充血性心力衰竭的中西医研究进展

充血性心力衰竭 (Congestive Heart Failure,CHF) ,系指在有适量静脉血回流的情况下 ,由于心脏收缩及 /或舒张功能障碍 ,心排出量不足以维持组织代谢需要的一种病理状态。心力衰竭是临床上极为常见的危重症 ,是多数器质性心脏病患者几乎不可避免的结局 [1 ] 。随着心功能不全基础和临床研究的深入 ,有关心功能不全病理生理和临床治疗的新认识使传统概念有所改变 ,心功能不全被定义为由不同病因引起的心脏舒缩功能障碍 ,发展到使心排血量在循环血量血管舒缩功能正常时不能满足全身代谢对血流的需要 ,从而导致具有血流动力异常和神经激素系…     

中西医结合治疗充血性心力衰竭50例

2005年6月～2007年2月，我们选用生脉注射液、复方丹参注射液结合常规西医治疗充血性心力衰竭50例，疗效较好，现报告如下。     

复方丹参,黄芪注射液对充血性心力衰竭患者血浆ANP,NO的影响

采用静脉滴注复方丹参,黄芪注射液治疗３０例充血性心力衰竭,另设正常对照组３０例,以观察其对ＣＨＦ患者血浆心钠素,一氧化氮,内皮素,降钙素相关基因肽浓度的影响。结果：治疗组治疗２周后,ＡＮＰ显著降低,ＮＯ明显上升,且接近正常组水平,ＥＴ,ＣＧＲＰ治疗前后与正常组无显著差异;心功能较治疗前普遍改善１级。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭5O例

2005年6月～2007年2月，我们选用生脉注射液、复方丹参注射液结合常规西医治疗充血性心力衰竭50例，疗效较好，现报告如下。     

β受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的现状

自1975年Waagstein等报道应用β受体阻滞剂治疗扩张型心肌病心力衰竭取得满意疗效后，β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭（CHF）日益受到人们的重视，CHF时不仅存在血液动力学紊乱，而且很多和心血管有关的内源性神经激素系统被激活，在CHF的发生或恶化中起主导作用，尤其是交感神经兴奋性显著提高，导致高血浓度的儿茶酚胺释放，并长期作用于心肌，引起心肌β，受体下调，对儿茶酚胺的敏感性下降，激活肾素一血管紧张素——醛固酮系统（RAAS），     

美托洛尔与地高辛合用治疗充血性心力衰竭60例

充血性心力衰竭（CHF）是引起心脏病患者住院和死亡的重要原因,传统用于治疗心力衰竭的药物是强心剂（最常用的是地高辛）,已有临床试验证实,地高辛治疗可以明显改善心衰症状,但无有力证据显示其可以显著提高充血性心力衰竭患者的生存期。近年来,越来越多的研究表明,β受体阻滞剂能改善充血性心力衰竭患者的新功能,可进一步提高血管扩张剂、利尿剂和强心剂联合治疗心力衰竭的效果,改善远期预后。为此我们总结了近5年来在“江苏省响水县人民医院心内科住院患者”采用上海阿斯利康药业有限公司提供的美托洛尔与小剂量地高辛合用治疗充血性心力衰竭,可减缓心室率,阻止和延缓心衰的进展,现报告如下：     

慢性充血性心力衰竭48例护理体会

充血性心力衰竭(心力衰竭)是指心脏病变而导致心排血量不能满足全身机体组织代谢时的一种病理、生理综合征.慢性心力衰竭(CHF)是一种复杂的临床症候群,是各种心脏病的严重阶段[1].2009年1-6月,青铜峡市人民医院收住48例CHF患者,在常规强心、利尿、应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的基础上加用β受体阻滞剂(美托洛尔)进行治疗,取得一定临床疗效,现将护理体会介绍如下.     

中西医结合治疗充血性心力衰竭3l例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：将CHF患者65例随机分为两组，对照组34例予西医常规治疗，治疗组31例在对照组治疗基础上静滴生脉注射液、丹参注射液和黄芪注射液；两组于治疗后3周测定心功能指标(SV、C0、CI、EF)并进行疗效判断。结果：治疗组治疗后心功能各项指标均有显著改善，且改善程度优于对照组；治疗组临床疗效亦优于对照组。两组治疗中均未见明显不良反应。结论：中西医结合治疗CHF疗效显著，安全性好，值得推广。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭48例

笔者自 1 996年 3月— 1 999年 3月采用中西医结合方法治疗充血性心力衰竭患者 48例 ,取得较好疗效 ,现将方法介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料　根据 1 995年全国心血管学术会议及WHO关于充血性心力衰竭的诊断标准 ,参照美国纽约心脏病学会心脏功能判定分级法 ,选取符合诊断标准的住院患者 96例 ,将其随机分为治疗组和对照组。治疗组 48例 ,男 2 8例 ,女2 0例 ;年龄 34～ 74岁 ,平均 53 .8岁 ;病程 3～ 2 1年 ,平均1 0 .5年 ;心功能Ⅱ级者 1 8例 ,Ⅲ级者 2 1例 ,Ⅳ级者 9例 ;冠心病 2 1例 ,风心病 1 0例 ,肺心病 9例 ,高心病 5例 ,扩…     

生脉及葛根素注射液治疗充血性心力衰竭48例疗效观察

目的观察生脉注射液联合葛根素治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将患者95例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用生脉及葛根素静滴;疗程14d。结果治疗组显效率及总有效率均高于对照组。结论生脉注射液联合葛根素治疗充血性心力衰竭疗效满意。     

参麦配合丹参治疗充血性心力衰竭65例

充血性心力衰竭(CHF)是指在静脉回流正常的情况下,心脏失去代偿机能后,心肌收缩无力,心排出量下降,以致静脉系统瘀血和动脉系统血液灌注不足的一种临床综合征。主要表现为心慌、胸闷、气短或气喘不能平卧,咳嗽咯血,吐泡沫痰,紫绀、水肿、上腹胀满疼痛,肝大,恶心呕吐等症状,是临床常见的危重症,     

参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者疗效观察

目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液2mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d.对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗,治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心宣舒张期容积(LVEDV)、左宣射血分数(LVEF),进行临床疗效评价.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组心功能改善明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P＜0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药.     

中西医结合治疗充血性心力衰竭40例

选符合诊断标准的充血性心力衰竭患者 80例 ,随机分为中西医结合治疗组和西药治疗组各 40例。治疗组采用参麦注射液结合西医综合疗法 ,对照组仅采用西医综合疗法。结果 :治疗组显效 2 8例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,总有效率为 95 .0 %(95 %的可信区间为 83%～ 99% ) ;对照组显效 15例 ,有效 10例 ,无效 15例 ,总有效率为 6 2 .5 % (95 %的可信区间为 46 %～77% ) ,治疗组综合疗效明显优于对照组 (χ2 =13.8714,P<0 .0 1)。治疗组无效者发生危险性明显下降 (OR=0 .0 9,95 % CI=0 .0 2～ 0 .42 ) ;治疗组每治疗 3人 ,可较对照组减少 1例无效者 (NNT=3,95 % CI=2～ 7)     

β受体阻滞剂治疗慢性重症充血性心力衰竭的护理体会

充血性心力衰竭（心衰）患病率高，其5a生存率与恶性肿瘤相仿，对人们健康危害极大。笔者采用在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂倍他乐克（美托洛尔，Metoprolol）治疗多病因的慢性重症充血性心衰（CHF）取得了较满意的疗效，现将用药过程中的护理体会介绍如下。     

复方丹参注射液合生脉注射液治疗充血性心力衰竭

充血性心力衰竭是临床上极为常见的危重症。笔者在临床上在常规治疗基础上应用复方丹参注射液联合生脉注射液治疗，取得很好疗效，报告如下：     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭37例

在常规西药治疗的基础上,加用参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)37例,疗效满意,报告如下.     

生脉注射液对充血性心力衰竭患者TRAIL死亡受体的影响

目的探讨充血性心力衰竭（congestive heart failure,CHF）患者可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）死亡受体（Death receptor,DR）sDR4和sDR5的水平及生脉注射液对其影响。方法64例CHF患者随机分为生脉注射液治疗组（生脉治疗组）及常规治疗组;并设健康对照组：采用夹心ELISA法检测患者治疗前后血浆中sDR4和sDR5水平．结果CHF患者sDR4和sDR5水平均明显高于健康人,差异有显著性（P〈0．01）;且随着心功能损害程度的加重而升高。生脉治疗组和常规治疗组治疗后血浆中sDR4、sDR5水平降低,生脉治疗组优于常规治疗组。结论TRAIL死亡受体DR4和DR5水平与心功能损害程度关系密切,可能在CHF患者心肌细胞凋亡的发生、发展进程中起着重要作用。生脉注射液可降低CHF患者的sDR4、sDR5水平,在减缓CHF进程、改善心功能中可能具有重要作用。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭30例

笔者近年采用生脉注射液治疗充血性心力衰竭30例,收效良好.现报告如下. 1资料与方法 1.1一般资料 30例诊断均符合<中药新药临床研究指导原则>相关标准,其中男性18例,女性12例;年龄52～78岁,平均63.55岁;病程15d至20年;冠心病12例,肺心病10例,风心病3例,高心病3例,心肌病2例;心功能Ⅱ级6例,Ⅲ级16例,Ⅳ级8例.