人类染色体显微切割技术及其应用

人类染色体显微切割技术可从特定区域切取所需的染色体片段，结合PCR、分子克隆、DNA测序和FISH等方法，用于染色体特定区、带的DNA文库构建、特异性探针的制备、疾病遗传学特征的分析和有关基因的鉴定、分离、克隆和定位等。而且，该技术有助于人类基因组物理图谱的绘制。     

人类染色体显微切割技术及其作用

人类染色体显微切割技术可从特定区域切以所需的染色体片段，结合ＰＣＲ、分子克隆 、ＤＮＡ测序和ＦＩＳＨ等方法，用于染色体特定区、带的ＤＮＡ文库构建、特异性探针的制备、疾病遗传学特征的分析和有关基因的鉴定、分离、克 隆和定位等。     

显微切割染色体技术和应用

本文介绍了反向遗传学中一种简便、快速的方法—显微切割染色体技术,回顾了这一技术的发展过程,比较了用微克隆和PCR方法扩增显微切割所获的染色体区带特异DNA的效率。概括了这项技术在染色体结构和功能分析上的应用,提出了用显微切割染色体技术分离有染色体原发改变的疾病致病基因的策略。     

染色体显微切割结合比较基因组杂交在检测肿瘤细胞基因扩？…

基因扩增是肿瘤基因组不稳定的一个重要方面。随着染色体显微切割和比较基因组杂交等分子细胞遗传学技术的发展。大大推动了肿瘤基因扩增的研究。这两个技术的有机结合，能有效地检测出肿瘤细胞中基因扩增的染色体区域，并且来寻找肿瘤发展进程中新的扩增基因开辟了一条重要的途径     

染色体显微切割结合比较基因组杂交在检测肿瘤细胞基因扩增中的应用

基因扩增是肿瘤基因组不稳定的一个重要方面。随着染色体显微切割和比较基因组杂交等分子细胞遗传学技术的发展，大大推动了肿瘤细胞中基因扩增的研究。这两种技术的有机结合，能有效地检测出肿瘤细胞中基因扩增的染色体区域，并且为寻找肿瘤发展进程中新的扩增基因开辟了一条重要的途径。     

染色体显微解剖和显微克隆在人类分子遗传学中的应用

为了推动我国医学遗传学科研工作的发展,美国丹佛市Colorado大学教授高法恬博士应邀来哈尔滨医科大学讲学。高法恬博士向本刊提供了他近期撰写的论文,现译成中文,供大家参考.     

人显带染色体的显微切割

尽管人类已识别2000多种遗传性疾病,但仅很少一部分遗传性疾病已深入到分子水平。由于缺乏生化缺陷的知识,很多遗传损伤只能根据他们的染色体定位进行鉴别(反向遗传学)。使用DNA的多态性作为遗传连锁的标志,越来越多的遗传疾病位点已被定位到染色体特异区域。然而,从连锁分析到获得基因过程太冗长而且大多数遗传疾病也还没有完成。这主要因为缺乏人类基因组某一特定区域内相距很近的DNA标志。物理切割中期染色体是解决这一问题的最直接方法。Scalenghe等最早切割和克     

人类21号染色体：基因组制图和研究

２１号染色体是人类最小的染色体，然而是一条医学上十分重要的染色体。详细的重叠ＹＡＣ的物理制图、紧密连锁制图和几近完整的长范围的限制酶图谱已经获得，比预期要早得多．这些制图的完成对研究２１号染色体是十分有益的，有助于弄清基因在正常和异常状态下的作用。     

人类21号染色体,基因组制图和研究

２１号染色体是人类最小的染色体，然而是一条医学上十分重要的染色体，详细的重叠ＹＡＣ的物理制图，紧密连锁制图和几近完整的长范围的限制酶图谱已经获得，比预期要早得多，这些制图的完成研究２１号染色体是十分有益的，有助于弄清基因在正常和异常状态下的作用。     

葡激酶基因克隆化和它在大肠杆菌中表达

萄激酶(staphylokinase)是金黄色葡萄球菌所产生的胞外蛋白,能溶解纤维蛋白,活化纤溶酶原,其作用如链激酶和尿激酶。其分子量为14600,比链激酶和尿激酶都小。血清型F或B噬菌体溶原在能转变不产生葡激酶的菌株可产生葡激酶株。说     

人类显带染色体显微切割及特定区带DAN文库的构建

人类染色体显微切割和显微克隆是近期才发展起来的一项技术,能简便、快速地建立起特定区带的DNA文库。它标志着细胞遗传学和分子生物学合作的一个突破,为筛选基因或DNA片段及解决这一交叉领域的问题提供了新方法,目前已用于人类遗传性疾病的研究。本文介绍了这项技术的发展,存在的问题和应用前景。     

用显带染色体的显微剪切和酶促扩增方法克隆人类基因组的特定区域

许多遗传性疾病的分子遗传学分析需要分离并应用人类某一特定染色体区域的基因探针。而现有的技术包括染色体特异性文库的筛选、DNA克隆筛选及染色体跳跃法 (chromosome jumping)均显得繁锁而不便于应用。染色体的显微剪切(或解剖)与显微克隆方法已成功地用于克隆果蝇和鼠的某些染色体区域。但传统的技术只能用于剪切非显带染色体标本而显得过于粗糙。且应用该方法时,为了获得较高的克隆效率,需要剪切至少100条染色体并需要应用λ噬菌体,而分析重组噬菌体克隆比分析质粒克隆     

基因组医学、染色体组和人类疾病基因（8）

细胞信号转导(Signal Transduction)的研究是当前细胞生命活动研究的重要课题．细胞信号转导的结构、功能、途径的异常在癌症、心血管疾病、糖尿病和大多数疾病中起重要作用．对细胞信号转导机制的了解，已成为创新药物、防病治病的关键．细胞信号转导不是一门单一学科，而是多种学科，如细胞学、生物化学、生物物理学和药理学等多学科的交叉学科．     

基因组医学、染色体组和人类疾病基因(9)

细胞信号转导(Signal Transduction)的研究是当前细胞生命活动研究的重要课题.细胞信号转导的结构、功能、途径的异常在癌症、心血管疾病、糖尿病和大多数疾病中起重要作用.对细胞信号转导机制的了解,已成为创新药物、防病治病的关键.细胞信号转导不是一门单一学科,而是多种学科,如细胞学、生物化学、生物物理学和对细胞离子通道结构与功能、信号转导过程的认识已深入到分子水平.     

基因组医学、染色体组和人类疾病基因(7)

细胞信号转导(Signal Transduction)的研究是当前细胞生命活动研究的重要课题.细胞信号转导蛋白质组学是功能蛋白质组学的重要组成部分.     

基因组医学、染色体组和人类疾病基因（1）

人类基因组测序图的完成与多种疾病相关的基因陆续发现,现代医学开辟了基因组医学的领域.基因组医学从基因组研究开始又迅速地进入了蛋白质组学,染色体组和人类疾病基因的研究.在基因组医学中,人类疾病基因和基因变异研究的两个重要方面包括:单基因遗传性疾病的致病基因研究,复杂多基因疾病的相关基因研究和疾病易感性分析.实际上要达到揭示基因与疾病的关系;遗传背景与环境因素综合作用对疾病发生发展的影响;为疾病的预后、诊断、风险预测、预防和治疗提供依据.