酷似恶性肿瘤的盆腔放线菌病(附2例报告与文献复习)

目的 :进一步认识放线菌病的发生、发展及临床病理特征。方法 :用常规石蜡切片、HE染色法。结果 :发现放线菌病发生在盆腔时 ,常有类似于恶性肿瘤的临床病理特征。结论 :应与恶性肿瘤相鉴别 ,尤其在放线菌感染后的慢性期。术中作快速病理检查是关键     

乳腺放线菌病一例报告

放线菌病是一种慢性化脓性和肉芽肿性疾病.乳腺放线菌病在乳腺X线诊断中十分罕见,现有一例报告如下.     

肺癌肉瘤(文献复习并附病例报告)

癌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤。其中最多见于子宫,亦可发生在乳腺、鼻咽部、食管、泌尿系统与皮肤等,而少见于肺部。肺癌肉瘤于1908年由Kika首例报导,至1951年才由Bergmann等对以往文献中的7例进行系统复习,并报导二例切肺治疗获得成功。直至1974年国外文献报导为肺癌肉瘤者共31例。现将浙江医科大学附属第一医院胸腔外科收治的一例     

原发性乳腺淋巴瘤(15例报告及文献复习)

目的：总结原发性乳腺淋巴瘤（PBL）的临床特征并探讨其预后因素。方法：回顾性分析15例PBL的临床资料并复习同期国内文献共134例报告,运用SPSS软件包分析其预后因素。结果：15例PBL均为术后明确诊断。中位年龄42岁,全部为NHL,其中DLCL型占53．33％,10例右乳首发,文献统计分析显示右乳多发（59％）,且乳房肿块大小和治疗模式是重要的预后因素,而与年龄、左或右乳首发分组其生存期无显著差别。结论：PBL以NHL占绝大多数,右乳首发多见,术前诊断困难,治疗宜选择手术联合放疗或（和）化疗的综合治疗模式。     

静脉内的平滑肌肉瘤(病例报告及文献复习)

静脉内的平滑肌肉瘤（病例报告及文献复习）盛伟琪１王坚１朱雄增１王弘士２关键词平滑肌肉瘤，血管作者单位：上海医科大学附属肿瘤医院（２０００３２）１病理科２头颈外科平滑肌肉瘤起源于平滑肌细胞或来源于向平滑肌细胞分化的间叶细胞，它多发生在胃肠道及子宫，而起...     

肾上腺髓质脂肪瘤的诊断和治疗(附16例病例报告并文献复习)

目的:探讨肾上腺髓质脂肪瘤的诊断和治疗方法.方法:回顾性分析2010年1月至2015年5月我科收治的16例肾上腺髓质脂肪瘤患者的临床特点、影像学表现、手术方式以及预后情况,并复习相关文献.结果:16例肾上腺髓质脂肪瘤患者男5例,女11例,平均年龄46.2岁(29～ 70岁).病变位于右侧14例,左侧2例.术前无症状者9例,单纯性后腰背部疼痛5例,腰痛伴周身浮肿1例,高血压、心悸心慌、头晕等1例.16例患者均经超声或CT检查确诊,行开放或腹腔镜肾上腺及肿瘤切除术.手术均顺利,术后均有病理证实为髓质脂肪瘤.出院后随访3～36个月,原有症状消失,肿瘤无复发.结论:肾上腺髓质脂肪瘤可依靠影像学检查诊断,治疗手段以手术切除为主,安全有效,手术方式以腹腔镜为首选.     

乳腺外Paget''''s病3例报告及文献复习

乳腺外Paget’s病是一种少见的皮肤恶性肿瘤。以往献报道均以手术治疗为主。我院收治乳腺外Paget’s病3例，现结合献报告的病例，一并探讨手术、放疗、化疗等方法在本病治疗中的作用。     

乳腺外佩吉特病三例报告并文献复习

目的 探讨乳腺外佩吉特病(EMPD)的临床特点以及手术、放疗及化疗在EMPD治疗中的作用.方法 回顾性分析3例EMPD,并复习国内外文献中EMPD的病例65例,共68例.结果 手术和手术加放疗组56例,随访时间6～204个月,局部复发率为39.3%,18例行术后放疗,其中1例术后3年复发、放疗后8年复发、再次放疗后生存6年,死于肺转移;6例放疗后2年未见复发,2例放疗后5年未见复发.单纯放疗者10例,随访时间6～96个月,2例放疗后12～24个月出现局部复发,其中1例再次放疗后生存26个月死亡,局部控制率为80%.单纯化疗者2例,1例完全缓解.结论 EMPD病史较长,病情发展缓慢,可局限于局部数年,易误诊,误诊时间≥1年,手术为EMPD的首选治疗方式,但局部复发率较高,配合放疗可降低其局部复发率,单纯放疗也可取得满意的局部控制率.反复复发或转移者化疗具有一定的作用.     

原发性乳腺恶性淋巴瘤(附3例报告及文献复习)

原发性乳腺恶性淋巴瘤(Primary Breast Lymphoma，PBL)在临床上极为少见，献报告其发病率仅占原发性乳腺恶性肿瘤的0．04％～0.5％。占所有结外淋巴瘤的2．2％；绝大多数为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。现将我院3例PBL患的临床特点、诊断及治疗报告如下，并结合献进行讨论。     

膀胱嗜铬细胞瘤诊断与治疗分析(1例报告及文献复习)

为总结膀胱嗜铬细胞瘤的诊断及治疗方法,分析1例膀胱嗜铬细胞瘤的临床资料并结合文献16例资料总结膀胱嗜铬细胞瘤的诊断、治疗。认为应重视病史询问,切实做好术前诊断及术前准备,手术是有效的治疗方法。     

膀胱肉瘤样癌的诊断与治疗(2例报告及文献复习)

目的:探讨膀胱肉瘤样癌的组织学特性,提高对膀胱肉瘤样癌的诊治水平。方法:报告2例膀胱肉瘤样癌患者的临床、病理资料,复习相关文献进行讨论。结果:术后病理检查见上皮和肉瘤样间质2种恶性成分,癌与肉瘤样区有移行,诊断为膀胱肉瘤样癌。其中1例10个月后死于全身衰竭、多处转移。结论:膀胱肉瘤样癌具有浸润性生长的生物学特性,恶性程度高,预后不良,确诊依赖病理学及免疫组织化学检查;化疗、放疗都不太敏感[1],手术仍是首选治疗方式。     

肺原发性恶性涎腺混合瘤(病例报告并文献复习)

本文报告1例经手术、病理证实的肺原发性恶性涎腺混合瘤,经检索30年(1965～1995)来国外文献仅得10例。本文结合文献上报导的10例与我院的1例病人,对其组织发生、病理、免疫组化、临床分型及特征、诊断、治疗及预后进行讨论。认为本病病理特点为肿瘤上皮细胞分散于粘液、软骨或玻璃样基质中与S—100蛋白,胶质纤维酸性蛋白(GFAP),肌动蛋白,角蛋白及波纹蛋白胞浆免疫组化反应均阳性。给予临床分型。本病易误诊。首选治疗为手术。预后差。     

胃绒毛状腺瘤与胃癌并存1例(病例报告并文献复习)

患者男性,58岁。诉心窝部饥饿性疼痛二年余,不放射,不伴黑便。当地医院按“溃疡病”进行治疗,症状未见明显改善。近3个月来腹痛加剧且转不规则,伴乏力,消瘦,时有黑便,体重减轻约     

胫骨平滑肌肉瘤病例报告并文献复习

1 病例介绍：患者，男性，39岁，因左膝关节肿胀3年，加重伴疼痛1月于2004年6月21日入院。患者自2001年起出现坐位左膝酸胀，立位缓解，检查CT提示：左胫骨上段骨质疏松样改变。2003年起出现左膝关节樱桃大小肿块，疼痛、微烫，伴左下肢无力。2004年于外院行活检，病理提示：左胫骨上段平滑肌肉瘤。同年6月于我院就诊，查体：一般状况良好，体温36．3℃，心、肺、腹无明显异常。左侧股四头肌无明显萎缩，左侧膝关节略肿胀、不红，局部皮肤未见表浅静脉怒张，皮温略高。左膝关节下方有一长约5cm纵行切口，伤口无红肿渗出。     

晚期NSCLC吉非替尼治疗失败后的再次治疗(病例报告及文献复习)

目的:对吉非替尼治疗失败后的晚期NSCLC患者再次使用吉非替尼治疗,分析其疗效及安全性。方法:复习1例吉非替尼治疗失败后的晚期NSCLC患者再次使用吉非替尼治疗及临床资料,结合相关文献探讨其临床特征、治疗及预后。结果:该患者首次使用吉非替尼约8月后耐药,停药5月后再次使用吉非替尼,1月后复查肺部CT提示肺部病灶明显缩小,2个月后再次失效,最终总生存期达21月,使用吉非替尼期间不良反应轻微。结论:曾使用吉非替尼有效的晚期NSCLC患者,再次使用吉非替尼仍有可能延长其生存时间且不良反应轻微。     

胸壁韧带样型纤维瘤病累及肋骨病例报告及文献复习

目的探讨腹壁外软组织韧带样型纤维瘤病（desmoid—type fibromatoses，DTFT）的临床病理特点，免疫表型。方法通过光镜、组织化学及免疫组织化学染色，观察1例腹壁外DTFT，并复习相关文献，讨论其命名、发病机制、诊断及鉴别诊断等。结果DTFT有以下形态学特点：肿瘤由增生的长梭形纤维细胞和胶原纤维组成，常排列成连续的束状结构；梭形细胞核小，深或浅染，核无异型性，淡染者有小核仁；肿瘤界限不清，浸润周围软组织，本例累及肋骨。免疫表型：vimentin（＋），灶状SMA，actin—pan，Survivin，bcl-2（＋）；特染：magson三色呈绿色。结论腹壁外DTFT与腹壁者类似，是一种以长梭形肌纤维母细胞增生为主要特征的局部侵袭中间性肿瘤，主要与分化好的纤维肉瘤、结节性筋膜炎等疾病鉴别。     

Dieulafoy病的诊断与治疗(附9例病例分析)

目的探讨Dieulafoy病的临床特点诊断及治疗方法.方法回顾性分析9例Dieulafoy病的临床表现、诊断、治疗方法.结果均为上消化道大出血.胃镜确诊8例.手术确诊1例,胃镜下治愈7例.手术治愈2例.结论提高对本病认识,急诊胃镜是首选诊断方法.内镜下止血为首选治疗方法,反复出血应及时转外科手术.     

乳腺恶性淋巴瘤5例报告及文献复习

恶性淋巴瘤主要发生在淋巴结,累及乳腺极少见,而乳腺原发恶性淋巴瘤更罕见,1967年Lattes统计共173例,占乳腺恶性肿瘤的0.04％～0.5％