硝酸咪康唑软膏的真伪鉴别

<正>硝酸咪康唑软膏又名达克宁霜,我们在日常监督、检验工作中发现,标示西安杨森制药有限公司的达克宁存在3种质量问题:①确系杨森公司产品;②冒充杨森公司某批产品,含硝酸咪康唑81.7%;③冒充杨森公司产品,不含硝酸咪康唑。本文通过质量分析法、核查对照法鉴别硝酸咪康唑软膏的真伪,现报告如下。     

新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床应用评价

目的探讨新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及治疗皮肤浅部真菌感染的疗效,以供临床参考。方法将我院2010年7月至2011年5月收治的体股藓患者64例、手足癣患者70例均随机分为两组。实验组给予新型抗真菌药硝酸舍他康唑治疗,对照组均给予联苯卡唑软膏治疗,比较两组患者的治疗效果,并将结果进行统计学分析。结果体股藓患者中,实验组患者的总有效率为96.88%(31/32),对照组患者的总有效率为78.13%(25/32);手足癣患者中,实验组总有效率为100%(35/35),对照组总有效率为82.86%(29/35),实验组患者的治疗效果均优于对照组患者,P<0.05。结论采用新型抗真菌药物硝酸舍他康唑治疗体股藓和手足癣可取得较好的疗效,无不良反应,值得在临床推广使用。     

硝酸咪康唑霜治疗股癣46例疗效观察

目的 :为观察硝酸咪康唑霜治疗股癣的疗效。方法 :本文 46例股癣患者 ,用硝酸咪康唑霜每天在患处由周边向中心涂擦 1～ 2次 ,3周为一疗程。结果 :46例患者中治愈 40例 ( 86 .9% ) ,好转 4例 ( 8.7% ) ,总有效率 95 .6 % ;无效 2例 ,占 4.4%。46例均无不良反应 ,一月后复查未见复发。结论 :硝酸咪康唑霜治疗股癣有效 ,安全 ,方便     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑凝胶的含量

目的：确定硝酸咪康唑凝胶的含量测定方法。方法：采用邻苯二甲酸二丁酯为内标,以0．5％醋酸铵－乙腈与甲醇（1：1）混合液（15：85）为流动相,建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑凝胶含量的方法。结果：平均回收率100．55％,RSD0．9％。最小检测量1．5ng。结论：该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于本品中主药的含量测定。     

唑类抗真菌药物的临床应用

近年来,随着广谱抗生素、抗肿瘤药物、肾上腺皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用,深部真菌病的发病率有较大的增长。因此,治疗深部真菌病的抗真菌药在临床中的应用逐渐增加。在抗真菌药物研究中,唑类化合物占有重要地位。唑类抗真菌药分为咪唑类和三唑类,现将各类中的主要药物介绍如下: 咪唑类1 酮康唑(ketoconazole) 口服酮康唑对于一些浅部真菌病疗效显     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑胶囊含量

目的：建立测定硝酸咪康唑胶囊含量的方法。方法：紫外分光光度法，检测波长272nm。结果：平均回收率：100.3%，RSD＝0.60%，回归方程：A＝1.3738C 0.015 r=0.9998。结论：方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

双波长紫外分光光度法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的 采用双波长紫外分光光度法测定硝酸咪康唑栓的含量。方法 以甲醇为溶媒，在测定波长272nm，277nm的条件下，对硝酸咪康唑栓进行含量测定，另外还对样品的测定条件进行了优选。结果 硝酸咪康唑浓度在80μg-40μg范围内线性良好，以标准曲线法得其回收率为100.1%(n=6)，RSD为0.96%，结论 结果表明，该方法稳定可靠，重现性好，可消除辅助料及杂质干扰。     

抗真菌新药硝酸异康唑的研究进展

摘 要 硝酸异康唑是一种广谱抗真菌药,具有高效的抗真菌和抗革兰阳性菌活性,对表浅部真菌病疗效出色。文中对硝酸异康唑的作用机制、药物动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓中两种杂质的含量

目的：建立硝酸咪康唑栓中两种杂质的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。结果：杂质甲酰胺类降解物和苯乙胺类降解物分别在15－45μg/ml和54．5－163．5μg/ml浓度范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9993（n=5)和0．9995（n=5）；最低检测限量分别为30ng和109ng 。结论：本法简便，定量准确，可控制产品质量。     

新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床评价

硝酸舍他康唑(sertaconazole nitrate)是一种新的局部用抗真菌药,具有抗菌谱广、疗效好、安全性高等特性,并在临床实践中显示出较好的应用前景.现对其作用机制、药动学、临床应用和药物不良反应等进行综述.     

伊曲康唑的临床应用及不良反应

目的：概述伊曲康唑的临床应用近况和不良反应,供临床合理药时参考。方法：查阅1999年－2000年在中期刊上发表的有关报道。总结用药规律。结果：共有55篇1257例有关伊曲康唑的献,其中7篇10例发生不良反应。结论：伊曲康唑对浅部真菌感染和深部真菌病的疗效确切,安全性和依从性较好,但也应重视伊曲康唑的具体用法和不良反应。     

RP—HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相,甲醇－水（80：20）为流动相,检测波长为230nm,硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4－120ug.mL^-1(r=0.99998,n=7)浓度范围内呈线性关系,硝酸益康唑的平均回收率为98．0％－100．3％;RSD为0．24％－1．43％（n=5)。结论：此方法简便,快速、准确,可消防辅料的影响。     

硝酸酯类药物临床应用中若干问题的探讨

针对硝酸酯类药物临床应用中易出现的耐药性、低血压、停药反跳及“零点效应”等问题，分析其临床表现及产生机制，并提出具体的预防措施。     

不同含量硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效对比

目的：对比不同含量硝酸咪康唑栓（200、400mg/粒）治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法：选择年龄18－60岁的阴道分泌物念珠菌镜检阳性的非妊娠妇女，随机分成两组，初诊时对其病情严重程度进行评分，将停药后7－10日、28－25日的病情评分及阴道分泌物念珠菌镜检结果进行对比。结果：筛选142例，完成有效病例133例。两组在年龄、月经周期、性伴侣念珠菌感染史、是否使用抗生素或肾上腺皮质激素、病情严重程度等方面无显著性差异（P＞0．05）。停药后7－10日的总显效率分别为91．8％（200mg)、91．7％（400mg)，停药后28－35日为91.8％（200mg)、95．8％（400mg)，统计学分析无显著性差异（P＞0．05）。停经后7－10日的真菌学转阴率分别为96．7％（200mg)。94．4％（400mg)，停药后28－35日为95．15％（200mg)、95．8％（400mg），统计学夫显著性差异。无毒副反应发生。结论：硝酸咪康唑栓200mg、400mg治疗外阴阴道念珠菌病疗效相似，400mg药物依从性更好。     

HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相0.5%醋酸铵溶液·乙腈和甲醇(11)混合液(16.583.5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm.结果硝酸咪康唑在0.192 8～1.928 4 mg·mL-1的浓度内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.21%.RSD=1.41%(n=9).结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制.     

硝酸布康唑的合成

目的合成硝酸布康唑。方法以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氯化、缩合、成盐等5步反应制得目标化合物。结果目标化合物的熔点、红外光谱均与文献报道一致,总收率为37.9%,纯度为99.6%（HPLC法）。结论本工艺操作简单,成本较低,适合工业化生产。     

抗真菌新药——硝酸布康唑

该文对抗真菌药物硝酸布康唑国外临床应用情况、作用机制及药理作用、药动学、毒理学、临床试验、有效性及安全性等进行综述, 旨在进一步了解硝酸布康唑, 以便更好应用于临床.