贝飞达联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎大鼠IL-10表达的影响

目的：评价贝飞达联合美沙拉嗪对乙酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎（UC）白介素细胞-10（IL-10）水平的影响,寻求治疗溃疡性结肠炎的有效新途径。方法：成年Wistar大鼠32只,雌雄各半,随机分成四组（n=8）：正常对照组（G1）、模型对照组（G2）、美沙拉嗪治疗组（G3）、贝飞达和美沙拉嗪联合治疗组（G4）,经过不同的处理和治疗后,通过酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组大鼠血清中细胞因子IL-10的表达水平。结果：IL-10表达：G2组（9.11±1.79pg/mL）低于G1组（40.89±5.06pg/mL）,差异有统计学意义（P〈0.05）;G4组（32.61±2.79pg/mL）与G3组（24.22±5.13pg/mL）均高于G2组,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中G4组IL-10表达增高较G3组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：IL-10在溃疡性结肠炎（UC）发生发展的过程中起重要作用,贝飞达能提高此过程中IL-10的表达水平,可能是通过调控IL-10的表达而发挥治疗作用。     

贝飞达联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎大鼠IL-1O表达的影响

目的:评价贝飞达联合美沙拉嗪对乙酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎(UC)白介素细胞-10(IL-10)水平的影响,寻求治疗溃疡性结肠炎的有效新途径.方法:成年Wistar大鼠32只,雌雄各半,随机分成四组(n=8):正常对照组(G1)、模型对照组(G2)、美沙拉嗪治疗组(G3)、贝飞速和美沙拉嗪联合治疗组(G4),经过不同的处理和治疗后,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清中细胞因子IL-10的表达水平.结果:IL-10表达:G2组(9.11±1.79pg/mL)低于G1组(40.89±5.06pg/mL),差异有统计学意义(P＜0.05); G4组(32.61±2.79pg/mL)与G3组(24.22±5.13pg/mL)均高于G2组,差异有统计学意义(P＜0.05),其中G4组IL-10表达增高较G3组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:IL-10在溃疡性结肠炎(UC)发生发展的过程中起重要作用,贝飞达能提高此过程中IL-10的表达水平,可能是通过调控IL-10的表达而发挥治疗作用.     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的研究

目的:观察美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:将75例活动期溃疡性结肠炎(UC)患者,随机分为美沙拉嗪联合培菲康治疗组(39例)和美沙拉嗪对照组(36例),治疗8周后观察临床疗效、结肠镜下黏膜改变。结果:治疗组临床症状改善和结肠镜下黏膜炎症修复情况优于对照组,表现为腹痛、腹泻、黏液血便、溃疡、充血水肿和血管模糊好转或消失。结论:美沙拉嗪联合培菲康治疗UC可显著提高疗效并减少不良反应。     

氧化苦参碱对结肠炎模型大鼠结肠黏膜NOD2与TNF-α的影响

目的研究NOD2在实验性大鼠结肠炎发病机制中的作用,探讨氧化苦参碱对实验性大鼠结肠炎的治疗作用及其机制。方法将32只SD大鼠随机分为4组：对照组、模型组、美沙拉嗪组和氧化苦参碱组,每组8只。除对照组外,其余均采用三硝基苯磺酸造模。氧化苦参碱组给予苦参素注射液肌内注射,美沙拉嗪组给予美沙拉嗪纯化水溶液灌胃,模型组肌内注射等体积0.9%氯化钠注射液,共15 d。观察大鼠结肠黏膜大体形态及组织病理评分,并用免疫组织化学法检测大鼠结肠黏膜NOD2蛋白表达,酶联免疫吸附法检测实验大鼠结肠黏膜α肿瘤坏死因子（TNF α）表达。结果与对照组比较,模型组大鼠结肠黏膜NOD2蛋白、TNF α表达均显著升高（P＜0.01）;与模型组比较,美沙拉嗪组、氧化苦参碱组大鼠结肠黏膜NOD2蛋白、TNF α表达均显著降低（P＜0.01,P＜0.05）。结论结肠黏膜NOD2蛋白过度表达、TNF α分泌增多参与了溃疡性结肠炎的发生发展过程,而氧化苦参碱可以通过抑制NOD2蛋白过度表达、降低TNF α分泌起到减轻结肠黏膜炎症和保护结肠黏膜的作用。     

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:分析美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌在治疗溃疡性结肠炎中的临床疗效.方法:选取2014年7月~2015年6月我院收治的50例溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为两组,各25例.对照组采用单纯美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌,比较两组治疗前后指标及治疗有效率.结果:治疗前,两组血清IL-6、IL-8、IL-10及Sutherland肠功能指数比较无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组较对照组血清IL-10指数上升,IL-6、IL-8及Sutherland肠功能水平下降,差异显著(P<0.05);观察组治疗有效率为96.00%,显著高于对照组的68.00%,差异显著(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,可有效改善患者肠道内菌群状态,并调节细胞因子水平,有助于患者身体的康复,在临床具有推广价值.     

美沙拉嗪缓释剂对2，4，6-三硝基苯磺酸诱导大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

目的 研究美沙拉嗪缓释剂对2,4,6 三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro picrylsulfonic acid,TNBS)诱导的溃疡性结肠炎肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL) 1β、IL-6表达的影响,探讨美沙拉嗪缓释剂的抗炎机制. 方法 应用TNBS/乙醇建立大鼠溃疡性结肠炎模型,实验设正常对照组、模型组、药物治疗组(给予美沙拉嗪溶液100 mg&#8226;kg^-1&#8226;d^-1), 阳性对照组(给予5-对氨基水杨酸100 mg&#8226;kg^-1&#8226;d^-1),每组10只,每天灌胃2次,给药时间从造模后第1天开始至实验结束,共7 d,观察大鼠疾病活动指数(disease index,DAI)、体质量变化及结肠病理学改变,生化法检查大鼠结肠组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,逆转录聚合酶链反应(Real-time PCR)检测肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA的表达水平. 结果 与正常对照组比较,模型组大鼠结肠组织MPO活性及TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA表达量明显增多(P<0.05).与模型组和阳性对照组比较,药物治疗组MPO活性及结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA的表达明显减少(P<0.05).模型组和阳性对照组差异无统计学意义. 结论 美沙拉嗪缓释剂对大鼠实验性溃疡性结肠炎具有治疗作用,其机制与通过降低中性粒细胞的浸润、抑制促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA等的表达有关.     

枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎Meta分析

目的：评价枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的有效性及安全性。方法：检索数据库,收集枯草杆菌二联活菌联合美沙拉嗪治疗UC的随机对照试验（RCTs）,筛选文献,提取资料,进行Meta分析。结果：纳入34个RCT,患者2 837例。Meta分析结果显示,与单用美沙拉嗪相比,联用枯草杆菌二联活菌能显著提高UC临床有效率,降低DAI评分,改善腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重症状,减少复发率,降低不良反应发生率,降低患者血清中IL-6、IL-8、TNF-α、MDA、CRP水平,提高血清中IL-10、SOD水平,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：联合枯草杆菌二联活菌方案比单用美沙拉嗪方案能显著提高UC患者的临床疗效,降低不良反应发生率。     

益生菌联合美沙拉嗪对大鼠溃疡性结肠炎Claudin-1及TLR4的影响

目的:观察益生菌对溃疡性结肠炎大鼠肠组织中Claudin-1及TLR4的影响。方法:将SD大鼠32只随机分为对照组、模型组、美沙拉嗪组、联合治疗组。对照组自由饮水7d,模型组及其他各组给予自由饮用5%的葡聚糖硫酸钠溶液(DSS)7d以制备UC模型。后各组给予相应干预措施,7d后处死各组大鼠,HE染色观察结肠组织改变,应用免疫组化的方法观察各组大鼠肠组织中Claudin-1及TLR4的表达情况。结果:美沙拉嗪组TLR4的阳性细胞表达率低于模型组,而Claudin-1表达则高于模型组,差异有显著性(P<0.05)。联合治疗组Claudin-1及TLR4的阳性细胞表达率与美沙拉嗪组相比,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,差异有意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪联合益生菌有抑制TLR4的表达和促进Claudin-1表达的作用,较单独应用美沙拉嗪效果更佳。     

美沙拉嗪、柳氮磺胺吡啶对葡聚糖硫酸钠诱导的Balb/c小鼠急性溃疡性结肠炎的治疗和免疫影响

目的：探讨美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶对葡聚糖硫酸钠（DSS）致Balb/c小鼠急性溃疡性结肠炎的作用效果和对急性溃疡性结肠炎免疫功能的影响。方法：Balb/c小鼠给予3.5% DSS水溶液自由饮用7 d建立溃疡性结肠炎模型,通过测定小鼠DAI指数、脏器指数、血清IL-4、结肠组织匀浆液IL-8的表达水平和小鼠体内CD4⁺细胞、CD8⁺细胞、CD4⁺CD25⁺细胞的变化,来评价两种药物对小鼠急性溃疡性结肠炎的作用。结果：给药治疗后,美沙拉嗪组和柳氮磺胺吡啶组的DAI评分和CMDI评分均降低（P<0.01或者P<0.05）,小鼠症状缓解。结肠黏膜充血水肿减轻,且两种药物均能\\有效抑制病灶部位炎细胞的浸润。与模型组相比,美沙拉嗪组和SASP组CD3⁺细胞数增加,CD8⁺细胞数明显上升,CD4⁺CD25⁺细胞占CD4⁺细胞比例增加,血清中IL-4含量显著上升（P<0.01）,组织中IL-8含量显著下降（P<0.01）;而美沙拉嗪组CD4⁺细胞数目略有增加,SASP组CD4⁺细胞数增加比较明显。结论：美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶可减轻DSS诱导的UC小鼠稀便、血便症状;两种药物对UC疾病的治疗可能与提高CD4⁺细胞水平和IL-4含量及上调CD8⁺细胞水平有关。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的近期临床疗效分析

目的：观察美沙拉嗪口服联合灌肠治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的近期临床疗效及作用机制。方法：40例轻、中度活动期远段溃疡性结肠炎患者,随机分成两组：治疗组20例,口服美沙拉嗪联合美沙拉嗪灌肠液保留灌肠;对照组20例,单用美沙拉嗪口服治疗,疗程均为4周。评价治疗前后两组患者的临床疗效、疾病活动指数（SutherlandDAI）,采用Realtime-PCR法检测两组治疗前后肠黏膜MiR-155的表达。结果：治疗4周后,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组DAI下降程度明显大于对照组（P〈O．05）;治疗组肠黏膜MiR-155下降程度明显大于对照组（P〈0．01）。结论：美沙拉嗪口服联合灌肠治疗活动期轻中度远段溃疡性结肠炎的近期临床疗效优于单用美沙拉嗪,能迅速促进肠道溃疡黏膜愈合,降低DAI,其机制可能通过抑制肠黏膜MiR-155的表达而发挥作用。     

溃疡性结肠炎患者结肠粘膜ICAM-1及CD44s的表达

目的 探讨溃疡性结肠炎结肠粘膜中两种黏附分子——细胞间黏附分子-1（ICAM-1、CD54）与CD44s的表达情况及其与活动期溃疡性结肠炎的关系。方法 用免疫组化法对25例活动期溃疡性结肠炎（轻度10例,中重度15例）、5例缓解期溃疡性结肠炎和10例正常对照组的结肠粘膜组织中ICAM-1及CD44s表达情况进行研究。结果 中重度溃疡性结肠炎组的CD44s表达最高,轻度组、缓解期次之,正常对照组最低,四组间均有显著差异（P〈0．01）。而中重度组的ICAM-1阳性表达高于轻度组（P〈0．05）,两组均高于缓解期及正常对照组（P〈0.01）,缓解期ICAM-1阳性表达高于正常对照组（P〈0．01）。结论 黏附分子ICAM-1、CD44s作为炎性反应中的重要环节,在溃疡性结肠炎发病过程中起到了重要作用,该两项指标的测定可间接反应结肠组织的炎症程度．有助于临床选择治疗方案。     

Changes of the peptide YY levels in the intestinal tissue of rats with experimental colitis following oral administration of mesalazine and prednisolone

Few studies have reported the changes in the peptide YY (PYY) levels in the intestinal tissue of rats with ulcerative colitis (UC) following oral administration of mesalazine and prednisolone. We investigated the effects of these drugs on the intestinal mucosal PYY levels in a rat model of UC. We confirmed that the PYY levels in the rat intestinal mucosal tissue were high in the lower intestinal tract. The leukocyte count and hemoglobin levels approached the normal values after administering mesalazine or prednisolone to rats treated with 3% dextran sulfate sodium (DSS). The PYY levels in the caecum and colon decreased significantly after administering DSS but increased when mesalazine was administered in a tissue-specific manner. Unlike mesalazine, the PYY levels increased in the ileum in addition to the colon and rectum after administering prednisolone. However, neither of the drugs induced any changes in the plasma PYY levels. These findings indicate that changes in the intestinal tissue PYY levels may be partially involved in the improvement of DSS-induced UC in rats following the administration of these drugs.     

益生菌治疗溃疡性结肠炎疗效及对炎性细胞因子表达的影响

目的：探讨益生菌治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及对UC患者外周静脉血炎性细胞因子IL-8、TNF-α的调节作用。方法：70例活动期UC患者随机分为两组,各35例,对照组给予口服美沙拉嗪缓释颗粒0．5g,pobid;治疗组在此基础上加用益生菌0．42g,餐前口服,tid。疗程均为8周。结果：治疗组显效率、总有效率分别为48．6％、100％,高于对照组（22．9％、91．4％）,P〈0．05。治疗组镜下完全缓解率31．4％也高于对照组的14．3％（P〈0．05）。治疗后,两组外周静脉血IL-8、TNF-α水平均明显下降（P〈0．05）。治疗组下降水平更明显（P〈0．05）。结论：益生菌对UC患者外周静脉血IL-8、TNF-α的异常表达有一定的调节作用,治疗UC疗效确切、安全可靠,有一定的临床推广价值。     

醒脑静注射液对脑出血大鼠IL-1β蛋白及其mRNA表达的影响

目的:研究醒脑静注射液对实验性脑出血大鼠IL-1β蛋白及其mRNA表达的影响。方法:参照邹氏、Rosenberg方法建立大鼠脑出血模型,分为正常、模型、醒脑静组。给药后观察各组细胞病理变化,检测IL-1β蛋白及其mRNA表达变化。结果:与模型组比较,醒脑静组细胞排列规整,水肿程度减轻,炎性细胞减少;线粒体结构破坏较轻,突触结构较清晰;IL-1β蛋白及其mRNA表达均极显著低于模型组。结论:醒脑静注射液能减轻脑出血大鼠血肿周围脑组织水肿,抑制血肿周围脑组织IL-1的表达。     

二硝基氯苯致敏溃疡性结肠炎大鼠细胞因子活性研究

目的：探讨二硝基氯苯（DNCB）致敏联合醋酸灌肠法对溃疡性结肠炎（UC）模型大鼠细胞因子的影响.方法：采用二硝基氯苯致敏联合醋酸灌肠法及醋酸灌肠法对SD大鼠进行溃疡性结肠炎造模,并做对比研究.SD大鼠随机分为复合造模组、醋酸造模组、空白对照组.空白组作为各项指标对照,各组均予生理盐水灌胃治疗,分别在第1、15和29d取样观测大鼠的一般情况变化、结肠组织黏膜损伤评分（CMDI）、病理组织学评分（TDI）,检测血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23等细胞因子水平,并对各组细胞因子与黏膜评分及病理评分进行相关性比较.结果：IL-2：与对照组比较,复合组（第1d、第15 d）和醋酸组（第1d）显著降低;而复合组第15 d与醋酸组第15 d比较显著降低.IL-6：与对照组及醋酸组（第1d）比较,复合组（第1 d）显著升高.IL-10：与对照组比较,复合组（第1d、第15 d）和醋酸组（第1d、第15 d、第29 d）显著降低;IL-17：与对照组比较,复合组（第1d、第15 d）和醋酸组（第1d）显著降低;而醋酸组（第15d）与复合组（第15 d）比较显著升高.CMDI：与对照组比较,各组均有显著升高.TDI：与对照组比较,醋酸（第1d）、复合（第1d）有显著升高.相关性：IL-2、IL-10、IL-17与CMDI明显相关;IL-2与TDI明显相关.结论：二硝基氯苯致敏联合醋酸灌肠法及醋酸灌肠法均能造成SD大鼠溃疡性结肠炎,与醋酸灌肠法比较,二硝基氯苯致敏联合醋酸灌肠法有可能通过下调IL-2,上调IL-6、IL-17,从而加重和延长大鼠免疫紊乱的状态.     

鞘内应用布托啡诺对神经痛大鼠脊髓NMDAR1、MoR mRNA表达的影响

目的：观察鞘内注射布托啡诺对神经源性疼痛大鼠脊髓NMDAR1、MOR mRNA表达的影响,进而探讨布托啡诺治疗神经源性疼痛的可能机制。方法：健康雄性SD大鼠24只,体重（250±20）g,随机分为3组（n=8）,对照组（B组）、生理盐水组（C组）和布托啡诺组（T组）。B组不给予任何干预处理;C组和T组进行鞘内置管并建立大鼠神经病理性疼痛模型（CCI）,C组鞘内每天给予10μl生理盐水,T组鞘内每天输注布托啡诺12μg/10μl（生理盐水稀释）。持续7d后,断头处死大鼠,取出脊髓标本,RT—PCR测定NMDAR1和MORmRNA的表达水平。结果：NMDAR1 mRNA表达,C组与B组相比,NMDAR1 mRNA表达水平显著升高,P〈0．01,T组与C组比较表达水平降低．P〈0．05。MOR mRNA表达,B组、C组、T组各组间相比,差异无统计学意义。结论：鞘内注射布托啡诺可降低CCI模型引起的大鼠脊髓NMDAR1 mRNA表达水平上调,对MOR mRNA表达水平无影响;CCI模型后12d内MOR mRNA的表达水平恢复萨常．     

大鼠肺纤维化发生过程中IL-1β及其Ⅰ型受体的动态表达

目的：研究大鼠肺纤维化发生中白细胞介素-1β（IL-1β）及其I型受体的动态表达。方法：气管内注入博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型,观察肺组织病理变化,测定肺组织中羟脯氨酸浓度,免疫组化法检测其中IL-1β及其Ⅰ型受体的含量。结果：病理切片显示模型组大鼠肺泡间隔明显增宽,较多纤维母细胞增生及炎性细胞浸润,后期肺组织实变;羟脯氨酸的含量随造模时间的推移逐渐升高,于28d时达峰值;模型组大鼠在第7天时肺组织中IL-1β及其Ⅰ型受体的表达积分达到峰值,14d时显著下降,但仍高于正常组（P〈0.01）,28d时基本回到正常水平。结论：IL-1β及其Ⅰ型受体在肺纤维化的早期显著升高,提示其可能在肺纤维化发生的早期起重要作用。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法90例复发型活动期UC患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）。对照组采用培菲康治疗,治疗组采用美沙拉嗪联合培菲康治疗,疗程2个月。结果治疗组总有效为91．7％,显著高于对照组（73．8％）（P〈0．05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期UC能有效控制临床症状,临床疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用。     

盐酸戊乙奎醚对大鼠急性肺损伤支气管肺泡灌洗液TNF—α和IL-6水平的影响

目的探讨盐酸戊乙奎醚（PHC）预处理对大鼠急性肺损伤支气管肺泡灌洗液TNF—α和IL-6水平的影响。方法48例SD大鼠,随机分4组：C组：尾静脉注射生理盐水1ml／kg;M组：尾静脉注射大肠杆菌脂多糖（LPS）5mg／kg;P1组：尾静脉注射大肠杆菌LPS5mg／kg＋PHC0．25mg／kg;P2组：尾静脉注射大肠杆菌LPS5mg／kg＋PHC0．75mg／kg。每组12只。观察与C组和M组比较,支气管肺泡灌洗液TNF—α和IL-6结果。结果TNF-α：与C组比较,3组升高（P〈0．01）;与M组比较,P1和P2组降低（P〈0．01）;与P1组比较,P2组降低（P〈0．05）。IL-6：与C组比较,3组升高（P〈0．01）;与M组比较,P1和P2组降低（P〈0．01）;与P1组比较,P2组降低（P〈0．05）。结论PHC预处理能有效减低脓毒症大鼠肺组织血浆TNF—α和IL-6水平,并且在一定剂量范围内呈剂量效应关系。