肠道感染对肠易激综合征的影响(附96例分析)

肠易激综合征 ( IBS)作为一种慢性功能性疾病 ,严重影响生活质量 ,近几年发病呈上升趋势 ,且治疗多不理想。我院近 5年收治的 IBS患者 96例 ,对其病因检查 ,发现肠道感染在 IBS的致病作用中有重要意义 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组病人 96例 ,1 997年 9月—2 0 0 2年 9月就诊于消化科的病人 ,临床表现为与排便改变有关的慢性、反复发作的腹痛和腹胀至少 3个月 ,进行血、尿、大便常规及大便培养、找结核杆菌、找霉菌、找阿米巴滋养体、潜血等检查 ,结果均为阴性。行结肠镜检查除外器质性疾病。诊断符合 IBS罗马 标…     

肠道感染在肠易激综合征发病中的作用

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种肠功能紊乱,以腹痛或腹部不适伴腹泻或便秘为特征.本病在国际、国内均很常见.文献报道美国因IBS而消耗的医疗费用,每年约需80亿美元[1].不论在西方国家或在我国,本病都造成很大的社会经济负担,这与其病因不明、诊断和治疗困难有关.在诊断上本病无特异指标,是根据症状学进行诊断.     

肠易激综合征发病机制的研究现状及进展

肠易激综合征 (Ｉｒｒｉｔａｂｌｅｂｏｗｅｌｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＩＢＳ)是一种肠道(主要是结肠 )功能失调性疾病 ,是指一组包括排便习惯改变(腹泻 /便秘 )、粪便性状异常 (稀便、粘液便 /硬结便 )、腹痛及腹胀等症候群 ,持续存在或间歇发作。如不及时诊治常可使症状加重甚而引起器质性病变。肠易激综合征在世界各国均有发生 ,是人群常见病、多发病。西方国家统计 ,门诊患者中ＩＢＳ占 10 .6 % ,人群患病率为 7.1%～ 13.6 % [1] 。我国目前尚缺少大样本的调查 ,1996年潘国宗等[2 ] 对北京城郊人口采用分层、多级、整群的随机抽样方法进行调…     

健脾温中法对脾胃虚寒型肠易激综合征模型大鼠生长抑素影响的实验研究

采用束缚应激刺激 2周加灌服番泻叶煎剂的方法造成脾胃虚寒型肠易激综合征大鼠模型 ,观察健脾温中法 (肠祺方 )对脾胃虚寒型肠易激综合征模型大鼠胃肠激素生长抑素 (SS)的实验作用。结果 :模型组大鼠血浆及肠组织中SS较正常明显升高 (P <0 .0 5)。结论 :大剂量肠祺方可显著改善大鼠的腹泻症状 ,降低已经升高的SS ,舒特对血浆及组织中的SS影响不明显     

思密达治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征(IBS)是一种具有特殊病理生理基础的、独立的肠功能紊乱性疾病，约占消化病门诊的1／3—1／2，该病在未排除器质性疾病之前，很难确定诊断，故治疗中滥用抗生素的情况时有发生。思密达是具有高覆盖能力与强吸附力的消化道粘膜保护剂．对感染性腹泻疗效达90％以上，且国外已有用于肠易激综合征的报道。本文用思密达治疗肠易激综合症40例，现将临床观察报告如下：     

大鼠急性肠道感染后肠功能紊乱动物模型的建立

目的：模仿人类感染后肠易激综合征的自然发病过程,建立急性细菌感染后肠功能紊乱的大鼠模型。方法：将60只雌性Wistar大鼠分为正常对照组和实验组,实验组应用浓度为9×108CFU/ml的福氏志贺氏痢疾杆菌1?ml灌胃造成急性肠道感染,正常对照组用等量生理盐水灌胃。于感染后观察大便性状,于1, 4, 7, 10, 13?d行大便培养,远端结肠病理学检查,并于16, 19, 22, 25?d行直肠气囊扩张,测定肠道感觉阈值。结果：实验组大鼠于感染后第16～22天出现大便性状改变,肠道感觉阈值较正常对照组明显下降(P<0.05),而大便福氏志贺氏痢疾杆菌培养(-),组织学恢复正常。结论：大鼠在急性肠道细菌感染后第16～22天,组织学炎症消失后,还存在着内脏高敏感,标志着大鼠急性肠道感染后肠功能紊乱模型建立成功。     

应激与IBS之间关系的研究进展

肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)属于胃肠功能紊乱性疾病，指的是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常，黏液便，持续存在或反复发作，而又缺乏形态学和生化学异常改变可资解释的综合征，该综合征临床相当多见，据统计约占胃肠门诊的20％～50％，多见于中青年人，女性尤为多见。本文主要综述近年来应激与IBS之间关系的研究进展。     

电针对肠易激综合征大鼠肠道运动异常的调节作用

目的:利用大鼠肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)模型,观察电针对IBS大鼠肠道运动功能异常的作用,为临床治疗IBS提供科学依据。方法:采用Sprague-Dawley新生雄性幼鼠制作IBS大鼠模型,观察模型大鼠结肠蠕动的异常变化,探讨电针对IBS大鼠肠道运动功能异常的治疗效应。实验分为4组(n=6):正常组、模型组、假电针组和电针组;穴位采用双侧"足三里"和"上巨虚";电针采用100Hz/2Hz疏密波,刺激强度为1、2、3mA(每隔10min增加一次),单次治疗30min。结果:与正常组相比,成年IBS大鼠结肠蠕动频率明显增加(P<0.05);电针治疗后30min内IBS大鼠结肠蠕动频率明显下降(P<0.05);而假电针组IBS大鼠结肠蠕动频率没有明显变化(P>0.05)。结论:IBS大鼠的肠道运动有异常增加,电针对IBS大鼠异常增加的肠道运动有明显的抑制作用。     

两种方法治疗肠易激综合征的临床观察

我院肠道门诊自1997年元月至2 0 0 2年12月期间,共收治肠易激综合征患者90例,随机分为两组,每组4 5例。治疗一组用谷参肠安胶囊加促菌生片治疗;治病二组单用六味安消胶囊治疗。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　全部病例均为肠道门诊病人,诊断上符合1986年11月宝鸡会议制定的肠易激综合征(IBS)诊断标准[1] 。治疗一组4 5例,男2 5例,女2 0例。年龄最小17岁,最大5 0岁,平均4 2岁。发病时间最长11年,最短半年,平均4 6年。临床症状以腹痛、腹泻、便秘、腹胀为主。其中含腹痛4 0例,腹泻38例,便秘16例,腹胀38例。治疗二组4 5例,男2 6例…     

大鼠慢性血清病肾炎模型的改进研究

目的 研究提高慢性血清病肾炎模型动物的发病率、降低其制作难度的方法。方法36只Wistar雌性大鼠分为正常对照组、改进造模组、传统造模组3组，每组12只。改进组造模方法为：切除左侧肾脏；3mg牛血清白蛋白(BSA)与佐剂混匀双后足垫注射，然后每隔2周重复皮下多点注射一次；足垫注射BSA后2周开始隔日饮饲含0．1％BSA的6mmol／L．盐酸酸化水；BSA免疫注射3次后测血清抗BSA抗体滴度；达到l：16后开始每日腹腔注射3mg的BSA；3周后，腹腔注射100μg的PS一次；4周后宰杀大鼠。传统造模组按文献方法不做肾切、不饲BSA酸化水、不注射LPS，其中每日腹腔注射BSA改为每日尾静脉注射，其他处理同改进造模组。检测指标有一般情况、肾重指数、肾炎发生率、蛋白尿情况、血生化、病理改变、免疫荧光改变等。结果与对照组比较，两造模组大鼠均出现大量蛋白尿、血白蛋白降低及高脂血症、肾功能降低，病理显示系膜细胞增生、炎细胞浸润、大量蛋白管型等，免疫荧光显示lgG、C3肾小球内沉积等变化。而改进造模组比传统造模组肾炎发生率高，改变更为严重。结论通过切除大鼠一侧肾脏、饮饲BSA酸化水、腹腔注射LPS、改尾静脉注射BSA为腹腔注射等措施，可以降低慢性血清病肾炎模型的制作难度、提高其肾炎发病率。     

大鼠输卵管炎性不孕症模型的建立

目的 探索制作输卵管慢性炎症导致大鼠不孕症的动物模型。方法 用“混合菌”接种大鼠，制作慢性输卵管炎症动物模型，观察输卵管病理形态学变化，并追踪其受孕情况。结果 造模20d后，模型组大鼠输卵管组织形态呈现慢性炎症表现，并且导致不孕发生。结论 “混合菌接种法”可以成功制作大鼠慢性输卵管炎性不孕症模型。     

三种大鼠肾小管间质损伤模型的比较实验研究

目的　比较三种大鼠肾小管间质损伤模型。方法　采用庆大霉素腹腔注射、单侧输尿管梗阻、环孢素A(CsA)灌胃三种不同的方法 ,损伤大鼠的肾小管间质 ,测定尿液、血液各项生化指标 ,观察肾脏病理改变情况。结果　与对照组比较 ,三种模型的肾脏指数均明显增加 ,差异有极显著性 (P <0 0 1) ;庆大霉素模型尿蛋白和NAG酶在 7d时急剧增高 ,而在 15d时NAG酶差异已无显著性 ,单侧输尿管梗阻模型尿蛋白和NAG酶均显著增高 ,CsA模型的尿蛋白则呈下降趋势 ( 7dP <0 .0 5 ,15dP <0 0 1) ;三种模型的血清SCR、BUN均显著升高 ,TP、ALB均显著下降 ,15d时庆大霉素模型和单侧输尿管梗阻模型差异无显著性。镜下可见 :三种模型的肾间质均可见炎性细胞浸润 ,肾小管明显扩张 ,上皮空泡变性 ,仅单侧输尿管梗阻模型的间质趋向纤维化 ,CsA模型的病变相对轻微。结论　三种方法均可造成大鼠不同程度的肾小管间质损伤 ,单侧输尿管梗阻模型的肾小管间质纤维化病变明显 ,与临床肾脏病的表现相似 ,是一个较为理想可行的肾小管间质损伤模型 ,而庆大霉素模型 7d即能严重损伤肾小管间质 ,可作为急性的肾小管间质损伤模型 ,CsA模型则不如庆大霉素模型与单侧输尿管梗阻模型理想。     

犬减压病模型的建立

目的　建立犬减压病模型。方法　采用不充分减压法诱发犬减压病模型。结果　狗在0.6MPa压缩空气环境暴露60min,以(0.07±0.02)MPa/min速率减至常压后可诱发犬减压病。结论　0.6MPa组发病率(83.3%)明显高于0.2MPa组和0.4MPa组(16.7%和41.7%,P＜0.05)。     

微小病变型肾病大鼠模型的建立及其研究进展

微小病变型肾病是儿童原发肾病综合征最常见的病理类型,其动物模型的建立为探索肾病综合征的发病机理和药物防治提供了良好的实验基础。本文介绍了微小病变型肾病大鼠模型的建立及其研究进展,并比较了不同方法的优缺点。     

不同种系大鼠小肠移植模型的建立及意义

大鼠小肠移植手术难度较大 ,虽然在技术上进行了不断的改良 ,但术后早期死亡率仍然很高。根据研究目的选择恰当的移植模型是提高手术成功率的关键。本文从供体摘取、血管重建、消化道重建、淋巴管重建、肝肠联合移植等多个方面论述了大鼠小肠移植模型的沿革和发展 ,并对各种模型的特点进行了比较     

SHRSP大鼠的脑肾病理学变化

SHRSP大鼠是脑卒中自发性高血压模型动物，是从SHR大鼠中通过选择交配，再经继代近亲繁殖培育而成的。SHRSP大鼠的脑卒中发病率达90％以上，表现为脑出血或脑梗塞，病灶周围脑血管管壁肥厚并有玻璃样变性。血浆高血压蛋白酶原活性升高，相对分子质量变大，血压升高是促使脑卒中发生和发展的前提。经HFC负荷试验，血液中总胆固醇升高5．9—9．7倍，肾病变加重，出现肾小球泡沫细胞。高血压症状持续的时间越长这种细胞出现的频率越高，高血压造成的肾毛细血管损伤加大了脂质的通透性，而高血脂是促进肾病变发展的重要因素。泡沫细胞好发于正在硬化的肾小球，这种选择性分布的特点人与大鼠是一致的，故有可能作为本病的模型使用。     

大鼠体外循环模型的建立

目的建立大鼠体外循环实验模型。方法雄性成年SD大鼠10只(450～550g),麻醉后给予气管切开,呼吸机辅助通气,股动脉置管接监护仪实时监测动脉血压并按时采集动脉血标本,股静脉置管用于持续补液和静脉血样采集。经右颈静脉置多孔引流管至右心房行中心静脉引流,血液经特制微型膜肺氧合后,由蠕动泵经右颈动脉实施灌注。本模型采用林格氏液和贺斯进行无血预充,总量为16ml,晶胶比为1∶1,灌注流量100～150ml(kg·min),转流时间60min。结果实验中膜肺氧合满意,血流动力学稳定,所有动物都成功脱机。结论利用大鼠可以建立简单、廉价的体外循环动物模型。本模型适用于研究与体外循环相关的全身炎症反应和多脏器功能损伤的病理生理机制及其防治策略。     

大鼠C6脑胶质瘤动物实验模型的建立

目的 为脑胶质瘤的基础理论、临床治疗和药效学研究提供简便、经济、实用的大鼠C6脑胶质瘤动物实验模型。方法 采用自制大鼠脑固定架，固定后，于脑靶点接种C6胶质瘤细胞。观察动物行为状态和生存期，并对脑肿瘤进行形态学，细胞学和分子生物学相关指标的检测。结果 接种C6胶质瘤细胞后，动物进食量减少，体重下降，有的动物出现眶周出血，眼球突出，自身旋转，癫痫发作，偏瘫等症状，大约在2至3周内，动物大多死亡，病理解剖显示颅内肿瘤形成。结论 该方法建立的脑胶质瘤具有与人脑胶质瘤相似的特性，肿瘤形成时间短，存活期较稳定，可供脑胶质瘤基础理论、实验治疗和药效学研究的需要。     

发育生物学的理想动物模型——斑马鱼

本文介绍了斑马鱼的基本生物学特征,并与小鼠对照对其在发育生物学中应用的优点进行分析,阐述了斑马鱼在发育生物学领域的应用和研究概况,显示了斑马鱼发育生物学中应用和研究的诱人前景。