依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法98例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗的基础上,治疗组联合应用依达拉奉和奥扎格雷钠,对照组单独使用奥扎格雷钠,疗程14d,以美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指数（BI）为指标,评价疗效。结果治疗14d后患者临床神经功能缺损程度改善治疗组优于对照组（P〈0．05）,3个月时治疗组日常生活活动能力优于对照组。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死比单用奥扎格雷钠疗效好,无明显副反应。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效及其机制分析

目的探讨奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效及其作用机制。方法选取2010年1月-2012年12月郑州市第二人民医院确诊的急性脑梗死患者138例,随机分为治疗组和对照组各69例,两组均予脱水、降颅压、改善脑循环等常规药物治疗。对照组给予阿司匹林肠溶片口服;治疗组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠静脉中滴注。均持续14d为1个疗程。1个疗程后比较两组疗效。结果治疗组患者总有效率为92．8％明显高于对照组的75．0％（P〈0．05）;治疗组的NIHSS及ADL评分均明显优于对照组（P均〈0．05）。两组均表现出良好耐受性,未发现明显不良反应。结论应用奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗急性脑梗死能明显改善患者神经功能缺损症状,优于阿司匹林单药治疗,且毒副作用少,值得推广。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院急性脑梗死患者66例,随机分为对照组和治疗组,在常规治疗的基础上,前者给予奥扎格雷钠治疗,后者给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,2周后观察两组的临床疗效和神经功能缺损评分。结果对照组有效率为73．3％,治疗组有效率为91．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组神经功能缺损评分较对照组明显降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,优于单用奥扎格雷钠治疗,值得临床推广应用。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法将52例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各26例,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组应用尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗。结果治疗14d后,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后NIHSS评分与治疗前比较均明显降低（P〈0.05）,且治疗组NIHSS评分减少程度显著优于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死疗效显著,安全性好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

奥扎格雷治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷对急性脑梗死的治疗效果,评价奥扎格雷对脑梗死预后的干预作用。方法将60例急性脑梗死患者分为奥扎格雷钠治疗组（30例）及常规治疗组（30例）。分别于治疗前、后测定血脂、血小板聚集率和神经功能缺损评分。结果与对照组比较,奥扎格雷组患者评分优于前者（P〈0．05）,低密度脂蛋白和apoB降低作用增强（P〈0．05或P〈0．01）。奥扎格雷对脑梗死患者血小板聚集率也有明显影响（P〈0．05）。结论奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效好、作用快。     

奥扎格雷钠治疗高血压脑出血术后脑梗死临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠治疗高血压脑出血术后脑梗死的临床疗效。方法：62例高血压脑出血术后脑梗死患者分为观察组和对照组各31例,在常规治疗的基础上,观察组应用奥扎格雷钠,对照组采用丹参注射液,比较两组患者的脑梗死体积、神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效。结果：治疗后观察组脑梗死体积与治疗前比较未见明显扩大（P〉0．05）,而对照组患者脑梗死体积较治疗前显著增加（P〈0．05）;治疗后两组NIHSS评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且观察组治疗后NIHSS评分明显低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为90．3％,高于对照组的71．O％（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠能有效改善高血压脑出血术后脑梗死患者神经功能,疗效优于丹参注射液。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法75例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组39例,对照组36例。治疗组用奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静滴（1次／d）;对照组给予维脑路通注射液400mg加250ml生理盐水静滴（1次／d）,两组疗程均为3周。结果治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为89．74％,明显高于对照组的83．3％（P〈0．01）。结论本实验表明急性脑梗死患者用奥扎格雷钠治疗效果很好。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：以本院收治的110例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各55例,其中观察组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组则单独应用奥扎格雷钠进行治疗,2周为1个疗程,此外两组均给予常规的对症支持治疗。治疗后对患者进行神经功能缺损评分并比较两组的疗效。结果：观察组总有效率为96．4％,对照组总有效率为78．2％。两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前后观察组神经功能缺损评分改善情况也明显优于对照组,差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效可靠,能明显改善神经功能的损伤,适合临床上广泛应用。     

奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死的临床疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分为两组（治疗组42例、对照组41例）,两组均在常规基础治疗上给予奥扎格雷钠静脉滴注,治疗组则另加用经脑超声波治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效等情况。结果治疗后两组患者神经功能缺损及临床疗效评定比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死有利于促进患者神经功能恢复,从而提高临床疗效。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗老年急性脑梗死的疗效。方法将收治的88例老年急性脑梗死患者随机为治疗组和对照组,各4_4例,治疗组用奥扎格雷钠加疏血通;对照组用红花针,2周为一个疗程。结果治疗组总有效率（93．2％）,显著高于对照组（72．7％）差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后第14、30、60天神经功能缺损进行评分比较均有统计学差异（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗治疗老年急性脑梗死的疗效较好,安全性好,不良反应较少,为临床可靠用药。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效及安全性。方法选取四平市中心医院2010年5月至2012年5月在我院治疗的进展性脑梗死120例,随机分为观察者及对照组,观察组选用尤瑞克林及奥扎格雷钠联合治疗;对照组选用奥扎格雷钠治疗。治疗2周后患者进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果观察组总有效率为93%,对照组总有效率77%,总有效率显著提高。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

奥扎格雷钠与血栓通（粉针）联合治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的观察奥扎格雷钠与血栓通联合治疗对急性脑梗死患者的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组用奥扎格雷钠加血栓通治疗,对照组用血栓通（粉针）治疗,15d为1个疗程,观察两组问的疗效差别。结果两组患者间的疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。讨论奥扎格雷钠与血栓通（粉针）联合治疗急性脑梗死效果较单用血栓通（粉针）明显。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的近期临床疗效。方法随机分为进展性脑梗死患者的应用联合治疗组86例,常规治疗组70例。常规治疗组：胞二磷胆碱0．75g＋5％葡萄糖250ml,舒血宁注射液20ml／d,用两周;肠溶阿司匹林75mg1／d。联合治疗组：除常规治疗外奥扎格雷钠80mg／d静点,低分肝素钙6000U／d皮下注射,疗程10d。奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．0）。总有效率（93．02％）和总显效率（67．44％）明显优于对照组（分别为80％和45．71％）（P〈0．05。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有改善临床症状,降低致残率的良好疗效。未见颅内出血及其他部位出血等不良反应。     

奥扎格雷钠治疗120例急性脑梗死的临床疗效分析

目的分析奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将120例急性脑梗死患者分成两组,治疗组60例,对照组60例。治疗组用250ml生理盐水溶解奥扎格雷钠75mg进行静脉滴注,1次／d;对照组用250ml生理盐水稀释维脑路注射液400nag进行静脉滴注,1次／d,两组疗程均为21d。结果治疗组神经功能评分明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90％,显著高于对照组的81．7％。结论临床观察结果表明用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有很好的效果。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死疗效及对患者血清 Hcy、CRP水平的影响

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效及对患者血清同型半胱氨酸（ Hcy）、C反应蛋白（ CRP）水平的影响。方法将204例脑梗死患者随机分为试验组和对照组各102例。2组患者均给予常规支持治疗和密切护理,试验组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,而对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,比较2组临床疗效及患者治疗前后血清Hcy和CRP水平变化。结果试验组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;治疗前2组患者血清Hcy与CRP水平相近,差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗后试验组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死可有效降低患者血清Hcy和CRP水平,提高治疗效果。     

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

神经节苷脂联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将100例急性脑梗死患者分为治疗组,即神经节苷脂联合尤瑞克林,同时给舒血宁改善循环、奥扎格雷抗血小板聚集治疗。对照治疗组,是舒血宁改善循环、奥扎格雷静点抗血小板聚集治疗,每组50例,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。总显效率治疗组为74%,高于对照组的44%(P<0.01)。结论神经节苷脂联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定,致残率明显降低。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠、低分子肝素钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠80mg于250mL生理盐水中静脉滴注，2次／d，连用14d；治疗组除上述药物外，加用低分子肝素钠0．4mL皮下注射，2次／d，连用14d；治疗前及治疗14d后对两组患者的血小板、凝血常规及临床神经功能缺损程度评分（NOS）进行评定，比较疗效。结果：14d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05），治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），血小板、凝血指标均在正常范围内。结论：应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性卒中安全有效。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死（PCI）的疗效。方法对40例PCI患者用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静脉滴注,2次／d,连用14d;依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次／d,连用14d。在治疗前、后进行全国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Barthel指数（BI）评分;并与单用奥扎格雷钠的对照组比较。结果联合治疗组治疗14d时的NDS评分显著低于对照组（P〈0．05）;联合治疗组的显效率（75％）和有效率（92．5％）明显高于对照组（42．5％、80％）（P〈0．05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死有显著疗效,无明显不良反应。     

黄芪注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察黄芪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例,2组均给予西医的常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用黄芪注射液和奥扎格雷钠注射液,观察2组患者治疗前后神经功能缺损、日常生活活动能力评分及综合疗效等情况。结果治疗组的总有效率、神经功能缺损及日常生活活动能力评分的好转程度均优于对照组,其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效满意。