孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果.方法 回顾性分析2017年9月-2019年2月北京市通州区第二医院儿科门诊收治的感染后咳嗽患儿123例的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组63例和对照组60例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗,疗程均为10 d,通过门诊复查采集...     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法：选择2015年3～10月我院收治的120例感染后咳嗽患儿,按照随机数字表法分成研究组与对照组,每组60例,对照组运用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入剂实施治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为96.7%,对照组的治疗总有效率为80%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为3.3%,对照组不良反应发生率为5%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗感染后咳嗽患儿效果显著,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

酮替芬联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响

目的 观察咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗对其肺功能及气道炎症的影响.方法 选择2016年3月～2018年3月收治的70例CVA患儿作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各35例.对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组用药基础上给予酮替芬.比较两组临床疗效、日间和夜间咳嗽症状评分、肺功能[最大...     

匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响

目的:研究匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响.方法:选取2015年2月～2017年1月于本院治疗的哮喘患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例.对照组单独服用孟鲁司特钠,观察组在对照组的基础上加用匹多莫德.对比两组治疗效果.结果:观察组IFN-γ、IL-4、IgE水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能各项指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.69％,对照组12.82％,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,既能改善气道炎症水平,增强机体免疫力,又能提升肺功能,具有较好的安全性,值得临床推广.     

孟鲁司特钠治疗学龄前儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片剂口服治疗学龄前儿童变应性鼻炎的疗效。方法将2010年1月—2012年6月在本院耳鼻咽喉科门诊治疗的89例变应性鼻炎学龄前儿童随机分为两组。对照组（42例）给予糠酸莫米松鼻喷剂常规治疗;实验组（47例）在此基础上加用孟鲁司特钠口服。比较两组治疗后鼻部症状好转的差异,并于治疗结束12周后比较两组的复发情况。结果实验组在急性期鼻部症状控制及中期复发率情况两方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且无明显不良反应。结论口服孟鲁司特钠治疗学龄前儿童变应性鼻炎对急性期鼻部症状控制有一定意义,且能减少中期复发,对其远期疗效值得进一步研究。     

粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿变应性鼻炎的疗效观察

目的:探讨粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年8月中国人民解放军第一七四医院收治的AR患儿238例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组119例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合粉尘螨滴剂治疗。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后的症状评分,白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)、免疫球蛋白E(IgE)及免疫相关指标水平变化情况,记录两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组患儿的总有效率为91.60%(109/119),明显高于对照组的71.43%(85/119),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿流涕、喷嚏、鼻塞及鼻痒症状评分与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿上述评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-4、IL-6、IL-17及IgE水平与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿上述细胞因子水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平与治疗前相比均明显升高,且研究组患儿上述指标水平明显高于对照组;两组患儿CD8+水平与治疗前相比明显降低,且研究组患儿CD8+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.61%(15/119)、10.08%(12/119),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿AR的疗效确切,可有效改善患儿机体炎症因子水平,提高免疫功能,且不增加不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘疗效观察

目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘患儿77例,随机分成对照组和实验组,进行3个月的治疗,对照组37例给予布地奈德吸入剂200~400μg/d。实验组40例,给予布地奈德吸入剂200~400μg/d,同时口服孟鲁司特钠5 mg/d。两组均按需吸入万托林气雾剂。比较两组临床疗效。结果实验组在日、夜间症状评分及咳嗽评分,平均每周吸入万托林喷数及肺功能改善均好于对照组,差异均有显著性统计学意义(P<0.01),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童哮喘较单纯吸入布地奈德具有更好的疗效,并且安全性高。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析

目的 探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的疗效.方法 选取本院144例感染后咳嗽患儿分成治疗组和对照组.治疗组采用雾化吸入联合孟鲁司特钠的治疗方法,对照组采用孟鲁司特钠的治疗方法,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗组患儿的总有效率显著高于对照组,P＜0.05,两组患儿之间的不良反应发生率差异无统计学意义.结论 雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床疗效好,安全可靠,值得临床上推广应用.     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法 80例小儿哮喘患儿,采用平行、单盲、随机对照设计原则分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间及治疗前后肺功能指标水平。结果观察组患儿治疗总有效率97.50%明显高于对照组的75.00%,不良反应发生率7.50%明显低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(5.18±1.03)d、气促消失时间为(2.02±1.05)d、肺部啰音消失时间为(4.01±1.32)d、哮鸣音消失时间为(3.92±1.25)d,均短于对照组的(7.35±1.10)、(3.18±1.03)、(6.35±1.64)、(5.84±1.31)d,差异具有统计学意义(t=9.107、4.988、7.030、6.706, P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.54±0.43)L、用力肺活量(FVC)为(2.47±0.31)L、呼气峰值流速(PEF)为(197.03±22.45)L/min,均高于对照组的(1.12±0.55)L、(1.98±0.34)L、(175.16±23.18)L/min,差异具有统计学意义(t=3.805、6.735、4.286, P<0.05)。结论布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘安全高效,可迅速缓解相关症状及体征,改善患儿肺功能,值得在临床治疗中采纳及应用。     

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

沙美特罗/氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期气道炎症的影响

Objective To investigate the influence of salmeterol with fluticasone on airway inflammation of patients with acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Methods 40 COPD patients in the stage of acute exacerbation were randomly divided into salmeterol with fluticasone group( A group) and controll group (B group).Bronchial alveolar lavage( BAL) was performed as usual.The concentrations of IL-8 and TNF-α in bronchial alveolar lavage fluid(BALF) were measured by ELISA.The results were compared with that of 18 healthy volunteers.Results The levels of IL-8 and TNF-a in BALF of patients in A group(10.60 ± 1.42) μg/L, (14.80 ± 2.05) μg/Land B group( 10.77 ± 1.98) μg/L, (14.70 ± 2.03) μg/L were significantly higher than that of C group (3.40 ±0.65)μg/L, (4.67 ± 1.01) μg/L( all P <0.01) ;Before treatment,the levels of IL-8 and INF-α in BALF of A group( 10.60 ± 1.42)μg/L,(14.80 ±2.05) μg/L and B group( 10.77 ± 1.98) μg/L,(14.70 ±2.03) μg/L had no significant differences (all P > 0.05) ,and the concentrations of IL-8 and TNF-a in BALF in group A (4.39 ± 0.92)μg/L,(5.84 ±1.26) μg/L were significantly lower than that in group B(9.69 ± 1.43) μg/L, (12.88 ± 2.51) μg/L after two weeks treatment ( all P < 0.01).Conclusion Salmeterol with fluticasone could inhibit airway inflammation of COPD patients in the stage of acute exacerbation.     

Effects of inhaled aminophylline on airway constriction and inflammation in ovalbumin-sensitized guinea pigs

Abstract

Background: The systemic administration of theophylline is useful for asthma treatment. However its narrow therapeutic range makes it difficult to use. Little is known about its potential in inhalation therapy, particularly repeated inhalation.

Objective: The purpose of this study is to investigate the therapeutic usefulness of inhaled aminophylline in an asthma model.

Methods: The effects of pretreatment with inhaled aminophylline (25?mg/mL for 30?min/dose) on airway response and inflammation after an ovalbumin (OVA) challenge and airway hypersensitivity to acetylcholine (Ach) were evaluated using guinea pigs sensitized with OVA.

Results: Aminophylline relaxed the ACh-induced contraction of tracheal smooth muscle in vitro in a concentration-dependent manner. Pretreatment with single-dose aminophylline inhalation suppressed OVA-induced airway constriction to the same extent as the intraperitoneal pretreatment with high-dose aminophylline (10–20?mg/kg). However, pretreatment with single-dose aminophylline inhalation did not suppress eosinophil infiltration into airways (neither bronchoalveolar lavage [BAL] fluid nor lung tissue) and did not suppress airway hyperreactivity to ACh, 24?h after OVA challenge. Repeated inhalation of aminophylline (twice daily for 7 days) suppressed the infiltration of eosinophils and suppressed airway hypersensitivity to ACh. In addition, high concentrations of aminophylline inhibited production of oxygen radicals by BAL cells.

Conclusion: Single-dose inhalation treatment with aminophylline has transient but relatively strong bronchodilating effects due to delivery of high doses into local airways. Repeated inhalation treatment suppressed airway inflammation and hypersensitivity induced by allergens. Therefore, inhaled aminophylline may be useful for asthma treatment.     

孟鲁司特联用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的：探讨孟鲁司特联用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法：将98例支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组各49例,对照组静滴阿奇霉素5d后,隔4天改口服2～3个疗程,每个疗程服药3d,停药4d,治疗组在上述治疗基础上每日晚上口服孟鲁司特5mg。结果：治疗组咳嗽性质转变所需天数明显减少,而且能够减少其诱发喘息和哮喘的概率。结论：孟鲁司特联用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎有明显的疗效。     

孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大(AH)的可行性及临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月我院收治的上气道咳嗽综合征合并AH患儿120例,依据随机对照原则分为观察组(60例)与对照组(60例),所有病例使用抗生素治疗及对症治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗16周,对照组同期给予安慰剂。观察两组患儿治疗前后咳嗽持续天数、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及腺样体/鼻咽比值(A/N比值)的改变。结果所有患者均顺利完成16周治疗。观察组治疗前后咳嗽持续天数、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A/N比值比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗前上述指标比较差异无统计学意义,与治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于治疗上气道咳嗽综合征合并儿童腺样体肥大疗效显著,能有效减少咳嗽持续的天数,改善睡眠障碍症状,缩小腺样体体积。     

孟鲁司特对过敏性紫癜患儿T细胞亚群变化的影响

目的：探讨使用孟鲁司特治疗过敏性紫癜（HSP）患儿对其T细胞亚群变化的影响。方法将2010年1月~2013年1月本院收治的120例过敏性紫癜患儿,随机分为为对照组60例和观察组60例,对照组行传统对症治疗,观察组在此基础上服用孟鲁司特进行治疗。治疗前后分别采集两组患儿血样对T细胞亚群含量进行测定。另同期选取40例正常儿童作为正常组。结果观察组患儿服用孟鲁司特治疗后其T细胞亚群CD4＋T 细胞、CD8＋T 细胞及CD4＋/CD8＋治疗前相比均有显著改善（P〈0.05）。结论孟鲁司特能够调节过敏性紫癜患儿T细胞亚群的免疫作用,治疗过敏性紫癜有良好效果。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究

目的：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在支气管哮喘患儿中的应用效果评价。方法将2013年5月~2014年5月深圳市龙岗区第三人民医院儿科门诊接治的70例轻-中度慢性持续期支气管哮喘患儿按照随机数字表法均分2组,在相同常规治疗及护理基础上：研究组35例患儿给予布地奈德气雾剂及口服孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,对照组35例患儿给予布地奈德气雾剂治疗,对两组患儿治疗1个疗程后的哮喘症状评分及随访期间哮喘控制情况进行综合比较。结果治疗1个疗程后,两组患儿日、夜间哮喘症状评分均有明显下降(P<0.05);研究组较对照组下降幅度更为显著(P<0.05);随访期间,研究组哮喘急性发作次数明显少于对照组(P<0.05);研究组无症状天数比例(87.50%)明显高于对照组(71.43%)(P<0.05);两组患儿均无严重药物不良反应情况发生。结论在常规治疗基础上给予慢性持续期支气管哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗可明显减轻患儿哮喘症状,有利于哮喘症状的长期控制,值得临床推广应用。     

咪喹莫特抑制哮喘大鼠气道炎症转录水平的研究

目的：探讨咪喹莫特拮抗支气管哮喘气道炎症的分子机制。方法：卵清蛋白腹腔注射与雾化吸入建立大鼠哮喘模型，采用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）测定了不同剂量咪喹莫特对哮喘大鼠肺组织白介素（IL）－4mRNA、IL－5mRNA、IL－12mRNA和干扰素（IFN）－γ mRNA表达的影响。结果：咪喹莫特各治疗组及地塞米松组能显抑制哮喘大鼠肺组织中IL－4、IL－5mRNA的表达（与哮喘相比，均为P＜0．001；与空白对照组比，均为P＞0．05），各咪喹莫特组同时能显增加IL－12、IFN－γ mRNA表达（与哮喘组比，均为P＜0．001；与空白对照组比，均为P＞0．05），而地塞米松组不能增加IL－12、IFN－γ mRNA的表达（与哮喘组比，均为P＞0．05；与空白对照组比，均为P＜0．001）。咪喹莫特各治疗组间无显性差异。结论：咪喹莫特能降低哮喘大鼠肺组织中IL－4和IL－5基因转录，增加IL－12和IFN－γ基因转录，进而 抑制嗜酸性粒细胞的聚集、活化，发挥其抗气道炎症的作用。     

孟鲁司特钠辅治小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠辅治小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将150例小儿过敏性紫癜随机分为研究组和对照组各75例。对照组患者采用临床常用的方法进行治疗,研究组患者采用孟鲁司特钠治疗,比较2组临床疗效。结果研究组总有效率为94．7％高于对照组的85．3％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论孟鲁司特钠辅治小儿过敏性紫癜疗效较好,值得临床推广应用。     

A geranyl acetophenone targeting cysteinyl leukotriene synthesis prevents allergic airway inflammation in ovalbumin-sensitized mice

Asthma is associated with increased pulmonary inflammation and airway hyperresponsiveness. The current use of corticosteroids in the management of asthma has recently raised issues regarding safety and lack of responsiveness in 5-10% of asthmatic individuals. The aim of the present study was to investigate the therapeutic effect of a non-steroidal small molecule that has cysteinyl leukotriene (cysLT) inhibitory activity, upon attenuation of allergic lung inflammation in an acute murine model. Mice were sensitized with ovalbumin (OVA) and treated with several intraperitoneal doses (100, 20, 2 and 0.2 mg/kg) of 2,4,6,-trihydroxy-3-geranylacetophenone (tHGA). Bronchoalveolar lavage was performed, blood and lung samples were obtained and respiratory function was measured. OVA sensitization increased pulmonary inflammation and pulmonary allergic inflammation was significantly reduced at doses of 100, 20 and 2 mg/kg with no effect at the lowest dose of 0.2 mg/kg. The beneficial effects in the lung were associated with reduced eosinophilic infiltration and reduced secretion of Th2 cytokines and cysLTs. Peripheral blood reduction of total IgE was also a prominent feature. Treatment with tHGA significantly attenuated altered airway hyperresponsiveness as measured by the enhanced pause (Penh) response to incremental doses of methacholine. These data demonstrate that tHGA, a synthetic non-steroidal small molecule, can prevent acute allergic inflammation. This proof of concept opens further avenues of research and development of tHGA as an additional option to the current armamentarium of anti-asthma therapeutics.