足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例，随机分为足量布地奈德组（A组）90例、常规剂量布地奈德组（B组）90例和对照组（c组）40例。三组患儿均采取常规综合治疗，A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1．5-25mg空气压缩泵雾化吸入，3次／天，病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5～7d；B组采用布地奈德每次0．5mg、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5—7d；C组只采用常规综合治疗。观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间，记录不良反应。结果：A组与c组比较，A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组（P均〈O．01）；A组与B组比较，除总有效率两组比较差异无统计学意义外（P〉0．05），其他指标A组均优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈O．01）；B组与c组比较，B组上述指标均优于c组（P〈O．05或P〈O．01）；三组均未发现明显不良反应。结论：足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，且安全、方便。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:观察布地奈德和特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组31例。两组除给予相同的基础治疗外,对照组给予特布他林雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上给予布地奈德高频雾化吸入治疗。结果:治疗组各项主要临床症状、体征缓解时间及住院时间比对照组短(P<0.01);治疗组总有效率(83.3%)高于对照组(48.39%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.25,P<0.01)。结论:雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效好,安全,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2005年10月～2006年2月我院儿科收治毛细支气管炎的患儿62例,随机分两组,治疗组31例,对照组31例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗病毒、止咳、平喘、维持水电解质平衡、支持疗法等治疗,必要时给予吸氧、镇静等治疗.治疗组在上述综合治疗基础上加普米克令舒联合博利康尼雾化吸入.结果 治疗组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显.     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察特布他林与布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:64例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组34例,对照组30例,对其临床疗效进行对比观察。结果:治疗4～5天后,治疗组总有效率为73.53%,显效率为29.41%,对照组总有效率为36.67%,显效率为16.67%。治疗6～7天后,治疗组总有效率为91.18%,显效率为44.11%。对照组总有效率73.33%,显效率为33.33%。平均住院天数:治疗组12.24天,对照组14.0天。两组资料对比,差异有显著性(P<0.01)。结论:特布他林与布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好。     

雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎102例疗效分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:收集毛细支气管炎患儿204例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组102例.对照组接受常规治疗.试验组在对照组基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗.治疗5d后,观察咳嗽、喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失的时间、不良反应发生率.比较两组的临床疗效.结果:试验组的治愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05).试验组的呼吸困难、咳嗽、喘憋、哮鸣音或湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:布地奈德、特布他林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效优于常规治疗,且给药方便安全、患儿易接受、减少了糖皮质激素的使用量、起效快,是较好的一种治疗选择.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎162例疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将162例毛细支气管炎患儿以随机抽样法分成对照组80例和治疗组82例。2组患者均常规给予抗感染、抗病毒、平喘、化痰、吸氧等治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化液气泵雾化吸入,比较2组疗效并进行统计学处理。结果：治疗组患者在咳嗽消失、喘憋缓解、哮鸣音和肺部哆音消失时间、病程缩短方面明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组（治愈率为93．90％）疗效优于对照组（治愈率为61．25％）（P〈0．01）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法将60例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组各30例,两组均采用抗感染、抗病毒、平喘等常规治疗。观察组加用硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合氧气驱动雾化吸入。7d后评价疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,疗效好于对照组;差异均有统计学意义。结论布地奈德联合特布他林氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效。     

布地奈德联合特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。两组均采用抗病毒、吸氧、止咳、镇静等对症治疗,治疗组在此基础上每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效显著,是治疗毛细支气管炎的首选方法之一。     

布地奈德联合特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的分析研究采用布地奈德与特布他林联合雾化吸入对小儿毛细支气管炎进行治疗的临床效果,为后续临床治疗提供参考借鉴。方法本研究始于2013年12月,截至2016年12月,以此期间的80例毛细支气管炎患儿作为本次研究的观察对象,根据随机、单盲的方法将此80例患儿分成两组,在分组基础上采用不同方法进行治疗并对比分析治疗效果指标。结果观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(85.00%),两组比较差异显著(P<0.05);观察组患儿呼吸困难缓解时间、喘息消失时间及哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果更为明显,建议进一步研究并推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法：将2003年5月～2009年10月本院儿科收治的50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用一般综合治疗,观察组在一般综合治疗基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入,比较两组治疗前后的症状、体征持续时间。结果：观察组咳嗽、气喘、气促、肺部哮鸣音消失、住院天数及治愈率与对照组比较,差异均有统计学意义,P均〈0.01。结论：布地奈德联合硫酸特布他林混悬液吸入治疗毛细支气管炎,可以明显促进症状的缓解及体征的恢复,缩短疗程,疗效确切。     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果评价

目的观察布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2012年7月~2013年6月本院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为3组,每组40例,对照组采用常规基础治疗,实验组1在对照组基础上实施雾化吸入布地奈德混悬液治疗,实验组2在实验组1的基础上加用氨茶碱治疗,观察3组的疗效及不良反应。结果实验组1、2的治愈率分别为80.0%、97.5%,明显高于对照组的62.5%,且实验组2高于实验组1;住院时间及咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间明显短于对照组,且实验组2短于实验组1（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎的效果确切,可有效提高治愈率,缩短疗程,安全性高,值得推广。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征临床疗效分析

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法80例类百日咳综合征患儿,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用抗感染等综合性治疗,观察组在对照组的基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿的痉咳缓解时间、肺部阳性体征消失时间、住院时间、住院费用及治疗效果,观察组患儿的不良反应发生情况。结果观察组患儿的痉咳缓解时间、肺部阳性体征消失时间、住院时间分别为(6.89±1.01)、(7.29±1.32)、(10.30±1.11)d,均短于对照组的(8.99±1.35)、(8.79±1.03)、(12.23±1.01)d,住院费用(3026.0±222.0)元少于对照组的(3603.0±302.2)元,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,高于对照组患儿的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有极个别患儿于刚开始雾化时出现咳嗽加重、烦躁、哭闹不安、面色潮红,暂停雾化后予拍背吸痰,咳嗽症状缓解后继续予雾化治疗,均未再出现明显不适。结论采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿类百日咳综合征临床效果显著,无明显不良反应,安全性高,值得在临床中推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果观察

目的：探讨与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性肺炎的效果。方法选取2012年4月～2013年4月本院收治的88例喘息性肺炎患儿,随机分成观察组（44例）及对照组（44例）。所有患儿入院后均接受对症常规方法治疗,对照组采用酚妥拉明治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.4%,明显高于对照组的72.7%（P〈0.05）。观察组的喘息、咳嗽、呼吸困难缓解时间,住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果甚好,可以有效缩短患者的住院时间,快速控制病情,值得临床推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的：探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘（哮喘）的疗效及安全性。方法选取2012年12月—2013年12月成都市第三人民医院收治的哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者呼气流量峰值差值（△PEF）,喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解时间和住院时间,患者口咽感染、声嘶、口干、手指震颤例数。结果两组患者△PEF、喘息、咳嗽、哮鸣音缓解时间、住院时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,两组患者胸闷缓解时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。两组患者口咽感染、口干、手指震颤例数比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,两组患者声嘶例数比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘是安全、有效的。     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

三种药物氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD的疗效

目的探讨布地奈德、特布他林、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的临床疗效。方法符合AECOPD诊断标准的103例患者,随机分为治疗组51例和对照组52例,两组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林、沐舒坦联合雾化吸入,对照组加用布地奈德单一雾化吸入,治疗后对两组的症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间及咳嗽缓解时间方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上应用布地奈德、特布他林、沭舒坦联合雾化吸入治疗AECOPD疗效显著,且方便、简单、安全。     

布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液（普米克令舒）和利巴韦林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各43例。布地奈德混悬液（普米克令舒）,剂量为0．5—1mg和利巴韦林注射液50mg／次;对照组：α-糜蛋白酶5mg／次。每组药物均加入生理盐水5IIll稀释以空气压缩泵雾化吸人,2次／d,5—10min／次,连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应。结果总有效率治疗组和对照组比较差异均有统计学意义（χ^2=4．63,P〈0．05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。     

布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入佐治儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨联合雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和复方异丙托溴铵混悬液（可必特）治疗毛细支气管炎的临床疗效观察。方法回顾性分析本院儿科2010年1月～2011年12月收治人院的150例毛细支气管炎患儿临床资料．150例患者均采用常规综合治疗,A组50例在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸人治疗,B组50例在综合治疗基础上加用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,C组50例在综合治疗基础上采用布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸人治疗;将3组治疗后症状、体征消失时间以及总有效率进行比较。结果C组在总有效率、临床症状改善等方面均明显优于A、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵混悬液治疗儿童毛细支气管炎有显著疗效,适合儿童常规使用,安全有效。