芩连滴丸提取工艺的优化

目的 优化芩连滴丸的最佳提取工艺.方法 采用正交实验设计.方法 ,以黄芩苷含量为评价指标,采用高效液相色谱法测定提取物中黄芩苷含量,对提取工艺中的提取.方法 和溶媒种类进行优化.结果 最佳提取工艺为在药材中加入12倍量60%乙醇浸泡60 min,回流提取2次,每次60 min.结论 该滴丸的提取工艺简便、合理可行.     

壳聚糖对黄芩水提液净化除杂工艺的研究

目的 筛选壳聚糖对黄芩水提液的最佳纯化工艺,从而优化黄芩苷的提取工艺.方法 以黄芩苷得重(得重= 粗品黄芩苷重量×黄芩苷浓度)为衡量指标,运用正交实验考察不同影响因素对絮凝效果的影响,同时采用HPLC测定其含量对工艺进行系统评价.结果 壳聚糖对黄芩水提液絮凝的最佳工艺条件:体系pH5,搅拌时间10 min,体系温度40℃,絮凝剂浓度0.5%.结论 壳聚糖对黄芩水提液具有较强的絮凝作用,该方法简单可行,可提高黄芩药材的利用率.     

黄芩中黄芩苷醇提方法的优化

目的:利用正交设计实验对黄芩中黄芩苷醇提方法优化,研究黄芩苷乙醇回流提取工艺的最佳实验条件.方法:运用正交设计法,以黄芩苷的含量为指标考察颗粒径数、溶剂乙醇浓度和提取时间3个因素对黄芩苷提取收率的影响.实验中黄芩苷的含量测定按照药典规定通过HPLC法进行.结果:正交设计试验优选乙醇回流提取黄芩苷的最佳提取条件:黄芩粉末20目、乙醇浓度60%、第1次回流提取时间2h,第2次回流提取时间0.5h.结论:本工艺设计合理,方法简便实用.优化的工艺条件下,黄芩苷的提取率为9.81%,比传统的回流提取率有所提高.     

栀子中效应成分的稳定性考察及减压提取工艺优选

目的：考察栀子水提液中栀子苷、西红花苷I的稳定性并优选栀子的减压提取工艺参数。方法：采用经典恒温法考察栀子水提液中栀子苷、西红花苷I的稳定性。以栀子苷、西红花苷I含量及浸膏得率为因变量,提取温度、提取时间、料液比为自变量,利用Box-Behnken设计-效应面法优选提取工艺条件。结果：最佳提取工艺参数为提取温度45 ℃,提取时间60 min,料液比1：14;栀子苷质量分数3.51%,西红花苷I质量分数1.21%,浸膏得率28.24%,RSD分别为1.44%,2.21%,0.96%,各因变量与预测值偏差较小。结论：减压提取法适合药材中热敏性成分的提取,优选的减压工艺稳定可行,为栀子的综合利用开发提供实验依据。     

黄芩乙醇回流提取工艺研究

目的:研究优选黄芩乙醇回流的提取工艺.方法:采用单因素考察及正交试验设计,以黄芩苷的含量为考察指标优选黄芩提取工艺.结果:黄芩提取工艺选择为加8倍量60%乙醇提取2次,第1次2h,第二次1.5h.结论:用此方法提取黄芩药材效率高、结果稳定.     

黄芩中黄芩苷提取工艺的研究

目的探讨黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺。方法选取温浸法、煎煮法、加碱温浸法中较佳方法,考察粒度、次数、提取时间和次数、分离方式等因素对黄芩苷收率的影响。结果煎煮法效果优于其他两种方法,煎煮法提取黄芩苷的最佳工艺条件为:粒度40目,煎煮2次,物料比1∶10和1∶5,时间60min和30min,双层滤布过滤再离心分离,70℃保温60min,酸沉静置3h抽滤,50%乙醇洗涤2次,干燥得黄芩苷产品。黄芩苷收率可达13.67%,其含量为85.7%,黄芩苷在pH3.98低温水浴液中性质较稳定。结论该实验结果为大规模提取生产黄芩苷提供理论依据。     

正交设计法优选土茯苓中落新妇苷及总黄酮的提取工艺

目的:研究超声法提取土茯苓中落新妇苷及总黄酮的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法研究落新妇苷和总黄酮的提取工艺,其中落新妇苷含量用HPLC法测定,总黄酮含量用紫外分光光度法测定。结果:土茯苓中落新妇苷最佳提取工艺为加入甲醇30mL,超声提取15min,超声3次。总黄酮的最佳提取工艺为料液比1∶50,加入50%乙醇,超声提取60min。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于土茯苓药材中落新妇苷及总黄酮的含量测定及其质量控制。     

正交试验法优选藏药印度獐牙菜提取工艺

目的:确定印度獐牙菜药材的最佳水提取工艺.方法:以HPLC法测定龙胆苦苷的含量和干膏收率为评价指标,采用正交试验法筛选出印度獐牙菜药材的最佳水提取工艺条件.结果:印度獐牙菜药材最佳提取工艺为加10倍量的水,煎煮3次,每次60min.结论:筛选得到的提取工艺简便易行,稳定性好.     

小儿退热颗粒的工艺优选

目的观察小儿退热颗粒的提取工艺,以确定最佳提取工艺.方法以黄芩苷、栀子苷的含量为指标,采用正交设计方法优选小儿退热颗粒的提取工艺,同时以巴豆油致小鼠耳肿实验结果为参照.结果确定了以14倍水煎,2 h,分两次提取的最佳提取工艺.结论采用正交设计和药效学考察的方法,优化提取工艺是可行的.     

对《中国药典》2005年版Ⅰ部栀子中栀子苷含量测定方法的探讨

目的 改进栀子药材中栀子苷的含量测定方法.方法 比较了<中国药典>2005版栀子药材中栀子苷的含量测定方法和改进方法,用HPLC法测定栀子苷含量,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238 nm.供试品用60%乙醇作为提取溶剂,超声处理,制得供试品溶液.结果 改进方法所测定栀子中栀子苷含量高于药典法.栀子苷在0.075～0.60 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均加样回收率为100.45%,RSD=1.69%.结论 该法灵敏、准确、重现性好,可用于栀子药材的质量控制,为改进栀子的含量测定方法提供依据.     

虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷提取工艺的研究

目的 考察虎杖药材中白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳提取工艺.方法 采用HPLC法,以白藜芦醇、白藜芦醇苷为指标,通过单因素实验及正交试验确定从虎杖中提取白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳工艺.结果 虎杖药材的最佳提取工艺为:70％乙醇25倍量,加热时间为120min,辅助超声25 min.结论 该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简...     

芩柏软膏中黄芩提取工艺的考察

目的通过提取工艺的研究,寻求芩柏软膏中黄芩的最佳提取条件。方法以黄芩苷为指标,HPLC法为含量测定方法,采用正交设计法,优化黄芩的提取工艺。结果乙醇浓度的影响具有极显著差异(P<0.01),乙醇用量、提取次数及时间的影响具有显著差异(P<0.05)。结论芩柏软膏中黄芩提取工艺为:黄芩饮片,60%乙醇提取3次,时间分别为1、1、0.5h,每次溶剂量为药材重量的10倍。     

克感利咽口服液的超声提取工艺研究

目的研究克感利咽口服液处方药材的超声提取方法。方法分别以黄芩苷、栀子苷、色谱图相似度、总固体得率作为指标,采用均匀设计试验,结合药理学指标,研究克感利咽口服液超声提取工艺。结果优选最佳超声提取工艺为:8mm药材粒度,9倍量40%乙醇,超声温度60℃,超声功率1200W,提取2次,每次30min。结论克感利咽口服液采用超声提取工艺切实可行,具有节能、省时、提高提取效率等优势。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

复方宁喘雾化剂提取工艺的正交实验研究

目的研究复方宁喘雾化剂的最佳提取工艺条件。方法采用正交设计方法,以有效成分麻黄碱和黄芩苷的含量为指标对提取工艺进行了优化。结果最佳工艺条件为加水8倍,浸泡60 min,煎煮2次,第1次30 min,第2次60 min。结论以此工艺条件提取有效成分,能保证有效成分的含量。     

金银花闪式提取工艺优选

目的:优选闪式提取金银花中有效成分的工艺条件.方法:以绿原酸、木犀草苷的含量为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间等影响因素,采用正交试验设计优选闪式提取工艺,并与文献报道方法相比较.结果:单独以绿原酸为指标时,最佳提取工艺为15倍量40％乙醇闪式提取1.5 min;单独以木犀草苷或综合考虑绿原酸和木犀草苷2个指标时,最佳提取工艺为15倍量60％乙醇闪式提取1 min.结论:优选工艺简单、经济、提取率高,为金银花药材及其制剂中有效成分的快速提取及质量控制提供新思路.     

黄芩苷的提取工艺及高效液相含量测定

目的优选黄芩苷的水煎煮提取工艺,建立黄芩苷的含量测定方法。方法通过正交实验设计,以黄芩苷总量为考查指标,优选最佳提取工艺;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果最佳水煎煮工艺为12倍药材量水煎煮,3次,每次1h。在0.046 52～0.465 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,(n=6);平均加样回收率为99.98%,RSD=1.56%(n=9)。结论该提取工艺合理、稳定、可行;含量测定方法准确、精确、重复性好,适用于黄苓苷提取物的含量控制。     

黄芩中黄芩苷微波提取工艺研究

目的 优选黄芩中黄芩苷的微波提取工艺.方法 以黄芩苷含量为指标,采用正交实验法优选微波提取黄芩苷的最佳工艺.结果 最佳提取条件为料液比为1:15,乙醇体积分数为70％,提取时间5 min,提取温度90℃.结论 采用微波技术提取黄芩中黄芩苷,具有提取时间短,提取效率高,可较好地用于黄芩苷的提取.     

正交设计优选泻心滴丸中黄芩提取方法

目的:筛选黄芩总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以出膏率、黄芩苷、总黄酮含量为指标筛选提取溶剂及最佳提取条件。结果:最佳提取条件为水提取法中A1B1C2。结论:在所确定的工艺条件下,出膏率、黄芩苷、总黄酮提取量均较高。相对于药材中黄芩苷和总黄酮的含量提取转移率约70%。     

多指标正交试验优选化扁汤的提取工艺

目的:优选化扁汤的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以绿原酸、黄芩苷、牛蒡苷和连翘苷的总含量及干膏得率的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察提取次数、提取时间和加水量对提取效果的影响。采用多波长切换HPLC法同时测定绿原酸、黄芩苷、牛蒡苷和连翘苷的含量,以流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器,检测波长为327 nm(0~37 min,检测绿原酸),278 nm(37~41.3 min,检测黄芩苷),228 nm(41.3~50 min,检测连翘苷和牛蒡苷)。流速:1.0 m L·min-1;柱温:35℃。结果:最佳水提工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1 h;绿原酸、黄芩苷、牛蒡苷和连翘苷的总提取量为3.50 mg/m L,干膏得率为27.09%。结论:优选的提取工艺稳定,重复性好,可为化扁汤的工业化生产提供参考。