方复方丹参注射对慢性乙肝血清HA的影响

目的：了解复方丹参注射液对慢性乙肝血清HA的影响。方法：慢性乙肝机分为治疗组40例,对照组30例,治疗组在对照组用药基础上加复方丹参注射液,比较两组治疗前后HA及肝功能变化。结果：治疗组HA下降A／G升高均优于对照组（P＜0．01）,TBil和ALT也下降明显（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液能有效抑制肝纤维化发生,改善肝功能,HA是反映肝纤维化敏感指标。     

黄芪注射液治疗肝炎后肝硬化腹水的疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗肝炎后肝硬化腹水的疗效。方法：将71例肝炎后肝硬化腹水患者随机分成对照组（西药综合疗法）及治疗组（西药综合疗法＋黄芪注射液）,观察治疗前后临床症状和体征及血清胆红素（T－BIL）、血清白蛋白（ALB）、谷丙转氨酶（ALT）的变化。结果：治疗组临床症状和体征改善较快;治疗组血清胆红素下降幅度和白蛋白上升幅度均优于对照组,结论：黄芪注射液能明显改善患者症状,改善肝硬化患者肝脏蛋白质的合成功能,能保护肝细胞膜,促进肝脏功能的恢复     

复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后肾脏功能的影响

目的观察复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后肾脏功能的保护作用。方法将35例阻塞性黄疸患者随机分为阻塞性黄疸组及复方丹参防治组，另取15例无黄疸的肝胆外科手术患者作为对照组。动态观察内毒素（LPS）、视黄醇（RBP）、尿转铁蛋白（TRF）及尿白蛋白（ALB）的变化。结果与术后1d相比，复方丹参防治组术后7d的LPS，RBP，TFR，ALB水平明显下降，低于或接近术前水平，其中LPS和ALB与阻塞性黄疸组术后7d相比有显著性差异（P〈0．05）。结论复方丹参注射液对阻塞性黄疸患者术后LPS有拮抗作用，可减轻肾脏损伤，保护肾功能。     

促肝细胞生长素在失代偿期肝炎后肝硬化患者中的临床应用

目的：为观察促肝细胞生长素(pHGF)治疗失代偿期肝炎后肝硬化的疗效。方法：将40例失代偿期肝炎后肝硬化患者分为pHGF治疗组及对照组。观察两组患者治疗前后临床症状、肝功能、血清Ⅳ型胶原及层粘连蛋白水平的变化情况。结果：pHGF治疗组治疗后乏力、食欲不振等临床表现及肝功能血清学指标（包括ALT、ALB及总胆红素）较治疗前明显改善，且疗效优于对照组。pHGF组治疗前后血清Ⅳ型胶原及层粘连蛋白水平无显著变化。结论：pHGF能够使佚代偿期肝炎后肝硬化患者临床症状及肝功能明显改善。     

肠内营养支持治疗对重症肝硬化患者肝功能的影响

目的观察肠内营养(EN)支持治疗对肝硬化患者肝功能的影响。方法 30例肝硬化患者(肝功能B级,C级),按随机分为2组:EN(A)组15例,常规治疗组(B)15例,比较2组患者营养支持后第8、15天肝功能情况。结果 2组患者入院第1天所有检测指标水平差异无统计学意义(P>0.05)。A组第8天ALB、PA与入院第1天比较差异有统计学意义(P<0.05),ALT、AST与入院时比较差异无统计学意义(P>0.05)。第15天A组ALB、PA、ALT、AST较入院第1天有明显改善(P<0.05)。B组第8天ALT、AST、PA较入院第1天无明显改善,差异无统计学意义(P>0.05),ALB较入院第1天有改善(P<0.05)。B组第15天ALB、PA、ALT、AST较入院第1天有改善(P<0.05)。A组较B组第15天的ALB、PA、ALT、AST恢复程度较大(P<0.05)。结论肝硬化患者给予EN治疗更有利于患者的肝功能恢复。     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎38例

目的：观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组，治疗组（38例）在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600mg＋5％葡萄糖注射液（GS）250mL，静脉滴注，1次／d，疗程4个月；对照组（34例）用复方丹参注射液等常规治疗。结果：治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物（HBVM）变化方面，疗效均较对照组明显，差异有显著性（P〈0．05）。结论：该法具有良好的疗效，且无不良反应。     

复方丹参注射液对慢性乙肝血清HA的影响

目的了解复方丹参注射液对慢性乙肝血清HA的影响.方法慢性乙肝随机分为治疗组40例,对照组30例,治疗组在对照组用药基础上加复方丹参注射液,比较两组治疗前后HA及肝功能变化.结果治疗组HA下降A/G升高均优于对照组(P＜0.01),TBil和ALT也下降明显(P＜0.05).结论复方丹参注射液能有效抑制肝纤维化发生,改善肝功能.HA是反映肝纤维化敏感指标.     

芒硝敷脐治疗肝硬化腹水42例临床观察

目的观察芒硝敷脐对肝硬化腹水患者的临床疗效。方法将肝硬化腹水患者92例随机分为治疗组42例．对照组40例．治疗组在常规治疗基础上给予芒硝外敷脐周腹部治疗,每日2次,对照组给予常规治疗,疗程为1月,比较两组临床疗效、内毒素水平变化及肝功能。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为88．10％和67．50％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组和对照组内毒素水平在治疗3周、治疗4周以及两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和白蛋白（ALB）比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论芒硝敷脐对肝硬化腹水有明显的治疗疗效,并可降低肝硬化腹水患者血浆内毒素水平,改善肝功能。     

阿托伐他汀联合复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合复方丹参注射液在慢性肺源性心脏病中的应用价值。方法将研究对象随机分为试验组和对照组,两组均予休息、低流量吸氧、祛痰、强心、利尿等常规治疗;试验组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液40mL加5％葡萄糖注射液500mL静脉滴注,每天1次,同时予阿托伐他汀20mg口服,每晚1次。对照组予基础治疗加用予阿托伐他汀20mg口服,每晚1次。两组均在6周后观察临床疗效及肝功能。结果试验组临床有效率明显优于对照组,P〈0．01;对两组患者治疗前后的肝功能情况进行比较,对照组与治疗前比较,AST和ALT均高于治疗前（AST：P〈0．01;ALT：P〈0．05）,试验组AST和ALT均明显低于对照组（P〈0．01）。结论阿托伐他汀联合复方丹参注射液能更好的提高慢性肺源性心脏病的临床疗效。     

还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果

目的：探讨还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果。方法选取2013年1月—2014年8月华鑫骨科医院收治的酒精性肝硬化患者41例,将患者随机分为治疗组（21例）与对照组（20例）。两组患者均进行基础治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽、丹参注射液、生脉注射液治疗。观察两组患者治疗前后肝功能指标〔丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转肽酶（GGT）〕、血清纤维化标志物〔层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）〕及临床疗效。结果治疗前两组患者 ALT、TBIL、AST、GGT 比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,治疗后治疗组患者 ALT、TBIL、AST、GGT 低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗前两组患者血清 LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,治疗后治疗组患者血清 LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平低于对照组（P ＜0.05）;治疗组患者总有效率高于对照组（P ＜0.05）。结论还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果显著,可改善患者症状。     

复方甘草酸苷与甘草酸二胺治疗肝硬化的对比观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液与甘草酸二胺注射液对肝硬化患者肝功能、肝纤维化指标的改善作用及安全性.方法 把96例临床确诊为肝硬化患者随机分为两组,治疗组予复方甘草酸苷注射液120mg静脉滴注,1次/天.对照组予甘草酸二胺注射液150mg静脉滴注,1次/天,疗程均为6周.观察两组用药前后的肝功能、肝纤维化指标变化及副作用.结果 治疗组在碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)、部分激活凝血酶原时间(APTT)、透明质酸(HA)、三型前胶原(PC Ⅲ)的改善程度较对照组明显,差异有显著性(P＜0.05),副作用复方甘草酸苷小于甘草酸二胺(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷的临床疗效优于甘草酸二胺,副作用少于甘草酸二胺.     

联合用药治疗慢性乙型肝炎并发瘀胆的疗效观察

目的：观察潘南金、立其丁、复方丹参联合用药治疗慢性乙肝合并瘀胆的疗效。方法：将58例慢性乙肝合并瘀胆的患者随机分为治疗组与对照组，观察治疗前及治疗后3周、6周时临床症状、体征及血清胆红素（TBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、r-谷氨酰转肽酶（r-GT)、血清白蛋白（ALB）的变化。结果：治疗组临床症状和体征改善快，血清胆红素、ALT、r-GT下降优于对照组。结论：联合治疗可保护肝细胞膜的稳定性，改善肝组织的微循环、有利于肝细胞的能量供应，疏通了毛细胆管，促进胆汁排泄，改善瘀胆状态，缩短病程，提高治愈率。     

原发性胆汁性肝硬化前期及肝硬化期治疗前后肝功能指标水平分析

目的：探讨原发性胆汁性肝硬化（PBC）前期及肝硬化期治疗前后肝功能指标水平。方法 PBC患者29例,通过肝组织病理活检确定为肝硬化前期（A组,18例）和肝硬化期（B组,11例）。对两组患者分别予以降酶、保肝及退黄等治疗措施,并对两组患者治疗前后的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、白蛋白（ALB）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）等肝功能指标进行检测分析。结果治疗前, A组ALB、GGT、TBIL、DBIL与B组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。而A组患者治疗后AST、ALT、ALB、ALP、GGT、TBIL、DBIL各项指标与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 ALB、GGT、TBIL、DBIL的检测可对PBS分期的早期诊断提供一定的参考价值,并进一步指导临床治疗,从而有利于患者预后的改善。     

枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊联合复方丹参注射液治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的：观察枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊联合复方丹参注射液治疗非酒精性脂肪肝（ NAFLD）的治疗效果。方法将200例NAFLD患者随机分为观察组和对照组各100例。治疗后比较2组临床疗效,检测2组治疗前后血清天门冬氨酸转氨酶（ AST）、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）,血清总胆固醇（ TC）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）和三酰甘油（ TG）水平。结果观察组的总有效率为93％高于对照组的83％,差异有统计学意义（P＜0．05）。2组治疗前ALT、AST、TC、LDL-C、HDL-C及TG水平比较差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后2组ALT、AST、TC、LDL-C及TG水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊联合复方丹参注射液治疗NAFLD可显著提高临床疗效,可显著改善肝功能,值得临床推广应用。     

硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性病毒性肝炎疗效观察

目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法80例慢性肝炎患者随机分为2组：治疗组40例,给予硫普罗宁、复方丹参分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注;对照组40例,给予强力宁、复方丹参等分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察2组效果。结果2组均有良好的改善肝功能及退黄作用,但治疗组住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。     

探讨前白蛋白、白蛋白及总胆汁酸在肝硬化中的临床意义

目的探讨肝硬化患者血清前白蛋白（PA）、白蛋白（ALB）及总胆汁酸（TBA）水平的变化及其临床意义。方法现对乙肝肝硬化患者早期285例和晚期65例,同期正常健康体检者180例,测定三组的PA、ALB及TBA水平。结果早期：PA水平比正常健康体检显著下降,TBA水平比正常健康体检升高,差异有高度显著性,而ALB水平与正常健康体检比较差异无显著性。晚期：PA及ALB水平比早期显著下降,TBA水平比早期升高。结论通过检测肝硬化患者血清的PA、ALB及TBA水平,对于观察肝硬化病情程度及转归有一定的临床价值。     

复方甘草酸苷治疗代偿性乙型肝炎肝硬化33例

目的 观察复方甘草酸苷对代偿性乙型肝炎（乙肝）肝硬化患者的护肝降酶作用.方法 代偿性乙肝肝硬化患者63例,分为治疗组33例,对照组30例.治疗组每天给予复方甘草酸苷注射液60 mL,对照组用甘草酸二铵注射液150 mg、门冬氨酸钾镁注射液20 mL,均静脉滴注,qd,用药4周后观察两组的肝功能指标变化.结果 治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）下降程度均明显优于对照组（P＜0.01）.结论 复方甘草酸苷有明显护肝、降酶、退黄作用.     

复方丹参注射液的临床应用及注意事项

目的：介绍复方丹参注射液的药理作用、临床应用及注意事项。方法：通过查阅国内近年来有关献资料，进行分析总结。结果：复方丹参注射液在治疗慢性肾炎、老年性心脑血管疾病、糖尿病并发末梢神经炎、血管性头痛、冠心病、高血压及改善肝硬化患的肝功能等方面效果明显。可与葡萄糖注射液或氯化钠注射液配伍，不能与葡萄糖氯化钠注射液配伍，也不能与藜芦、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、争光霉素等合用。结论：复方丹参注射液的临床应用广泛，但也要注意合理应用。     

恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌患者的肝功能、凝血、血常规和HBV-DNA水平变化的临床观察

目的观察恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌患者的肝功能、凝血、血常规和HBV-DNA水平变化。方法将60例HBV相关性中晚期肝癌患者在化疗和放疗的基础上,随机分为两组。恩替卡韦联合康艾注射液为观察组(30例)和单用康艾注射液为对照组(30例)进行治疗,观察疗程20周。分析未治疗和治疗后两组患者的肝功能(PA、TBA、ALB、ALT、TBIL)、凝血指标(PT、PTA、APTT、TT、FIB)、血常规(WBC、PLT)和HBV-DNA水平的变化。结果恩替卡韦联合康艾注射液应用观察组的患者,在肝功能(PA、TBA、ALB、ALT、TBIL)、凝血指标(PT、PTA、APTT、TT、FIB)、血常规(WBC、PLT)和HBV-DNA的水平改善方面明显优于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗治疗HBV相关性中晚期肝癌治疗具有较好的临床效果,能够有效地改善肝癌患者的肝功能、凝血功能、血常规指标和HBV-DNA水平。     

胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床观察

目的：观察胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床效果。方法将68例中晚期肝硬化腹水患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组给予复方鳖甲软肝片治疗,治疗组给予胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗,比较2组患者治疗效果。结果2组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBiL）、凝血酶原时间（PT）均明显低于治疗前,而白蛋白（ALB）均高于治疗前,治疗组患者ALT、AST、TBiL、PT改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组的治疗总有效率为94．1％高于对照组的82．4％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水效果确切,值得临床推广应用。