瘫康Ⅰ号合剂的制备及质量标准研究

目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准。方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂。对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性。结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好。结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考。     

灌肠Ⅰ号的制备和质量控制

目的:制备灌肠I号并建立质量控制方法.方法:采用水煎煮法制备灌肠Ⅰ号.通过TLC鉴别红花和蒲公英,以HPLC方法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:TLC法可明显鉴别红花、蒲公英.羟基红花黄色素A在29.71～297.1 μgmL-1范围内线性关系良好(r=0.9998), 平均回收率为97.5%(RSD=1.22%,n=5).结论:灌肠Ⅰ号制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、稳定、重现性好.     

生化汤口服液的制备及质量控制

目的:制备生化汤口服液并控制其质量.方法:将药材按处方量经水煎醇沉法制备口服液,并采用理化方法和薄层色谱法对生化汤口服液的主要成分益母草、当归、川芎进行鉴别.结果:用理化方法鉴别益母草药材结果反应明显,薄层色谱中当归、川芎薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:该方法结果可靠,操作简便,重现性好,可用于控制生化汤口服液的质量.     

香壳调经丸的制备及质量控制

目的探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱（HPLC）法测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想。结论香壳调经丸制备简便、质量可控。     

益母调经合剂的制备及临床应用

目的 制备益母调经合剂，探讨其临床应用。方法 采用薄层色谱法（TLC法）鉴别方中的益母草、丹参，并观察制剂的临床疗效。结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出益母草、丹参。经临床210例妇科患者使用．总有效率为95．24％。结论 该制刑组方合理，临床疗效显著。     

消抗体丸制备工艺及质量控制

报道消抗体丸制备工艺，处方中当归、红花、川芎、薏苡仁、黄岑、穿山甲显微鉴别及苦参、红花TLC鉴别。     

五黑止血丸的制备及临床应用

目的制备五黑止血丸，建立其质量标准并进行临床应用观察。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、牡丹皮、红花，并观察其临床疗效。结果在色谱图中可准确鉴别出黄芪、当归、牡丹皮、红花，200例妇科患者使用后的总有效率为93％。结论五黑止血丸制备方法简便，安全有效，不良反应少。     

红药片质量标准研究(一)

目的:建立红药片的质量标准.方法:用TLC法对川芎、当归、白芷和红花进行了鉴别。结果:在TLC色谱中检出川芎、当归、白芷和红花.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为红药片质量控制提供了方法。     

通脉化瘀胶囊制备工艺及质量标准研究

目的 优选通脉化瘀胶囊制备工艺,确定质量标准。方法 单因素考察确定最优制备工艺,显微鉴别、薄层鉴别、HPLC方法含量测定以及检查项目确定质量标准。结果 以药材总量的0.56～0.60倍水为粘合剂湿法制粒后填充胶囊,通过显微鉴别可清晰看到全蝎刚毛、降香纤维、土鳖虫体壁碎片、红花花粉粒、肉桂纤维及大黄草酸钙簇晶;三七及降香药材TLC鉴别斑点清晰,专属性强,无干扰;HPLC方法测定羟基红花黄色素A含量应不低于1.0 mg/g。结论 优化的制备工艺稳定可行;全蝎、降香、土鳖虫、红花、肉桂、大黄显微鉴别特征明显易观察,三七及降香药材TLC鉴别可作为通脉化瘀胶囊定性鉴别的有效方法;HPLC方法测定羟基红花黄色素A含量可作为质量控制检测指标。     

赤芍桃仁颗粒质量标准研究

目的:建立赤芍桃仁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、红花、桃仁、川芎进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对芍药苷、阿魏酸进行含量测定。结果:在TLC中能检出薏苡仁、红花、桃仁、川芎的特征斑点,阴性样品无干扰。芍药苷检测浓度在48.2～482.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%(n=6)。阿魏酸检测浓度在1.36～13.55μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.4%,RSD=1.87%(n=6)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,所建标准可用于赤芍桃仁颗粒的质量控制。     

七味红花殊胜丸中药材的鉴定及羟基红花黄色素A的测定

建立七味红花殊胜丸的鉴别及含量测定的方法,提高质量标准.方法采用TLC法鉴别方中麻黄素、诃子和红花;采用HPLC法测定红花中的羟基红花黄色素A.采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈- 0.7％磷酸溶液(26:2:27),检测波长403 nm.结果盐酸麻黄碱、诃子、红花的薄层色谱斑点清晰,专属性强.羟基红花黄色素A进样量0....     

酸枣仁合剂的薄层鉴别及酸枣仁皂苷A的含量测定

目的:建立酸枣仁合剂的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法和HPLC法.结果:TLC法鉴别酸枣仁合剂中知母、茯苓和川芎等药材;HPLC测定酸枣仁皂苷A的含量,酸枣仁皂苷A在0.55～1.1 mg/mL范围内线形关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为100.45%,RSD为1.30%.结论:鉴别重复性好、专属性强,含量测定方法简便,准确.     

藏药七味兔耳草散的质量控制

目的 完善藏药七味兔耳草散质量标准.方法 采用显微定性特征鉴别朱砂、姜黄、红花、手参;建立短穗兔耳草、诃子、红花、熊胆粉、姜黄的薄层色谱(TLC)定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸和木犀草素的含量.结果 新建立的显微鉴别与TLC鉴别特征明显,可行性良好;没食子酸在0.002023～0.02023 μg...     

脑血栓片质量标准研究

目的:建立脑血栓片的质量标准;方法:采用薄层色谱法(TLC)对该片中丹参、川芎和赤芍等有效成份进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量;结果:TLC色谱中均能明显地检出丹参、川芎和赤芍;芍药苷含量测定线性范围0.4～2.4μg,r=0.999 9,平均回收率99.97%,RSD=1.32%(n=5);结论:该检测方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

散结明目颗粒的制备及质量标准研究

目的:制备散结明目颗粒,并建立其质量标准。方法:采用湿法制粒制备散结明目颗粒,薄层色谱(TLC)法对方中夏枯草、赤芍、槐花、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法对制剂中丹酚酸B进行含量测定。结果:制备的颗粒干燥、均匀;TLC斑点清晰、分离度较好,阴性对照无干扰。丹酚酸B的检测浓度在0.062～1.054mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.3%(RSD=1.52%,n=6)。结论:所建标准可用于散结明目颗粒的质量控制。     

舒天宁颗粒质量标准研究

目的 建立舒天宁颗粒(天麻、栀子、川芎等)质量标准.方法 采用TLC法对方中天麻、栀子、川芎进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中天麻素的量.结果 TLC法能特异性地鉴别天麻、栀子、川芎.天麻素在0.344～1.720μg线性关系良好,r=0.999 9;加样回收率为97.65%,RSD为1.17%.结论 所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,操作简便,专属性强,重现性好,可作为该颗粒的质量控制标准.     

颈康胶囊的制备与临床应用

目的:研究颈康胶囊的处方、制备,并观察其临床疗效.方法:颈康胶囊由乌梢蛇、羌活、土鳖虫、川芎等10味中药经数道工序制得,并做定性鉴别.对临床642例颈椎病患者作临床观察.结果:制定了颈康胶囊制备工艺,临床有效率94.55%.结论:颈康胶囊质量稳定,对治疗神经根型颈椎病疗效好.     

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的：建立女宝胶囊的TLC鉴别方法，保证其临床应用安全有效。方法：用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果：TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰。结论：该法简便可行，重现性好，为女宝胶囊质量控制提供了方法。     

红花参龙胶囊的制备与临床应用

目的:研究红花参龙胶囊的处方和配制,观察临床疗效。方法:红花参龙胶囊由红花、地龙、威灵仙、人参等9味中药经加工而成,并做定性鉴别。对临床946例颈椎病患者作临床观察。结果:制定了红花参龙胶囊制备工艺,临床有效率96%。结论:红花参龙胶囊质量稳定,对治疗颈型和神经根型颈椎病疗效满意。     

复方川芎颗粒的质量标准研究

目的:建立复方川芎颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量。结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸进样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.92%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制。