儿童Evans综合征1例

患儿 ,女 ,7岁。 2 0 0 0年 1月 2 7日因发热、颜面苍白 4天 ,鼻出血 1次入院。查体 :颜面苍白 ,周身可见数个大不不等的淤斑 ,双颌下及腋下可触及约黄豆及蚕豆大小活动良好的淋巴结 ;心肺正常 ;肝右肋下 1.0ｃｍ ,脾未触及。实验室检查 :外周血ＷＢＣ5 .4× 10 9/Ｌ ,ＲＢＣ 1.77× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ 5 3ｇ/Ｌ ,ＰＬＴ 6×10 9/Ｌ ,网织红细胞 0 .0 5 ;Ｃｏｏｍｂ’ｓ阳性 ,ＩｇＧ“ -” ,Ｃ3“ +” ;总胆汁酸 30 μｍｏｌ/Ｌ ;ＢＵＮ16.99ｍｍｏｌ/Ｌ ;ＧＯＴ、ＧＰＴ正常 ,总胆红素 2 2 μｍｏｌ/Ｌ ,间接胆红素 15 μｍｏｌ/Ｌ ,α 羟丁…     

Evans综合征6例临床分析

目的 探讨成人Evans综合征的临床特征.方法 对6例成人Evans综合征的临床资料进行回顾性分析.结果 6例Evans综合征患者,3例由免疫性血小板减少症(ITP)首发,1例以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)首发,2例以Evans综合征起病.4例疑似继发于结缔组织病,1例继发于意义未明的单克隆B淋巴细胞增多症(MBL...     

Evans综合征26例临床分析

回顾性分析我院1993年1月至2004年12月诊治的26例Evans综合征患者的临床资料。其中女24例，男2例；病因未明确者17例，继发性9例，其中继发于系统性红斑狼疮7例，均为女性。26例均给予糖皮质激素为主的治疗方案（泼尼松＋达那唑）治疗。结果显示，完全缓解14例，部分缓解10例，总有效率92．3％。18例随访1年，复发13例。上述治疗无效或复发者中7例继加用环孢素治疗，完全缓解6例，部分缓解1例；再随访1年，未见复发。     

Evans综合征20例临床分析

Evans综合征占温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的10％～20％,主要表现为血小板减少,在临床上不多见。现将本院10年来诊治的20例Evans综合征的临床特点、治疗效果进行分析,报道如下。     

Evans综合征7例临床分析

<正> Evans综合征又称Fisher-EVans综合征,表现为自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少,多见于小儿。1949年Evans首先报告。文献报道,自身免疫性溶血性贫血病例中,约8％～13.2％合并特发性血小板减少性紫癜。现将我科近年收治的7例患儿报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 7例中男3例,女4例,发病年龄最小3个月,最大14岁,平均年龄5.5岁。对7例患儿进行了血象,骨     

Evans综合征17例临床分析

目的:探讨成人Evans综合征的临床特征、诊断及治疗。方法:对17例成人Evans综合征患者进行回顾性分析。结果:所有患者均接受激素加或不加静脉丙种免疫球蛋白作为初始治疗,13例患者治疗后达完全缓解(CR)和部分缓解(PR);4例对激素耐药,随后给予免疫抑制剂治疗,2例患者获得CR和PR。结论:Evans综合征病情反复,综合治疗可以提高Evans综合征的疗效。     

Evans综合征二例报告

Evans综合征是指自身免疫性溶血性贫血(AIHA)同时伴有血小板减少性紫癜，又命Firsher-Evans二氏综台征。我院于1993年相继发现二例，现报告如下。     

Evans综合征8例报告

Evans综合征是通过免疫机理使红细胞和血小板破坏过多所致 ,临床同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血及特发性血小板减少性紫癜 ,临床少见 ,现将我院所见 8例报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料女性 6例 ,男性 2例 ,2 0 -3 0岁 2例 ,3 1 -40岁 3例 ,41 -59岁 2例 ,>60岁 1例 ,病程<6月 3例 ,<2年 3例 ,<3年 2例。原发病 :系统性红斑狼疮 1例 ,类风湿性关节炎 1例 ,甲状腺功能亢进症 2例 ,原发病不明 4例。1 .2　临床表现鼻出血 4例 ,口腔出血 2例 ,齿龈出血 5例 ,月经过多 4例 ,血尿 2例 ,酱油色尿 2例 ,黑便 2例 ,皮肤粘膜苍白 8例 ,皮…     

Evans综合征(附3例报告)

本病系1949年首先由Evans报告,此后国内外均有不少零星报告。其特点是自身免疫性溶血性贫血(简称AHA)合并原发性血小板减少性紫癫(简称ITP)。我院从1981～1984年间共收治3例,特报道如下。例1 陈×,男,19岁,于80年8月23日入院。入院前2周无明显诱因出现鼻衄、牙龈出血、四肢皮肤散在性出血点伴头晕乏力。查体:颜面苍白;全身皮肤散在出血点,从针尖至米粒大个别处融合成片,以上肢及颈部为著;巩膜轻度黄染;牙龈粘膜广泛出     

脾切除术治疗Evans综合征合并白细胞减少症1例

Evans综合征患者主要表现是血小板减少症和溶血性贫血。1949年Evans首先报道了这2种同时存在由免疫介导的血细胞减少症[1]。由于此病与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床特征相同,治疗Evans综合征血细胞减少的方案类似于ITP治疗方案,小部分Evans综合征患者需脾切除术治疗。200     

Evans综合征11例临床分析

报告１１例Ｅｖａｎｓ综合征，结果表明：原因不明者８例（７２．７％），继发于系统性红斑狼疮，慢性肝炎，上呼吸道感染使用扑热息痛各１例，起病以溶血性贫血合并出血多见，临床症状有盆血，黄疸，血红蛋白尿，出血等，外周血象血红蛋白，红细胞，血小板减少，网织红细胞增多，骨髓象红系增生显著交多见，巨核细胞不低于正常但成熟滞缓，Ｃｏｏｍｂｓ试验为阳性，治疗结果表明，肾上腺皮质激素为首选药物部分病例合用免疫抑制剂可     

儿童Evans综合征1例

1 病例报告 病例患儿,女,7岁,因皮肤出血点、面色苍白3 d入院.入院时伴有腹痛、呕吐及浓茶色尿,无发热.入院查体:神志清,精神差,重度贫血貌.全身皮肤轻度黄染,全身散在出血点.巩膜轻度黄染,口唇苍白,咽稍充血.双肺未见异常.心率116次/分,律齐,心音有力,心前区可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音.腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及肿大,双肾区无扣痛.     

Evans综合征(附6例报告)

本文报道一组临床较为少见的免疫性溶血伴小板减少性紫癜的综合症,并对其发病机理、诊断及治疗进行了讨论。     

中西医结合治愈Evans综合征1例

1 病历资料 患者女性,14岁,住院号:0092073.因乏力2个半月,发现巩膜黄染2个月,加重4天,于1996年4月22日首次入院.患者于2个月前出现神倦乏力,半个月后出现巩膜黄染.发病以来患者无发热、咳嗽、皮疹、关节肿痛,尿色深黄.入院时体格检查:重度贫血貌,巩膜黄染,皮肤轻黄染,浅表淋巴结不肿大.心率110次/min,心律齐,心尖区可闻及2级SM杂音.     

脾切除治疗36例血液病的临床分析

目的　总结对血液病病人行脾切除的治疗效果与适应症。方法　回顾性分析和随访 1986 - 2 0 0 0年内 36例血液病脾切除术患者的资料 ,根据治疗效果 ,总结出适应症。结果　脾切除对内科治疗无效的原发性血小板减少性紫癜 (ITP)、遗传性球形红细胞增多症 (HS)、自身免疫性溶血性贫血 (AHA)有确切的治疗效果 ,有效率相应为 91%、80 %和 75 %。结论　脾切除可作为对内科治疗无效的原发性血小板减少性紫癜、遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血患者的有效治疗。     

Evans综合征一例报告

<正> Evans综合征是在1949年由Evans等人首先报道,是少见病例之一。Evans综合征(ES)是指原发性血小板减少性紫癜(ITP)与自身免疫性溶血性贫血(AIHA)并存的一种疾病。多数两种疾病同时出现或先有ITP而后有AIHA;但也有先出现AIHA,经一段时间出ITP。后者国内仅有3例报告。也有作为系统性播散性红斑狼疮的前驱症状出现而移行到红斑狼疮。     

脾切除治疗Evans综合征实验指标分析

采用免疫学分型与溶血性贫血系列检查相结合的方法。对我院诊治和行脾切除术的16例Evans综合征患者的各项实验指标进行综合分析，发现脾切治疗总有效率为81．25％，血红蛋白上升的程度优于血小板上升的程度，而且较稳定，同时亦优于抗体和／或补体下降的程度。IgG型和C3型的手术效果较好，女性患者的总体疗效优于男性。     

Evans综合征伴纯红再障1例

Evans综合征是一种少见的自身免疫性疾病,为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)同时伴有免疫性血小板减少.单纯AIHA常可以引起再障危象的发生,通常情况下血细胞三系均受累及.Evans综合征同时合并纯红细胞再生障碍贫血(PRCA)极为罕见,目前尚未见相关报道,现将我院诊治1例报告如下.