醋酸亮丙瑞林注射液的高效液相色谱分析

目的　建立醋酸亮丙瑞林注射液中亮丙瑞林及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18 ODS(15 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相 :水相 (80 0ml水 2 1ml三乙胺 ,磷酸调pH 3 .0 ,加水至 10 0 0ml) 有机相 (正丙醇 乙腈 =2∶3)为 84∶16 ;检测波长 :2 2 0nm ;含量测定采用外标法 ,杂质检查采用自身对照法。结果　在优化的色谱条件下 ,亮丙瑞林及杂质间均能完全分离 ,注射液辅料不干扰测定 ,亮丙瑞林线性范围 9. 198～ 82. 780 μg·ml 1,检测限 1 93ng(S/N =3) ,含量测定的回收率 98. 74 %～ 10 0. 3% ,RSD <1. 5 %。结论　该法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

HPLC梯度洗脱法测定醋酸亮丙瑞林中醋酸的含量

目的 测定醋酸亮丙瑞林中醋酸的含量。方法采用HPLC梯度洗脱法,检测波长210nm,流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。结果平均加样回收率为99．36％,RSD=0．75％。结论此方法可行。     

醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果

目的 观察醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果.方法 选择2016年7月至2019年7月该院确诊为中枢性性早熟的女童42例,采用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗,观察治疗前及治疗6个月后患儿血清性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]、乳房发育、子宫卵巢及骨龄与实际年龄比值(BA/CA)情况.结果 治疗后血清...     

子宫肌瘤患者术前醋酸亮丙瑞林预处理的疗效观察

摘 要 目的：观察子宫肌瘤患者术前采用醋酸亮丙瑞林预处理的疗效。方法: 70例子宫肌瘤患者随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术。观察组先给予醋酸亮丙瑞林3.75 mg皮下注射,每月1次,连续治疗3个月后,再进行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术。比较观察组患者使用醋酸亮丙瑞林前后的血清激素水平、月经情况、肌瘤及子宫体积变化,比较两组患者的术中术后情况、子宫肌瘤复发率。 结果: 观察组患者给予醋酸亮丙瑞林后,黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、血清雌二醇（E₂）水平均明显低于用药前（P<0.05）,月经量、子宫体积、肌瘤体积明显小于用药前（P<0.05）。观察组患者的术中出血量、盆腔引流量明显低于对照组（P<0.05）,下床活动时间、住院时间明显短于对照组（P<0.05）。结论:子宫肌瘤患者术前给予醋酸亮丙瑞林预处理,可明显降低患者的血清激素水平,缩小肌瘤体积,有利于开展子宫肌瘤剔除术,术中创伤较小,有利于患者的预后。     

醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的 探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果;方法 收集我院妇科2015年1月~2016年1月收治的180例子宫内膜异位症的患者,随机分为观察组和对照组,每组90例,对照组给予米菲司酮片治疗,观察组给予醋酸亮丙瑞林治疗,观察两组治疗效果;结果 经治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为91.11%(82/90)、78.89%(71/90),两组间比较差异显著(P<0.05);结论 醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果显著,可提高女性的生活质量,用药简单,作用持久且安全,可尽快改善患者的临床症状.     

醋酸亮丙瑞林辅助腹腔镜治疗子宫肌瘤的效果

目的：分析醋酸亮丙瑞林辅助腹腔镜治疗子宫肌瘤的效果。方法：以安阳市妇幼保健院、平顶山第二人民医院2020年2月—2022年2月收治的80例患者作为研究对象,以抽签法分为对照组和观察组,各40例。对照组行腹腔镜子宫肌瘤剔除术,观察组在对照组基础上给予醋酸亮丙瑞林治疗,比较两组性激素水平、手术指标、月经情况、子宫与肌瘤体积及局部微循环。结果：治疗后,观察组性激素水平、手术相关指标、子宫与肌瘤体积、月经周期与月经量低于对照组（P<0.05）;观察组血流灌注指数与甲襞微循环积分小于对照组,毛细血管径大于对照组（P<0.05）。结论：醋酸亮丙瑞林辅助腹腔镜治疗子宫肌瘤疗效确切,能够改善患者性激素,减小子宫、肌瘤体积及改善月经,对局部微循环影响小,值得推广。     

醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床价值

目的探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床价值。方法选择我院100例2014年4月至2018年2月子宫内膜异位症术后患者。随机分组,对照组采取炔雌醇环丙孕酮片治疗,观察组则采取醋酸亮丙瑞林治疗。比较两组疾病疗效;月经复潮时间;治疗前后患者血清激素指标E_2、LH和FSH等;不良反应。结果观察组疾病疗效、月经复潮时间、血清激素指标E_2、LH和FSH等相比较对照组更好,P <0.05。观察组和对照组不良反应相似,P> 0.05。结论醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症效果好。     

醋酸亮丙瑞林在子宫肌瘤术后复发中的应用价值

子宫肌瘤是妇科常见肿瘤之一,多为良性病变,好发于30—50岁育龄期女性。致病原因尚未明确,主要考虑激素作用相关性,雌孕激素可以协同刺激肌瘤生长,这是子宫肌瘤发生发展的重要因素之一。子宫肌瘤术后复发原因复杂,激素水平异常仍是根本原因。而有效地干预这种激素异常显然是预防肌瘤术后复发的关键性问题。在我们收治的子宫肌瘤外科手术患者,术后一部分患者接受了醋酸亮苯瑞林治疗,我们对这些患者进行随访评估,并与未口服这些药物的对照组患者进行比较分析,以评估醋酸亮丙瑞林在预防子宫肌瘤术后复发中的作用疗效,报道如下。     

HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱

目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrospher5-NH2柱(200mm×46mm,5μm);流动相乙腈磷酸无水乙醇(55∶25∶20);流量10ml·min1;检测波长220nm;苦参碱含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法。结果苦参碱峰与杂质峰可完全分离,苦参碱浓度在20～120μg·ml1范围内线性关系良好,含量测定平均回收率为996%,RSD为055%。结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好。     

利福昔明片的高效液相色谱分析

目的　建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 0 75mol/L磷酸二氢钾 1 0mol/L枸椽酸 (30∶30∶2 5∶4 ) ;检测波长为 2 36nm。采用外标法测定含量。结果　本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离 ,空白辅料不干扰主峰 ,利福昔明在 2 0 8～ 2 0 8 2 μg/ml的浓度范围内 ,峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9998) ,最低检测限为 1 95 2 μg ,含量测定的回收率为98 6～ 10 0 5 % ,RSD <1 2 %。结论　该方法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

利福昔明片的高效液相色谱分析

目的　建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C₁₈柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾-1.0mol/L枸椽酸 (30∶30∶25∶4);检测波长为236nm。采用外标法测定含量。结果　本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离,空白辅料不干扰主峰,利福昔明在 2.08～208.2μg/ml的浓度范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998),     

HPLC法测定依诺沙星注射液含量

目的应用高效液相色谱仪法测定依诺沙星注射液含量。方法本品采用Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-甲醇-乙腈(80∶10∶10)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为269nm。结果及结论依诺沙星在0.3509～0.6016mg·mL-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998,该方法准确率高,精密度好,专属性强,适用于依诺沙星注射液的含量测定。     

托拉塞米片与注射液中杂质的HPLC测定

建立了HPLC法测定托拉塞米片与注射液中的杂质。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（pH3．5）-甲醇（55：45）为流动相，检测波长288nm。     

高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定氢化可的松注射液含量的方法。方法：采用Dikma Diamonsil ^TMC18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（28：72）为流动相,流速1ml／min,检测波长245nm,柱温40℃。结果：氢化可的松在20～300μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．999 998）,平均回收率为99．6％,RSD为0．47％（n=9）。结论：该方法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液的含量

目的 　鉴于原含量测定方法为间接测定的滴定法 ,定量的专属性差 ,因此建立了用 HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液含量的方法。方法 　色谱柱 :Kromasil 5μ C1 8( 2 ) 2 5 0× 4.60 ( Phenomenex) ;流动相 :0 .0 2 mol· L- 1 磷酸二氢钾溶液 ,磷酸调 p H值 3 .5 ;流速 :1.0 m L· min- 1 ,检测波长 2 0 5 nm,以外标法计算含量。结果 　本法专属性强、灵敏、准确 ,该方法在 1.0 0 2 4μg～ 4.5 10 8μg浓度范围内线性关系良好 ( r=0 .9999,n=6)。回收率为 10 1.5 % ,RSD=0 .7%。 结论 　建立的定量方法专属性强 ,可用于乙酰谷酰胺注射液的质量控制     

高效液相色谱法测定异烟肼注射液的含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定异烟肼注射液的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（20：80），检测波长为263nm，流速为1．0mL／min。结果进样量与峰面积的线性范围为0．202—1．01μg（r=0．9998），平均回收率为99．53％，RSD为0，36％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于异烟肼注射液的含量测定。