巴西洞蝮蛇毒法测定血浆纤维蛋白原

建立了一种新的纤维蛋白原比浊法，标本与巴西洞蝮蛇毒作用形成纤维蛋白，在波长３４０ｎｍ处测其浊度。探讨了该法最适反应条件并进行了方法学的评价。批内变异系数２．９７％；批间变异系数５．１７％。线性范围０．２５－１０ｇ／Ｌ与双缩脲法比较无显著性差异，相关性良好ｒ＝０．９８，本法特异性强，准确性高，精密度好，在应用上有着广的前景。     

某国产纤维蛋白原试剂在 Sysmex CA1500血凝仪的临床性能验证

目的：某国产纤维蛋白原凝固法-Clauss 法试剂在日本 Sysmex CA1500血凝仪上的临床性能验证。方法国产纤维蛋白原试剂为 A 试剂，德国西门子 Dade Thrombin Reagent 试剂为 D 试剂，均采用 Clauss 法，分别测试两个水平质控品的批内精密度、批间精密度；165例正常临床样本用 A 试剂进行参考值范围验证；用 A 试剂和 D 试剂的200例临床样本纤维蛋白原结果比对，进行显著性检验和等效性检验。结果A 试剂和 D 试剂两个水平质控的批内精密度 CV 分别为4．28％、6．98％和3．45％、5．22％，A 试剂和 D 试剂两个水平质控的批间精密度 CV 分别为6．23％、10．34％和6．20％、9．89％，差异均无统计学意义（P ＞0．05）；A 试剂参考值范围为2．08～3．92 g/L；A 试剂和 D 试剂临床样本的纤维蛋白原结果比对，差异有统计学意义（P ＝0．025）；但是，两组试剂结果均数之差的90％双侧可信区间（90％CI ：-0．09，0．15）位于等效区间（-0．27，0．27）内。结论国产纤维蛋白原凝固法-Clauss 法试剂结果可靠，适用于日本 Sysmex CA1500血凝仪，和德国西门子 Dade 试剂临床应用等效。     

微量快速比浊法检测溶菌酶含量

采用聚苯乙烯微量反应板，建立了微量快速比浊检测溶菌酶的方法。溶菌酶含量在50ug／ml以内线性关系良好。通过制备两套标准曲线，可使本法的灵敏度达到0．5ug／ml以下，回收率为102．2％，批内s0．68，CV3．4％，批间s0．78，CV3．9％。与平板法进行比较，r=0．968，两法高度相关。实验证明，该法具有线性关系好，标本用量少，反应时间短，准确，灵敏度高的特点。     

偶氮胂Ⅲ法测定血清钙离子

采用偶氮胂Ⅲ法测定血清钙离子，并对其方法进行了初步研究，该法批内精度１．５４％，批间精度２．４４％，线性范围达４．０ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９９．１％，显色稳定，干扰因素少，与甲基麝香草酚蓝法有良好的相关性，是值得依赖的方法。     

用国产凝血酶测定血浆纤维蛋白原方法与评价

用国产凝血酶测定血浆纤维蛋白原的含量。纤维蛋白原在凝血酶作用下产生纤维蛋白单体（ＦＭ）〉ＦＭ在ＦＸⅢ及Ｃａ离子作用下产生稳定的纤维蛋白，在所生成纤维蛋白 时间与Ｆｉｂ的含量呈反比。线性范围１．１３－７．７０ｇ／Ｌ；准确性测定平均绝对误差０．１６ｇ／Ｌ；批内与批间平均变异分别为３．７５％，４．５７％；平均回收率为８５．５％；与进口试剂比较ｒ＝０．９７４，Ｙ＝０．０２＋１．００５Ｘ。采用国产凝血酶测定     

微板丙酮酸氧化酶动力学法测定ALT活性的应用

目的评价微板丙酮酸氧化酶动力学法测定ALT活性的应用情况。方法应用微板丙酮酸氧化酶动力学法测定血清ALT，对其方法的线性、重复性进行比价，同时与乳酸脱氢酶紫外动力学法进行比较。结果线性试验相关系数r=0．999；批内复性试验低值与高值标本的CV值分别为6．02％、7．55％；批间重复性试验低值与高值标本的CV值分别为8．27％、8．16％；对比试验阴性符合率为100％，阳性符合率为99．19％。结论微板丙酮酸氧化酶动力学法适合血站用于ALT的检测。     

透射免疫比浊法测定血清PA的试验探讨

用透射免疫比浊法在全自动生化分析仪上对血清ＰＡ进行测定，并采用自编程序进行了一系列的设备探讨。结果显示：该法快速、灵敏度好，标准值在４￣９６０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，批内变异ＣＶ１．４％￣２．４％，批间ＣＶ２．６％￣５．３％，回收率９５．１％￣９８．９％，平均为９７．３％；标本溶血、黄疸和脂血对本试验无干扰，且试剂在不同的温度下其稳定性良好；本法与ＲＩＤ法进行测定比较，线性回归令人满意，相关系数ｒ     

SLT温控酶标仪微量快速测定ALT在血站初筛中的应用

目的 评价SLT温控酶标仪检测ALT在血站初筛中的应用。方法 选择17998份血清标本，比较SLT温控酶标仪和终点比色法检测ALT活性的结果。结果 两法符合率99．8％。SLT酶标仪测量ALT的批内和批间变异分别是2．99％和3．30％，平均回收率96，7％。该法与常规连续监测法显著相关，回归方程Y=0，999X 1，05，r^2=0．993。结论 本法具有快速、准确、稳度等优点，适合在血站初筛中应用。     

EIA定量测定血清β—HCG的方法学评价和临床应用

为了解酶免疫法定量测定血清β－ＨＣＧ的可行性，进行方法学探讨并与放射免疫法进行比较。结果二法相关性良好，Ｙ＝０．９２９Ｘ＋４．０６１，ｒ＝０．９６６。酶免疫法灵敏度５ｍＩｕ／ｍｌ，线性范围５－５００ｍＩｕ／ｍｌ（Ｙ＝０．００８Ｘ＋０．２４４，ｒ＝０．９８２）。β－ＨＣＧ浓度１３１．６ｍＩｕ／ｍｌ，２４．６ｍＩｕ／ｍｌ血清标本的批内和批间ＣＶ值分别为４．７％，２．７％和５．３％，３．３％，在３４．４     

轮状病毒抗原检测试剂的评价及选用策略

目的 对轮状病毒（RV）抗原检测常用试剂的敏感性、特异性和重复性进行评价，为合理选用试剂和方法提供帮助。方法 用三种ELISA法RV抗原检测试剂和一种胶体金法RV抗原检测试剂，对165例婴幼儿腹泻粪便标本和50例无腹泻婴幼儿软便标本进行检测，同时对不同稀释度的RV抗原阳性液和5份RV抗原阴性液进行检测，并对相应的阳性标本作阻断性实验和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）对比试验。结果 不同厂家的ELISA法RV抗原检测试剂其敏感性高低相差两个稀释度，ELISA法对165例临床标本检测的阳性率各试剂间无统计学差异（P〉O．05）；RV抗原检测试剂的敏感性ELISA法高于胶体金法，两种方法对临床标本检测的阳性率有统计学差异（P〈0．01）。经PAGE对比试验和阻断性实验，ELISA法的假阳性率为8．6％，胶体金法的假阳性率为2％，即胶体金法的特异性优于ELISA法；10例RV抗原阳性标本的重复性实验中ELISA法批内、批间完全一致，胶体金法批内、批问各有一次阴性。结论 不同厂家和不同方法学的轮状病毒抗原检测试剂除重复性较一致外，其检测的敏感性和特异性均存在较大差异，临床应用中应根据不同情况合理选择相应的试剂和方法。     

免疫消浊法测定血清低密度脂蛋白胆固醇

应用免疫消浊法测定３４例标本的血清低度脂蛋白胆固醇，其含量在８．０ｍｍｏｌ／Ｌ内线性关系良好，精度较好，两份标本批内精度ＣＶ值分别为５．５％和３．２％，批间ＣＶ值为２．６％，与聚乙烯硫酸沉淀法比较，二者高度相关。     

电化学发光技术在检测血清胰岛素水平中的应用

目的：探讨电化学发光法测定血清胰岛素的灵敏性、准确性。方法：选取我院就诊患者110例，采用电化学发光法和放射免疫法同步检测患者空腹及葡萄糖负荷后2h血清胰岛素水平，并同时对标本做重复性试验、回收试验和干扰试验。结果：电化学发光法的灵敏度为1．0pmol／L，平均回收率为103％，血清标本批内CV值在2％以下，批间CV值在4％以下。对两种方法同时测定胰岛素值进行相关性检验，差异无显著性（P〉0．05）。结论：电化学发光技术是一种灵敏度高、特异性强的超微量分析方法。     

微板法快速测定ALT的室内质控

质量控制是任何一种实验可行性的前提保证，微板法快速测定ALT的原理是速率法，其实验参数是根据IFCC推荐的方法和郭兑山的研究报告建立的，适合输血机构大批量标本的检测，实验过程中受较多因素影响，为提高测定结果的准确性，可利用Medusa 2000软件对数据处理分析，该方法批内变异系数2．3％～5．0％；批间变异系数2．3％～7．4％同时笔者还开展了ALT的室内质量控制，现报告如下。     

节约电镜标本制作材料的几种方法

节约电镜标本制作材料的几种方法宋小明制作电铁标本的材料，大多靠进口，价格较昂贵，节的标本制作材料就显用十分必要．下姐介绍几种节约的方法．一、用斜瓶法节的用法通常我们用清洗过的５ｍｌ青＠素小瓶装电镜标本．进行闭城固定时每例标本风少需要１％用核０．４—０...     

血清过氧化氢酶活性比色测定法

介绍一种简便、快速的血清过氧化氢酶活性的比色测定方法。探讨了其比色波长的选择，H2O2、钼酸铵试剂浓度与吸光度的关系，溶血、脂血、黄疸标本对测定结果的影响，以及标本与试剂的存放等因素。该法精密度试验批内CV为4．6％，批间CV为5．0％。对47例新生儿脐血清标本的过氧化氢酶活性测定平均值是：147．7±59．9ku／L（42．0～236．4）。测定了977例健康人的血清过氧化氢酶活性为：52．7±17．0ku／L（15．2～118．2）。试验结果表明：男性血清过氧化氢酶活性较女性高16．6％，其结果有随年龄增长而增高的趋势。     

国产α-羟丁酸脱氢酶试剂的评价

[目的]评价并引进贝克曼原装α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）的国产替代测定方法。[方法]采用全自动生化分析仪对α-HBDH的国产测定方法进行临床化学检验的方法学评价。[结果]该法有良好的线性关系；两种含α-HBDH高、低标本，批内t和批间CV分别为6．2％、6．9％和4．9％、5．4％；与原装测定方法有良好的相关关系；该法不受溶血、脂血、高胆红素的影响，P〉0．05。[结论]该法稳定、可靠、与原装试剂相关性良好，可以替代原装进口试剂。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血液病血小板计数的检测价值

目的：探讨SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪计数血液病血小板的临床应用价值。方法：选用2份低值血小板标本用仪器第4模式检测10次，观察批内精密度。将115例血液病病人血标本用SysmexXE-2100第3模式电阻法（PLT-I）和第4模式激光法（PLT-O）测定的血小板结果与显微镜计数结果进行相关性分析。结果：2份低值血小板标本用仪器第4模式检测，其批内精密度分别为1．85％和2．03％。Sysmex XE-2100测定115份血液病血小板计数结果与显微镜计数结果相关性良好，激光法相关系数（r）为0．9973，P〈0．01；而电阻抗法r为0．9689，P〈0．01。结论：SysmexXE-2100血细胞分析仪激光法（PLT-O）分析血液病血小板计数的性能良好．具有准确度高、重复性好和简便快捷等优点，是常规实验室测定血液病血小板计数较理想的仪器。     

金标数码定量阅读仪QPAD的性能验证

目的评价金标数码定量阅读仪QPAD检测尿HCG的分析性能。方法选取d8个反应板分别连续在本仪器上读数10次,验证仪器精密度;14份标本一天内分别重复检测10次,计算批内的标准差（s）和变异系数（CV）,用于批内精密度验证;选择2份样本每天早、晚各测1次,连续10天,计算批间精密度;190份标本用试剂条法和反应板法平行检测计算两者符合率,选择高、中、低标本各2份在QPAD和C18200上平行测定,计算相对偏倚;用含量为5810mlU／mL的标本进行倍比稀释,确定仪器灵敏度,且结果同C18200进行回归分析;观察混浊尿、血尿标本对检验结果的影响。结果反应板连续读数10次．结果显示平均CV为1．1％;批内试验平均CV为6．23％,其中8份标本CV在4．60％以下,批间试验CV分别是14．29％、15．36％。QPAD和试剂条结果符合率98．95％;QPAD和C18200相对偏倚为一10．65％～一4．34％。标本稀释试验确定QPAD检测尿HCG的灵敏度为21mlU／mL;QPAD和C18200检测尿HCG相关系数为R2=0．9767。2例花板,尿标本经离心、过滤后重测,结果为阴性,背景清晰。结论金标数码定量阅读仪QPAD的主要分析性能满足临床检验尿HCG检测有关技术要求,可用于临床检验。     

单一试剂测定血清无机磷

报道钼酸铵显色法测定无机磷，该试剂稳定，血清标本不需去蛋白，可直接测定，线性达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，回收率９８．４％，批内ＣＶ为１．７２％，与紫外法对比：Ｙ＝０．９８４Ｘ＋０．１１，适合于手工和自动生化分析仪测定。     

火焰原子吸收法测定血小板镁的实验研究

应用火焰原子吸收法，建立了测定血小板内镁的方法。该法操作简便，用血量少且灵敏度高、特异性好。批内变异系数４．０７％，日间变异系数４．５２％。回收率９５．７％－１－６．２％。在血小板镁０－２ｐｐｍ内，线性良好。（ｒ＝０．９９９８），为临床研究镁与疾病的关系提供了一个可行的检测方法。