急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效及安全性

目的：对急诊应用米力农治疗老年心力衰竭的临床疗效及安全性进行分析。方法选取急诊老年心力衰竭患者94例,随机分为两组,均给予常规治疗,在此基础上对照组45例采用西地兰注射液治疗,观察组49例采用米力农注射液治疗,对比两组临床疗效、心功能指标改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组;两组患者治疗后心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、钠尿肽（BNP）、左心室射血分数（LVEF）均有显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组。结论在老年心力衰竭急诊治疗中应用米力农治疗具有显著疗效,可大幅改善患者临床症状,不良反应发生率低,值得在临床中推广。     

急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效及安全性

目的探讨急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效及安全性。方法 68例老年心力衰竭患者,采取随机数字表法分为对照组和治疗组,各34例。两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予米力农注射液治疗,对照组给予西地兰注射液治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗前,两组各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者各项指标均有所改善,且治疗组患者改善效果显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米力农治疗老年心力衰竭具有显著效果,可以有效改善患者的临床症状,不良反应发生率较低,值得在临床上加以推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合米力农治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合米力农治疗慢性（肺源性心脏病）肺心病心力衰竭的疗效。方法选择我院肺心病心力衰竭患者80例,并随机分为治疗组和对照组各40例。2组均给予吸氧、抗感染、强心剂、利尿、解痉平喘、止咳祛痰等常规治疗。治疗组在常规基础治疗上予以丹参酮ⅡA磺酸钠联合米力农治疗。观察2组临床疗效、治疗后6min步行距离、血流动力学指标、血气分析的变化。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后6min步行距离、血流动力学指标、血气指标均显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合米力农治疗慢性肺心病心力衰竭效果显著且安全性高。     

急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效及安全性

目的对急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效和安全性进行观察。方法60例老年心力衰竭患者随机将其分为A组(32例)和B组(28例), A组患者应用米力农注射液治疗, B组患者运用西地兰注射液治疗。对比两组治疗效果。结果 A组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及心率(HR)等指标改善情况明显优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组患者的治疗总有效率96.9%
　　显著高于B组64.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗老年心力衰竭患者应用米力农注射液,能有效改善患者的心功能指标,提高治疗有效率,且具有较高的安全性。     

米力农注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果评价

目的:探讨米力农注射液(鲁南力康:鲁南贝特制药有限公司生产)治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法:选定2018年6月～2019年2月到本院接受治疗的40例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组20例(基础治疗)与观察组20例(米力农注射液治疗),比较两组LVEDD、SV、EF、BNP与治疗优良率指标。结果:治疗结束后,观察组LVEDD指标与对照组差异不显著,无统计学意义(P0.05);观察组SV、EF及治疗优良率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BNP指标低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米力农注射液治疗方法可有效改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者预后,值得推广使用。     

米力农对合并心力衰竭老年肺炎患者血气分析和心功能的影响

目的：探讨米力农对合并心力衰竭老年肺炎患者血气分析和心功能的影响.方法：90例合并心力衰竭老年肺炎患者随机分为对照组和观察组.对照组给予氧疗、抗感染、强心和稀释痰液、呼吸支持、营养支持等常规治疗,观察组在常规治疗基础上予米力农注射液10～15 mg加入50 ～ 100 ml氯化钠注射液中,0.5 μg·kg-·min-泵入,qd,5d为1个疗程.比较两组治疗前后血气分析、C-反应蛋白（CRP）、心脏射血分数（EF％）、心功能分级改善率、平均住院时间、病死率及不良反应发生率.结果：治疗后两组患者的动脉氧分压（PaO2）、pH、动脉血氧饱和度（SaO2）、EF％均较治疗前明显增加,CRP则明显下降（P＜0.05）,且观察组优于对照组（P＜0.05）.治疗后观察组心功能改善有效率达91.1％,明显高于对照组的68.8％（P＜0.05）;观察组住院时间较对照组短（P＜0.05）;两组病死率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：米力农治疗合并心力衰竭老年肺炎可明显改善改善心肺功能,提高氧合,缩短住院时间,安全性较好,值得临床应用.     

厄贝沙坦与尼莫地平治疗老年高血压疗效观察

探讨厄贝沙坦与尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效与安全性。选取我院2014年1—12月老年高血压患者60例,采用随机数字表法分为2组,各30例。观察组采用尼莫地平注射液治疗,对照组采用厄贝沙坦治疗。治疗前,2组SBP、DBP水平比较无显著性差异（P＞0.05）;治疗后,全部患者SBP、DBP水平明显低于治疗前,且观察组SBP、DBP水平明显低于对照组（P＜0.05）;观察组SBP达标时间与DBP达标时间明显短于对照组（P＜0.05）。2组药物不良反应率比较无显著性差异（P＞0.05）。尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效显著,药物安全性较高,值得临床推广应用。     

左西孟旦和米力农对难治性心力衰竭患者的疗效比较

目的：观察左西孟旦和米力农对难治性心力衰竭患者血清氨基末端脑钠钛前体（NT-proBNP）和左室射血分数（LVEF）的影响,比较二者治疗难治性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取难治性心力衰竭患者共62例。随机分为观察组（n=31）和对照组（n=31）,在两组均给予常规药物治疗基础上,观察组静脉滴注左西孟旦,对照组静脉滴注米力农。检测两组治疗前及治疗后1周血清氨基末端脑钠钛前体（NT-proBNP）水平,同期测定左心室射血分数（LVEF）,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组患者血清NT-proBNP水平及LVEF值差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后与对照组比较,观察组患者血清NT-proBNP水平显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01）, LVEF值显著升高,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组有效率（80.6%）显著高于对照组（54.8%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组不良反应发生率（19.3%）显著低于对照组（29.0%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论左西孟旦在治疗难治性心力衰竭的临床疗效和安全性优于米力农。     

胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床疗效

目的：探讨胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年3月晋城市第二人民医院收治的老年冠心病心律不齐患者136例,按入院先后顺序将患者分为观察组与对照组,各68例。观察组患者予以胺碘酮治疗,对照组患者予以氨茶碱注射液治疗。观察两组患者临床疗效、并发症（心力衰竭、恶性心律不齐、心源性休克、心源性猝死）及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组（P ﹤0.05）;观察组患者心力衰竭、恶性心律不齐、心源性休克、心源性猝死发生率低于对照组（P ﹤0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P ﹤0.05）。结论胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床疗效显著,可减少并发症及不良反应的发生,且安全性好。     

缬沙坦联合比索洛尔辅治老年慢性心力衰竭的临床观察

目的观察缬沙坦联合比索洛尔辅治老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法将132例心功能Ⅱ、Ⅲ级老年慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组66例予以常规强心、利尿、硝酸酯类药物治疗,治疗组66例在对照组基础上加用缬沙坦和比索洛尔治疗。随访6个月,观察2组临床疗效和心率、脉搏、血压、心功能指标变化及不良反应。结果治疗组总有效率为92.4%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗1个月后心率、脉搏及血压均改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组心率、脉搏及血压较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后心功能指标均有显著变化（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组疗效较对照组显著提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦联合比索洛尔辅治老年慢性心力衰竭疗效显著,值得临床推广应用。     

左西孟旦注射液治疗老年重度心力衰竭的疗效及安全性分析

目的 评价对常规治疗（如利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和洋地黄类药物等）疗效不佳的老年重度失代偿性心力衰竭患者,静脉注射左西孟旦（Levosimendan Injection）的有效性及安全性。方法：40例常规纠正心衰治疗无好转的老年重度心力衰竭患者随机分为试验组（20例,给予左西孟旦治疗）和对照组（20例,给予米力农治疗）。观察两组治疗前后临床症状、BNP和血流动力学改变情况。结果：两组比较,经过治疗,左西孟旦组患者BNP下降、呼吸困难好转方面较米力农组更显著（P﹤0.01）,而米力农组患者血压降低则更显著（P﹤0.01）。二者之间在改善心衰症状方面的差异具有显著性（P﹤0.01）。结论：左西孟旦在治疗老年重度心力衰竭患者疗效和安全性均优于米力农。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注。观察治疗前后心绞痛发作情况,心电图变化,血脂情况及药物不良反应。结果治疗组与对照组相比,可明显缓解心绞痛症状（P〈0.05）,改善心电图（P〈0.05）,降低血脂（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论丹红注射液是治疗老年不稳定型心绞痛安全有效的药物。     

米力农治疗老年充血性心力衰竭的临床观察

目的观察米力农治疗老年充血性心力衰竭的临床价值和安全性。方法将本院自2013年1月~2013年12月收治的80例老年充血性心力衰竭,分为观察组40例,采用常规治疗;治疗组40例在常规治疗的基础上加用米力农静脉滴注。观察两组临床疗效、心脏功能指标及不良反应。结果治疗组总有效率97.5%,明显高于对照组的45%,两组比较,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论米力农治疗老年充血性心力衰竭,优势明显,在临床上具有推广价值。     

依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭临床分析

目的观察并探讨依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的临床效果及安全性。方法选取本院2009年1月～2011年5月收治老年慢性心力衰竭患者85例,随机分为两组,其中对照组43例,在综合抗心力衰竭治疗基础上,采用依那普利口服治疗;实验组42例,在对照组治疗基础上,加用卡维地洛口服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后心功能分级、心率及超声心动图指标等。结果实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后实验组患者心功能分级及心率改善程度均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后实验组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVD）、左室收缩末期内径（LVS）及心输出量（CO）等超声心动图指标改善程度均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依那普利联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭能够显著改善患者心功能,缓解临床症状,且不良反应少。     

米力农治疗肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的探讨米力农对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效情况。方法将50例慢性肺心病并难治性心力衰竭的患者分为两组,观察治疗前后心功能,并注意其不良反应。结果但治疗组与对照组相比,米力农组心功能、肺功能等结果的改善更加显著,肺动脉压力的下降较为明显,且无不良反应,差异具有显著性（P〈0.05）。结论短期应用米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭是安全有效的药物。短期应用米力农对改善心衰症状的效果是肯定的。     

尿激酶溶栓治疗老年人急性心肌梗死37例临床分析

目的分析研究尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效及安全性。方法将74例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组各37例,对照组采用常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,实施尿激酶静脉溶栓治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组冠脉再通率显著高于对照组（P〈0.05）;观察组心力衰竭发生率、梗死后心绞痛发生率和死亡率均低于对照组（P〈0.05）。结论早期尿激酶静脉溶栓治疗能够显著提高急性心肌梗死冠状动脉再通率、降低心绞痛发生,能够有效地降低患者的病死率,临床效果显著,值得推广。     

阿托伐他汀钙治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤的临床观察

目的：观察阿托伐他汀钙治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤的临床疗效及安全性。方法：将149例老年心力衰竭合并阵发性房颤患者随机分为对照组（73例）和治疗组（76例）。对照组患者给予常规治疗;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀钙20mg,1次／晚。两组患者疗程均为1年。评价两组患者的临床疗效;观察两组患者治疗前后甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、心输出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）及左心房内径的变化;观察两组患者房颤和缺血性事件的发生率及不良反应发生情况。结果：治疗组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组患者TG、TC和左心房内径均显著低于对照组,CO、LVEF显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者阵发性房颤复发率、转为持续性或永久性房颤发生率、缺血性事件发生率均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组患者均未见明显不良反应发生。结论：阿托伐他汀钙治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤具有较好的疗效,且安全性较好。     

盐酸奥普力农治疗充血性心力衰竭的随机对照分析

目的分析盐酸奥普力农治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法以我院收治的88例充血性心力衰竭患者为例,使用随机的方法将88例患者分为对照组和观察组各44例,对照组使用米力农注射液治疗,观察组患者予以盐酸奥普力农注射液治疗,对比两组患者的治疗效果,另外对比两组患者经治疗后的不良反应情况。结果两组的Boston心功能评分疗效相比无显著差异,P>0.05。观察组的不良反应发生率为4.5%,对照组的不良反应发生率为13.6%,观察组的不良反应发生率低于对照组,而两组的差异无统计学意义,P>0.05。结论对心力衰竭患者的治疗中使用盐酸奥普力农可有效的缓解患者的临床症状,其治疗效果与米力农相当,患者用药后的不良反应低于应用米力农,但是二者无统计学差异。     

红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的分析研究红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2011年7月至2012年7月期间在本院治疗的80例急性脑梗死患者的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予红花注射液治疗,对照组仅给予内科常规治疗,疗程2周。观察2组临床疗效及不良反应。结果用药2周后,治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为77.5%（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著降低（P〈0.05）,且观察组改善优于对照组（P〈0.05）。治疗过程中两组均无任何不良反应发生。结论红花注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

小牛血去蛋白联合干细胞动员治疗重型颅脑损伤临床观察

目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合自体骨髓干细胞（BMSCs）动员治疗重型颅脑损伤的临床疗效和安全性。方法 选取60例重型颅脑损伤患者按随机数字表对照组（30例）和观察组（30例,在对照组治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液联合BMSCs动员治疗）,比较两组患者间格拉斯哥评分（GCS）、神经功能缺损评分（NIHSS）及临床不良反应。结果 两组患者伤后治疗14d、28d的GCS评分均较治疗前明显提高（P〈0.05）,并且观察组较对照组提高更为显著（P〈0.05）,而两组患者NIHSS评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）,并且观察组较对照组降低更为显著（P〈0.05）;观察组外周血CD34＋CD133＋占外周血单核细胞比率治疗3w时明显高于对照组（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论 小牛血清去蛋白注射液联合自体BMSCs动员可安全有效的促进重型颅脑损伤患者神经损伤修复,显著改善患者神经功能。