桂枝茯苓丸新用

桂枝茯苓丸方出《金匮要略》,原治妇人宿有肿病、妊娠漏下不止。方中桃仁、芍药、丹皮活血消症,桂枝通阳行瘀,茯苓利湿行瘀,共成行瘀消症之用,组方良有深意。笔者将本方推广运用于内、外科疾病的治疗,每获佳效。此谨举验案数则,愿公诸同道。     

桂枝茯苓丸抗肿瘤实验研究进展

桂枝茯苓丸具有比较明确的抗肿瘤作用,它通过对肿瘤的直接杀伤及对免疫系统的调节两个途径来实现,又以后者为主要途径。现代药理研究证明：桂枝茯苓丸对免疫系统的调节可能通过促进细胞免疫,改善机体免疫紊乱状态,抑制T淋巴细胞凋亡的发生,从而使T细胞有效的发挥抗肿瘤作用,同时诱导肿瘤细胞凋亡等途径实现。而该方对肿瘤转移的抑制作用在很大程度上取决于红细胞免疫功能的正常与否。     

桂枝茯苓丸新用

仲景桂枝茯苓丸功专活血化瘀，缓消瘕块。兼有清热凉血，理气利水之功用，为历代治疗妇产科疾病的要方。近年来，该方被广泛应用于临床，治疗多科疾病，取得满意疗效。笔者不揣浅陋，结合个人临床实践体会，就桂枝茯苓丸的制方原理及临床应用，略抒己见，谨祈同道斧正。     

桂枝茯苓丸对小鼠免疫功能的影响

目的：研究桂枝茯苓丸（GFW）的免疫调节作用。方法：用单克隆抗体检测实验小鼠药物处理前后T细胞总数及来群变化;用试剂盒检测小鼠血血清IL－2水平。结果：GFW能增加T细胞总数,并调整T细胞数亚群紊乱;提升IL－2水平,结论：GFW对免疫功能低下小鼠具有免疫刺激和免疫调节作用,为临床应用提供了实验依据。     

桂枝茯苓丸新用

仲景桂枝茯苓丸功专活血化瘀,缓消癥块,兼有清热凉血,理气利水之功用,为历代治疗妇产科疾病的要方.近年来,该方被广泛应用于临床,治疗多科疾病,取得满意疗效.笔者不揣浅陋,结合个人临床实践体会,就桂枝茯苓丸的制方原理及临床应用,略抒己见,谨祈同道斧正.     

桂枝茯苓丸的研究进展

桂枝茯苓丸出自张仲景《金匮要略·妇人妊娠病篇》，由桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁、芍药组成，具有活血化瘀、消症散结、清热解毒、利水渗湿之功。本方最初为妇人而设，但近年来，临床上用于诸多病症，均取得一定效果。笔者就近几年临床应用及实验研究结果简述如下。１用于...     

桂枝茯苓丸新用

桂枝茯苓丸始见于《金匮要略·妇人妊娠病脉证》篇,为治疗癥病合并妊娠胎漏下血而设。自汉末以来,通过历代医家对本方的不断发挥,其应用范围逐渐扩大到经、妊、胎、产及妇科杂病诸多领域,但对男性病证的治疗尚不多见。笔者在本方的基础上加天花粉、冬葵子、泽兰,随证化裁治疗前     

桂枝茯苓丸的临床运用

<正> 谷铭三老中医在多年的临床实践中灵活运用桂枝茯苓丸方,不仅治愈了众多的子宫肌瘤病患,而且将之运用于卵巢囊肿、胰腺囊肿等病人疗效显著,举案如下。子宫肌瘤张某,女,35岁。患者1986年在妇产科普查内诊时发现子宫前倾,于宫体左侧可触及拇指大小结节两个。B超证实:于耻骨联合上纵横斜切可见子宫9.3cm×5.3cm×5.2cm,其内可见3.6cm×3.4cm回声增强区,边可见减弱环,确诊为子宫肌瘤。     

浅议桂枝茯苓丸

笔者通过学习《内经》重新认识桂枝茯苓丸,从《内经》原文、现代临床应用方面综合归纳这张经方,深刻体会此方的指导意义,认识此方的扩展应用。     

乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠抑瘤作用研究

目的：观察乙酰紫草素注射液对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用。方法：采用小鼠S180肉瘤模型进行体内抑瘤实验。观察荷瘤动物的生长情况，测量各实验组小鼠肿瘤体积及瘤质量变化，绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率。治疗结束后取各鼠肿瘤组织及重要器官HE染色，光学显微镜下观察。结果：乙酰紫草素注射液的抑瘤率分别为25．28％、39．55％、56．00％。0．5、1、2mg／kg可使肿瘤细胞大量变性坏死，各实验组小鼠重要器官未见明显异常。结论：乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠生长具有抑制作用。     

雷公藤提取液对荷S180肉瘤小鼠血中丙二醛和超氧化物歧化酶的影响

目的探讨雷公藤提取液(TWHF)对荷S180肉瘤小鼠血中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法采用TBA比色法和黄嘌呤氧化酶法观察TWHF瘤内注射后对荷S180肉瘤小鼠血中MDA和SOD的影响。结果雷公藤提取液可使荷S180肉瘤小鼠血中MDA降低而SOD水平升高。结论雷公藤提取液的抗肿瘤作用可能与其提高SOD活性,降低自由基水平有关。     

桂枝茯苓胶囊抗动脉粥样硬化作用的实验研究

Objective To observe the anti-atherosclerosis effects of Guizhi Fuling Capsule. Methods 50 healthy SD male rats were randomly divided into 2 groups: normal group (n=12) and AS model group(n=38). The model of experimental AS rats was established by feeding high cholesterol diet and intraperitoneal injecting VitD3. The normal control group was fed by ordinary diet. AS model group was further divided into 3 groups randomly: AS group(n=12), control group (n= 12), and therapy group(n= 12). The therapy group was given Guizhi Fuling Capsule by intragastric administration.The control group was given simvastatin and captopril by intragastric administration. 0.9% NaCl was given to the AS group instead of Guizhi Fuling Capsule. The rats were killed at the 16th weekend, and their aorta arch and breast aorta were observed.Blood fat and serum levels of Endothelin-1 (ET-1), Nitric oxide (NO), high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) were detected respectively. Immunohistochemistry technology was used for observing the expression of intercellular adhesion molecule- 1 (ICAM- 1 ) in breast aorta. Results The values of ET- 1, NO, hs-CRP and the amount of ICAM- 1 were (142.61 ±25.67)ng/ml, (66.05 ± 8.63) μmol/L, (2.86±0.40)mg/L, (0.29±0.05) in the normal group; (182.38±22.96)ng/ml, (28.70±4.49)μmol/L, (5.60±0.49)mg/L, (0.58±0.06)in the AS group; (154.37±21.11)ng/ml, (45.88±11.36)μmol/L, (3.66±0.34)mg/L, (0.37±0.04)in the control group and (152.13±23.23)ng/ml, (57.67±8.96)μmol/L, (3.70±0.40)mg/L, (0.36±0.04) in the therapy group respectively. The levels of ET-1, NO, hs-CRP and the amount of ICAM-1 have significant difference between the AS group and the normal group(P=2.47E-4, 6.02E-19, 1.11E-12, 2.51E-18). There was also significant difference between the control group and the AS group(P=0.005, 1.59E-14, 1.87E-5, 3.87E-14). The level of NO in the therapy group was higher than that in the control group (P=0.002). The levels of ET-1, hs-CRP and the amount of ICAM-1 did not have significant difference between the therapy group and the control group(P=0.81, 0.81, 0.48) Conclusion Guizhi Fuling Capsule has effects of Anti-atherosclerosis on rats with AS.     

壮药白莲Ⅰ号方对荷瘤S180小鼠抑瘤率及血浆白细胞介素-18的影响

目的 观察壮药白莲Ⅰ号方对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用和其对小鼠血浆白细胞介素-18(IL-18)的影响,以探讨该药抑制肿瘤的作用是否与诱生小鼠血浆中IL-18的舍量有关.方法 建立小鼠移植肉瘤S180模型.用大、中、小剂量壮药白莲Ⅰ号方及环磷酰胺治疗肉瘤S180小鼠,观察其抑瘤率及血浆IL-18的含量.结果 白莲Ⅰ号方在一定剂量范围内对荷瘤小鼠的抑瘤率＞30%,并且白莲Ⅰ号方各剂量组均有促进荷瘤小鼠IL-18生成的作用趋势,改善荷瘤小鼠的生存质量.结论 白莲Ⅰ号方能有效抑制小鼠S180实体瘤的生长,存在量-效关系;白莲Ⅰ号方具有诱生荷瘤S180小鼠血浆IL-18的作用,具有良好的免疫调节作用.     

桂枝茯苓胶囊抗动脉粥样硬化作用的实验研究

目的 观察桂枝茯苓胶囊对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠的影响.方法 SD大鼠随机分为空白组12只和造模组38只.空白组予普通饲料;造模组予高脂饲料+维生素D3腹腔注射,造模成功后将该组按照随机数字表法随机分为模型组、西药组、中药组各12只,分别予生理盐水、辛伐他汀合卡托普利、桂枝茯苓胶囊灌胃,16周末处死动物.测定血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及主动脉细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达.结果 空白组ET-1、NO、hs-CRP、ICAM-1积分光密度分别为(142.61±25.67)ng/ml、(66.05±8.63)μmol/L、(2.86±0.40)mg/L、(0.29±0.05);模型组为(182.38±22.96)ng/ml、(28.70±4.49)umol/L、(5.60±0.49)mg/L、(0.58±0.06),与空白组比较,差异有统计学意义(P=2.47E-4、6.02E-19、1.1lE-12、2.51E-18).西药组为(154.37±21.11)ng/ml、(45.88±11.36)μmol/L、(3.66±0.34)mg/L、(0.37±0.04),与模型组比较,差异有统计学意义(P=0.005,1.59E-14,1.87E-5,3.87E-14).中药组为(152.13±23.23)ng/ml、(57.67±8.96)μmol/L、(3.70±0.40)mg/L、(0.36±0.04),与西药组比较,NO较高(P=0.002),ET-1、hs-CRP、ICAM-1积分光密度差异无统计学意义(P=0.81、0.81、0.48).结论 桂枝茯苓胶囊可改善AS的相关指标.     

桂枝茯苓贴膏剂脐中穴给药的镇痛、抗炎作用研究

目的：探讨桂枝茯苓贴膏剂脐中穴给药治疗痛经的有效性。方法：选择脐中穴为给药部位,考察桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷对醋酸致小鼠扭体反应、热板刺激疼痛和对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响。结果：与空白对照组比较,桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷中剂量组、高剂量组均有显著的镇痛和抗炎作用（P〈0．05或P〈0．01）,元胡止痛片有显著的镇痛作用（P〈0．05或P〈0．01）,但抗炎作用无显著性差异;与非穴位组比较,桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷高剂量组对醋酸致小鼠扭体反应、热板刺激疼痛作用均有显著性差异（P〈0．05）,对二甲苯致小鼠耳肿胀和其他各组虽无显著性差异,但都呈一定作用增强趋势。结论：桂枝茯苓贴膏剂脐中穴贴敷给药具有显著的镇痛抗炎作用,优于非穴位给药。     

塔斯品碱对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其机制探讨

目的：研究塔斯品碱对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用及其机制。方法：建立小鼠S180肉瘤动物模型,利用该模型观察塔斯品碱的体内抗肿瘤作用。通过免疫组织化学Elivision plus法检测肿瘤组织内微血管密度(MVD)及血管内皮细胞生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),凋亡基因Bcl-2,Bax蛋白表达情况。结果：塔斯品碱对小鼠S180肉瘤具有抑制作用,瘤体血管内的VEGF,bFGF,Bcl-2,Bax蛋白表达逐渐下降,Bax/Bcl-2比值逐渐上升,存在良好的量效关系。结论：塔斯品碱能够抑制小鼠S180肉瘤的生长,其机制可能与降低瘤体组织内VEGF,bFGF,Bcl-2和Bax的蛋白表达,促进血管内皮细胞凋亡有关。     

不同剂量和给药时程对名贵中药组合免疫调节作用的影响

目的：以灵芝多糖、红景天苷和西洋参皂苷为例,探讨不同剂量和给药时程联合用药的抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响。方法：灵芝多糖、红景天苷和西洋参皂苷按10∶10∶1.5比例组合,以SPF级昆明小鼠为实验对象,随机分为正常对照组（A）、模型组（B）、低剂量持续给药组（C）、低剂量预防给药组（D）、高剂量持续给药组（E）和高剂量预防给药组（F）,C～F组灌胃相应剂量的受试组合物,A组和B组灌胃等量生理盐水。连续灌胃4周后,除正常对照组外其余各组小鼠均接种肉瘤S180细胞,持续给药组继续灌胃。接种3周后处死小鼠,检测各组荷瘤小鼠肿瘤大小、细胞免疫功能及血清中IL-2、IFN-γ和TNF-α含量。结果：受试组合物低剂量持续给药和低剂量预防给药均能显著抑制S180实体瘤的生长（P〈0.05）,并明显延长荷瘤小鼠生存期（P〈0.05）,均能显著提高小鼠细胞免疫功能以及血清IL-2、IFN-γ和TNF-α水平,以低剂量预防给药效果最为显著。高剂量预防给药可以抑制S180实体瘤的生长,延长荷瘤小鼠生存期,并能提高细胞免疫功能及血清IL-2、IFN-γ和TNF-α水平,但与模型组相比无显著性差异（P〉0.05）。然而高剂量持续给药却能抑制ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力,降低荷瘤小鼠的血清IL-2、IFN-γ和TNF-α水平,显著缩短荷瘤小鼠生存期（P〈0.05）,具有促进肿瘤生长的趋势。结论：受试组合物在合适剂量和给药时程下可增强荷瘤小鼠的细胞免疫功能,延长荷瘤小鼠生存期,抑制肿瘤细胞生长,但是剂量过大且持续给药会抑制细胞免疫功能,缩短生存期,有促进肿瘤生长的倾向。     

桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生大鼠的实验研究

目的观察桂枝茯苓胶囊对乳腺增生病的预防与治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠25 d和5 d,建立乳腺增生病模型,于造模3周后给予桂枝茯苓胶囊,连续4周,测定血浆中E2、P、PRL水平,测量造模前后第二对乳头高度,镜下观察乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果桂枝茯苓胶囊能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,抑制乳腺增生,降低E2和P含量,E2/P比值显著增高,对PRL未见明显影响。病理组织学检查结果提示桂枝茯苓胶囊可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量,减轻腺上皮增生层次,抑制腺泡分泌现象,改善导管上皮增生的程度。结论桂枝茯苓胶囊具有一定防治乳腺增生病的作用。