白介素-2联合化疗对中晚期卵巢癌术后CA125的影响

卵巢癌因为早期多无症状，多数患者就诊时已属晚期，因此其死亡率居妇科恶性肿瘤之首位。即使进行肿瘤细胞减灭术并术后予以紫杉醇联合顺铂的化疗，但多数患者仍会复发。为了使更多的中晚期患者延长生存时间，减少痛苦，我院应用白介素．2（IL-2）合紫杉醇联加顺铂治疗中晚期卵巢癌24例，取得良好的近期疗效，现报道如下。     

小剂量甘氨双唑钠在中晚期肺癌介入化疗中的增敏作用

目的:探讨小剂量甘氨双唑钠(CMNa)在中晚期肺癌介入化疗中的增敏作用,并通过观察疗效和毒副作用评价其临床应用、推广价值.方法:总结我院2005年至今行支气管动脉灌注化疗的中晚期肺癌患者106例,按照随机分为试验组(A组)和对照组(B组),其中A组灌注化疗药物前注入CMNa 0.25g,B组仅单纯灌入化疗药物.两组间手术方式及化疗方案无差异.术后定期随访影像学及临床资料,进行统计学分析比较.结果:A组肿瘤治疗有效率高于B组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组均有一定程度的化疗后毒副反应,组间比较无统计学差异.结论:介入治疗中小剂量甘氨双唑钠有化疗增敏作用,可以提高肺癌化疗效果,且不增加化疗毒副作用,值得临床推广和应用.     

甘氨双唑钠联合放射和化学疗法治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨甘氨双唑钠联合放射和化学疗法治疗中、晚期宫颈癌的临床效果。方法 74例中、晚期宫颈癌患者分为观察组和对照组,每组37例,2组患者均给予适形放射治疗和化学治疗,在此基础上,观察组患者给予甘氨双唑钠治疗,比较2组患者的近期治疗效果、不良反应、放射剂量及1、2、3 a生存率。结果观察组患者缓解率为75.68%(28/37),总有效率为94.59%(35/37);对照组患者缓解率为51.35%(19/37),总有效率为91.89%(34/37);观察组患者治疗缓解率显著高于对照组(P<0.05),但2组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗效果达到完全缓解和部分缓解患者的中位放射剂量分别为56、36 Gy,对照组治疗效果达到完全缓解和部分缓解患者的中位放射剂量分别为66、45 Gy,观察组治疗效果达到完全缓解和部分缓解患者的放射剂量均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者放射性膀胱炎、放射性直肠炎、胃肠道反应、骨髓抑制、心电图异常及皮肤、黏膜反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者1、2、3 a生存率分别为91.89%(34/37)、83.78%(31/37)和70.27%(26/37),对照组患者1、2、3 a生存率分别为89.19%(33/37)、72.97%(27/37)和59.46%(22/37),2组患者1、2、3 a生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中、晚期宫颈癌患者应用甘氨双唑钠进行辅助治疗,能够显著提高患者的治疗效果,降低放射剂量,且不会增加不良反应发生率;但甘氨双唑钠对中、晚期宫颈癌患者远期疗效的影响仍需进一步研究。     

甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗食管癌的护理

目的探讨甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗食管癌的护理体会。方法选取2012年1月至2014年1月我院收治的91例食管癌患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组。两组均给予甘氨双唑钠联合放化疗治疗,对照组给予常规护理,观察组在此基础上给予护理干预,比较两组患者临床疗效及毒副反应。结果观察组总有效率（CR＋PR）为78.5%,对照组总有效率（CR＋PR）为66.7%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者肝肾功能损害、神经毒性、过敏反应、心脏毒性等毒副作用发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗食管癌效果显著,在治疗过程中加强对患者的护理干预,可有效提高治疗效果,降低毒副反应,值得在临床上应用和推广。     

甘氨双唑钠对小鼠一般生殖毒性的评价

目的：评价甘氨双唑钠的一般生殖毒性。方法：采用Ⅰ段生殖毒性试验。设０，３３．３，１００．０和３００．０ｍｇ／ｋｇ４个组。雄性ＩＣＲ小鼠交配前经腹腔注射连续给药６０ｄ，雌性小鼠交配前经皮下注射连续给药１４ｄ，然后继续给药至哺乳期结束。结果：各剂量组给药期间对雄性小鼠体质量增长有不同程度的影响，其中高剂量组与对照组比较差异有统计学意义；中、高剂量组睾丸质量增加；各剂量组附睾精子数均降低，精子活动度也有不同程度的下降，但对生育率无明显影响，睾丸组织也未见明显的病理改变。结论：在受试剂量下，该药对雄鼠有一定的生殖毒性，但对生育率和雌鼠生殖功能以及子代无明显影响     

甘氨双唑钠对中晚期鼻咽癌放射治疗增敏的临床评价

目的 探讨甘氨双唑钠（CMNa）对中晚期鼻咽癌放射治疗增敏的临床疗效及安全性。方法 108例中晚期鼻咽癌患者随机分为实验组和对照组,实验组在常规放疗的基础上于放疗前1h静脉滴注CMNa 800mg／m2,每周3次,至放疗结束,对照组行常规放疗。观察两组患者的疗效及不良反应的发生情况。结果 两组患者在原发灶的完全缓解及总有效率,以及颈部淋巴结转移灶完全缓解率方面的比较,具有显著差异（P〈0.05）,在颈部淋巴结转移灶的总有效率方面,无显著差异（P〉0.05）。两组患者在各种副作用的比较方面,无显著差异（P〉0.05）。结论 甘氨双唑钠能够增加中晚鼻咽癌放疗敏感性,对不良反应无影响,具有良好的临床效果。     

甘氨双唑钠联合放射治疗宫颈肿瘤疗效观察

目的:观察甘氨双唑钠联合放射治疗宫颈肿瘤的临床疗效。方法:选取80例宫颈肿瘤患者为研究对象,按照随机数表法平均分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用常规的放射治疗,观察组在对照组基础上联合甘氨双唑钠进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。在不良反应发生方面,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者达到完全缓解所需的照射剂量为(3 453.7±785.9)c GY,达到部分缓解所需的照射剂量为(2 209.5±688.4)c GY;对照组患者达到完全缓解所需的照射剂量为(4 862.6±643.8)c GY,达到部分缓解所需的照射剂量为(3 769.0±616.4)c GY,两组患者之间有明显差异(P<0.05)。结论:在对患有宫颈肿瘤的患者进行治疗时,采取甘氨双唑钠联合放射治疗能取得更好的治疗效果,可有效控制局部肿瘤的病变,不良反应小,是一种理想的宫颈肿瘤治疗方式。     

甘氨双唑钠与顺铂对中晚期食管癌放疗增敏的近期疗效比较

目的:比较甘氨双唑钠(CMNa)与顺铂(DDP)在食管癌放射治疗(RT)中的增敏作用和副作用.方法:食管癌首程放疗患者95例被随机分为CMNa+RT、DDP+RT及RT组.用药方法:CMNa+RT组:800mg/m2生理盐水100ml静滴,30min内输完,1 h内行放疗.每周一、三、五,至放疗(照射剂量:65～74 Gy)结束.DDP+RT组:10mg+生理盐水250ml静滴,每周一、四,至放疗结束.结果:CMNa+RT组和DDP+RT组的完全缓解率较RT组明显升高(P<0.05),CMNa和DDP增敏作用比较差异无统计学意义(P>0.05).CMNa组的毒副反应发生率明显低于DDP组.结论:CMNa和DDP对食管癌均具有放疗增敏作用,两者无明显差异,而CMNa组副作用少,其远期疗效有待进一步研究.     

甘氨双唑钠对大鼠的致畸性评价

研究甘氨双唑钠的致畸性。采用传统的致畸学试验方法，检测了ＣＭＮｑａ对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ孕鼠在致畸敏感期的潜在毒性。试验设１３９．９，２７９．０和１３９９．０ｍｇ／ｋｇ３个剂量，同时设对照组，采用尾静脉注射给药。孕鼠接受ＣＭＮａ后，母体体重减轻，并随剂量的增大而有剂量－效应关系。     

甘氨双唑钠对NSCLC放疗增敏作用的临床研究

目的 探讨甘氨双唑钠(CMNa)配合放疗治疗NSCLC的疗效及安全性.方法 将152例Ⅲ期NSCLC随机分为增敏组(A组)和对照组(B组)各76例.结果 A组近期疗效明显优于B组(P<0.001);A组KPS评分比B组明显改善(P<0.001);2组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CMNa 有放疗增敏作用,可以提高Ⅲ期NSCLC放疗的近期疗效.     

甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射增敏作用的临床研究

目的探讨注射用甘氨双唑钠(CMNa)对中晚期宫颈癌的放射增敏作用及不良反应。方法采用随机分组的方法,将48例经病理学确诊的中晚期宫颈癌患者分为放射增敏组(A组,放疗加甘氨双唑钠)和对照组(B组,单独放疗)。两组放射治疗方式完全相同。A组在放疗同时,给予CMNa800mg/m2,给药后3h内接受放疗,每周3次,6～7周。B组行单纯常规放疗。观察两组的近期疗效和各种不良反应。结果A组的CR率为87.5%(21/24),明显高于B组的50%(12/24),两组比较差异有显著性(P<0.05)。A组达到PR和CR时的中位照射剂量均低于B组,放射增敏比分别为1.35和1.28,差异有显著性(P<0.05)。两组患者不良反应及严重程度的比较无统计学意义。结论本研究提示注射用CMNa对中晚期宫颈癌有放射治疗增敏作用,可提高CR率,同时并未增加不良反应,其远期疗效有待进一步追踪、观察。     

甘氨双唑钠对中晚期宫颈癌放射治疗增敏作用的临床研究

目的 探讨甘氨双唑钠(CMNa)配合放射治疗对中晚期宫颈癌的放射增敏作用和毒副作用.方法 将46例中晚期宫颈癌随机分为两组,治疗组(放疗 CMNa)23例和对照组(单纯放疗)23例,两组放疗方法相同.治疗组放疗同时使用CMNa,每次800 mg/m2,30min滴完,输液结束后60min内进放疗,每周3次,从放疗开始连续使用至放疗结束,6～7周.对照组单纯放疗.结果 宫颈癌原发灶CR率治疗组和对照组分别是82.61%和52.17%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组达CR和PR照射剂量均低于对照组(P＜0.05).治疗组和对照组宫颈癌原发灶＞5cm CR率分别是62.50%和14.29%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组毒副反应相似(P＞0.05).结论 甘氨双唑钠联合放射治疗对宫颈癌有增射作用,特别对肿瘤体积较大者增敏作用明显.可提高肿瘤局控率,并可以降低达到PR和CR所需要的照射剂量,无严重不良反应.     

甘氨双唑钠对麻醉猫心血管和呼吸系统的影响

目的：观察新型放疗增敏剂甘氨双唑钠（ＳＧ）对心血管和呼吸系统的影响。方法：麻醉猫１０只分为生理盐水组和ＳＧ组,采用多次股静脉注射给药方法,记录给药前后血压、心率、心电图、呼吸频率和幅度和改变。结果：（１）ＳＧ累积剂量达５０,１００ｍｇ／ｋｇ时对血压、心率和心电图无明显影响;达３００ｍｇ／ｋｇ时可出现暂时性血压下降、心电图Ｔ波升高;剂量达１０００ｍｇ／ｋｇ时尚有心率减慢作用。（２）ＳＧ５０～３００ｍｇ／ｋｇ时,对呼吸频率和幅度无明显影响。（３）ＳＧ３０００ｍｇ／ｋｇ时５只猫中有２只死亡,临死前表现为血压持续下降,心率持续减慢、不规则,心电图波型异常、Ｔ波倒置、ＳＴ段抬高,呼吸不规则直至停止。结论：ＳＧ剂量小于３００ｍｇ／ｋｇ比较安全,超大剂量可依次严重抑制心血管和呼吸系统。     

甘氨双唑钠对鼻咽癌放射增敏作用的观察

目的：研究甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗的增敏作用。方法：将40例经病理学确诊的初。治鼻咽癌患者分为放射增敏组和对照组。两组放射治疗方法完全相同，鼻咽部DT68-72Gy／34—36次，6—7周，颈转移淋巴结DT68-72Gy34—36次，6—7周，颈部预防量DT56G／28次，5-6周。增敏组在放疗前0．5h静脉滴注甘氨双唑钠800mg／m，每周3次，至放疗结束。结果：放射增敏组和对照组鼻咽癌近期治愈率分别为90．0％、65．0％，差异有统计学意义（P〈0．05），结论：甘氨双唑钠联合放射治疗可提高鼻咽癌的局部控制率，而毒副反应不增加。     

鼻咽癌放疗中甘氨双唑钠增敏与顺铂增敏作用的比较

目的:比较甘氨双唑钠(CMNa)与顺铂(DDP)在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用和副作用.方法:首程治疗62例鼻咽癌患者,随机分DDP组及CMNa组,用药方法:CMNa每次按800 mg/m2给药,用100 ml生理盐水溶解后,于30 min内静脉滴注,60 min内进行常规放射治疗.每周一、三、五用药,至常规放射治疗结束为止.DDP每次10 mg,用250 ml生理盐水溶解后,第1,第2周,1次/d,第5周重复.照射方法:先制作面模固定,在模拟机下设面颈联合野放疗DT 36 Gy/18次/3.5周,后改设耳前野和鼻前野(或耳后野)放疗总量至DT 68～72 Gy/34～36次/6.5～7周.结果:CMNa增敏作用与DDP增敏作用P＞0.05无明显差异,但CMNa组消化道反应小,对血常规及肝功能影响不明显P＜0.01.结论:CMNa及DDP均具有放射治疗增敏作用,二者无明显差异,而CMNa组副作用更少.但其长期疗效有待进一步研究.     

紫杉醇与甘氨双唑钠在局部晚期鼻咽癌放疗中的增敏作用比较

目的 比较紫杉醇(PTX)与甘氨双唑钠(CMNa)在鼻咽癌放疗中的增敏作用和不良反应。方法 首程治疗的82例鼻咽癌患者,随机分为紫杉醇增敏组(PTX组)和甘氨双唑钠增敏组(CMNa组),在全程放疗中PTX组给予PTX 60mg/m2静脉滴注(先给予地塞米松常规预处理),1次/10d,共5次。CMNa组于每周1、3、5放疗前静脉滴注CMNa 0.75～1.0g,连用7周。采用热塑面罩固定、低熔点挡铅的常规放疗方法放疗。结果 放疗结束时及放疗后3个月2组患者的鼻咽部病灶及颈部转移病灶完全消退率均无明显差异。随诊5～50个月(中位20个月),PTX组的远处转移率(28.6%)低于CMNa组(50.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。PTX组鼻咽及颈部复发率低于CMNa组,但差异无统计学意义(P>0.05)。PTX组2、3级口腔黏膜炎、白细胞减少较CMNa组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 在放疗中加入低剂量PTX对局部晚期鼻咽癌的增敏作用与CMNa相当。前者能减少远处转移的发生,但增加了急性不良反应,特别是口腔黏膜炎和白细胞减少。     

甘氨双唑钠的稳定性及肠吸收研究

放疗是治疗癌症的主要方法之一 ,放疗增敏剂则可以提高实体肿瘤组织内乏氧细胞对射线的敏感性 ,能较明显地提高肿瘤放疗的近期疗效。放射增敏剂的研究自 5 0年代后期开展以来 ,合成筛选了众多类型的化合物 ,但比较集中在硝基咪唑类亲电子化合物的范围内 [1 ] ,但因其有明显的神经毒副作用 ,无法应用于临床治疗。甘氨双唑钠 ( CMNa)是我国自行设计、筛选和研制的、具有明显放射增敏作用的新型硝基咪唑类化合物 ,其化学结构如下 :　　目前 ,CMNa用于临床研究的剂型为冻干粉针剂 ,患者使用不便。本实验通过 SD大鼠的在体肠吸收研究 [2 ] ,…     

甘氨双唑钠对中晚期食管癌放射增敏作用的疗效观察与护理

目的观察甘氨双唑钠对食管癌放射增敏作用的疗效、不良反应及护理。方法对62例经病理学检查确诊的食管癌患者随机分为增敏组和对照组各31例,两组放疗方案相同,增敏组为放疗同时加甘氨双唑钠（CMNa）800mg/m2,给药后30-60min内接受放疗,每周3次,至放疗结束;对照组为单纯放疗,观察两组近期疗效和各种不良反应。结果近期疗效,增敏组（CR＋PR）率93.5%,对照组（CR＋PR）率74.2%,增敏组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用甘氨双唑钠对食管癌有放射增敏作用,不良反应并未增加,但在使用甘氨双唑钠过程中要重视用药的护理,加强健康教育,达到甘氨双唑钠放射增敏的有效作用,使放疗计划顺利完成。     

甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的 观察甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用.方法 60例经病理检查确诊的T3～4N2～3MO鼻咽癌患者,随机分成研究组和对照组,每组30例.两组均采用60Co或6～8 MV的X线加速器进行常规放疗,鼻咽DT:70～78 Gy,颈部阳性淋巴结DT:60～68 Gy,颈部预防照射DT:50～54 Gy,每周5次.每次2Gy,并配合DDP 20 mg/m2每周单药化疗,其中研究组同期配合甘氨双唑钠800 mg/m2放疗前1 h静脉滴注,每周3次.结果 治疗结束时及放疗后3个月,两组的有效率(CR+PR)均为100%,但治疗结束时,研究组和研究组的肿瘤完全缓解率分别为93.33%和73.33%(X2=4.32,P=0.038);两组的毒副反应相似.结论 甘氨双唑钠联合DDP可以提高局部晚期鼻咽癌的肿瘤消退速度及消退率,其急性毒副反应不大.     

甘氨双唑钠对实体瘤放射增敏作用的临床研究

目的:研究甘氨双唑钠(CMNa)对恶性实体肿瘤的放射增敏作用。方法:86例实体瘤患者随机分为观察组(44例)和对照组(42例),两组均进行放射治疗,200cGy/次,5次/周,照射总量为7000cGy/7周。观察组于放疗前使用CMNa800mg/m2,每周3次。结果:观察组和对照组疗终平均肿瘤最大径分别为11.5±5.6mm、25.6±7.7mm(P<0.05);CR率分别为88.6%、66.7%(P<0.05)。两组疗效达CR、PR时的放射增敏比为1.22、1.28。结论:CMNa可提高实体瘤的放疗效果,有放射增敏作用。