前列地尔治疗慢性肾衰竭的疗效及其机制研究

目的总结前列地尔治疗慢性肾衰竭的疗效,并对其机制进行深入研究。方法本次研究资料选自2012年1月~2014年7月期间在我院接受诊治的70例慢性肾衰竭患者,随机划分成两个小组。35例对照组研究对象接受常规对症治疗,而35例实验组研究对象则接受前列地尔治疗,同时并对比及分析两组研究对象的疗效。结果治疗后,实验组尿素氮、血浆黏度及24h尿蛋白定量等改善情况均明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床上前列地尔治疗慢性肾衰竭的疗效十分显著,其机制与改善血液流变学、降低尿蛋白及肾血流动力学等有直接关系。     

前列地尔联合肾康注射液用于慢性肾衰竭治疗的疗效观察

目的 探讨前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值.方法 将92例慢性肾衰竭患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予抗感染、控制血压、饮食等常规治疗,观察组对常规治疗基础上给予前列地尔与肾康注射液联合治疗方案,观察两组患者临床疗效.结果 观察组治疗后各生化指标均优于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为89.13％,明显高于对照组的54.35％(P＜0.05).结论 前列地尔与肾康注射液联合治疗CRF能有效改善患者临床症状、延缓肾衰竭进程,且无不良反应,可作为目前保守治疗CRF的一种较佳方案.     

前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效.方法：97例血肌酐（SCr）水平186 ～ 442 μmol·L-的慢性肾衰竭患者分成A组（30例）、B组（33例）、C组（34例）.所有患者均为非透析疗法,在积极控制原发病,综合一体化治疗基础上,A组加予前列地尔治疗,B组加予百令胶囊治疗,C组联合前列地尔、百令胶囊两药治疗.观察治疗前及治疗3个月后3组患者血清尿素氮（BUN）、SCr及24h尿蛋白定量等指标变化以及药品不良反应发生情况.结果：治疗后,3组患者BUN、SCr及24h尿蛋白量均较治疗前均明显下降（P＜0.05）,且C组较A、B两组降低更明显（P＜0.05）.3组药品不良反应均较轻微,不影响治疗.结论：在常规治疗基础上加用前列地尔或百令胶囊均能有效降低BUN、SCr及24h尿蛋白量,且前列地尔联合百令胶囊降低BUN、SCr及24 h尿蛋白量效果更显著.     

前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：将64例慢性肾衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液10μg、谷红注射液15ml静滴,2周一疗程。结果：与对照组比较,治疗组血肌酐、尿素氮下降显著。结论：前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭有效,不良反应少。     

前列腺素 E1对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者心功能以及肺动脉压的影响

目的：探讨前列腺素 E1对慢性肺源性心脏病（肺心病）合并心力衰竭患者心功能及肺动脉压的影响。方法选取2012年3月—2013年12月在重庆市铜梁区人民医院治疗的慢性肺心病合并心力衰竭患者68例,随机分为前列腺素组（34例）和对照组（34例）。两组患者均给予常规治疗,包括抗感染、低流量吸氧、利尿、强心、平喘、解痉及纠正酸碱平衡等。前列腺素组在常规治疗的基础上给予前列腺素 E1治疗。比较两组患者的收缩压、舒张压、左心室射血分数、心搏出量、PaO2、PaCO2、肺动脉平均压和不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、左心室射血分数以及心搏出量比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05）,治疗后前列腺素组收缩压、舒张压低于对照组,左心室射血分数以及心搏出量高于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。治疗前两组患者 PaO2、PaCO2及肺动脉平均压比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）;治疗后前列腺素组 PaO2高于对照组,PaCO2及肺动脉平均压低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。前列腺素组出现恶心1例,呕吐1例,无其他不良反应发生,经对症处理后,症状消失。结论前列腺素 E1能够显著改善肺心病合并心力衰竭患者的心功能以及肺动脉压。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭临床疗效观察

目的：探索分析采用肾康注射液与前列地尔结合应用治疗慢性肾衰竭患者,观察其临床疗效。方法选取在我院治疗48例慢性肾衰竭患者,按抛硬币方式分成观察组（n＝24）和对照组（n＝24）。观察组采用前列地尔进行治疗,对照组采用前列地尔与肾康注射液结合进行治疗。结果观察组总有效率（95.83％）大于对照组（70.83％）,结果在统计学上有意义（ P＜0.05）。结论采用肾康注射液与前列地尔结合应用治疗慢性肾衰竭患者效果比较明显,能有效地提高患者生存质量,并且安全可靠,在临床上可以推广应用。     

杏丁注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭患者的临床研究

目的 研究杏丁注射液联合前列地尔对慢性肾衰竭患者的临床疗效。方法 选择2015年3月—2018年3月榆林市第二医院收治的100例慢性肾衰竭患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10 μg加入到100 mL生理盐水中,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注杏丁注射液,20 mL加入生理盐水250 mL,1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的肾功能指标和氧化应激功能指标的水平。结果 治疗后,对照组有效率为70.00%,观察组有效率为86.00%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量以及血肌酐（Scr）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的超氧化物歧化酶（SOD）、晚期糖基化终末产物（AGEs）、丙二醛（MDA）、晚期蛋白质氧化产物（AOPP）水平均明显改善（P<0.05）,且观察组上述氧化应激指标改善更为明显（P<0.05）。结论 杏丁注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的疗效显著,能改善患者的肾功能和氧化应激状态,具有一定的临床推广应用价值。     

肾衰宁胶囊联合前列腺素E1治疗慢性肾衰竭疗效观察

<正>慢性肾功能衰竭(CFR)是各种病因引起肾脏损害的进行性恶化的结果,也是导致患者死亡的重要因素之一。目前国际肾脏病学界对慢性肾衰及其替代治疗的重点已前移至慢性肾脏病的一级及二级预防上,如何应用药物延缓CFR进展是当前肾脏病治疗的一个重要研究方面,合理的治疗可阻止其恶化,延缓其发展速度。肾衰宁胶囊或前列腺素E1(PGE1)均能延缓CFR进展已被很多学者认可,但两者合用报道少见。我科采用口     

还原型谷胱甘肽与前列地尔对慢性肾衰竭患者肾功能的改善及生活质量的影响

目的:评价还原型谷胱甘肽与前列地尔对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能的改善及生活质量的影响。方法:选取2015年8月—2016年10月间收治的CRF患者86例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予常规方法治疗,观察组患者给予还原型谷胱甘肽与前列地尔治疗;比较治疗前后两组患者肾功能各指标(Cr、BUN、CCr测得值)的改善情况及生活质量评分值的变化。结果:治疗后观察组患者肾功能各项指标测得值优于对照组(P<0.05),生活质量各方面的评分值高于对照组(P<0.05)。结论:采用还原型谷胱甘肽与前列地尔联用治疗CRF患者,能改善其肾功能各指标,提高了患者的生活质量。     

肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年6月在河南科技大学第一附属医院就诊的180例慢性肾衰竭患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10 μg加入10 mL生理盐水中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服肾衰宁颗粒,5 g/次,3次/d。两组连续治疗21 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为77.78%,对照组为64.44%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、胱抑素C（Cys-C）、24 h尿蛋白水平明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组的Scr、BUN、Cys-C、24 h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的转化生长因子β₁（TGF-β₁）、结缔组织生长因子（CTGF）、纤维连接蛋白（FN）水平均明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组的TGF-β₁、CTGF、FN水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合前列地尔注射液可提高慢性肾衰竭的疗效,能改善肾功能,延缓肾小球纤维化进程,且安全性较好。     

前列腺素E1静脉滴注治疗冠心病40例疗效观察

前列腺素E1是一种强效抗血小板聚集剂和血管扩张剂,能扩张冠状动脉、抑制血栓形成、稳定粥样斑块,具有针对性地阻断冠心病的病理生理的作用。我科于2009年1月至2009年10月,对冠心病患者用前列腺素E1静脉滴注治疗,并设对照组进行比较分析。报告如下。     

初诊终末期肾衰竭患者抑郁症状临床分析

目的：调查初诊终末期肾衰竭患者抑郁症状并分析,为提高患者生存质量提供证据。方法采用Zung抑郁自测量表调查初诊终末期慢性肾衰竭患者抑郁症的发生情况,同时设立对照组,进行统计分析了解抑郁症状的发生率。结果初诊终末期慢性肾衰竭患者中抑郁症状的发生比例明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论初诊终末期慢性肾衰竭患者中抑郁症状明显升高,有待临床上给予更多重视以改善患者生活质量。     

前列腺素E1治疗急性肾衰竭30例疗效观察

急性肾衰竭 (Ａｃｕｔｅｒｅｎａｌｆａｉｌｕｒｅ .ＡＲＦ)是严重危害人体健康的一个临床综合症 ,往往病情重笃 ,至今死亡率仍高达 4 9%～ 71% [1] 。多年来治疗上一般以纠正水、电解质、酸碱失衡以及血液透析为主 ,辅以对症治疗。近年来有报道用血管活性药物治疗[2～ 5] 。我科从 1999年 1月至 2 0 0 2年 3月 ,用前列腺素Ｅ1治疗 30例急性肾衰患者 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　对象与方法1 1　对象　 1999～ 2 0 0 2年 3年间收治急性肾衰竭患者 5 9例 ,均符合急性肾衰竭诊断标准[1] ,按入院序号 ,奇数为治疗组 ,偶数为对照组 ,前者 30…     

前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的:观察前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法:选择在我院肾内科住院的60例CRF患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液(10μg,静脉滴注,qd)和羟苯磺酸钙胶囊(500mg,口服,tid)治疗。观察2组治疗前后肾功能(血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量、肌酐清除率(Ccr))、血液流变学参数(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度)及血脂(总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG))水平的变化,并观察不良反应。结果:治疗2周和4周后,治疗组BUN、Scr、UA、24h尿蛋白定量显著下降,Ccr显著上升,且显著优于治疗前和对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度和T-CHO、TG较治疗前及对照组同期显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组未见明显不良反应发生。结论:CRF患者在常规治疗基础上应用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗安全、有效。     

贝前列素钠联合前列地尔治疗老年慢性肾衰竭的临床研究

目的探讨贝前列素钠片联合前列地尔注射液治疗老年慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年1月三门峡市中心医院收治的老年慢性肾衰竭患者68例,所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入到生理盐水100 mL中,输注时间1~1.5 h,1次/d,连续治疗4周。治疗组静脉滴注前列地尔注射液,用法用量同对照组,连续治疗2周;然后口服贝前列素钠片,40μg/次,3次/d,连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能、血脂和血液流变学的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.65%、88.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白定量显著降低,而血胱抑素(Cys-C)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、全血低切黏度和全血高切黏度均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论贝前列素钠片联合前列地尔注射液治疗老年慢性肾衰竭具有较好的临床疗效,能改善肾功能,调节血脂和血液黏度,具有一定的临床推广应用价值。     

连续血液净化治疗联合前列地尔对急性肾衰竭患者临床效果研究

目的 研究连续血液净化联合前列地尔治疗急性肾衰竭患者的临床疗效。方法 120例急性肾衰竭患者,以抽签法随机分为观察组与对照组,各60例,同时接受连续血液净化治疗,观察组另给予前列地尔治疗,对比两组患者肾功能指标变化情况及APACHEⅡ评分。结果 两组治疗后相比治疗前各指标均有显著改善(P<0.05),观察组UR、BUM、Cr分别(324.9±80.6)mmol/L、(7.1±3.8)mmol/L、(147.5±81.9)mmol/L,明显低于对照组(401.5±149.0)mmol/L、(14.7±5.5)mmol/L、(357.6±157.1)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组CCR与尿量显著多于对照组(P<0.05),治疗后APACHEⅡ评分(14.8±3.7)分,显著低于对照组(20.4±4.2)分,对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 连续血液净化联合前列地尔治疗可抑制患者的血管痉挛,扩张肾血管,可显著改善肾功能,具有较高的临床应用价值。     

前列腺素E1脂微球治疗早期糖尿病肾病近期疗效评价

目的 观察前列腺素E2（PGE1）对糖尿病肾病（DN）患者尿微量白蛋白及肾功能近期疗效。方法 选择早期DN患者83例．随机分为两组。观察组42例，在原来治疗基础上给予LipoPGE1（前列腺素E1脂微球）10μg加入生理盐水20ml静脉注射，每天1次．连续3周；对照组41例，进入试验后维持原治疗不变．其降糖、降压、调脂等治疗情况与观察组基本一致。两组患者人组前调整降压药和降糖药，使血压维持在110—135／70～85mmHg，空腹血糖维持在4．0～7．0mmol／1．并稳定2周进入试验。所有患者在治疗前、治疗3周结束和治疗后12周时均检测尿微量白蛋白排泄率（UAE）、血糖（FBG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、糖化血红蛋白（HbAlc）等。结果 应用LipoPGE，治疗3周时就能明显降低早期DN患者的尿微量白蛋白．逆转异常的肾功能，而且此作用在停药12周后仍然很明显，对照组则无此变化。结论 LipoPGE1是治疗早期DN起效迅速、安全且作用较持久的药物。     

前列腺素E1对哮喘重度发作病人的治疗效果

观察前列腺素E1(PGE1) 对哮喘重度发作病人的治疗作用.将哮喘重度发作住院病人随机分成2组,均进行常规治疗,治疗组加用PGE1,每日2次静脉推注. 观察病人咳嗽、气喘、憋气症状明显缓解及肺内哮鸣音基本消失时间;记录入院时和治疗24小时后的血气分析指标、呼气流量峰值预计值的百分比(PEF%).发现治疗组的症状缓解时间明显短于对照组,入院24小时后治疗组的血气分析指标和PEF%的改善明显好于对照组.结果表明,PGE1对哮喘有一定的治疗作用.     

前列腺素E1治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的 探讨前列腺素E1(PGE1)对慢性肾功能不全(CRF)患者的治疗效果.方法 对照组(70例)及治疗组(80例)CRF患者均采用非透析治疗,在常规治疗基础上,治疗组加用PGE1 150～200μg加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注,5周为1个疗程.并及时观察临床征状及不良反应.结果 两组患者经治疗后,临床症状均有不同程度缓解.经过对比,治疗组显效率及有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PGE1可改善肾功能,具有保护残余肾单位、延缓CRF进展的作用,是CRF患者保守治疗较为理想的、值得推广的治疗方法之一.