HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量并对其方法进行改进。方法色谱条件为：C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（22：78）,检测波长277nm;结果线性范围为：0．5—7．875μm,平均回收率为99．74％,RSD为0．4％。结论该方法简便,能排除样品中其他成分对被测物质的干扰,稳定性与精密度良好,可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法。     

HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量

[目的]建立连翘水提液中连翘苷的含量测定方法。[方法]系用高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Thermo electron corporationC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：1．0ml/min；检测波长：277nm；进样量：5μl；柱温为室温。[结果]连翘苷进样量在0．157～1．57／μg范围内线性关系良好，回归方程为：A=473744C＋7．1092；平均加样回收率为99．34％，RSD=1．84％（n=5）。[结论]本法可为测定连翘水提液中连翘苷提供参考依据。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的 :以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法 :色谱条件 :ELITEC18色谱柱 ;流动相 :乙腈 -水 (2 5∶75 ) ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 77nm ;柱温 :室温。结果 :在 6份不同浓度下 ,测得平均回收率为10 1.4 5 % ,RSD为 2 .0 0 % ,稳定性与精密度分别为 1.4 %和 1.4 %。结论 :该方法简便 ,准确 ,可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法     

抗病毒口服液中连翘苷的含量测定

抗病毒口服液临床上用于治疗病毒性感冒 ,疗效确切 ,应用广泛。作为其中主要成份的连翘是处方中的主药 ,其所含连翘苷的含量的高低 ,直接影响着抗病毒口服液的疗效。为此 ,本文采用 HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量 ,监控其质量 ,获得满意结果。1　仪器于试药仪器 :Waters高效液相色谱仪 ,含 5 1 5溶剂输送泵 ,2 4 87型紫外检测器 ,Anastar色谱工作站。试药 :抗病毒口服液 (天津飞鹰制药有限公司提供 ) ,连翘苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,乙腈、甲醇均为色谱纯 ;大孔树脂 ( D1 0 1 ,南开大学高分子所提供 )。2　方法与…     

血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定

目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为乙腈：甲醇：1％冰醋酸（5：24：71）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0．3847．68vg,r＝0．9998,平均加样回收率是101．96％,RSD＝3．77％。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。     

抗病毒片中连翘苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定抗病毒片中连翘苷的含量。方法：采用C18柱，甲醇-乙腈-水(20：15：65)为流动相，检测波长230nm。结果：连翘苷在0．2672--0．9619μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为98．34％，方法：精密度RSD=1．9％(n=5)。结论：该方法灵敏、准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量，回收率为100．6％±2．24％，相关系数为0．9999，RSD％=1．05％。本法可控制抗病毒口服液的质量。     

高效液相色谱法测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量。方法色谱柱为Kromasil100AC18（5μm,150mm×4．6mm）;流动相：乙腈-0．4％冰醋酸（13：87）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃;进样量10μL。结果连翘酯苷A进样量在0．228×1．824μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99999）,平均回收率（n=6）为98．16％,RSD为0．76％;不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量从0．038％到0．286％不等。结论本文方法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于银翘解毒片中连翘酯苷A的质量控制。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995。平均加样回收率为101．98％,RSD为1．22％。结论：该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

HPLC测定双黄连口服液中连翘苷的含量实例

目的验证双黄连口服液中连翘苷的测定方法。方法采用HPI。C法测定双黄连口服液中连翘苷的含量。结果分别连续进样（10．0μl）5次,测得连翘苷色谱峰峰面积336756,336672,337035,336062,336750,平均值336655、RSD0．1％。结论所建立的方法简便、准确、可靠,可作为双黄连口服液的质量控制方法。     

RP—HPLC法测定灵虎片中虎杖苷的含量

目的：建立复方制剂灵虎片中的有效成分虎杖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长：305nm；流速：1．0ml／min。柱温：室温。结果：虎杖苷在38．98～389．80μg范围内成良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．23％，RSD为1．67％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

重连口服液UPLC指纹图谱研究

目的：建立不同批次重连口服液uPLc指纹图谱测定方法。方法：采用UPLC测定了10批重连口服液样品。色谱条件为Waters HSS T3 C18柱（50mm×2．1mm,1．8μm）;流动相为乙腈（A）-0．05％磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;检测波长270nm;流速0．25mL·min^-1;柱温30℃。结果：建立了10批重连口服液UPLC指纹图谱,并进行了相似度比较,进一步对其中的射干苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素5个色谱峰进行了归属。结论：该法操作简便、重复性好,可用于重连口服液的质量评价和质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的：建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法。方法：采用Agilent C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（27：73）,检测波长：280nm,柱温：30℃,流速：1．0ml／min。结果：连翘苷在0．02142～0．10710μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．93％,RSD为0．71％;牛蒡子苷在0．8368-6．6940μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．75％,RSD为0．44％。3批样品中连翘苷和牛蒡子苷的含量分别为0．04318、1．07300mg]g;0．04306、1．07000mg／g;0．04310、1．07100mg／g。结论：本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

采用反相高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量,色谱柱为ODS柱,流动相为ψ（水：甲醇：磷酸）＝47：43：0．2,流速1mL/min,检测波长280nm,结果黄芩苷质量浓度在10－150μg/ml,范围,有良好线性关系（r=0.999),平均回收率99．3％,测得本厂生产健儿消食口服液2批黄芩苷含量分别为0．62,0．63,0．61mg/mL。     

HPLC法测定小儿退热口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿退热口服液中的有效成分黄芩苷含量的方法。方法：采用色谱柱为C18柱,流动相为ψ甲醇：水：磷酸)=45：55：0．2,检测波长为315nm。结果：黄芩苷在0.15～1.2μg／mL范围内与峰面积呈线性关系,口服液中黄芩苷的平均回收率为98,07％,RSD=1．05％。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

抗病毒口服液中单味中药定性定量方法的研究

目的:研究抗病毒口服液中单味中药定性定量方法,提高抗病毒口服液的质量控制标准?方法:在定性研究方面,采用薄层层析法对连翘?知母?石菖蒲进行鉴别,并探讨了广藿香和地黄等药材的薄层鉴别方法;在含量研究方面,建立了 hplc法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法?结果:知母?石菖蒲和连翘的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰?翘苷平均回收率为99.42%,rsd=1.75%?结论:本法简便?准确,专属性强,可对该药品进行有效的质量控制?     

HPLC测定百咳静糖浆中黄芩苷含量

用HPLC测定百咳静糖浆中黄芩苷含量，色谱柱为ODS柱，以甲醇-水-磷酸(47：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm；结果表明，黄芩苷的进样量在0．20～3．0μg之间，峰面积呈现良好的线性关系，黄芩苷加样回收率为98．8％(RSD：1．2％)。     

HPLC法测定复方芩兰口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在20.64～206.40μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0,n=5）,平均回收率为97.85%,RSD为0.93%（n=6）。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定。     

芩连片中连翘苷的含量测定

目的：研究芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：连翘苷点样量在0．30μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9993。回收率为98．06％，RSD为2．12％。结论：本法简便、准确，可用于本制剂中连翘的测定和质量控制。