包甲素类似物的1H-NMR和13C-NMR谱

目的通过对包甲素类似物NMR谱的分析,考察其结构差别对共振信号化学位移的影响.方法以6β-乙酰氧基-3α-羟基莨菪烷为原料,利用酰化和磺酰化反应合成包甲素类似物,测试各化合物的1H-NMR谱和个别化合物的13C-NMR谱.结果合成了8个化合物,并对各化合物的NMR谱信号进行详细归属.结论取代基的诱导效应、共轭效应、磁各向异性效应和立体效应对莨菪烷化合物杂环上氢核和碳核的化学位移有较大的影响.     

芳香硝基亲核取代反应规律的研究

本文从影响芳香硝基亲核取代反应的主要因素－－中心碳原子的电子密度入手，研究了＾１３Ｃ－谱的化学位移与Ｂｕｎｅｔｔ等人从实验中确定的反应活性顺序以及芳香硝基三元取代反应的取代规律，并对一些例外现象从反应历程方面作出了分析。     

^13C—NMR谱的化学位移与芳香硝基的亲核取代反应规律

￣(１３)Ｃ－ＮＭＲ谱的化学位移与芳香硝基的亲核取代反应规律化学教研室（０４６０００）王雁章，杨翠萍芳环上的硝基通常是经过还原、重氨化、取代三个步骤转变为其它基团的。近二十几年来，人们广泛深入研究了由硝基一步直接被其它基因取代的反应，使合成更加方便，且...     

聚甲基丙烯酸锡酯的NMR研究——Ⅰ.高分辨~(13)C-NMR谱归属和聚合物立构规整度

本文研究的样品是由自由基溶液聚合而成的聚甲基丙烯酸锡酯系列,对其~(13)C-NMR谱进行了详细的归属,并且定量研究了样品在CDCl_3溶液中的空间构型。结果表明,样品的空间立构以间规立构为主,随着取代基极性的减弱和体积的增大,间规立构的含量相应减少。     

HPLC法直接拆分包甲素类似物对映异构体

目的 建立HPLC直接分离包甲素类似物对映体的方法。方法 在正相条件下，使用CHIRALPAK AD分析柱，考察了流动相的组成、流速、柱温对对映体拆分的影响；应用不同体积比的正已烷、异丙醇、二乙胺为流动相，不同的流速，对4个包甲素类似物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)外消旋体分别进行了手性分离。结果 得到较佳拆分色谱条件，4个包甲素类似物都能实现对映异构体的基线分离。结论 此方法适用于包甲素类似物的光学纯度分析。     

包甲素类似物的绝对构型研究

目的　建立手性包甲素类似物绝对构型的简便方法。方法　以外消旋６β－羟基莨菪烷－３－酮为原料,通过拆分、酰化和还原制备手性包甲素类似物。结果　合成了手性包甲素类似物,通过物理常数、光谱数据鉴定其结构并与已知构型的化合物Ｉｓ进行化学关联确定其绝对构型。结论　本文建立的方法可用于确定某些活性手性包甲素类似物的绝对构型,从而有助于此类化合物构效关系的进一步研究。     

THE PREPARATION AND BIOACTIVITIES OF OPTICAL ANALOGS OF BAOGONGTENG A

ResumeObjectifNOnsavonspreparedesanaloguesoptiquesduBaogongtengA,etstudioleurbioactivitdenvuedetrouverdenouveauxmedicamentshypotoxiquesellicacessuriesrdcopteursdetypeM.cathodesDesanaloguesracdmiquesduBaogongtengAoutdidrdsolusdl'aided'unacidecarboxJ'liquechiral.RdsultatsSixanalogueschirauxduBaogongtengAoutatesynthdtisds.Lesmoleculesde( )3--7--benzyloxy--6g--acdtoxy'tropaneetde( )--3--2--parachlorobenzyloxy--6P--acdtoxytropanepossddentuneactivinganticholinergique,revalueforsdetestsmydriatiq…     

13C-核磁共振光谱的取代效应在结构测定中的应用

通过应用13 C 核磁共振光谱鉴定贝壳杉烷型二萜类化合物结构的工作 ,结合有关文献资料 ,对一些天然产物 ,如具有含氧基团的环己烷体系的化合物中 ,由于其含氧基团的取代情况不同而引起其13 C 核磁共振光谱各相关碳信号呈现出规律性变化进行了较详细的讨论     

HPLC法测定兔眼房水中包甲素类似物—ATST的含量

目的 建立兔眼房水中包甲素类拟物ATST含量的高效液相色谱（HPLC）测定法。方法 以奥美拉唑（OMZ）为内标,流动相组成为甲醇－1％三乙胺（57：43）,紫外检测波长为235nm。结果 兔眼房水样品中药物浓度在2．056－41．12μg/ml范围内线性关系良好,r＝0．9997,平均回收离为94．58％,日内和日间标准偏差（RSD）分别小于5％和10％（n＝5）。结论 本方法稳定、可靠,可用于ATST的药动学研究。     

基于植物代谢组学混合物氢谱测定概念快速发现先导化合物的方法学研究

目的建立从复杂植物样品中快速发现有意义的先导化合物的研究方法。方法混合组分测定氢谱,用混合物氢谱测定获得的线索指导进一步分离。结果以基于植物代谢组学概念的混合物氢谱测定方法为指导,从高原天名精中快速分离得到有价值的倍半萜类化合物,避免了天然产物化学经典分离方法的大量、无意义的重复实验,提高了发现先导化合物的效率。结论基于植物代谢组学混合物氢谱测定指导下的分离是一种高效发现先导化合物的新方法。     

天然产物中木栓烷型三萜核磁共振波谱特征

对天然产物中发现的木栓烷型三萜化合物的13C-NMR、1H-NMR谱学特征进行综述,以期减少天然产物特别是木栓烷型三萜结构鉴定工作的盲目性和重复性,为进一步研究分析木栓烷型三萜提供经验借鉴。     

$100A13和FGF-1的分子生物学研究进展

S100A13属于钙结合蛋白家族的成员。成纤维细胞生长因子1（FGF-1）不能通过经典的内质网一高尔基体途径释放。但FGF-1与S100A13可结合成多蛋白释放复合体,实现跨磷脂膜的出胞转运,而发挥其生物学作用。S100A13与FGF-1在肿瘤及心血管疾病中均有表达,在疾病的病理过程中有重要作用。     

使用核磁共振波谱技术诊断恶性肿瘤的研究

利用80MHz NMR仪,分别用国外普遍采用的预饱和法和作者首创的冷冻干燥法对正常人组和各种部位肿瘤病人组的血清脂蛋白脂类物质的甲基和次甲基的共振进行了线宽测量。预饱和法的16份正常对照血清、8份良性肿瘤病人血清和51份恶性肿瘤病人血清的平均线宽((?)±S)分别为12.12±0.85,11.66±1.32和9.11±0.64,正常组与恶性组和良性组与恶性组之间差异均具有显著性(P<0.001)。冷冻干燥法的20份正常对照血清、23份良性肿瘤病人血清和56份恶性肿瘤病人血清的平均线宽((?)±S)分别为11.37±0.75,10.92±0.69和9.52±0.48,正常组与恶性组和良性组与恶性组之间差异具有显著性(P<0.001),正常组与良性组之间差异也有显著性(P<0.05)。表明冷冻干燥法比预饱和法的标准偏差小,准确度高,且缩短了检测时间。