C57BL/6j小鼠异种移植瘤模型的建立

目的 建立C57BL/6j小鼠人神经母细胞瘤移植瘤模型.方法 取对数生长期SK-N-SH细胞1×107个/ml,分别接种3 d、7 d、3周、4周、5周、6周、7周C57BL/6j系小鼠及6周BALB/C系裸鼠,观察小鼠成瘤率、相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增长速率(K)、相对肿瘤倍增时间(Td)、宿主存活时间及移植瘤病理学情况.结果 C57BL/6j各年龄段及BALB/C持续成瘤率分别为:100%、100%、90%、70%、60%、0%、0%、100%.3周龄C57BL/6j与BALB/C比较RTV、K、Td及存活时间均差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在C57BL/6j小鼠体内成功建立人类异种移植瘤模型,3周龄为最适宜接种时间点.

Abstract：

Objective To investigate the feasibility of human neuroblastoma xenograft model in C57BL/6j mice. Methods Three-day, 7-day, 3-week, 4-week, 5-week, 6-week and 7-week age C57BL/6j and 6-week age BALB/C nude mice were subcutaneously inoculated with 1 × 107 cell/ml SK-NSH cells in logarithmic phase, respectively. The tumor generation rate, relative tumor volume ( RTV), relative growth rate (K), relative doubling time (Td), survival time and pathological changes were tested.Results The continuing tumor generation rate of C57BL/6j mice and BALB/C nude mice was 100% (10/10) at the 3rd day, 100% (10/10) at the 7th day, 90% (9/10) at the 3rd week and 70% (7/10) at the 4th week, 60%(6/10) at the 5th week, 0%(0/10) at the 6th week, 0%(0/10) at the 7th week, and 100% (10/10) at the 6th week, respectively. There was no significant difference in RTV, K, Td, and survival time (P＞0.05) between 3-week age C57 BL/6j mice and BALB/C nude mice. Conclusion Human neuroblastoma xenograft models were successfully established the in C57BL/6j mice, and 3-week age was the most appropriate opportunity of vaccination.     

C57BL/6小鼠腹膜间皮细胞培养与鉴定

目的:建立C57BL/6小鼠腹膜间皮细胞(peritoneal-mesothelial-cells,PMCs)的体外培养方法。方法:选择8周龄C57BL/6雄性小鼠,0.25%胰蛋白酶-EDTA消化C57BL/6小鼠大网膜,细胞悬液经离心培养,进行形态学及细胞免疫组化鉴定。结果:分离培养的C57BL/6小鼠PMCs倒置显微镜下呈小圆形细胞,部分细胞聚集成小串葡萄状;72 h所有贴壁细胞均伸展,呈梭形等,边缘不整,细胞呈现拉网生长,与相邻的细胞相互连接;HE染色呈现多边形、椭圆形、短梭形,细胞浆染为淡红色;细胞免疫荧光组化鉴定上皮细胞标志分子E-cadherin及间充质标志分子Vimentin表达呈阳性,证实培养的细胞为PMCs。结论:C57BL/6小鼠腹膜间皮体外细胞培养成功,可为后续腹膜透析相关腹膜纤维化相关体外研究的开展提供可靠的细胞模型。     

C57BL/6小鼠前列腺癌三种常用动物模型的建立

我们应用C57BL/6小鼠在前列腺原位、腹部皮下及胫骨髓腔注射RM-1细胞方法建立细胞移植瘤模型. 一、材料与方法 1.模型建立:C57BL/6雄性小黑鼠40只,鼠龄6～8周,随机分为3组:A组:前列腺原位注射组15只、B组:腹部皮下注射组15只、C组:胫骨髓腔注射组10只;取对数生长期的RM-1细胞,消化、洗涤、离心,稀释成1.0×109个/mlRM-1细胞悬液备用.     

C57BL6近交系小鼠前列腺癌原位移植瘤模型的建立

目的建立C57BL6近交系小鼠前列腺癌原位移植瘤模型,观察在体前列腺癌生长转移的生物学特性。方法利用显微外科技术,将保持了完整组织结构的、移植于C57BL6近交系小鼠皮下的小鼠前列腺癌块,植于C57BL6近交系小鼠前列腺两腹侧叶之间,观察移植后肿瘤转移情况及小鼠的生存期。结果C57BL6进行RM-1肿瘤块原位移植术后,第15～20天,动物出现一般状态衰竭,体重下降明显,下腹可触及包块,全部为肿瘤占据,前列腺组织见不到。原位模型组大体见癌组织广泛地浸润周围盆腔脏器,其中淋巴结(16/16)、肺部(8/16)转移。两种模型荷瘤鼠生存时间原位模型组小鼠(17.0±3.5)d短于皮下模型组(33.0±5.6)d,两者相比差异有显著性。结论本模型可较好地模拟小鼠前列腺癌体内的自然生长状况,适合用于观察前列腺癌在体条件下的生物学特性。     

C57BL/6小鼠前列腺癌原位细胞移植动物模型的建立

目的 建立一种C57BL/6小鼠前列腺癌原位细胞移植动物模型.方法 C57BL/6小鼠30只,用微量注射器分别将0.5×106个RM-1细胞注射入前列腺左、右背侧叶包膜下.每3 d随机处死5只小鼠,动态观察小鼠前列腺癌局部生长、盆腔淋巴结转移和器官转移;术后15 d处死小鼠后,剩余5只常规饲养直至死亡,观察小鼠的平均荷瘤生存期.结果 C57BL/6小鼠前列腺原位移植RM-1细胞后第3、6、9、12、15天前列腺体积组间差异有统计学意义(P＜0.01);术后第12天开始,出现明显尿潴留、双侧或单侧输尿管扩张、肾脏体积增大、肾盂扩张;组织学观察发现术后前列腺癌细胞逐渐取代正常的前列腺组织,术后第12天组可见肿瘤侵犯周围肌肉,术后第15天组可见肿瘤侵犯精囊和膀胱.术后第3、6、9天未见明显盆腔淋巴结转移,第12、15天盆腔淋巴结转移率均为80%.各组均未发现明显的远处器官转移.各组小鼠成瘤率均为100%.小鼠平均荷瘤生存期为(15.60±0.89)d.结论 虽然未见明确的器官转移情况,但该模型能够较好的模拟人类前列腺癌的发生、发展、局部侵袭及淋巴转移的过程,是一种较理想的前列腺癌动物模型.

Abstract：

Objective To investigate the regularity in establishing the prostate cancer orthotopic transplantation model in C57BL/6 mice. Methods RM-1 cells (0.5×106)were injected into the right and left dorsal lateral prostate capsules of 30 C57BL/6 male mice respectively using micro-syringe. Five mice were sacrificed every three days to observe the local growth, the occurrence and development of prostate cancer, and the remaining five mice were fed to death to calculate the average survival period of tumorbearing mice. Results The volume of prostates was significantly different among the five groups. From the 12th day, significant retention of urine, ureterectasia (bilateral or unilateral ), increased kidney volume and pelviectasis were observed. The rate of tumor formation in the five groups which included the 3rd, 6th,9th, 12th d and 15th day was all 100%. HE staining showed that prostate cancer cells gradually replaced the normal prostate tissue. At the 12th day, muscle tissue around prostate was invaded by prostate cancer.In some samples there was metastasis of seminal vesicles and bladder at the 15th day. The rate of metastasis in pelvic lymph nodes at the 12th or 15th day was 80%. The average survival period of tumor-bearing mice was (15.60±0.89) days. Conclusion The prostate cancer orthotopic transplantation model in C57BL/6 mice can better simulate the process of occurrence, development, local invasion and lymph node metastasis of human prostate cancer and be suitably used as a model of prostate cancer research.     

12 C57BL/6J小鼠肝癌动物模型的建立

目的:建立C57BL/6J小鼠肝癌动物模型，为深入开展肝细胞癌的实验研究打下基础。方法:取90只C57BL/6J小鼠，联合采用二甲基亚硝胺（DEN）/四氯化碳（CCl4）/乙醇诱导20周，观察其肝癌的发生情况。另取10只同种小鼠作为正常对照组。RT-PCR法检测病变肝组织中AFP基因表达。结果:实验组90只小鼠共死亡8只；病理学检查发现，存活的82只小鼠中有71只发生肝癌，诱癌成功率为78.9%（71/90），肝癌小鼠的肝癌组织学类型以中、高分化为主；另11只有不同程度的药物中毒性肝炎或肝硬化（12.2%）；对照组小鼠肝脏均未发现明显异常。成癌组中的肝癌组织RT-PCR检测可见AFP基因表达，非肝癌组织及对照组于组织中无AFP表达。结论:采用DEN/CCl4/乙醇联合能诱导出C57BL/6J甲胎蛋白分泌型小鼠肝癌，诱导时间相对较短，癌变率高，部分病变肝组织中伴有肝炎、肝硬化病理学改变，是较理想的研究肝癌的实验动物模型。     

奥斯曼生眉液对C57BL/6小鼠毛发生长影响的研究

目的:以C57BL/6小鼠为动物模型,观察奥斯曼生眉液对毛发生长及生长周期的影响。方法:采用8%硫化钠脱毛法诱导小鼠毛发由休止期进入生长期。脱毛次日,分组涂药,每日涂抹小鼠脱毛区,连续23天,记录小鼠皮肤颜色变化时间及脱毛区毛发生长状况及对毛囊组织学特征和毛囊数目的影响。结果:①与蒸馏水对照组比较,osm01、02样品及阳性对照均可明显缩短C57BL/6小鼠脱毛后皮肤颜色由粉红变黑的时间(P0.05),osm01样品还可明显缩短皮肤颜色由黑到毛发长出皮表的时间;②小鼠皮肤结构完整,组织无炎症;与蒸馏水对照组比较,osm01和阳性对照组真皮浅层毛囊数明显增加(P0.05)。结论:奥斯曼生眉液可诱导和延长毛发生长期,推迟毛发退行期,促进C57BL/6小鼠毛发生长。     

C57BL6近交系小鼠前列腺癌原位移植瘤模型的建立

目的建立C57BL6近交系小鼠前列腺癌原位移植瘤模型并探讨其应用价值.方法用微量注射器在C57BL6近交系小鼠的前列腺左右背外侧叶包膜下接种小鼠前列腺癌RM-1细胞2×106个建立原位移植瘤模型,以皮下移植瘤模型作为对照比较两者的肿瘤转移发生情况及生存期.结果原位模型小鼠全部发生肿瘤转移,其中盆腔淋巴结和肺的转移发生率分别为(10/10)、(8/10),对照组仅有肿瘤的局部生长和浸润,无转移发生;原位模型的小鼠平均生存期为(11.0±2.4)d较对照组(23.0±4.7)d明显缩短,差异有非常显著性(P＜0.01).结论小鼠的前列腺癌原位移植瘤模型较好地模拟了人癌体内的自然生长状况,是观察转移性前列腺癌较为适宜的模型.     

高脂诱导的C57BL/6 (H-2b)2型糖尿病小鼠十二指肠空肠旷置术模型的建立

目的:探讨建立一种C57BL/6(H-2b)高脂诱导的2型糖尿病小鼠保留全胃的十二指肠空肠旷置术(DJB)新型降糖术式动物模型的可行性和操作要点。方法:16只C57BL/6(H-2b)高脂诱导的2型糖尿病小鼠随机分为实验组和对照组各8只,规范的术前、术中及术后操作,实验组和对照组分别行DJB和假手术,比较两组小鼠术前及术后7、14、28 d平均空腹血糖,评价手术造模是否成功以及成活率。结果:术后1~28 d对照组小鼠存活7只,手术组小鼠成活6只,两组成活率差异无统计学意义(P0.05);与术前比较,实验组术后7 d空腹血糖明显下降(P0.05),术后14、28 d血糖趋于稳定,对照组空腹血糖术后第14、28天与术前比变化无统计学意义(P0.05),提示模型建立成功。结论:成功地建立C57BL/6(H-2b)高脂诱导的2型糖尿病小鼠DJB动物模型。十二指肠空肠旷置术是一种可行、安全有效的降糖术式,规范实验操作程序可以降低术中风险。     

高氟对C57BL/6J小鼠睾丸中AQP1、AQP4表达的影响

目的观察和分析氟化钠对C57BL/6J小鼠睾丸中水通道蛋白AQP1和AQP4表达的影响。方法选择健康C57BL/6J雄性小鼠24只,随机分为2组:对照组(n=12)和氟化钠干预组(n=12)。用放射免疫法测定C57BL/6J小鼠血清中的睾酮水平。免疫组织化学法检测AQP1和AQP4蛋白在睾丸中白膜、生精小管内的支持细胞以及睾丸间质中的表达情况。结果 AQP1在睾丸中白膜、生精小管内的支持细胞以及睾丸间质中均有表达,但在氟化钠干预组中表达相对较弱,睾丸间质细胞表达最强,依次是白膜和支持细胞,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);AQP4在睾丸中白膜、生精小管以及睾丸间质中均没有观察到,氟化钠干预组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);对照组和氟化钠干预组的睾酮变化具有差异性(P0.05)。结论 AQP1在睾丸中的表达要比AQP4强,AQP1在氟化钠干预组睾丸中的变化比较明显,与睾酮的变化具有正相关性,说明在氟中毒致睾丸损伤中AQP1可能起主要的调节作用。     

C57BL／6小鼠原位膀胱肿瘤模型的建立

目的建立C57BL／6小鼠原位膀胱肿瘤模型。方法硝酸银膀胱黏膜处理、MB49膀胱灌注法建立C57BL／6小鼠原位膀胱肿瘤模型。结果三组小鼠中,7d组10只小鼠有9只成瘤,10d组和15d组20只小鼠全部成瘤。总成瘤率96．7％。结论硝酸银膀胱黏膜处理、MB49膀胱灌注法建立的CS7BL／6小鼠原位膀胱肿瘤模型操作简单,成瘤率高,是一种理想的、有实际应用前景的小鼠原位膀胱肿瘤模型。     

高脂饮食诱导的肥胖相关肾病C57BL/6J小鼠模型肾周脂肪炎症及机制初探

目的:通过评估高脂饮食（high-fat diet,HFD）诱导的肥胖相关肾病C57BL/6J小鼠肾周脂肪组织炎症,进一步探讨其可能机制。方法:将12只8~10周龄雄性C57BL/6J小鼠,采用简单随机抽样方法分为正常饲料饮食组（ND组, n=6）和高脂饲料饮食组（HFD组, n=6）,喂养14...     

12周是使用卵巢切除法建立雌性C57/BL6J成年小鼠绝经后骨质疏松模型的合适时机

目的评估成年C57/BL6J雌性小鼠行卵巢切除术后不同时间点骨密度及松质骨的变化,探讨使用卵巢切除法建立雌性C57/BL6J成年小鼠绝经后骨质疏松模型的合适时机。方法将60只成年C57/BL6J雌性小鼠随机平均分为8周去势组及12周去势组;前者于8周,后者于12周行双侧卵巢切除术。两组均于手术当天,术后6周、8周、10周及12周各随机抽取6只小鼠进行检测。使用DEXA测量小鼠全身、脊柱及下肢骨密度,并使用micro-CT重建胫骨近端的三维图像及计算松质骨微结构参数。结果两组小鼠使用DEXA测量的组内各时间点的全身、脊柱及下肢骨密度相比均无统计学差异。micro-CT的结果显示:与8周相比,12周小鼠的胫骨近端松质骨骨量有显著的上升(Tb.N:+29.4%,Tb.Sp:-28.9%,均P0.05)。8周去势组的小鼠在术后8周首次观察到BV/TV(-46.1%,P0.05),Tb.N(-52.2%,P0.05)及Tb.Sp(+57.0%,P0.05)较术前的显著性改变,上述参数的变化在随后的时间点有所减缓。12周去势组小鼠则在去势6周后即可观察到上述参数的显著性变化(BV/TV:-26.6%,Tb.N:-37.1%,Tb.Sp:+59.6%,均P0.05),并在随后的随访时间中进入平台期。结论与DEXA相比,micro-CT更适合于评估小鼠模型的骨密度及骨微结构变化。本研究认为12周是使用卵巢切除法建立雌性C57/BL6J成年小鼠绝经后骨质疏松模型的合适时机。     

高脂饮食诱导C57BL/6小鼠睾丸微血管损伤导致非感染性睾丸炎症反应

目的探讨高脂饮食诱导雄性C57BL/6小鼠睾丸微血管损伤与高脂诱导的睾丸非感染性炎症反应的关系。方法雄性C57BL/6小鼠,完全随机法分为高脂组(high fat diet,HFD,n=20)和对照组(control,n=20)。对照组普通喂养,高脂组小鼠高脂饮食喂养,共喂养20周,每周检测体质量及血糖。激光多普勒血流灌注监测系统检测两组小鼠睾丸微血管血流灌注量。HE染色观察生精细胞及睾丸微血管形态学变化;免疫组化法检测睾丸微血管内皮细胞CD31、炎症因子TNFα及巨噬细胞特异性标志物F4/80的表达水平;ELISA法检测血清及睾丸组织匀浆中炎症因子TNFα和MCP-1的含量;TUNEL染色法检测小鼠睾丸生精细胞凋亡水平。结果高脂组小鼠体质量及血糖水平均显著增加与对照组比较,差异具统计学意义(P0.01);睾丸微血管平均血流灌注水平显著低于对照组(P0.001);HE染色显示高脂组小鼠成熟生精细胞减少,睾丸间质膨大,结构松散;高脂组睾丸微血管CD31表达低于对照组(P0.05),TNFα及F4/80表达水平高于对照组(P0.01);TNFα和MCP-1在血及睾丸蛋白中的表达量显著高于对照组(P0.001);TUNEL染色结果显示生精细胞凋亡水平高于对照组(P0.01)。结论高脂饮食诱导C57BL/6小鼠血糖增高致睾丸微血管损伤并发非感染性睾丸炎症反应。     

小鼠骨髓来源树突状细胞的体外培养及鉴定

我们采用改良Inaba法从骨髓前体细胞中诱导、扩增树突状细胞(DC),并对其根据形态和表型特征进行鉴定. 一、材料与方法 1.实验动物:6～8周龄雄性C57BL/6小鼠购自武汉大学实验动物中心,合格证号鄂00001292.     

钆塞酸二钠增强MRI对奥沙利钳诱导C57BL/6小鼠肝功能损伤的评估价值

目的探讨钆塞酸二钠增强MRI对奥沙利钳诱导C57BV6小鼠肝功能损伤的评估价值。方法雄性无特定病原体C57BI>6小鼠40只,6周龄,体质量19-23 g0使用随机数字随机分成:对照组、实验A组、实验B组和实验C组,各10只。对照组腹腔注射生理盐水,实验组每周2次腹腔注射奥沙利钳,实验A组、B组、C组分别连续注射2、4、6周。测量增强MRI肝月旦特异期T1弛豫时间、首过快速上升期中的增强斜率百分比(ESP)O检测血清胆红素和白蛋白,计算白蛋白胆红素(ALBI)评分。病理组织染色观察肝组织损伤和纤维化。受试者工作特征(ROC)曲线评价ALBI评分、肝胆特异期T1弛豫时间、ESP诊断肝功能损伤的价值。结果实验组(A组、B组和C组)中16只小鼠纳入变性组(不伴有纤维化的肝细胞变性),14只纳入肝纤维化组。肝纤维化组肝胆特异期T1弛豫时间高于对照组和变性组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组、变性组、肝纤维化组ESP呈升高趋势,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组比较,变性组、肝纤维化组ALBI评分均降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。肝纤维化组小鼠,ALBI评分、肝胆特异期T\弛豫时间和ESP诊断肝功能损伤的ROC曲线下面积分别为0.734.0.962和0.989。结论钆塞酸二钠增强MRI肝胆特异期T1弛豫时间和ESP可有效评估奥沙利钳诱导的C57BL/6小鼠肝功能损伤。     

米诺地尔脂质体制剂与普通制剂对C57BL/6小鼠毛囊VEGF表达影响的对比研究

目的:探讨米诺地尔脂质体制剂与普通制剂对C57BL/6小鼠毛囊VEGF表达的影响。方法:将C57BL/6小鼠随机分组,在背部涂抹两种制剂的米诺地尔,通过小鼠皮色变化以及组织学特征对毛囊进行分期,并采用了数码照相和ImageProPlus图像分析处理系统相结合的方法对小鼠涂药部位VEGF表达进行分析。结果:米诺地尔各组小鼠毛囊从休止期转变为生长期,并且处于生长期毛囊VEGF表达阳性部位较多,而1.4%脂质体米诺地尔组较1.4%米诺地尔普通制剂组效果更显著。结论:实验结果表明米诺地尔可增强VEGF表达,而脂质体制剂较普通制剂效果更为显著。     

中药育发洗剂对C57BL/6小鼠毛发生长影响的实验研究

目的:研究中药育发洗剂对C57BL/6小鼠毛发、毛囊生长周期的影响。方法:40只C57BL/6小鼠以脱毛膏脱毛2cm×4cm面积大小造模,造模成功后次日分5组(n=8):模型组、生理盐水组、空白洗剂组、米诺地尔组、中药育发洗剂组,每日涂抹给药1次,持续18d。每日同一光源下拍照1次,观察目标区小鼠皮肤颜色变化、毛发生长情况;每日固定时间毛发镜检测4次,记录毛发镜下皮肤颜色变化直至小鼠毛发长度影响检测效果;第18天取小鼠背部毛发测量毛长,取背部组织HE染色观察毛囊数量、毛囊形态、皮肤真皮层厚度。结果:中药育发洗剂组可减少小鼠皮肤由粉色到黑色的变化时间,差异有统计学意义(P0.05)。第18天毛发长度,中药育发洗剂组与米诺地尔组相当(P0.05),且较其他各组长,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组、生理盐水组、空白洗剂组相比较,中药育发洗剂组皮肤真皮层厚度明显增加,毛囊数目增多,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药育发洗剂可加快小鼠毛发生长、促进小鼠毛囊生长期转化进程,且其疗效与米诺地尔相当。     

白介素6基因敲除小鼠肝脏移植后的肝脏再生研究

目的 观察白介素6基因敲除(interleukin 6 knockout,IL-6 KO)小鼠原位肝移植后存活时间和肝脏再生的情况. 方法建立正常小鼠(C57BL/6 wild type,C57BL/6WT)和IL-6 KO小鼠的肝移植模型.38只小鼠分为3组:C57BL/6 WT→C57BL/6 WT肝脏移植对照组(n=10),IL-6 KO→IL-6 KO肝脏移植组(n=14)和IL-6 KO→C57BL/6 WT肝脏移植组(n=14).移植后观察小鼠肝移植物的存活情况.溴脱氧尿核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)免疫组化检测移植肝脏的再生.结果 实验各组肝移植物的冷缺血时间均＜1 h.对照组小鼠肝移植后存活时间＞16 d.IL-6 K0→IL-6 KO组的肝移植后移植物不能存活(2 d).IL-6 KO→C57BL/6 WT组的肝移植后移植物不能存活(1.6 d).实验各组间存活时间比较,差异有统计学意义(F=190.09,P＜0.01).对照组小鼠肝脏移植后组织学检查证实肝脏组织损伤较轻,无组织坏死等改变.肝脏移植术后48 h BrdU摄取轻度增加.IL-6 KO小鼠肝移植后,组织学检查表现出片状坏死和肝细胞气球样变等改变.肝移植术后48 h免疫组化发现有极少数BrdU摄取.结论 IL-6 KO小鼠的肝移植后肝再生反应障碍,肝移植物不能存活.IL-6是肝脏再生反应中一个重要因子.     

荜拔油不皂化物抑制C57BL/6小鼠胆囊结石的形成

目的：观察荜拔油不皂化物对实验性C57BL／6小鼠胆囊结石形成的抑制作用。方法：C57BL／6鼠30只，每组10只，模型周期4周，对照组喂饲普通饮食；模型组喂含1％的胆固醇饮食；用药组喂含1％的胆固醇饮食和荜拔油不皂化物（30mg／kg体重）灌胃。结果：模型组9只出现胆囊结石，10只出现胆固醇结晶；荜拔油不皂化物组1只出现胆囊结石和结晶；对照组无结石和结晶形成。与模型组相比，荜拔油不皂化物组和对照组的肝氨肽酶N（APN）mRNA及胆囊胆汁胆固醇饱和指数（CSI）明显降低。结论：荜拔油不皂化物明显抑制高胆固醇饮食诱发的小鼠胆囊结石的形成，可能通过降低肝脏APNmRNA水平及胆囊胆汁胆固醇饱和指数发挥作用。