阿奇霉素糖浆治疗支原体肺炎62例

肺炎支原体是儿童呼吸道感染的重要病原之一 ,且多以下呼吸道感染为主 ,多见于学龄儿童 ,5岁以下少见。但近年来发现婴幼儿支原体肺炎发病率明显增高 ,本文应用阿奇霉素糖浆治疗小儿支原体肺炎 62例 ,疗效满意 ,现报告如下。资料与方法一、一般资料　 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 3月我院共收治支原体肺炎 10 4例 ,男 5 8例 ,女 46例 ,0～ 3岁 3 4例 ,～ 7岁 48例 ,～ 14岁 2 2例 ,均符合《实用儿科学》第 6版诊断标准[1] 。二、方法　采取随机抽样法分为治疗组 62例 ,对照组 42例。治疗组应用阿奇霉素糖浆 (广东顺德市顺峰药业有限公司生产 …     

阿奇霉素转换治疗支原体肺炎30例

对于支原体肺炎 ,既往有效的治疗方法为红霉素 ,但具有疗程长、胃肠反应重等缺点。阿奇霉素为第三代大环内酯类药物 ,具有疗效快、副作用少 ,作用时间长等优点。本文用阿奇霉素转换治疗支原体肺炎 3 0例 ,以探讨其可行性 ,现报告如下。资料和方法一、病例选择　 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 1年 12月住院肺炎患儿 ,常规行血清学检测支原体抗体 (ＭＰ ＩｇＭ )、ＭＰ ＩｇＭ阳性者并结合临床确诊为支原体肺炎 90例。均有咳嗽 ,病程10ｄ以上 5 2例 ( 5 7.8% ) ,喘息 3 2例 ( 3 5 .6% ) ,发热 43例( 47.8% ) ,胸闷 12例 ( 13 . 3 % )。ＷＢＣ增高 2 …     

阿奇霉素转换治疗肺炎支原体肺炎30例临床分析

肺炎支原体(MP)是急性呼吸道感染常见的病原体之一,多以下呼吸道感染为主,且以学龄儿童多见。近年来其感染率呈逐年增多趋势。婴幼儿MP肺炎发病率亦明显增高。既往有效的治疗     

阿奇霉素治疗婴幼儿支原体肺炎30例疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗婴幼儿支原体(MP)肺炎的疗效。方法将2006年8月-2008年8月收治的60例婴幼儿MP肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,3～5d为1个疗程;对照组应用红霉素20～30mg/(kg·d)静脉滴注,2次/d,7～10d为1个疗程。观察2组退热时间,咳嗽、喘息消失时间,肺部啰音消失时间,住院天数及不良反应发生情况。结果治疗组显效24例(80%),有效5例(17%),无效1例(3%);对照组显效17例(57%),有效12例(40%),无效1例(3%)。两组显效率比较有显著性差异(χ2=13.45P<0.05),总有效率比较无显著性差异(χ2=0.56P>0.05)。治疗组在体温恢复退热时间,咳嗽、喘息消失时间,肺部湿哕音消失时间,住院天数等均较对照组短(Pa<0.05)。治疗组不良反应发生率为10%,对照组为27%,两组比较有显著性差异(χ2=17.43P<0.05)。结论阿奇霉素治疗可迅速改善MP肺炎婴幼儿的症状和体征,缩短住院天数,同时不良反应少而轻微,用药依从性好,其临床疗效及安全性值得信赖,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎90例疗效观察

目的 探讨阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体性肺炎(MP)的疗效.方法 将90例MP患儿随机分成阿奇霉素治疗组和红霉素治疗组.采用阿奇霉素10 mg/(kg·d),连续静脉滴注3～7 d;采用红霉素30 mg/(kg·d).静脉滴注7～14 d.结果 阿奇霉素治疗组退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间及平均住院时间均较红霉素治疗组要短,而且局部疼痛、胃肠道不良反应及肝功损伤程度明显降低.结论 阿奇霉素是治疗小儿MP的一种安全和有效的方法.     

阿奇霉素治疗新生儿衣原体肺炎30例疗效观察

新生儿衣原体肺炎（Ct肺炎）目前日渐被医务工作者所认识及重视,已成为新生儿常见病之一。未经特异治疗者自然病程可迁延致婴儿期,影响小儿生长发育。故及时选择正确药物治疗非常重要。本文采用口服阿奇霉素冲剂治疗获满意疗效,现报告如下。     

静脉注射丙种球蛋白治疗早产儿重症感染50例

目的探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗早产儿重症感染的疗效。方法采用免疫透射比浊法检测50例重症感染出生1~5 d(胎龄28~36周)早产儿血清IgG、IgA、IgM。随机分为IVIG治疗组及对照组,各25例。均选用同类抗生素,IVIG组给予IVIG 1.0 g/(kg.d)在2~3 h内静脉滴注,连用2 d。结果早产儿50例血清IgG均值随胎龄增加而升高(r=0.99 P<0.01)。IVIG组治疗1周后IgG均值从8.2 g/L升至13.5 g/L(P<0.01);而对照组治疗后IgG均值为7.7 g/L。结论早产儿呈现生理性低丙种球蛋白血症,抗体缺乏是早产儿易发生感染的重要原因,早产儿重症感染用IVIG疗效最佳。     

布拉氏酵母菌联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染相关性溃疡性结肠炎

目的 评价布拉氏酵母菌(亿活)联合更昔洛韦(GCV)治疗巨细胞病毒(CMV)感染相关性溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 选择19例CMV染相关性UC患儿,年龄3个月～1岁,随机分为2组.治疗组12例,采用亿活(250 mg,口服,2次·d-1)联合GCV治疗;对照组7例,采用GCV治疗.对2组临床资料进行比较.结果 治疗组腹泻消失时间为(6.80±1.85)d,对照组腹泻消失时间为(9.10±1.96)d,二组比较差异有统计学意义(t=7.3,P＜0.01).治疗组血便消失时间为(4.30±1.53)d,对照组血便消失时间为(7.20±1.68)d,二组比较差异有统计学意义(t=6.2,P＜0.01).治疗4周,治疗组血CMV DNA转阴率为91.67％(11/12例),对照组转阴率为71.43％(5/7例),二组比较差异有统计学意义(x2=10.2,P＜0.01).二组治疗前后复查肝功能、肾功能均未见明显异常,治疗过程中未见不良反应.结论 联合GCV亿活治疗CMV感染相关性UC在改善腹泻、血便症状及血CMVDNA转阴率方面效果显著,未见明显不良反应.