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相似文献
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1.
目的:观察瑞格列奈联合二甲双胍对2型糖尿病患者的疗效和对其血糖的改善效果。方法:选取2018年1月至2019年12月期间于佛山市南海区里水镇社区卫生服务中心就诊的2型糖尿病患者160例为研究对象,按照不同治疗方法将其分为观察组(n=80)与对照组(n=80)。予以对照组二甲双胍治疗,观察组瑞格列奈联合二甲双胍治疗,观察两组的治疗效果。结果:观察组的临床总有效率为93.75 %,高于对照组的75.00 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖与餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均较治疗前降低,且观察组各血糖指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞格列奈联合二甲双胍用于治疗2型糖尿病,可改善患者空腹血糖水平以及餐后2 h血糖水平和糖化血红蛋白水平,临床疗效显著。  相似文献   

2.
目的:探讨瑞格列奈与二甲双胍对治疗2型糖尿病患者血糖及胰岛素代谢的影响。方法:将90例2型糖尿病患者随机分为3组,A组口服二甲双胍,每次0.25~0.5g,每日3次,B组口服瑞格列奈,每次0.5~1mg,每日3次,C组口服二甲双胍0.25~0.5g,瑞格列奈0.5~1mg,每日均3次,疗程均为8周。结果:C组在空腹血糖,餐后2小时血糖及糖化血红蛋白的控制方面均优于A组和B组(P<0.01)。结论:瑞格列奈与二甲双胍联合治疗2型糖尿病具有协同作用,疗效明显,不良反应少,依从性好,可用于其他口服降糖药控制不住的2型糖尿病患者。  相似文献   

3.
罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及其机制。方法将150例2型糖尿病患者随机分为2组。对照组75例二甲双胍750 mg/d口服;治疗组75例在口服二甲双胍的基础上口服罗格列酮4 mg/d。比较2组治疗前及治疗3个月后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果治疗后,2组FBG、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR、TNF-α和hs-CRP水平均较治疗前明显降低,治疗组降低更为明显。治疗后2组HOMA-β和脂联素水平均较治疗前明显升高,治疗组升高更为明显。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,可通过降低TNF-α和hs-CRP水平和升高脂联素水平,改善胰岛素抵抗,从而改善糖代谢。  相似文献   

4.
目的:研究二甲双胍联合金芪降糖片对2型糖尿病的临床治疗效果。方法:选择2013年1月~2016年12月在我院进行诊治的2型糖尿病患者60例,随机分为观察组与对照组,每组各30例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合金芪降糖片治疗,比较两组治疗前后的糖化血红蛋白,餐后2 h血糖水平以及血糖水平得到改善的时间。结果:两组治疗后的糖化血红蛋白水平和餐后2 h血糖水平均明显降低(P0.05),且观察组更为明显(P0.05),观察组血糖水平得到改善的时间明显低于对照组(P0.05)。结论:二甲双胍联合金芪降糖片对2型糖尿病患者的临床降糖效果明显优于单独采用二甲双胍治疗,值得应用推广。  相似文献   

5.
目的:评价单用诺和龙(瑞格列奈)与其联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的有效性和安全性。方法;选择初发2型糖尿病(T2DM)患者120例,分为诺和龙组联合二甲双胍(治疗组)60例和单用二甲双胍组(对照组)60例,治疗3个月,评估疗效及副作用的发生情况。结果:2纽治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均比用药前明显降低(P〈0.05),但体重与治疗前无显著性差异(P〉0.05)。治疗组餐后2h血糖(8.55±2.13)mmol/L明显低于对照组(9.48±3.12)mmol/L(P〈0.05),但空腹血糖及糖化血红蛋白变化二组间差别无显著性意义(P〉0.05)。安全性分析表明,患者对诺和龙有较好的耐受性,尤其是低血糖的发生率明显降低。结论:诺和与二甲双胍联合治疗T2DM是安全有效的。  相似文献   

6.
目的:探讨单用二甲双胍与其联合诺和龙治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法:60例患者分成两组,单用二甲双胍(对照组)和诺和龙联合二甲双胍(治疗组)各30例.治疗组用二甲双胍0.5g/次,3次/d 诺和龙1mg/次,3次/d.对照组单用二甲双胍0.5g/次,3次/d.分别于用药前、用药半个月、1个月及2个月后查空腹血糖、餐后2小时血糖,用药前及用药2个月查糖化血红蛋白.结果:治疗组的血糖及血红蛋白下降幅度较对照组增大,尤其是餐后2小时血糖的下降幅度增大明显.患者对诺和龙有较好的耐受性,尤其是低血糖的发生率明显降低.结论:诺和龙与二甲双胍联用治疗T2DM 具有协同作用,副作用少,效果明显优于单用二甲双胍治疗,同时可改善T2DM患者对治疗的顺应性.  相似文献   

7.
目的观察盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性。方法新诊断T2DM患者76例随机分成治疗组39例及对照组37例,治疗组予盐酸吡格列酮15 mg/d联合二甲双胍0.25 g口服每天3次,对照组予二甲双胍0.5 g口服每天3次,均治疗3个月,观察2组治疗前后空腹及餐后2 h血糖(FBG,2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(Ins)、稳态模型胰岛素抵抗(HomaIR)指数、血脂、体质量指数(BMI)的变化。结果治疗组和对照组治疗后血糖、HbA1c、HomaIR均较治疗前明显下降,血脂代谢得到改善,并且有统计学意义。治疗组的血糖、HbA1c、HomaIR及血脂改善优于对照组。对照组BMI较治疗前下降,治疗组没有明显变化。结论盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗初发T2DM患者的糖脂代谢及胰岛素抵抗的改善优于单用二甲双胍。  相似文献   

8.
目的:探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床效果。方法:选择100例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,对照组给予二甲双胍联合预混胰岛素治疗。观察两组治疗后血糖相关指标改善情况。结果:观察组治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白分别低于对照组(P0.05),观察组治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白达标率分别高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床效果显著,值得临床借鉴。  相似文献   

9.
目的:观察十味玉泉片与二甲双胍联合治疗初发2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法:将初发T2DM患者60例随机分为2组各30例。对照组在控制饮食的基础上口服二甲双胍0.5 g,3次/d。观察组在此基础上服用十味玉泉片4片,4次/d,4周为1个疗程,共12周。检测2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质指数(BMI)及血脂的改善情况,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后2组患者FPG、2hPG、HbA1c、BMI及血脂水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组下降程度高于对照组(P0.05)。2组均未发现不良反应。结论:十味玉泉片与二甲双胍联合能有效改善初发T2DM患者血糖、血脂水平,且安全可靠。  相似文献   

10.
目的:探讨二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:选取2013年9月-2014年9月广东省汕头市龙湖区下蓬医院收治的52例患者,随机分为观察组和对照组,每组各26例,对照组给予口服0.5 g二甲双胍,3次/d;观察组给予0.5 g二甲双胍,5 mg格列吡嗪,口服3次/d。治疗3个月后评价两组患者的临床疗效和安全性。结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)以及餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(GHb A1C)均明显低于对照组(P0.05),两组患者均未产生严重不良反应。结论:二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖尿病患者,疗效确切,安全性高。  相似文献   

11.
目的 探讨二甲双胍联合优泌林治疗初发糖尿病病足的肥胖2型糖尿病的疗效。方法 选取2010年1月-2013年1月上海市嘉定区安亭医院就诊的初发糖尿病足的肥胖2型糖尿患者80例,随机分为治疗组与对照组,每组40例。两组患者均口服二甲双胍1.5 g/d。治疗组在口服二甲双胍的同时,注射优泌林,起始剂量早15 U/d、晚10 U/d,严密监测血糖,如没有出现低血糖的症状,逐渐加量至早40 U/d、晚30 U/d。观察比较两组患者治疗前及治疗12周后的糖化血红蛋白(HbAlC)、空腹血糖(FBG),并测量计算治疗前后患者的踝肱指数(ABI)、餐后2 h血糖(2hPBG)、体质量指数(BMI)。同时于治疗12周后观察询问患者足部病变如干燥、皲裂、足癣以及胼胝的改善情况。结果 治疗12周后,两组患者的ABI均高于治疗前,并且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。而两组患者的HbAlC、FBG、2hPBG和BMI均低于治疗前,并且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。同时两组患者的足部病变改善情况均优于治疗前,并且治疗组患者的足部病变改善情况明显优于对照组(P〈0.05)。结论 二甲双胍联合优泌林的治疗对于初发糖尿病足的肥胖2型糖尿病患者的足部血管改善、足部病变恢复及血糖控制具有更好的效果,推荐临床使用。  相似文献   

12.
目的观察瑞格列奈与二甲双胍对2型糖尿病胰岛功能的影响。方法将120例初诊2型糖尿患者分为2组,治疗组60例予瑞格列奈口服,强化组60例予瑞格列奈联合二甲双胍口服,比较2组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、餐后1 h及2 h血浆胰岛素变化及胰岛素曲线下面积的变化。结果治疗组餐后2 h血糖治疗后明显下降(P<0.05),餐后1 h血浆胰岛素明显升高(P<0.05)。强化组空腹血糖、餐后2 h血糖明显下降(P<0.05和0.01);餐后1h血浆胰岛素显著升高(P<0.01),餐后2 h血浆胰岛素降低,且显著低于餐后1 h血浆胰岛素(P<0.05)。结论瑞格列奈可改善胰岛素早期分泌时相,瑞格列奈与二甲双胍联合治疗可使2型糖尿病胰岛素早期分泌相恢复,餐后血糖控制良好。  相似文献   

13.
目的探讨阿格列汀和瑞格列奈对2型糖尿病轻度认知功能障碍患者血糖、血脂及认知功能的影响。方法纳入2017年2月—2018年2月于河北医科大学第一医院内分泌科就诊的2型糖尿病轻度认知功能障碍患者80例,将患者按随机数字表法分为2组,阿格列汀组40例给予阿格列汀联合二甲双胍治疗,瑞格列奈组40例给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,疗程均为24周。观察2组治疗前及治疗12周、24周糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及蒙特利尔认知评估评分(MoCA评分,评估认知功能)变化情况,记录2组治疗结束时血糖达标率和治疗过程中低血糖及其他不良反应发生情况。结果阿格列汀组37例、瑞格列奈组38例完成研究。治疗前2组HbA1c、FPG、2hPG、TG、TC、MoCA评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗12周、24周后,2组TG、TC以及瑞格列奈组MoCA评分与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),2组HbA1c、FPG、2hPG均较治疗前显著降低(P均<0.05);治疗24周后,阿格列汀组HbA1c显著低于瑞格列奈组(P<0.05),MoCA评分显著高于瑞格列奈组(P<0. 05);治疗结束时,瑞格列奈组血糖达标率为71.1%(27/38),阿格列汀组血糖达标率为78.4%(29/37),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);瑞格列奈组低血糖发生率为31.6%(12/38),阿格列汀组低血糖发生率为10.8%(4/37),阿格列汀组低血糖发生率显著低于瑞格列奈组(P<0.05)。结论阿格列汀联合二甲双胍与瑞格列奈联合二甲双胍的降糖效果相当,对血脂均无明显影响,但阿格列汀可改善2型糖尿病轻度认知功能障碍患者认知功能,且低血糖发生率更低。  相似文献   

14.
付庆林 《光明中医》2016,(16):2396-2398
目的探讨疏肝降糖汤联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果。方法以2014年1月—2015年3月本院收治的108例糖尿病患者为研究对象,将其按照住院先后顺序分为研究组与对照组。给予对照组患者单纯二甲双胍进行治疗,同时给予研究组患者疏肝降糖汤联合二甲双胍进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组患者空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平对比,结果无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组患者空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平明显低于对照组(P0.05);研究组患者生活质量各指标评分均优于对照组(P0.05)。结论疏肝降糖汤联合二甲双胍治疗糖尿病有着较好的临床效果,能改善患者血糖水平,提升其生活质量,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察我院自制制剂降糖Ⅰ号口服液治疗初发2型糖尿病的临床疗效,初步探讨其作用机制。方法:收集辨证为气阴两虚证型且初次诊断的2型糖尿病患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。两组患者均采用相同的饮食、运动治疗及健康教育,经过2周导入期后,治疗组以二甲双胍联合降糖Ⅰ号口服液治疗,对照组仅用二甲双胍治疗,3个月后观察两组患者治疗前后的临床症状、血糖、糖化血红蛋白、血脂、体质量指数、C肽、C反应蛋白。结果:相较于对照组,治疗组治疗后中医证候疗效评分总有效率更高(P 0.05);治疗组治疗1个月后空腹血糖及餐后2 h血糖较治疗前即有明显下降(P 0.01),治疗3个月后空腹血糖低于对照组(P=0.031)。两组治疗后糖化血红蛋白均明显降低,且治疗组低于对照组(P=0.042)。治疗组治疗后较治疗前空腹C肽明显升高(P 0.01),两组治疗后空腹C肽差异有统计学意义(P=0.043)。治疗组治疗后较治疗前体质量指数有所下降(P=0.042),高密度脂蛋白升高(P=0.024)。结论:降糖Ⅰ号口服液辅助二甲双胍能有效改善初发2型糖尿病患者的临床症状,迅速而有效地降低其血糖及糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌,并改善患者的脂代谢。  相似文献   

16.
目的观察六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的疗效。方法将200例2型糖尿病患者随机分为两组,每组各100例。对照组采用二甲双胍治疗,治疗组采用二甲双胍联合六味地黄丸治疗,同时对两组患者进行综合护理干预措施,经1个疗程后,对比分析两组临床疗效以及空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化。结果治疗后,治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白三项血糖数据值均低于对照组,差异具有统计学意义(均0.05);且治疗组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(0.05)。结论六味地黄丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病,相较于二甲双胍治疗,维持血糖效果更好,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的分析津力达颗粒联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果。研究方法选取2017年2月—2018年2月在该院进行治疗的106例糖尿病患者,将其随机均分为对照组和试验组,对照组使用二甲双胍进行治疗,试验组使用津力达颗粒联合二甲双胍进行治疗,比对两组患者的空腹血糖、饭后血糖和糖化血蛋白水平。结果经过治疗后,两组糖尿病患者的空腹血糖、饭后血糖和糖化血蛋白水平均得到了有效改善。试验组治疗后的空腹血糖、饭后血糖和糖化血蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病患者的临床治疗上,津力达颗粒联合二甲双胍治疗,可以在一定程度上改善患者的病情,有效控制患者的血糖水平,可以在临床中推广。  相似文献   

18.
目的:探讨初诊2型糖尿病患者采用瑞格列奈与二甲双胍联合治疗的临床效果。方法:选择2014年2月至2015年2月期间佛山市顺德区第一人民医院附属陈村医院收治的40例初诊2型糖尿病患者为研究对象,根据数字随机表法将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用二甲双胍与瑞格列奈联合治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果:治疗前,两组的糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2 h血糖(2 hPPG)以及空腹血糖(FBG)水平对比,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的FBG、2 h PPG以及HbAlc水平明显下降,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);相比较对照组而言,观察组治疗有效率高,组间对比差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组的不良反应发生率高,但是组间对比差异均无统计学意义(P0.05);同时,两组的体质量指数(BMI)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)以及总胆固醇(TC)水平对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床上给予初诊2型糖尿病患者瑞格列奈与二甲双胍联合治疗,不仅可以有效控制血糖,还能改善血脂水平,提高治疗效果。  相似文献   

19.
目的探讨瑞格列奈联合拜糖平治疗2型糖尿病患者的临床治疗效果和不良反应。方法选择2型糖尿病患者136例,按照随机原则分成观察组和对照组,每组68例,对照组口服拜糖平治疗,初始剂量50 mg,3次/d,4周血糖无明显改善患者剂量加至100 mg口服,3次/d。观察组在上述治疗的基础上加服瑞格列奈治疗,起始剂量为0.5 mg,3次/d,餐前口服。观察2组患者血糖变化、临床治疗效果,随访生活质量和不良反应发生情况。结果治疗8周后2组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白较治疗前均明显下降,观察组血糖下降水平以及糖化血红蛋白降低水平明显高于对照组;治疗12周后2组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白较治疗8周后均明显下降,但对照组空腹血糖与治疗8周时比较无显著性差异,其余数值均有显著性差异;治疗后观察组总有效率93%,明显高于对照组的81%(P<0.05);治疗后随访2组生活质量评分数值均有所下降,观察组生活质量改善明显好于对照组;治疗后观察组血糖达标率为91%,明显高于对照组的79%。结论瑞格列奈联合拜糖平治疗2型糖尿病具有起效迅速、效果确切、不良反应发生率低等特点。  相似文献   

20.
目的:观察益气固本方联合二甲双胍缓释片治疗初诊超重肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法:将超重肥胖2型糖尿病患者80例半随机分为观察组(益气固本方联合二甲双胍缓释片组)40例和对照组(单纯二甲双胍缓释片组)40例,两组疗程均为12wk。观察两组治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、体重指数、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白A1C等指标。结果:观察组和对照组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、体重指数、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均有下降,但和对照组比较观察组下降更明显。结论:益气固本方联合二甲双胍缓释片治疗能明显改善初诊超重肥胖2型糖尿病患者的代谢指标。  相似文献   

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