TL-Ⅰ号方镇痛作用的实验研究

目的研究TL-Ⅰ号药方的镇痛作用。方法健康ICR小鼠随机分为6组：阴性对照组、阳性对照组、通天组、大剂量组、中剂量组、小剂量组。用热板致痛实验和醋酸扭体实验测定小鼠的痛阈值。结果TL-Ⅰ号方对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高；对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有降低作用，高剂量组的痛阈值有明显的提高；扭体次数有明显的降低。结论TL-Ⅰ号方具有明显的镇痛作用。     

加味酸枣仁颗粒镇静催眠作用实验研究

目的探讨加味酸枣仁颗粒的镇静、催眠作用。方法取SPF级昆明小鼠60只(雌雄各半),随机分为5组,每组12只,采用不同剂量加味酸枣仁颗粒对小鼠自发活动及戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间进行镇静催眠试验研究。结果加味酸枣仁颗粒中、高剂量组较空白对照组小鼠自主活动次数显著减少,睡眠潜伏期显著缩短,睡眠时间显著延长(P<0.05或0.01)。结论加味酸枣仁颗粒具有明显的镇静、催眠作用。     

益眠达片治疗失眠的药效学研究

目的观察益眠达片对小鼠的镇静催眠作用,观察小鼠对催眠及阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响,及益眠达片对小鼠自主活动的影响。方法实验小鼠随机分为:益眠达片高剂量组、中剂量组、低剂量组,安神补脑液组,艾司唑仑片组,空白对照组,按照实验要求给药,观察记录入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果益眠达片缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间,延长睡眠持续时间,增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率;益眠达片可抑制小白鼠自发活动次数。结论益眠达片具有镇静催眠作用。     

眠安方对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的观察眠安方灌胃给药后对小鼠的镇静催眠作用。方法采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的方法,观察眠安方不同剂量对小鼠自主活动及睡眠时间等影响。结果眠安方能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,改善阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论眠安方有明显的镇静催眠作用。     

酸枣仁汤对血虚小鼠的镇静催眠作用

目的:观察机体在血虚模型状况下,酸枣仁汤的镇静催眠作用。方法:①实验于2004-03/05在中国药科大学中医药教研室实验室完成。选用昆明种雄性小鼠246只。②观察酸枣仁汤(酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎经煎煮制成酸枣仁汤颗粒。酸枣仁颗粒溶于蒸馏水,制成0.6,1.2,2.4g/mL溶液)对血虚小鼠戊巴比妥钠致睡眠时间的影响:取昆明种小鼠60只,随机分为5组:正常对照组、模型组(灌服生理盐水),酸枣仁汤低、中、高剂量组(灌服酸枣仁汤生药量6,12,24g/kg),每组12只。除正常对照组以外,其余各组造失血性贫血模型:小鼠眼眶放血0.5mL,24h后给药,连续给药5d,最后1d给药1h后,腹腔注射戊巴比妥钠35mg/kg。15min内翻正反射消失达30s以上为进入睡眠,翻正反射恢复为清醒,其间为睡眠时间,记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠期。③观察酸枣仁汤对血虚小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响:取昆明种小鼠66只,随机分成5组:正常对照组、模型组(n=12,21),酸枣仁汤低、中、高剂量组(n=11,12,10)。每组干预时间及干预措施同睡眠时间实验。分别腹腔注射戊巴比妥钠27mg/kg。腹腔注射后15min内翻正反射消失1min(睡眠)记为阳性(+),否则(清醒)记为阴性(-)。④观察酸枣仁汤对血虚小鼠自发活动的影响:每组小鼠只数、干预措施及干预时间同“睡眠时间”观察,进行旷野法实验:将小鼠放入直径30cm,高20cm的圆柱型笼中,笼底部分为19格,笼上方1m处放置60W白炽灯,描记小鼠在笼内2min的活动轨迹,轨迹与笼底格线相交记为1次。⑤观察酸枣仁汤对血虚小鼠血红蛋白的影响:每组小鼠只数、干预措施及干预时间同“睡眠时间”观察。用HiCN法测血红蛋白含量,给药第1天,第6天分别测血红蛋白含量,比较血红蛋白的变化值。⑥计数结果差异比较采用χ2Test孙氏直接概率法,组间计量结果比较采用t检验。结果:小鼠246只均进入结果分析。①酸枣仁汤低、高剂量组睡眠潜伏期明显短于模型组(P<0.01,0.05),睡眠期明显长于模型组(P<0.05)。②酸枣仁汤高、低剂量组睡眠小鼠只数明显多于模型组(P<0.05),清醒小鼠只数明显少于模型组(P<0.05)。③模型组小鼠自发活动次数明显少于对照组(P<0.01),酸枣仁汤中剂量组小鼠自发活动次数明显多于模型组(P<0.05)。④治疗前模型组小鼠血红蛋白含量明显低于对照组,治疗后酸枣仁汤中、高剂量组小鼠血红蛋白含量变化值明显高于模型组(P<0.05)。结论:①酸枣仁汤对机体在血虚小鼠具有镇静催眠作用。②酸枣仁汤能提高血虚小鼠血红蛋白含量,改善血虚症状,该作用具有剂量依赖性。     

异甘草酸镁对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:探讨异甘草酸镁(MgIC)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法:60只成年雄性昆明小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、MgIG小剂量治疗组、MgIG大剂量治疗组.正常对照组每天予0.4 mL生理盐水灌胃,其余3组予56°白酒16 mL/(kg·d)连续灌胃10d造成急性酒精性肝损伤模型.正常对照组和模型对照组在灌胃前30 min予0.25 mL生理盐水腹腔注射,MgIG小剂量治疗组和MgIG大剂量治疗组灌胃前预防性给予MgIG[剂量分别为15、45mL/(kg·d)].第10天处死小鼠,通过检测死亡率、死亡时间、肝功能生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]的变化及肝组织病理变化评价MgIC对急性酒精肝损伤的保护作用.结果:MgIG能降低急性酒精性肝损伤小鼠的死亡率、延长动物存活时间,降低模型对照组、MgIG小剂量治疗组、MgIG大剂量治疗组小鼠血清中AST及ALT的含量,改善肝脏病理变化.结论:MgIG对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用.     

贯叶金丝桃提取物对抑郁模型小鼠行为及海马神经元损伤影响的研究

目的探究贯叶金丝桃提取物（hypericumperforatumextracts,HPE）对抑郁模型小鼠行为、海马神经元损伤的影响。方法用小鼠尾悬挂实验和强迫游泳实验对HPE的抗抑郁作用进行研究;将50只昆明种小鼠分为空白对照组,氟西汀组,HPE高（1．2g／kg）、中（0．60g／kg）、低剂量（0．20g／kg）组,采用长期不可预见性中等强度应激造成小鼠慢性应激抑郁模型,Nissl染色法观察海马CAl,CA3区神经元形态及锥体细胞数目。结果与空白对照组比较,HPE能显著缩短强迫游泳小鼠及尾悬吊小鼠的不动时间,并呈一定的剂量依赖性;与空白对照组比较,氟西汀组小鼠海马CA3区锥体细胞数量明显减少（P〈0101）,HPE高、中、低剂量组能明显增加海马CA3区锥体细胞数量。结论贯叶金丝桃提取物能改善小鼠的抑郁样行为,保护抑郁模型小鼠海马神经元损伤。     

复方郁金胶囊抗抑郁抗焦虑的作用

目的:以抑郁和焦虑模型小鼠为实验对象,观察复方郁金胶囊的抗抑郁和抗焦虑作用。方法:实验于2004-10/2004-12在北京大学基础医学院药理学系神经精神药理实验室完成。选择雄性ICR小鼠250只,随机分成5组,每组50只,即对照组、复方郁金胶囊0.9,1.8,3.6g/kg3个剂量组、阳性药物组(丙咪嗪或地西泮),每组再均分为5组,分别进行小鼠强迫游泳、小鼠悬尾实验、小鼠自主活动、高台十字迷宫、孤养应激实验。复方郁金胶囊是将中药郁金、酸枣仁、合欢和茯苓的干燥水提取物,按30.5∶29.5∶32∶8的配比制成(样品由石家庄七月七生物高科技制品有限公司提供,批号:20041017)。评估方法和条件:①在强迫游泳实验中,观察小鼠在水中呈漂浮状态或仅有细小肢体运动以保持头部浮在水面的不动时间。②悬尾实验“不动时间”以计算机上小鼠活动曲线在6min内呈直线部分的累计之和。③在高台十字迷宫实验记录小鼠进入开臂的次数和停留时间。④在孤养小鼠应激实验采用电子体温计测定小鼠肛温变化,测定时体温计插入小鼠体内的深度和保留时间应一致。统计5组实验数据,分析复方郁金胶囊对小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用。结果:实验小鼠250只全部进入结果分析。①强迫游泳实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠不动时间分别为70,48s,与对照组(130s)比较,差异有显著性意义(P<0.05)。②悬尾实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠不动时间比对照组明显缩短(49,48,86s,P<0.05)。③高台十字迷宫实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠在开臂内停留的时间和进入开臂内次数比对照组显著增加(74,66,37s;8.9,8.6,4.9次;P<0.05)。④孤养小鼠应激实验结果:复方郁金胶囊1.8,3.6g/kg剂量组小鼠体温分别升高0.42,0.37℃,对照组体温平均升高0.75℃;与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。⑤各组自主活动次数比较:复方郁金胶囊各剂量组小鼠不比对照组增加。结论:复方郁金胶囊在不增加小鼠自主活动基础上,可改善抑郁和焦虑模型小鼠行为,具有抗抑郁和抗焦虑作用。     

酸枣仁汤对血虚小鼠的镇静催眠作用

目的：观察机体在血虚模型状况下，酸枣仁汤的镇静催眠作用。 方法：①实验于2004—03／05在中国药科大学中医药教研室实验室完成。选用昆明种雄性小鼠246只。（④观察酸枣仁汤（酸枣仁、甘草、知母、茯苓、川芎经煎煮制成酸枣仁汤颗粒。酸枣仁颗粒溶于蒸馏水，制成0．6，1．2，2．4g／mL溶液）对血虚小鼠戊巴比妥钠致睡眠时间的影响：取昆明种小鼠60只，随机分为5组：正常对照组、模型组（灌服生理盐水），酸枣仁汤低、中、高剂量组（灌服酸枣仁汤生药量6，12，24g／kg），每组12只。除正常对照组以外，其余各组造失血性贫血模型刊、鼠眼眶放血0．5mL，24h后给药，连续给药5d，最后1d给药1h后，腹腔注射戊巴比妥钠35mg／kg。15min内翻正反射消失达30s以上为进入睡眠，翻正反射恢复为清醒，其间为睡眠时间，记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠期。③观察酸枣仁汤对血虚小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响：取昆明种小鼠66只，随机分成5组：正常对照组、模型组（n=12，21），酸枣仁汤低、中、高剂量组（n=11，12，10）。每组干预时间及干预措施同睡眠时间实验。分别腹腔注射戊巴比妥钠27mg／kg。腹腔注射后15min内翻正反射消失1min（睡眠）记为阳性（＋），否则（清醒）记为阴性（-）。④观察酸枣仁汤对血虚小鼠自发活动的影响：每组小鼠只数、干预措施及干预时间同“睡眠时间”观察，进行旷野法实验：将小鼠放人直径30cm，高20cm的圆柱型笼中，笼底部分为19格，笼上方1m处放置60W白炽灯，描记小鼠在笼内2min的活动轨迹，轨迹与笼底格线相交记为1次。⑤观察酸枣仁汤对血虚小鼠血红蛋白的影响：每组小鼠只数、干预措施及干预时间同“睡眠时间”观察。用HiCN法测血红蛋白含量，给药第1天，第6天分别测血红蛋白含量，比较血红蛋白的变化值。⑥计数结果差异比较采用χ^2Test孙氏直接概率法，组间计量结果比较采用t检验。 结果：小鼠246只均进入结果分析。①酸枣仁汤低、高剂量组睡眠潜伏期明显短于模型组（P〈0.01，0．05），睡眠期明显长于模型组（P〈0．05）。②酸枣仁汤高、低剂量组睡眠小鼠只数明显多于模型组（P〈0．05），清醒小鼠只数明显少于模型组（P〈0．05）。③模型组小鼠自发活动次数明显少于对照组（P〈0．01），酸枣仁汤中剂量组小鼠自发活动次数明显多于模型组（P〈0．05）。④治疗前模型组小鼠血红蛋白含量明显低于对照组，治疗后酸枣仁汤中、高剂量组小鼠血红蛋白含量变化值明显高于模型组（P〈0．05）。 结论：①酸枣仁汤对机体在血虚小鼠具有镇静催眠作用。②酸枣仁汤能提高血虚小鼠血红蛋白含量，改善血虚症状，该作用具有剂量依赖性。     

酸敏感离子通道阻断剂对酸诱导偏头痛模型小鼠的影响

目的:观察酸敏感离子通道阻断剂对酸诱导偏头痛模型小鼠行为学及相关蛋白表达的影响。方法:24只小鼠随机分为p H7.4组、p H6.0组、阿米洛利治疗组、Pc Tx1治疗组,每组6只。p H7.4组采用p H值7.4的合成组织间液(SIF)涂抹硬脑膜,后3组采用p H值6.0的SIF建立小鼠实验性偏头痛模型,阿米洛利治疗组、Pc Tx1治疗组分别给予阿米洛利和Pc Tx1治疗。观察小鼠制模后1 h内挠头次数、3 h后三叉神经脊束核尾侧亚核内c-fos及脑干中酸敏感离子通道(ASIC1a)蛋白的表达。结果:在造模后1 h内p H6.0组的挠头次数明显多于p H7.4组(P<0.01),阿米洛利治疗组和Pc Tx1治疗组则明显少于其他两组(P<0.01)。与p H7.4组相比,p H6.0组的小鼠脑干中三叉神经脊束核尾侧亚核内的c-fos免疫反应阳性细胞数明显增多(P<0.01);阿米洛利治疗组和Pc Tx1治疗组与p H6.0组相比,相应部位c-fos免疫反应阳性细胞数明显减少(P<0.01)。与p H7.4组相比,p H 6.0组脑干中的ASIC1a蛋白表达较高(P<0.05);阿米洛利治疗组、Pc Tx1治疗组与p H6.0组相比,ASIC1a蛋白表达均明显下调(P<0.01)。结论:酸敏感离子通道阻断剂能够减少偏头痛模型小鼠行为学异常及相关蛋白表达,提示酸敏感离子通道参与偏头痛的发生机制。     

硫酸锌对高脂喂养载脂蛋白E基因敲除小鼠心脏抗氧化作用的研究

目的 探讨硫酸锌对高脂喂养载脂蛋白E(AopE)基因敲除小鼠心脏的抗氧化作用.方法 AopE基因敲除小鼠分为高脂模型组、低锌剂量组和高锌剂量组,三组小鼠连续14周喂饲高脂饲料制作动脉粥样硬化模型,除正常对照组和高脂模型组自由饮用去离子水外,其余两组给予高脂饲料喂养的同时分别自由饮用浓度为2.5 mmol/L、25 mmol/L硫酸锌水溶液分别作为低锌剂量组和高锌剂量组.测定小鼠的体重、心重指数、心脏组织的抗氧化能力和金属硫蛋白-Ⅰ型(MT-1)mRNA的表达水平.结果 低锌剂量组和高锌剂量组小鼠的体重和体重增重明显降低(P<0.05);高脂模型组、低锌剂量组和高锌剂量组小鼠心重指数明显高于正常对照组(P<0.05);低锌剂量组和高锌剂量组小鼠的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均明显高于正常对照组和高脂模型组(P<0.01);但低锌剂量组和高锌剂量组小鼠的丙二醛(MDA)水平明显低于正常对照组和高脂模型组(P<0.01);高锌剂量组小鼠心脏组织中MT-1 mRNA水平明显高于高脂模型组(P<0.05).结论 硫酸锌能够明显增强高脂喂养AopE基因敲除小鼠心脏的抗氧化能力,而MT可能在抗氧化过程中具有重要作用.     

脑安软胶囊治疗疼痛和偏头痛的研究

目的:观察脑安软胶囊治疗疼痛和偏头痛的疗效及作用机理.方法:腹腔注射醋酸制备小鼠疼痛模型;观察脑安软胶囊对正常小鼠脑膜微循环的影响;采用Cristina Tassorelli硝酸甘油法复制大鼠实验性偏头痛模型,免疫组化ABC法研究脑安软胶囊对偏头痛大鼠脑组织早快基因C-fos的表达的影响.结果:脑安软胶囊可以减轻小鼠扭体反应,改善小鼠脑微循环,减轻疼痛反应,明显降低脑组织C-fos基因表达阳性细胞数.结论:脑安软胶囊具有治疗实验性疼痛和偏头痛的作用.     

尾静脉注射K562细胞建立慢性髓系白血病小鼠模型及其鉴定

本研究通过给NOD/SCID小鼠尾静脉注射K562细胞的方式,建立人慢性髓系白血病(CML)-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型,并通过组织病理学检查及RT-PCR检测BCR-ABL融合基因等进行模型鉴定。将24只NOD/SCID小鼠经137Cs全身照射,剂量270 cGy,吸收剂量率80 cGy/min,之后随机分为实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和对照组,每组8只。照射后24 h内,实验组小鼠经尾静脉注射K562细胞,实验Ⅰ组:5×106/只,实验Ⅱ组:1×107/只;对照组注射生理盐水0.2 ml/只。持续观察小鼠的一般情况和生存时间,应用组织病理学检查和RT-PCR方法检测白血病细胞髓外浸润表现。结果表明,注射4-8周后,2个实验组均发生白血病细胞髓外浸润,提示成功建立CML/NOD-SCID小鼠髓外浸润模型。结论:应用尾静脉注射K562细胞的方法可成功建立CML/NOD-SCID小鼠髓外浸润模型。通过组织病理学检查及RT-PCR检测BCR-ABL融合基因可对模型进行鉴定。     

久强脑立清对昆明种小鼠行为的影响

目的评价久强脑立清 (JNQ)对昆明种小鼠行为的作用。方法采用自发运动、Morris水迷宫、转杆实验、对咖啡因引起的兴奋作用、戊巴比妥钠睡眠时间、戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验以及对戊四唑引起的惊厥作用等方法对小鼠的行为进行评价。结果和对照组相比 ,JNQ低剂量组可增加小鼠自发运动 ,中、高剂量组可以延长小鼠在转杆上的运动时间 ;脑立清各剂量组可以延长戊巴比妥钠睡眠时间 ,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量时的睡眠百分数 ,并拮抗咖啡因的兴奋作用。结论JNQ对昆明种小鼠具有镇静、安眠作用 ,并能增强其在运动中的平衡协调能力     

中药方剂Ⅰ号对小鼠前列腺增生治疗作用及对前列腺细胞雌、雄激素受体的影响

目的　探讨中药方剂Ⅰ号对小鼠前列腺增生的治疗作用及其对前列腺细胞雌激素受体 (ER)和雄激素受体 (AR)的影响。方法　对小鼠行尿生殖窦植入 ,诱发前列腺增生 ,观察中药方剂Ⅰ号组、生理盐水组、保列治组的前列腺重量 ,应用免疫荧光流式细胞法检测前列腺细胞ER和AR的表达。结果　中药方剂Ⅰ号组前列腺重量明显减轻 ,ER和AR的表达明显降低。结论　中药方剂Ⅰ号对小鼠前列腺增生有明显治疗作用 ,其作用机制可能与抑制前列腺细胞ER和AR的表达有关。     

维拉帕米抗戊四唑诱导小鼠惊厥的实验研究

目的研究维拉帕米抗惊厥的治疗效果,为临床治疗惊厥提供新方法。方法将实验小鼠60只分为模型对照组、硫酸镁(MgSO4)组和实验组(维拉帕米低、中、高剂量组),每组12只。预先给予相应的治疗药物之后,腹腔注射戊四唑制造惊厥模型;造模成功后观察并记录小鼠的惊厥发生时间、存活时间、惊厥发生率和死亡率等。结果与模型对照组相比,硫酸镁组和维拉帕米各剂量组惊厥发生所需时间均有所增加(P<0.01),硫酸镁组小鼠的存活时间显著延长且死亡率降低(P<0.01);维拉帕米各剂量组小鼠的存活时间延长(P<0.01),低、中剂量组死亡率明显降低(P<0.01)。结论低、中剂量维拉帕米对于戊四唑所致的惊厥模型有较好的疗效;高剂量维拉帕米不宜用于抗惊厥治疗。     

复方郁金胶囊抗抑郁抗焦虑的作用

目的：以抑郁和焦虑模型小鼠为实验对象，观察复方郁金胶囊的抗抑郁和抗焦虑作用。 方法：实验于2004-10／2004-12在北京大学基础医学院药理学系神经精神药理实验室完成。选择雄性ICR小鼠250只，随机分成5组，每组50只，即对照组、复方郁金胶囊0．9．1．8，3．6g／kg3个剂量组、阳性药物组（丙咪嗪或地西泮）．每组再均分为5组。分别进行小鼠强迫游泳、小鼠悬尾实验、小鼠自主活动、高台十字迷宫、孤养应激实验。复方郁金胶囊是将中药郁金、酸枣仁、合欢和茯苓的干燥水提取物，按30．5：29．5：32：8的配比制成（样品由石家庄七月七生物高科技制品有限公司提供，批号：20041017）。评估方法和条件：①在强迫游泳实验中，观察小鼠在水中呈漂浮状态或仅有细小肢体运动以保持头部浮在水面的不动时间。②悬尾实验“不动时间”以计算机上小鼠活动曲线在6min内呈直线部分的累计之和。③在高台十字迷宫实验记录小鼠进入开臂的次数和停留时间。④在孤养小鼠应激实验采用电子体温计测定小鼠肛温变化．测定时体温计插入小鼠体内的深度和保留时间应一致。统计5组实验数据，分析复方郁金胶囊对小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用。 结果：实验小鼠250只全部进入结果分析。①强迫游泳实验结果：复方郁金胶囊1．8，3．6e,／kg剂量组小鼠不动时间分别为70，48s，与对照组（130s）比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。②悬尾实验结果：复方郁金胶囊1．8，3．6g／kg剂量组小鼠不动时间比对照组明显缩短（49，48，86s．P〈0．05）。⑧高台十字迷宫实验结果t复方郁金胶囊1．8，3．6异／kg剂量组小鼠在开臂内停留的时间和进入开臂内次数比对照组显著增加（74，66，37s；8．9，8．6，4．9次；P〈0．05）。④孤养小鼠应激实验结果：复方郁金胶囊1.8，3．6g／kg剂量组小鼠体温分别升高0．42，0．37℃，对照组体温平均升高0．75℃；与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。⑤各组自主活动次数比较;复方郁金胶囊各剂量组小鼠不比对照组增加。 结论：复方郁金胶囊在不增加小鼠自主活动基础上，可改善抑郁和焦虑模型小鼠行为，具有抗抑郁和抗焦虑作用。     

异基因间充质干细胞在体内免疫调节作用的时间及剂量依赖性

背景:异基因间充质干细胞移植时,发挥作用需要的剂量、持续的时间及是否具有不良反应是目前研究的热点.目的:观察异基因的骨髓间充质干细胞在体内免疫调节作用的时间、剂量依赖性.方法:免疫系统正常的BALB/c小鼠模型,制备骨髓来源间充质干细胞,24只BALB/c小鼠随机分为4组,实验组每只小鼠分别通过尾静脉注射0.3 mL细胞悬液,分别含5×105,5×104,5×103骨髓间充质干细胞,对照组小鼠仅注射0.3 mL生理盐水.进行淋巴细胞增殖检测、混合淋巴细胞反应、间充质干细胞移植对异基因小鼠免疫系统的影响等实验.结果与结论:不同剂量的C57BL/6骨髓来源间充质干细胞经尾静脉注射给BALB/c受体小鼠后,骨髓间充质干细胞体内对免疫系统的调节呈剂量依赖性.间充质干细胞促进异基因移植物的植入,同时这种免疫下调作用在2周时最强,1个月逐渐减弱,2个月基本消失,提示间充质干细胞的免疫调节作用具有剂量依赖性,并且只能维持一段时间.     

解郁丸及其拆方对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用:差异比较

目的:研究解郁丸及其拆方对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其差异比较。方法:实验在北京大学医学部基础医学院药理系神经精神药理实验室进行。实验采用ICR雄性小鼠,体质量18～25g,随机分成8组:对照组(5g/L羧甲基纤维素钠)、氟西汀组(20mg/kg)、解郁丸低剂量组(65.75mg/kg)、解郁丸中剂量组(131.5mg/kg)、解郁丸高剂量组(263mg/kg)、逍遥散组(52.34mg/kg)、郁百合方组(14mg/kg)、甘麦大枣方组(21.6mg/kg)。采用小鼠强迫游泳实验、悬尾实验两个行为绝望实验观察解郁丸及其拆方的抗抑郁作用,为了鉴别上述各药是否具有中枢兴奋性的作用,又同时测定小鼠的自主活动,以确定解郁丸等抗抑郁药的可靠性。结果:强迫游泳实验、悬尾实验显示氟西汀组及解郁丸中、高剂量组、郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各组均可显著缩短小鼠不动时间(P<0.01)。解郁丸中、高剂量组、郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各组与氟西汀组比较无明显差异(P>0.05)。解郁丸中、高剂量组与郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各拆方组比较无明显差异(P>0.05)。小鼠的自主活动显示解郁丸低、中、高剂量组和郁百合方、逍遥散、甘麦大枣方各拆方组对小鼠自主活动均无显著影响(P>0.05)。结论:解郁丸及其拆方各组均可以改善小鼠抑郁状态行为,具有抗抑郁作用,且无     

夜交藤提取物对小鼠中枢神经系统作用的实验研究

目的观察夜交藤提取物对小鼠中枢神经系统的作用。方法清洁级小鼠80只,随机分为4组。其中每组各设夜交藤组(灌服夜交藤提取物)和对照组(灌服等体积生理盐水),每组10只。4组分别观察夜交藤提取物对小鼠自主活动的影响、对延长异戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间、对异戊巴比妥钠致小鼠睡眠率的影响以及对士的宁中枢兴奋作用的影响。结果夜交藤提取物对小鼠自主活动呈明显抑制作用,可延长异戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,对阈下催眠剂量的异戊巴比妥钠有协同作用,能显著降低士的宁引起的惊厥率。结论夜交藤提取物对小鼠有明显的镇静、催眠作用。