高效液相色谱法测定散结止痛颗粒中α-香附酮的含量测定

目的 建立散结止痛颗粒中α-香附酮的含量测定方法 .方法 高效液相色谱法(HPLC)测定α-香附酮的含量.采用Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(80:20)为流动相;流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果 α-香附酮在2.01~40.2μg·mL-1线性关系良好,r=0.9994;该方法 具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率98.84%,RSD为2.08%.结论 此方法 准确可靠,操作简单,可用于测定散结止痛颗粒中α-香附酮的含量.     

解毒止痒洗剂的制备与疗效观察

目的:探讨解毒止痒洗剂的制备方法与质量标准,观察其临床疗效.方法:用薄层层析法鉴别黄芩、黄连,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,将100例患者随机分为治疗组和对照组.结果:治疗组一疗程组临床有效率为94%,二疗程组为98%,与对照组比较无显著性差异.结论:解毒止痒洗剂制备工艺合理,质量可控,疗效显著.     

调经益灵片质量标准提高研究

目的:提高调经益灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、香附、青蒿进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定了α-香附酮的含量。结果:薄层色谱中的特征斑点明显。α-香附酮在0.036 5~2.736μg线性关系良好,平均回收率为97.25%,RSD为0.59%(n=6)。结论:本法专属性强、准确、快速,可以作为该产品的质量控制方法。     

汶香附颗粒饮片α-香附酮的含量测定方法研究

目的研究香附颗粒饮片中α-香附酮的含量测定方法 ,制定和完善其质量标准.方法样品以乙醚索氏提取,高效液相色谱法采用Hypersils C18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20);检测波长:240nm;流速:0.8mL·min-1;进样量:20μL;结果α-香附酮在0.0204~0.204mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=41024X-27.605,r=0.9999,加样回收率平均为98.77%(n=6),RSD为0.89%.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于香附中α-香附酮的含量测定,以有效控制其质量.     

香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定

目的建立同时测定香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的高效液相色谱法。方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(74∶26)为流动相,α-香附酮和苍术素的检测波长分别为252 nm和340 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果质量浓度线性范围α-香附酮为0.25～15.96μg/mL(r=0.999 9),苍术素为1.55～99.00μg/mL(r=0.999 9)。结论该方法准确、简便,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定。     

HPLC法测定调经益灵片中α-香附酮的含量

目的:建立用高效液相法测定调经益灵片中香附酮含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasrl C18(4.6mm×250mm);流动相∶甲醇-水(75∶25);流速:0.8ml/min;柱温:40℃;检测波长为254nm.结果:α-香附酮的进样量在0.04324～0.2162μg范围内,线性关系良好(r=1.0000).平均回收率为99.0％,RSD为0.040％ (n =6).结论:本方法分离效果好、专属性强、简便和准确,可作为调经益灵片的质量控制方法.     

HPLC法测定七制香附丸中α-香附酮的含量

目的:建立测定七制香附丸中α-香附酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilODS-SP柱,流动相为甲醇-水(77:23),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:α-香附酮进样量在0.03784～0.7568μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.07%,RSD=1.19%。结论:该方法简便、准确、可控,可作为七制香附丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇科调经片中α-香附酮的含量

目的应用HPLC法测定妇科调经片中α-香附酮的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲水（75∶25）;流速1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长270nm。结果α-香附酮在2.185～43.70μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9996,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.17%,（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可用于妇科调经片中α-香附酮含量的测定。     

香附药材的质量控制方法的探讨

目的:建立香附药材的质量标准。方法:采用中国药典2010年版一部的方法测定香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;采用薄层色谱法对药材的特征性成分香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮进行定性鉴别,运用高效液相色谱法同时测定香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的含量。结果:共得到11个不同产地香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;建立了香附药材中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的薄层鉴别和含量测定方法。结论:本文建立了较完善的香附药材质量标准,进一步完善了现有标准,可为更好地控制香附质量提供参考。     

HPLC法测定含香附制剂中α-香附酮的含量

目的建立高效液相色谱法测定两种含香附制剂(七制香附丸、妇科十味片)中α-香附酮的含量。方法采用waters XTerra C 18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30);检测波长:249nm;流速:1.0mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果α-香附酮的线性范围为0.93~74.30μg·mL^-1(r=1.0000);七制香附丸和妇科十味片基质中平均加样回收率分别为98.5%和99.1%,RSD(n=6)分别为1.5%和1.2%。结论本方法专属性强,重复性好,准确度高,简单快速,可作为七制香附丸和妇科十味片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定吡喹酮水凝胶栓剂的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法检测水凝胶栓剂中吡喹酮含量的方法。方法:高效液相色谱法,采用ZORBAX SB-C18柱,流动相为乙腈-水(70∶30),检测波长为220nm。结果:吡喹酮在20~100mg.L-1(r=0.999 9)浓度范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为(100.1±1.2)%。结论:此法简便、快速、准确,可作为该制剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度

目的建立测定血浆中丙戊酸血药浓度的高效液相色谱法.方法血浆用正己烷提取,经α-溴苯乙酮衍生后浓集进样,采用Alltech     

参酮活血胶囊的制备与临床应用

目的 :研究参酮活血胶囊的制备方法及临床疗效。方法 :采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定 ,线性范围1 0～5 0μg/ml ,r=0 9995。结果 :成品中芍药苷的含量不得低于31mg/g。结论 :该制备工艺合理 ,方法可靠 ,制剂质量可控     

咳喘宁糖浆的质量控制及疗效观察

目的制备咳喘宁糖浆,建立质量标准,并观察其临床疗效。方法采用薄层色谱法对制剂中的鱼腥草、麻黄、甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定。将260例咳喘患者随机分为治疗组和对照组,每组130例。治疗组口服咳喘宁糖浆,对照组口服急支糖浆。结果治疗组总有效率(96.8%)高于对照组(73.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效较好。     

复方氨息香酊的制备和含量测定

目的制备复方氨息香酊,建立其含量控制标准并进行疗效观察。方法以苯甲酸、樟脑、薄荷脑为主药制备成酊剂,采用高效液相色谱法测定复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量;采用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果高效液相色谱法中苯甲酸和樟脑分别在0．032-0．160、0．008-0．040mg·mL^-1线性关系良好。气相色谱法中薄荷脑在0．4～1．6mg·mL^-1线性关系良好。结论本组方合理、制备工艺可行,质控方法可靠,临床疗效确切。     

阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制

目的:制备阿昔洛韦眼膏并建立质量控制方法。方法:以凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备阿昔洛韦眼膏,用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量。结果:测定阿昔洛韦的平均回收率为98.47％,RSD为1.20％(n=5);制剂无刺激,稳定性好。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,能适应临床需要,以反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量准确、快速。     

消旋山莨菪碱凝胶的研制及治疗静脉炎临床疗效观察

目的:制备消旋山莨菪碱凝胶剂,建立其质量控制方法,并观察其治疗静脉炎的临床疗效.方法:以卡波姆-940为凝胶基质,月桂氮(桌)酮为透皮促进剂,甘油为保湿剂制备消旋山莨菪碱凝胶,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其主药的含量,并对100例肿瘤病人进行临床疗效观察.结果:消旋山莨菪碱检测浓度线性范围为20～80 μg·mL-1(r=0.999 4),平均回收率为100.2%,RsD为0.62%,日内RSD为0.74%,日间RSD为1.21%.本品临床疗效确切,不良反应少.结论:本制剂工艺简单,质量可控,无刺激性,临床疗效可靠.     

复方多西环素缓释药膜的制备与临床应用

目的 制备复方多西环素缓释药膜并进行临床应用观察.方法 以多西环素和替硝唑为主药,以聚乙烯醇为成膜材料制备药膜,用高效液相色谱法测定药膜中多西环素和替硝唑的含量;并将药膜用于牙周袋或冠周的牙龈盲袋中.用口服多西环素片剂作对照进行临床观察,考察该药膜的疗效.结果 高效液相色谱法能有效控制该制刺的质量;药膜用于牙周炎或冠周炎的治疗与对照组比较.疗效更显著.结论 该药膜工艺稳定、质量可控,对牙周炎、冠周炎有较好治疗作用.     

高效液相色谱法测定妇科十味片中α-香附酮的含量

目的应用HPLC法测定妇科十味片中α-香附酮的含量。方法液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18 粒（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲水（75：25）;流速1．0mL·min^-1;柱温：30℃;检测波长270nm。结果α-香附酮在2．384～47．68μg·mL。范围内线性关系。良好（r=0．9999。n=6）,平均加样回收率为98．95％,RSD为1．77％,（n=9）。结论该方法简便快速。结果准确．可用于妇科十味片中α-香附酮含量的测定。     

HPLC同时测定白香丹胶囊中的3种成分

目的 采用HPLC法同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量.方法 采用Lichrospher C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长230(芍药苷)、274(丹皮酚)、254(α-香附酮)nm.结果 芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的线性范围分别为7.740 ～123.8、3.776～60.42、0.6881 ～11.01 μg·mL-1,r均为0.9999;加样回收率分别为99.77％、100.76％、99.79％(n=6).结论 所用方法灵敏简便、准确度高,适用于同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量.