洗四方袋泡剂浸出条件优选

目的:本文是为了对洗四方进行剂型改革,对其浸出条件进行比较研究,为制备袋泡剂的制剂工艺提供参考。方法:通过比较不同条件下药材水溶性浸出物的浸出率,运用两因素试验的方差分析法优选最佳的浸出条件。结果:药材过20目筛,每20g加300ml沸水在保持95℃下浸泡25min。洗四方袋泡剂浸出率较好。结论:洗四方制成袋泡剂是可行的,可保持汤剂的原有目的。     

茅根冬瓜茶制备工艺及水浸出率研究

目的将闽南传统凉茶验方制成浓缩速溶袋泡剂,并测定其水浸出率。方法根据中药袋泡剂的类别特点优选制备工艺,按《中国药典》热浸法对茅根冬瓜茶的水浸出率进行比较测定。结果茅根冬瓜茶宜制成半生药型袋泡剂,较优的工艺条件是;药粉粒度10～60目,浸膏相对密度1.15～1．25(60℃)。产品用80℃水浸泡5min时水浸出率为50．6％,已占药典法总浸出率的85．8％。结论茅根冬瓜茶的制备工艺简单,单位重量产品含药量高,水溶物的浸出速率快。表明茅根冬瓜茶具有浓缩和速溶的特点。     

苍耳袋泡剂制备工艺及服用方法的优选

苍耳合剂主要由苍耳子、木通、升麻等中药组成，是我院耳鼻喉科常用的有效协定方之一，主治急慢性鼻窦炎等。临床应用多以汤剂为主，病人携带和服用均不方便，为此我们将其改成了袋泡剂。笔者运用正交试验法，探讨苍耳袋泡剂中生药粉碎度大小和浸泡器皿、方法及浸泡次数与水溶出率的关系，并运用方差分析，寻找制备袋泡剂的最佳颗粒度及服用方法，以提高其溶出率，为临床合理用药提供科学依据。现将试验结果报告如下。l材料和方法1．l材料来源；苍耳子、木通、升麻等来源于本院中药房，经鉴定均为1995年版药典规定品种。炮制品的要求符合贵…     

决明子袋泡剂及其特征图谱考察

目的探求决明子袋泡剂的高效液相色谱特征,为决明子袋泡剂的生产、使用提供特征图谱依据.方法样品加入沸水35 mL,置盖保温,浸出液加盐酸4.7 mL,加热水解,用氯仿回流提取.采用梯度洗脱技术进行高效液相分析.色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量为1 mL·min-1;检测波长为278 nm,参比波长为550nm.用数字化色谱综合信息指数法处理色谱特征信息.结果得到了不同浸出时间的决明子袋泡剂提取液的特征图谱,且浸出时间不同,决明子袋泡剂提取液的检出峰数、检出率、重叠峰数、重叠率有较大差别,经综合信息指数法比较相似度,决明子袋泡剂保温20 min提取液(11～20号)的相似度低于决明子袋泡剂保温40 min提取液(1～10 号)的特征图谱库的相似度阈值.结论采用特征图谱可控制决明子袋泡剂在不同保温时间下的内在质量.     

黄芩袋泡剂最佳干燥条件的选择

目的主要是对黄芩袋泡剂的干燥条件进行筛选。方法采用三种不同方法即含量,水分及水浸物进行干燥实验,结果以干燥温度100度,时间10min为最佳条件。结论,此方法操作简单,服用方便。     

瘀痛宁袋泡剂的制备工艺研究

瘀痛宁袋泡剂是我院骨科的外用新剂型，采用正交试验法对其制备工艺进行了研究，结果通过1号筛的颗粒在70℃烘焙15min，应用时加沸水250ml浸泡20min时其浸出物含量最高。     

玄麦甘桔袋泡剂和玄麦甘桔汤的药效比较

目的比较玄麦甘桔袋泡剂和玄麦甘桔汤的主要药理作用.方法采用小鼠耳二甲苯致炎和棉球肉芽肿及酚红排泌模型.结果玄麦甘桔袋泡剂7.5g     

龙须草袋泡剂治疗早期糖尿病临床观察

目的:探讨龙须草袋泡剂治疗早期2型糖尿病的疗效.方法:经住院西药治疗后血糖控制出院的113例病人按随机原则分为两组:中药组61例,采用龙须草袋泡剂;对照组52例,采用单纯西药二甲双胍治疗.两组均治疗30天,并同时观察两组症状、体征及化验室相关指标.结果:总有效率龙须草组为91.8％,对照组为96.0％,两组比较无显著性差异.结论:龙须草袋泡剂治疗早期糖尿病疗效与二甲双胍相当.     

20味中药袋泡剂与汤剂的比较研究

目的评价中药袋泡剂的开发前景.方法比较20味中药袋泡剂与汤剂在水中溶出物干重和含量测定上的差异.结果含有鞣质、酸类成分或果实类及叶类中药(共9种)宜制成袋泡剂;含有矿物质或花类中药(共7种)需要制成汤剂;苦参等4种中药制备两种剂型均可.袋泡剂有效成分浸出率的增加幅度为5.0%～341.5%,减少幅度为0.1%～69.6%.结论中药袋泡剂是一种值得推广的新剂型.     

金甲王冲剂治疗242例海洛因依赖者的临床观察

药物采用石家庄金甲王药物研究所研制的金甲王颗粒冲剂,每袋12克.主要成份:人参、冬虫夏草、酸枣仁、茯神、阿胶、使君子、小金牛草、槟榔、龙骨、当归等.     

曲马多复方注射剂的最佳镇痛作用配伍比例研究

目的筛选曲马多复方注射剂的最佳镇痛作用配伍比例。方法采用正交实验设计筛选最佳配伍比例,采用小鼠辐射热甩尾法和小鼠醋酸扭体法进行镇痛试验。结果曲马多复方注射剂的最佳比例为A2B3。结论曲马多复方注射剂具有最佳的镇痛作用配伍比例,曲马多和萘福泮在复方中表现出较好的镇痛协同作用。     

丹参原儿茶醛水提法和碱提法的比较

目的优化丹参口服液的制备工艺,确保制备的丹参口服液质量符合《丹参口服液国家药品标准》。方法在水提方法的基础上,采用弱碱性水溶液作为提取溶剂,考察不同pH值的NaOH溶液的提取效果,确定最佳制备工艺,并将最佳工艺与原工艺进行对比。结果最佳工艺的提取溶剂pH值为8.5;最佳工艺的原儿茶醛含量达到0.3 mg/mL,达到了《标准》的要求,且稳定性良好;最佳工艺与原工艺相比,不仅原儿茶醛含量提高,其余有效成分含量也高于原工艺。结论最佳工艺制备的丹参口服液,各项指标均符合《标准》中的规定,产品质量稳定可靠,且通过HPLC指纹图谱的对比,最佳工艺制备的口服液品质更加优良。     

维生素E护肤霜的处方筛选及稳定性考察

目的筛选稳定性最佳的护肤霜处方。方法按相同的制备方法,在设定不同的温度条件下,定期对6组配方护肤霜的稳定性进行考察。结果 6号配方的稳定性及细腻度最好,适合当地冬夏两季不同的气温条件。结论在原处方中加入维生素E、甘油、聚山梨酯-80制成的护肤霜稳定性最好。     

骨质疏松膏的提取工艺优选

目的：优选骨质疏松膏的最佳提取工艺。方法采用L18（36）正交实验,以骨质疏松膏中柚皮苷含量和浸膏得率为量化指标,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为,骨碎补、淫羊藿等中药饮片以水为溶剂提取,加9倍量水,煎煮3次,每次2h,提取温度100℃。结论优选的最佳提取工艺可以作为骨质疏松膏的生产工艺。     

紫芩止咳颗粒提取工艺研究

目的优选紫芩止咳颗粒的最佳提取工艺。方法考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。12h,提取6h;水提取加10倍量水,煎煮3次,每次1h。挥发油提取以挥发油量为指标;水提取工艺以出膏率、黄芩苷含量为结果紫芩止咳颗粒最佳提取工艺为挥发油提取加8倍量水,浸泡结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。     

氨苄西林最佳结晶工艺的探索

通过实验的方法来研究结晶过程中各种参数对氨苄西林晶型的影响来考察混合时对氨苄西林溶液结晶过程的影响，选择最佳的结晶工艺条件，更好地指导生产实践过程。经过实验考察，获得最佳的结晶工艺，使产品的各项质量指标提高，认为是氨苄西林的最佳结晶工艺。     

基于实现医院药品最佳库存及最佳采购计划的ABC分类管理研究

目的 运用ABC分类管理的方法制定医院药品的最佳库存和最佳的采购计划,改变以往用经验管理模式确定库存量和采购计划,使药库保持合理的库存,节省医院的流动资金.方法 运用帕雷多（Pareto）原理的ABC分类方法对我院库存药品进行分类管理,确定药品库存上下限量和最佳的采购计划方案.结果 ABC分类管理法可以降低库存成本,减少资金积压.结论 ABC分类管理法可以制定医院药品的最佳库存和最佳的采购方案.     

羚羊角脂类成分的提取与甲酯化条件优化

目的 建立羚羊角脂类成分最佳提取与甲酯化方法. 方法对羚羊角中脂类成分提取与甲酯化条件进行筛选和优化,在选择合适的脂类提取方法和甲酯化方法基础上,分别考察提取时间对提取效率的影响及催化剂用量、反应温度、反应时间对甲酯化效果的影响. 结果 确定最佳提取方法为三氯甲烷 甲醇改良法,最佳甲酯化方法为硫酸甲醇法. 结论 该提取与甲酯化条件可用于气相色谱法鉴定羚羊角中脂类成分的种类及含量.     

基于实现医院药品最佳库存及最佳采购计划的ABC分类管理研究

目的 运用ABC分类管理的方法制定医院药品的最佳库存和最佳的采购计划,改变以往用经验管理模式确定库存量和采购计划,使药库保持合理的库存,节省医院的流动资金.方法 运用帕雷多(Pareto)原理的ABC分类方法对我院库存药品进行分类管理,确定药品库存上下限量和最佳的采购计划方案.结果 ABC分类管理法可以降低库存成本,减少资金积压.结论 ABC分类管理法可以制定医院药品的最佳库存和最佳的采购方案.     

Formulation and evaluation of novel aspirin nanoparticles loaded suppositories

The main objective of the present work is to design aspirin nanoparticles loaded suppositories which will reduce the side effects caused by aspirin suppositories. Aspirin nanoparticles were prepared initially based on ionic-gelation mechanism and lyophilized. The prepared nanoparticles were evaluated, and the results confirmed that Fa9 formulation was the best with greater drug entrapment efficiency. Aspirin suppositories were prepared in order to investigate the best base composition. The prepared suppositories were evaluated and FS1, FS3, FS4, FS8, FS11, and FS12 were proved to be the best base compositions based on dissolution performed. The lyophilized aspirin nanoparticles of Fa9 were used to prepare aspirin nanoparticles loaded suppositories. The in vitro results revealed that Fas11 was the best formulation.