喹诺酮类药物在儿科临床应用

喹诺酮类药物(Quinolone drugs,QND)属化学合成抗菌药物,自1962年合成第一代喹诺酮药物奈啶酸以来,不断开发了新的喹诺酮药物[1].……     

喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用(综述)

喹诺酮类(4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物,按发明先后及其抗菌性能的不同,分为第一、二、三、四代(亦称研制的4个阶段),目前临床上主要使用的是第三四代药物。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性、生产不需要粮食、价格比疗效相当的抗生素低廉等优点,临床应用面广,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。对该类药物在临床上应用的综述较多,但对该药的外用制剂尚无系统地进行复习。本文利用国内资料,对近年来喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用作一综述,供研究和探讨。     

喹诺酮类药物在儿科应用的安全性评价

自１９６２年合成第一代喹诺酮药物奈啶酸（nalidxicacid）以来，不断开发了新的喹诺酮药物，并受到临床的重视与广泛应用，如第二代吡哌酸（pipemidicacid）及当前应用较广的第三代氟喹诺酮类，如诺氟沙星（norfloxacin）、氧氟沙星（ofloxacin）、环丙沙星（ciprofloxacin）、氟罗沙星（fleroxacin）、洛美沙星（lomefloxacin）、左氧氟沙星（levofloxacin）以及第四代新型氟喹诺酮类，如曲伐沙星（trovafloxacin）、克林沙星（clinafloxacin）等。这类药物具有抗菌谱广，与其它药物间无交叉耐药，口服吸收好，不良反应少，价格较低等优点…     

喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用(综述)

喹诺酮类 ( 4 -Ｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ) ,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成抗菌药物 ,按发明先后及其抗菌性能的不同 ,分为第一、二、三、四代 (亦称研制的 4个阶段 ) ,目前临床上主要使用的是第三四代药物。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性、生产不需要粮食、价格比疗效相当的抗生素低廉等优点 ,临床应用面广 ,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。对该类药物在临床上应用的综述较多 ,但对该药的外用制剂尚无系统地进行复习。本文利用国内资料 ,对近年来喹诺酮类外用…     

临床常用的喹诺酮类药物

喹诺酮类药是化学合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌D N A回旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药。目前发展迅速,广泛用于临床抗感染化疗中。1.喹诺酮类药的简介奈啶酸是七十年代初第一个用于临床的喹诺酮类药物,仅对某些革兰氏阴性菌具有抗菌活性,因抗菌谱窄,口服吸收差,血药浓度低     

喹诺酮类抗菌药物的分类、药效及临床应用

喹诺酮类 (Quinolones)又称吡酮酸类或吡啶酮酸类 ,属人工合成抗菌药。自 196 2年人工合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸 (NalidixicAcid)以来 ,该类药物发展迅速 ,2 0世纪 70年代初相继开发出第二代的吡哌酸 (PipemidicAcid)、第三代的氟哌酸 (诺氟沙星 ,Norfloxacin)等 4 -氟喹诺酮类新品种应用于临床。本文将喹诺酮类抗菌药物按照药品开发年代及其化学结构、抗菌作用、体内过程、临床应用及毒副反应等特点进行分类概述。1　喹诺酮类抗菌药物的临床分类1 1　第一代喹诺酮类1 1 1　第一代喹诺酮类的抗菌特点 :第一代喹诺酮类药物萘啶酸、吡…     

氟喹诺酮类药物致主动脉疾病发生风险增加及其分子机制的研究进展

氟喹诺酮类药物属于第三、四代喹诺酮类抗菌药物,是目前临床上常用的抗菌药物之一。主动脉疾病是一类发病凶险、死亡率高和预后较差的疾病,严重危害人类生命健康。氟喹诺酮类药物的常见不良反应是轻微且可逆的。近年来,多项研究表明使用氟喹诺酮类药物会导致主动脉疾病发生的风险增加。通过整理分析国内外相关文献,简要介绍氟喹诺酮类药物与主动脉疾病的特点,总结近年来针对两者关联性的研究进展,探讨其中可能存在的分子机制,对未来临床工作提供一定的参考。     

氟喹诺酮类药物在儿科临床应用

喹诺酮类药物(quinolonedrugs ,QND)属化学合成抗菌药物,自196 2年合成第1代喹诺酮药物萘啶酸以来,不断开发了新的喹诺酮药物[1] 。第2代QND如吡哌酸,目前第1、2代已基本不用,应用最多的是第3代和第4代QND(即氟喹诺酮类,Fluo roquinolonedrugs ,FQND) ,第3代QND如诺氟沙星(Norfloxacin ,NFL)、环丙沙星(Ciprofioxaxin ,CIP ,环丙氟哌酸CIPRO)、氧氟沙星(Ofloxacin ,OFL ,氟嗪酸TARIVID)、依诺沙星(Enoxacin ,氟啶酸)、培氟沙星(Perfloxacin ,PFL)等,第3代喹诺酮类药物对革兰氏阳性和阴性菌、厌氧菌、支原体、衣原体分枝…     

儿童应慎用喹诺酮类抗菌药物

喹诺酮类药物是本世纪60年代以来发展迅速的一类合成抗菌药物,尤其是氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高、组织渗透性强,不宜产生耐药性,对其它抗生素耐药菌有效等特点,临床上应用日益广泛。目前常用的药物有诺氟沙星(氟哌酸)、依诺沙星(氟啶酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)等。多年来,由于在年幼动物实验中观察到喹诺酮类药物引起的软骨毒性,许多国家,尤其是发达国家对这类有希望的抗菌药物禁用于青春期前的患者。在我国,由于药品生产厂家的说明资料贫乏,加上抗菌药物管理不严,没有国家     

浅谈左氧氟沙星的合理应用

<正>喹诺酮类是一类抑制DNA螺旋酶的抗菌药物。作为第一个喹诺酮类药物—萘啶酸,于1962年进入临床以来,科学家们对喹诺酮类药物不断进行结构修饰,已有很多品种应用于临床。左氧氟沙星作为第四代喹诺酮类药物,其抗菌活性是氧氟沙星的2倍。     

氟喹诺酮类药物的应用及不良反应

喹诺酮类又称吡啶酮酸类,属化学抗菌药.由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名.该类药物自六十年代问世以来,发展迅速,临床应用广泛,按其发明的先后、结构及抗菌谱的不同分为一、二、三代.目前临床常用的有：氟哌酸(诺氟沙星)、氟啶酸(依诺沙星)、甲氟哌酸(培氟沙星)、氟嗪酸(氧氟沙星)、环丙氟哌酸(环丙沙星),在1995年该类药物是名列世界处方用药的第二位抗感染药,现本文对这类药物加以综述.     

合理使用头孢菌素类抗生素

头孢菌素类 (先锋霉素类 ,Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｎｓ)是一类来自头孢菌 (ＣｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｌｅｍＡｃｒｅｍｏｎｉｕｍ )的广谱抗生素。自 194 8年Ｂｒｏｔｓｕ发现头孢菌素以来 ,该类药物发展较快 ,其主要特点是抗菌谱广 ,对厌氧菌有效 ,过敏反应少 ,对酸和酶较稳定 ,是目前抗生素开发研究和临床应用最为活跃的领域。根据头孢菌素发展次序、抗菌特点和对β -内酰胺酶稳定性可将其分为四代 ,每代药物各有其作用特点 ,而以第四代药物如头孢吡罗、头孢吡肟、头孢克定、头孢磺啶等抗菌谱最广。该类药物目前临床应用日益广泛 ,但不…     

环丙沙星的不良反应

自1962年发现第一个喹诺酮类抗菌药并用于临床以来,经过30余年的发展,它已成为一大类广泛用于治疗各种感染性疾病的广谱、高效、低毒性的化疗药物。目前全世界从事该药物研究的单位超过100所,已合成的喹诺酮化合物近10万个。特别是各国药物工作者研制的第三代喹诺酮类药物,其抗菌性可与第三代头孢菌素媲美,其中,由拜耳公司生产的环丙沙星是氟喹诺酮类抗菌剂中活性较强者,它的抗菌活性明显要高于氟哌酸、氟啶酸等药物,细菌对本品不易产生耐药性,又与抗生素无交叉耐药性[1],被认为是发展前景看好的抗菌药物。但随着其应用日趋广泛,其毒副作用…     

茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用

喹诺酮类合成抗菌药物是一类非常有前途的抗菌剂,具有抗菌谱广、疗效高的特点。随着新的喹诺酮类药物的不断开发和在临床上的广泛应用,研究其与其它药物的相互作用,对于合理、安全用药,减少药物毒副作用是颇为重要的.本文着重介绍茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用。     

氟喹诺酮类药物研究进展及安全性评价

氟喹诺酮类药物是目前临床应用广泛的抗菌药物之一,现已经发展到第四化,与前三代相比,第四代氟喹诺酮类药物在结构上进行了修饰,在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质和血浆半衷期上都有了明显改变。下面将已经上市的第四代氟喹诺酮类抗菌药物的进展及安全性加以简要综述,以供临床     

喹诺酮类药物的回顾与展望

喹诺酮类,称吡酮酸或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药.自60年代初喹诺酮类药物第一个产品萘啶酸(nalidixic acid)问世以来,近40年的发展,喹诺酮类药物已成为临床最广泛应用的抗感染治疗药物之一[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性等特点,并且具有价格低等方面的优势,使得其临床应用迅速普及,作为对全身感染有效的广谱抗菌药物,其具有与内酰胺类抗生素相匹敌的重要地位,已成为当今世界上争相开发生产和应用的重点药物.     

喹诺酮类的药物相互作用研究

喹诺酮类是近年迅速发展的一类合成抗菌药物。20世纪60年代研制出第一个应用于临床的药物萘啶酸(Nalidixic acid),以后又得到同系物如恶喹酸(Oxolinic acid)、吡哌酸(pipemidic acid)和噌(?)星(Cinoxacin)等。但由于其抗菌谱窄和细菌耐药性的迅速发展,使该类药物的应用受到了限制。20世纪80年代初期,喹诺酮类的结构改造取得了新的进展,尤其是一系列含氟衍生物,如氟哌酸(Norfloracin),氟啶酸(Enoxacin)、氟嗪酸(Ofloxacin)和环丙氟哌酸(Ciprofloxacin等的合成,受到了世界各国医学界的广泛注目。这些新的氟喹诺酮类不但抗菌     

第四代喹诺酮类药物研究新进展

喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便，与常用抗菌药物无交叉耐药性、价格低等特点。现介绍第四代喹诺酮类药物的发展史、临床应用特点、药效学和药动学的特征，为临床合理使用喹诺酮类抗菌药物提供参考。     

喹诺酮类药物的应用现状与展望

<正> 近年,喹诺酮类药物发展迅速应用日趋广泛,已成为临床上一类重要的合成抗菌药物。其主要作用有抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广,渗透性强,不良反应少等特点。第一、二代喹诺酮类药物主要对革兰氏阴性菌有作用,而对革兰氏阳性菌几乎无活性。第二代喹诺酮类药物,对绿脓杆菌、大肠杆菌等有作用,吡哌酸是主要应用品种。第三代喹诺酮类药物抗菌谱进一步扩大,对葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有抗菌作用,对一些革兰氏阴性菌的抗菌作用则进一步加强。诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星在临床上应用较广泛,均对肠杆菌科具有强大抗菌作用。其中,氧氟沙星抗菌活性强于氟哌酸,尚对一些特殊病原体有良好的活性,如沙眼衣原体、多种支原体、结核杆菌等。环丙沙星对绿脓杆菌、葡萄球菌、肺炎双球菌、链球菌     

第四代喹诺酮类药物的研究新进展

喹诺酮类(4-Quino1ones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物.自20世纪60年代美国Sterling-Winthrop研究所Lesh-er等发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,喹诺酮类药物便广泛应用于临床.特别是近十余年来取得了飞跃进展,某些新一代喹诺酮的抗菌作用与疗效可与第三代头孢菌素相媲美.头孢菌素结构修饰中侧链与尾链由于愈变愈繁,成本也随之愈来愈高,主核的改造工程仍在进行中.因而喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便,与常用抗菌药物无交叉耐药性,价格比疗效相当的抗生素低等特点,形成了竞相开发之势,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物.现就其发展做如下综述.