用多指标试验全概率评分法研究儿泻贴提取工艺

目的：优选儿泻贴的提取工艺。方法：用挥发油收得率、丁香酚含量、浸膏得率3指标试验全概率公式评分法考察挥发油提取部分加水量、浸泡时间、提取时间的最优条件；用吴茱萸碱含量、浸膏得率2指标考察醇提部分乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数的最优条件。结果：挥发油提取部分为丁香、肉桂加5倍量水浸泡0．5h后，水蒸汽蒸馏提取6h；醇提部分为吴莱萸、五倍子加8倍量60％乙醇回流提取3次，每次1．5h。结论：该工艺合理，稳定可行。     

温胃胶囊提取工艺研究

目的优选出温胃胶囊挥发油提取和醇提工艺的最佳参数。方法采用正交试验法,以浸泡时间、加水量、提取时间3因素3水平,以挥发油提取率为考察指标,优选挥发油提取工艺;以乙醇体积分数、加醇量、提取时间3因素3水平,以醇浸膏得率和总黄酮含量为考察指标,优选醇提工艺。结果与结论温胃胶囊挥发油提取的最佳工艺参数为浸泡2h,加10倍量水,水蒸气蒸馏8h;醇提最佳工艺参数为加6倍量体积分数60%乙醇提取2h。     

祛风胜湿颗粒提取工艺优选

目的 优选祛风胜湿颗粒最佳的提取工艺.方法 采用L9（3）4正交试验设计,以异欧前胡素含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的醇提最佳工艺条件;以甘草酸单铵盐含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的水提最佳工艺条件;采用单因素试验,优选防风、川芎、藁本和蔓荆子4味药材的最佳提取工艺.结果 优选的祛风胜湿颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70％乙醇,回流提取2次,每次2h;挥发油的提取工艺条件为加8倍量水提取4h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论 优选的生产工艺合理、可靠,适合现代化大生产.     

化痰降气胶囊制备工艺研究

目的：优选化痰降气胶囊最佳制备工艺。方法：采用正交试验法，以浸膏得率及盐酸麻黄碱含量为指标，优选药材乙醇提取工艺；以挥发油含量为提取工艺筛选指标；以挥发油利用率和包合物收率为包合工艺评价指标。结果：药材提取最佳工艺为：以70％乙醇为提取溶媒，加液量8倍，提取2次，时间分别为2h，1h；挥发油最佳提取条件搭配为：10倍水，浸泡1h，提取4h，当归挥发油包合最佳工艺为：每1ml挥发油用10gβ-环湖精（β-CD），100ml水，60℃搅拌包合2h。结论：正交试验法为制备化痰降气胶囊提供依据。     

降脂护肝胶囊醇提工艺的研究

目的对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选。方法采用L9（34）进行正交设计试验对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选,以丹酚酸B、齐墩果酸含量及总固体量为考察指标。结果最佳工艺条件为丹参、女贞子、郁金,采用7倍、6倍70%、乙醇回流2次,分别为1.5、1.0h。结论此工艺条件提取有效成分,能保证有效成分的含量。     

乏力胶囊的乙醇提取工艺研究

目的: 优选乏力胶囊的最佳醇提工艺.方法: 以浸膏得率、大黄素含量为考察指标,采用正交实验法优选提取工艺条件.结果: 最佳提取工艺条件为:第一次加7倍量70%乙醇回流2.0 h,第二次加5倍量70%乙醇回流1.5 h.结论: 优选出的醇提条件科学合理,适合工业化生产.     

女贞子提取工艺的研究

目的 优化女贞子的最佳提取条件。方法 采用正交试验法设计实验,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间和提取次数,通过齐墩果酸、特女贞苷含量测定及浸膏得率来确定最佳乙醇提取工艺;考察粉碎度对女贞子提取工艺的影响,比较女贞子提取液趁热过滤浓缩与静置24 h后过滤浓缩的结果差异,并比较女贞子醇提工艺和水提工艺的各项指标。结果 女贞子最佳提取工艺为加10倍量的70%乙醇,提取3次,每次1 h,提取液趁热过滤浓缩。结论 该优化提取工艺合理可行,更适合生产。     

正交试验法优选丹芍降糖胶囊的制备工艺

目的探讨丹芍降糖胶囊的提取工艺。方法利用均匀设计法安排实验，以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量为指标进行分析，同时结合浸膏收得率，采用正交试验法考察水提醇沉工艺。结果最佳水提醇沉工艺为：加水10倍量煎煮3次，每次提取2 h，醇沉浓度为80%。结论利用最佳工艺条件能充分有效提取丹芍降糖胶囊的有效成分及提高浸膏收得率。     

感冒口服液制备工艺研究

目的确定感冒口服液的最佳制备工艺条件。方法通过考察提油时间及收油率，筛选出挥发油的最佳提取条件；以绿原酸的含量和浸膏得率为指标，采用正交试验法考察水提工艺条件；以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为煎煮2次，每次1h，加水量为10倍，醇沉浓度为60％，水沉时药液量：加水量为1：1。结论该试验结果可靠，筛选出的最佳工艺条件适合批量生产。     

助孕胶囊提取工艺的研究

目的确定助孕胶囊最佳提取条件.方法分别以淫羊藿苷、分饱和正丁醇提取物为指标,以正交试验法确定乙醇提取及水煎煮最优条件;并对挥发油提取条件进行了考察.结果当归、香附挥发油的提取以6h为佳;淫羊藿、丹参加12倍量的70%乙醇回流提取2次,每次1h;上述药渣与余药加10倍量水煎煮3次,每次1.5小时为最佳提取条件.结论上述实验结果可为助孕胶囊提取工艺的确定提供实验依据.     

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2 Al（NO3）3 NaOH显色法计算总黄酮含量。结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1：20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。     

胃炎停胶囊中白花蛇舌草,延胡索高良姜的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对胃炎停胶囊主要成分白花蛇舌草、延胡索、高良姜进行了鉴别。结果分离良好，斑点清晰圆整，重现性好。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC法 ,色谱柱为HiQsilC18V (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) (带预柱 ) ,流动相为甲醇 四丁基溴化铵(2 0mmol·L-1) 三乙胺 (V∶V∶V =90∶10∶0 0 2 ) (用冰醋酸调pH 6 9) ,检测波长 2 10nm ,流速0 3mL·min-1,进样量 2 0 μL。结果齐墩果酸和熊果酸分别在 9 80～ 15 6 8mg·L-1(r =0 9999)和 33 5～ 6 70mg·L-1(r =0 9999)内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率 (n =9)分别为 98 3% (RSD =1 3% )和 98 0 % (RSD =1 4 % )。结论此方法可为不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定提供科学的依据     

高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的分析不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱柱AgilentC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(91.5∶8.5∶0.04∶0.1),检测波长210nm,流速0.80ml/min,柱温20℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在20.4～326.4μg/ml(r=0.9991)和39.2～627.2μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率在98.0%～99.0%,相对标准差(RSD)分别为0.87%和1.22%。结论本方法准确、简便、重现性好,可同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量,能够应用于药材及其制剂的质量控制。     

肠泰胶囊的质量控制研究

目的:建立肠泰胶囊的质量控制方法。方法:采用了白花蛇舌草、肿节风的薄层色谱,白头翁的紫外可见分光光度法进行定性鉴别;并采用醇浸出物测定法进行含量测定,装量差异、水分、崩解时限及微生物限量检测。结果:白头翁对照药材提取液与供试品提取液均在(201±1)nm波长处有最大吸收,紫外吸收光谱基本一致,白花蛇舌草、肿节风的提取物的TLC结果与对照品一致,样品的醇溶性浸出物平均含量为38.8 mg/ g,装量差异、水分、崩解时限及微生物限量检测均符合药典规定。结论:该质控方法简便,可靠,可用于肠泰胶囊的质量控制     

白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别

目的：通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法：通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果：采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论：白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。     

鼻渊灵颗粒中挥发油提取及包合工艺优选

目的：优选出鼻渊灵颗粒中薄荷与辛夷等挥发油最佳提取和包合工艺。方法：采用L₉（3⁴）正交试验,以挥发油的提取率和包合率作为指标,考察药材的浸泡时间、加水量和提取时间对挥发油提取率的影响,以及挥发油与β-环糊精的比例、包合温度和包合时间对挥发油包合效果的影响。结果：最佳提取工艺为：薄荷与辛夷混合加12倍纯化水,浸泡1 h,水蒸气蒸馏提取6 h;最佳包合工艺为：挥发油与β-环糊精体积质量比为1∶6,在45 ℃的条件下用饱和水溶液法包合2.5 h。结论：该工艺条件优选出的提取工艺得油率高,且制得的包合物稳定,包合率高。     

白花蛇舌草水提物通过抑制MAPK通路致肺癌细胞的凋亡

目的：研究白花蛇舌草（BHSSC）水提物对肺癌细胞增殖、凋亡的影响以及体内抑制肿瘤活性,进一步通过研究其对凋亡关键通路MAPK信号通路的影响,以阐明白花蛇舌草抗肺癌分子机制。方法：制备BHSSC水提取物,采用MTT法研究其对人肺癌细胞株A549和PC-9细胞体外增殖的抑制活性,并进一步构建人肺癌的裸鼠移植瘤模型,研究BHSSC水提物的体内抗肿瘤活性;通过Western blot技术研究BHSSC水提取物对MAPK通路中关键蛋白 Erk、JNK、p38的表达水平和磷酸化水平的影响,进而阐明白花蛇舌草诱导肺癌细胞凋亡机制。结果：BHSSC水提取物可以剂量依赖性地促进肺癌细胞的凋亡,从而抑制肺癌细胞的增殖。当剂量达到600 μg·mL-1 时,肺癌细胞抑制率达到95%（P<0.01）。荷瘤裸鼠模型结果显示,在给药21天后,给药组与肺癌模型组相比,肿瘤体积显著减小,平均抑瘤率达到70%（P<0.01）。Western blot结果提示,BHSSC水提物能够显著抑制MAPK通路中关键蛋白p38、Erk、JNK的磷酸化水平。结论：BHSSC水提物能够通过抑制肺癌细胞MAPK通路的活化,促进肺癌细胞凋亡,从而抑制肺癌的体内体外增殖。     

5种中药对临床常见菌株的体外抗菌活性研究

目的 研究连翘、大青叶、夏枯草、盐肤木树皮、半支莲挥发油等5种中药对139株临床常见菌株的抗菌作用。方法将5种中药配成一定浓度的水煎液，按K-B法测定5种中药、中药联合左氧氟沙星对139株细菌的抑菌作用。结果大青叶、盐肤木树皮、半支莲挥发油对139株细菌有一定的抑菌效果，而连翘、夏枯草对139株细菌的抑菌效果较差；大青叶、盐肤木树皮、半支莲挥发油与左氧氟沙星联合应用后对139株细菌的抑菌效果有所增强。结论中西药配伍对临床常见菌株有较好的体外抗菌作用。     

Antitumor effects and compatibility mechanism of Hedyotis Diffusa-Sculellaria Barbata herb pair

OBJECTIVE Hedyotis diffusa Willd and Scutellaria barbata D Don are most commonly used herb pair for cancer treatment in traditional Chinese medicine. This study aimed to evaluated the in vitro and in vivo antitumor effects and the compatibility mechanisms of Hedyotis diffusa-Sculellaria barbata herb pair. METHODS Hedyotic diffusa extract, Scutellariae Barbatae extract, and herb pair extract were prepared and the component were detected by UPLC-Q-TOF-MS. The effects of different concentrations of Hedyotic diffusa extract, Scutellariae Barbatae extract, and herb pair extract were detected using MTS assay. The in vivo antitumor effects were evaluated in Panc28 pancreatic cells bearing nude mice model. The compatibility mechanism of Hedyotis diffusa-Sculellaria barbata herb pair were evaluated based on the network pharmacology, using TCMSP, Cytoscape 3.6.1 software,and DAVID 6.8. The anticancer mechanism were further validated in vitro. RESULTS Both the MTS and in vivo results showed that herb pair extract showed more obvious inhibitory effects on cancer cells compared to each individual. A total of 37 active components were selected from Hedyotis diffusa and Sculellaria barbata, 33 kinds of active ingredients are involved in their anti-tumor effects. 58 cancer-related targets and 66 KEGG pathways were identified. The potential targets for the herb pair might be prostaglandin G/H synthase 2(PTGS2), HSP90, EGFR, 72 ku type Ⅳ collagenase, PPAR-γ, et al. In vitro validation result showed that compatibility mechanisms was related with HSP90, EGFR related pathways. CONCLUSION The result of the study preliminarily verified the basic anti-tumor pharmacological effects of Hedyotis diffusa-Sculellaria barbata herb pair, and lays a solid foundation for further studies on the anti-tumor mechanism of the herbal pair.