短效与长效硝苯地平治疗妊娠高血压的疗效对比

目的比较短效硝苯地平与长效硝苯地平治疗妊娠高血压的临床疗效。方法选择医院收治的妊娠高血压患者70例,随机分为观察组35例和对照组35例,两组均在使用硫酸镁的同时,观察组加用长效硝苯地平片(硝苯地平控释片)30 mg,口服、每日1次,对照组加用短效硝苯地平片每日45～75 mg、分3次服用,均以7 d为1个疗程,观察治疗前后血压及妊娠结局。结果治疗后观察组收缩压、舒张压的控制情况优于对照组(P<0.05),产妇顺产率及新生儿各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论长效硝苯地平片治疗妊娠高血压,临床疗效显著,且新生儿不良结局的发生率也随之降低,值得进一步临床推广。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的疗效观察

目的观察探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2010年3月～2012年12月间某院妇产科接收的妊娠高血压综合征患者84例,随机分为对照组与联合组各42例,分别给予硫酸镁与硫酸镁联合硝苯地平治疗,统计治疗结局、转归例与妊娠结局,就结果进行分析比较。结果治疗前、治疗持续第3日,两组间MAP动脉压差异无统计学意义（P〉0.05）;1个疗程结束后第7日联合组MAP动脉压（104.11±4.26）mmHg低于对照组（117.85±4.93）mmHg,低于治疗前（138.08±5.65）mmHg;联合组有效率、产妇不良妊娠结局、围产儿儿不良妊娠结局、终止妊娠率分别为97.62%、7.14%、11.90%、9.56%优于对照组83.33%、16.67%、23.81%、21.43%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的疗效显著,安全可靠,较单纯采用硫酸镁能有效改善妊娠结局,值得临床推广应用。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压临床疗效观察

目的 探讨妊娠高血压疾病患者应用硫酸镁联合硝苯地平治疗的临床疗效。方法 收集商丘市妇幼保健院2010年1月至2014年3月收治的妊娠高血压疾病患者78例,随机分为观察组与对照组各39例,对照组给予静脉滴注硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合硝苯地平口服治疗,对两组患者疗效及妊娠结局进行对比。结果 两组患者经治疗后观察组总有效率为94.87%,对照组为79.49%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者中产后出血、胎盘早剥、早产、新生儿呼吸窘迫及新生儿死亡等不良妊娠结局显著低于对照组（P〈0.05）。结论 硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压疾病疗效显著,还可以改善产妇的妊娠结局,值得临床应用推广。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的 探讨卡托普利与硝苯地平联用治疗原发性高血压的临床疗效.方法 回顾性分析2010年1月-2013年1月我院收治的50例原发性高血压患者的临床资料.结果对照组患者,经卡托普利治疗后,收缩压为（139±12） mmHg,舒张压为（85±7）mmHg;治疗组患者经卡托普利联合硝苯地平治疗后,收缩压为（128±11） mmHg,舒张压为（76±8）mmHg;治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组25例原发性高血压患者,经卡托普利治疗,降压总有效率为84.0%;治疗组25例患者,经卡托普利与硝苯地平联合治疗,降压总有效率为96.0%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 卡托普利与硝苯地平联用治疗原发性高血压的临床疗效确切,不良反应小,值得推广使用.     

重度妊娠高血压综合征临产前使用长效硝苯地平联合硫酸镁疗效观察

目的：探讨硫酸镁联合长效硝苯地平产前治疗重度妊娠高血压综合征的临床疗效和安全性。方法将2012年1月至2013年1月收治的重度妊娠高血压综合征患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组同时给予硫酸镁联合长效硝苯地平治疗,评估两组临床疗效及安全性。结果观察组总有效率（96.67%,29/30）明显高于对照组（76.67%,23/30）,差异有统计学意义（χ2=3.605769,P＜0.05）。治疗后观察组患者平均动脉压及24 h尿蛋白定量[分别为（112.06＆#177;4.17）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）、（1.85＆#177;0.97）g]明显低于对照组[分别为（123.36＆#177;4.53）mm Hg、（2.13＆#177;0.88）g],差异有统计学意义（t=12.37、3.45,P＜0.05）。结论硫酸镁联合长效硝苯地平产前治疗重度妊娠高血压综合征临床效果显著,值得推广应用。     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压效果观察

目的 探讨硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床效果.方法 将2009年1月至2012年12月就诊的原发性高血压患者102例,完全随机分为对照组和治疗组,各51例.对照组给予卡托普利片20 mg/次,3次/d;治疗组给予卡托普利片20 mg/次,3次/d和硝苯地平控释片30 mg/次,1次/d.连续用药8周.比较2组患者血压、心率、血尿素氮、肌酐与β2微球蛋白.结果 治疗组总有效率为88.3％（45/51）,明显高于对照组的72.5％（37/51）,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组治疗后收缩压、舒张压、心率均低于治疗前[分别为（137 ±8）mmHg（1 mmHg =0.133 kPa）比（153±9）mmHg、（92±7）mmHg比（97±6）mmHg、（77 ±6）次/min比（87±6）次/min,均P＜0.05];治疗组治疗后舒张压、收缩压、心率均低于治疗前[分别为（129±7）mmHg比（153±10） mmHg、（89±6）mmHg比（97±6）mmHg、（75±5）次/min比（86±6）次/min,均P＜0.05].治疗组治疗后收缩压和舒张压低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗前血尿素氮、肌酐和β2微球蛋白分别为（6.8±0.9）mmol/L、（107±13） mmol/L、（687±81）μg/L;治疗后分别为（6.2±0.9） mmol/L、（104±12） mmol/L、（427 ±55） μg/L;治疗组治疗前尿素氮、肌酐和β2微球蛋白分别为（6.6±0.6）mmol/L、（106±12） mmol/L、（683±76） μg/L;治疗后分别为（6.0 ± 0.7） mmol/L、（102±12） mmol/L、（414 ±53） μg/L.2组患者治疗后血尿素氮和β2微球蛋白较本组治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压具有明显的降压作用,疗效较好,不良反应少.     

短效与长效硝苯地平治疗妊娠高血压的疗效分析

目的探究长效与短效硝苯地平对妊娠高血压的临床治疗效果。方法选取我院2014年5月至2015年5月,妊娠期高血压疾病患者120例,将其随机分为两组,分别为对照组和观察组,每组60例。对照组采用短效硝苯地平治疗,观察组采用长效硝苯地平治疗。观察治疗效果和母婴健康状况。结果对照组总有效率69.9%,观察组总有效率95%。观察组疗效明显优于对照组。采用长效硝苯地平治疗妊娠高血压顺产率为88.3%,新生儿发育良好。采用短效硝苯地平治疗妊娠高血压顺产率为68.3%,观察组患者各方面数据都优于对照组,两组数据具有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。结论在妊娠期高血压疾病治疗过程中,长效硝苯地平治疗效果显著,能够有效的缓解患者的疼苦,长期稳定血压,减少治疗后并发症的产生,保障胎儿和产妇的健康,值得推广。     

硝苯地平控释片与氢氯噻嗪治疗老年高血压的研究

目的 探讨盐酸贝那普利联合硝苯地平控释片或氢氯噻嗪治疗老年高血压的临床疗效比较.方法 选取140例3级老年高血压患者,随机分为观察组（70例）和对照组（70例）,观察组给予贝那普利10 mg,早上1次,硝苯地平控释片30 mg,早上1次;对照组贝那普利10 mg,早上1次,氢氯噻嗪25 mg,早上1次,观察入选时和治疗4周后,收缩压和舒张压的变化.结果 治疗前,观察组平均血压为：（187.3±5.2）/（115.5±2.4） mmHg,对照组平均血压为：（186.2±5.5）/（116.2±2.2） mmHg,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组平均血压为：（135.1±1.5）/（83.3±2.2） mmHg,对照组平均血压为：（142.2±2.1）/（89.1±2.5）mmHg,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的总有效率为90％,对照组的总有效率为80％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 观察组和对照组均能降低3级老年高血压,观察组疗效优于对照组,具有起效快、作用强、易于达标特点.     

佐匹克隆片对合并睡眠障碍的老年高血压患者血压的影响

目的 评价佐匹克隆片对合并睡眠障碍老年高血压患者的血压影响.方法 选取2010年10月-2012年10月来我院住院的老年高血压合并睡眠障碍的患者102例.将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组51例.两组患者维持本研究前的降压药物不变,对照组加用艾司唑仑片口服,治疗组加用佐匹克隆片（商品名：三辰,齐鲁制药有限公司生产,7.5mg/片）口服,连续服药4周.根据治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PQSI）和血压结果判断疗效.结果 （1）治疗对PQSI计分的影响：治疗组治疗前后PQSI计分差异有统计学意义（P＜0.05）,而对照组差异无统计学意义（P＞0.05）,两组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）睡眠改善对血压的影响：治疗组治疗前血压（160±15/92±10）mmHg,治疗后血压（136±12/80±8）mmHg,治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;而对照组治疗前血压（158±14/90±9）mmHg,治疗后血压（152±13/88±8）mmHg,治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）,两组间治疗后收缩压比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 佐匹克隆片在改善老年高血压患者睡眠的同时,也对老年高血压患者的血压下降起到良好的作用.     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效观察

目的：探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效。方法选取2011年1月～2013年12月收治的老年高血压患者200例,随机分为观察组（n＝102）和对照组（n＝98）两组,观察组给予硝苯地平控释片＋贝那普利片治疗,对照组只给予硝苯地平控释片治疗,2个月后比较疗效。结果观察组总有效率为96.08%,对照组总有效为率84.69%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血压下降43/38 mmHg,对照组血压下降30/29 mmHg,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应5.8%,对照组不良反应5.1%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硝苯地平控释片联合贝那普利能有效治疗老年高血压,且安全可靠。     

替米沙坦对糖尿病合并高血压患者脂代谢紊乱的影响

目的探讨替米沙坦对糖尿病合并高血压病患者脂代谢紊乱的影响。方法选择广西壮族自治区梧州市人民医院的2型糖尿病合并高血压患者120例,用随机数字表法分为观察组（60例）和对照组（60例）。观察组采用替米沙坦口服40mg,1次／d;对照组采用硝苯地平缓释片口服10mg,2次／d;2组均治疗4个月。观察对比2组治疗前后血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、胰岛素及肝肾功能、心电图及不良反应。结果2组治疗后收缩压[观察组：（131±7）mmHg（1mmHg=0．133kPa）;对照组：（136±5）mmHg]、舒张压[观察组：（82±4）mmHg;对照组：（91±6）mmHg]与治疗前[观察组收缩压：（163±11）mmHg,舒张压：（102±5）mmHg;对照组收缩压：（162±9）mmHg,舒张压：（100±3）mmHg]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后的收缩压、舒张压与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后总胆固醇[（4．1±0．9）mmol／L]、三酰甘油[（1．6±0．8）mmol／L]、空腹胰岛素[（15±7）mIU／L]水平明显低于治疗前[（5．7±1．7）mmol／L、（3．3±1．4）mmol／L、（21±13）mIU／L]（P〈0．05）。观察组治疗后三酰甘油、空腹胰岛素与对照组[三酰甘油：（3．5±1．4）mmol／L,空腹胰岛素（22±13）mIU／L]比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率[88．3％（53／60）]明显高于对照组[75．0％（45／60）],差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率[3．3％（2／60）]明显低于对照组[15．0％（9／60）],差异有统计学意义（P〈0．01）。结论替米沙坦治疗糖尿病合并高血压安全、有效、依从胜好,并且能改善胰岛素抵抗和脂代谢异常。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪对高血压患者血压变异性和左心室肥厚的影响

目的 观察厄贝沙坦氢氯噻嗪对原发性高血压患者血压变异性和左心室肥厚的影响.方法 选择2009年12月至2011年12月空军航空医学研究所附属医院门诊及住院治疗的92例原发性高血压患者,口服厄贝沙坦氢氯噻嗪（每片含厄贝沙坦150 mg及氢氯噻嗪12.5 mg）,1片/次,1次/d,共 8周,比较治疗前后血压、血压变异性,以收缩压、舒张压标准差（SD）表示血压变异性,24 h 收缩压、24 h 舒张压变异（24 h 收缩压变异、24 h 舒张压变异）及左心室质量的变化.结果治疗前、后24 h 收缩压变异分别为（14.8±3.6）、（9.7±2.8） mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,24 h 舒张压变异分别为（12.9±3.1）、（8.6±2.4）mmHg,治疗后24 h收缩压变异、24 h 舒张压变异较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前左心室质量为（242±40）g,治疗后为（223±20）g,左心室质量较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪在稳定降压的同时可降低血压变异性,改善心室重构.     

顽固性高血压合并糖代谢异常患者动态血压变化分析

目的探讨糖代谢异常对顽固性高血压患者动态血压变化规律的影响。方法选取顽固性高血压患者144例,按口服葡萄糖耐量试验分为糖耐量正常（NGT）组（53例）、糖耐量减低（IGT）组（43例）和糖尿病组（48例）,并监测24h动态血压。结果糖代谢异常者（IGT组和糖尿病组）非杓型收缩压和舒张压发生率高于NGT组[79．1％（34／43）、83．3％（40／48）比69．8％（37／53）,81．4％（35／43）、70．8％（34／48）比66．0％（35／53）]（P〈0．05）;糖尿病组非杓型收缩压发生率高于IGT组（P〈0．05）,非杓型舒张压发生率低于IGT组（P〈0．05）。夜间高血压3组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。IGT组的24h舒张压负荷高于NGT组和糖尿病组[40．8（16．9,73．1）mmHg比30．4（2．9,50．2）、23．3（1．3,43．7）mmHg]（P〈0．05）,NGT组患者24h收缩压、白昼收缩压、夜间收缩压明显低于IGI组和糖尿病组f（126±13）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（133±17）、（133±12）mmHg,（128±12）mmHg比（135±18）、（134±12）mmHg,（122±16）mmHg比（131±19）、（130±16）mmHg]（P〈0．05）,IGT组24h舒张压、白昼舒张压、夜间舒张压、24h平均动脉压、夜间平均动脉压高于NGT组和糖尿病组[（854-12）mmHg比（80±11）、（76±12）mmHg,（87±13）mmHg比（82±11）、（78±13）mmHg,（83±14）mmHg比（76±12）、（72±12）mmHg,（101±13）mmHg比（95±10）、（95±10）mmHg,（99±14）mmHg比（92±12）、（92±12）mmHg]（P〈0．05）,同时IGT组dSBP、nSBP高于糖尿病组（P〈0．05）。糖尿病组24h平均脉压差、白昼平均脉压差、夜间平均脉压差高于NGT组和IGT组[（57±13）mmHg比（46±10）、（48±10）mmHg,（56±12）mmHg比（46±10）、（48±10）mmHg,（58±14）mmHg比（46±11）、（48±12）mmHg]（P〈0．05）。结论顽固性高血压合并血糖代谢异常的患者昼夜血压调节功能明显受损。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病疗效观察

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病的临床疗效及安全性。方法78例中重度妊娠期高血压疾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组单用硫酸镁治疗,观察组在应用硫酸镁基础上联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者治疗前后平均收缩压和舒张压、24 h尿蛋白、孕产妇心率、胎心率和治疗后母婴结局情况。结果观察组治疗后收缩压（134．5±9．7） mmHg和舒张压（85．7±5．9）mmHg,较对照组的（145．2±10．8）mmHg、（96．1±6．8）mmHg显著下降（t＝4．60、7．21,均P＜0.05）;两组24 h尿蛋白、心率及胎心率等差异均无统计学意义（t＝0．52、0．56、0．15,均P＞0．05）;治疗后终止妊娠（7．7％）、胎盘早剥（0．0％）、胎儿窘迫（5．1％）、新生儿窒息发生率（7．7％）、产后出血（12．8％）、低体质量儿（12．8％）均显著低于对照组（33．3％、12．8％、20．5％、25．6％、33．3％、35．9％）（χ^2=7．86、5．34、4.13、4．52、4．62、5．64,均P＜0．05）;观察组治疗后总有效率94．9％,明显高于对照组的79．5％（χ^2=4．13,P＜0.05）;观察组不良反应的发生率15．4％,明显低于对照组的35．9％（χ^2=4．30,P＜0．05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病效果满意,能有效降低平均血压,减少24 h尿蛋白含量,改善母婴结局,值得临床推广应用。     

米多君、硝酸甘油贴膜治疗老年体位性低血压合并卧位高血压疗效观察

目的：观察米多君、硝酸甘油贴膜联合治疗老年性体位性低血压（OH）合并卧位高血压（SP）的疗效。方法：随机分组进行试验观察,对照组22例,给予综合性基础治疗。治疗组21例,在综合性治疗的基础上日间给与米多君口服,夜间给与硝酸甘油贴膜贴敷,治疗老年性日间高血压合并夜间卧位性高血压。观察治疗第30d的动态血压和低血压致大脑低灌注发生情况。结果：治疗组日间平均收缩压（108．22±14．62）mmHg,较对照组的（89．15±12．17）mmHg明显增高（P〈0．05）。日间因为体位性低血压导致大脑低灌注如跌倒、晕厥等症状发生率较对照组明显减少（P〈0．01）;治疗组夜间平均收缩压为（133．70±14．21）mmHg,较对照组的（154．71±17．52）mmHg明显减低（P〈0．01）。结论：在综合性治疗的基础上联合应用米多君、硝酸甘油贴膜治疗体位性低血压合并卧位高血压疗效可靠,可同时有效控制日间低血压与夜间高血压。     

原发性高血压联合应用厄贝沙坦与硝苯地平对左室肥厚及舒张功能的影响

目的：探讨原发性高血压联合应用厄贝沙坦与硝苯地平对左室肥厚及舒张功能的影响,以为临床治疗提供依据。方法：对本院收治的90例原发性高血压患者的临床资料进行回顾性分析,将90例患者随机分为对照组与研究组,每组45例,研究组患者给予厄贝沙坦联合硝苯地平进行治疗,对照组仅给予厄贝沙坦。比较两组患者治疗前后的血压及心功能指标的变化情况。结果：患者治疗后SBP研究组为（140.3±6.1）mmHg,对照组为（138.5±7.2）mmHg;DBP研究组为（81.2±0.9）mmHg,对照组为（82.1±0.3）mmHg;两组患者治疗前后血压变化差异有统计学意义,P〈0.05;研究组与对照组比较,差异无统计学意义,P〉0.05。两组患者治疗前后心功能指标均有所改善,研究组患者的心功能改善情况明好于对照组,两组间比较,P〈0.05。结论：厄贝沙坦与硝苯地平联合应用能够更好地改善原发性高血压患者的左室肥厚及舒张功能,值得临床进一步研究应用。     

罗格列酮对老年原发性高血压合并2型糖尿病患者血压的影响

目的探讨罗格列酮对老年原发性高血压合并2型糖尿病患者血压的影响。方法选择住院的原发性高血压合并2型糖尿病患者62例,采用随机序号的分配方式分为观察组和对照组各31例,观察组给予罗格列酮,对照给予二甲双胍,治疗周期为2个月,对两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白含量和血压各项指标进行对比分析。结果治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白含量较治疗前均明显降低（均P〈0．05）;观察组治疗后糖化血红蛋白含量（6．5±0．3）％,低于对照组的（8．0±1．2）％（t=5．371,P〈0．05）;两组治疗后日间平均收缩压（dMSBP）、日间平均舒张压（dMDBP）、夜间平均收缩压（nMSBP）、夜间平均舒张压（nMDBP）较治疗前均有所下降（均P〈0．05）,观察组较对照组下降更明显[分别为（140．3±23．8）mmHg、（80．9±19．8）mmHg、（132．3±15．4）mmHg、（74．4±12．1）mmHg与（151．2±24．8）mmHg、（91．3±20．1）mmHg、（140．2±14．3）mmHg、（85．3±15．8）mmHg,t=4．98、4．02、4．92、4．52,均P〈0．05]。结论原发性高血压合并2型糖尿病患者应用降糖药物罗格列酮,在降糖的同时可有效降低患者血压,减少心血管事件的发生。