新疆雪莲的香豆素类化学成分的研究

 目的研究新疆雪莲(Saussurea involucrate Kar.et Kir)的化学成分。方法应用各种柱色谱的方法进行分离;应用化学和各种光谱分析的方法鉴定化合物。结果从新疆雪莲的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个香豆素类成分,它们分别为蛇床子内酯(osthol),佛手内酯(bergapten),异茴芹内酯(isopimpinellin),爱得尔庭(edultin),叶鞘二醇二乙酸酯(vaginidiol di-acetate),别异因波拉托内酯(alloisoimperatorin),噢洛内酯(oroselol),花椒香豆素(xanthotoxol)。结论这8个香豆素均为首次从新疆雪莲中分离得到。     

新疆雪莲黄酮类化学成分的研究

 目的研究新疆雪莲中的黄酮类化学成分。方法对新疆雪莲全草乙醇提取物的各个萃取部位进行反复柱色谱,根据光谱数据和理化性质确定化合物结构。结果从新疆雪莲干燥全草中分离得到7个化合物,分别为4′,5,7-三羟基-3′,6-二甲氧基黄酮(1)、4′,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮(2)、泽兰黄素(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、芦丁(7)。结论其中3和6为首次在该植物中分离得到的黄酮类化合物。     

HPLC法建立新疆雪莲指纹图谱研究

目的：对7种不同产地的新疆雪莲药材进行指纹谱比较研究。方法：以乌鲁木齐南山产新疆雪莲药材为分析对象，选择适宜的色谱条件，建立了7个不同产地的新疆雪莲药材样品的指纹图谱。结果：方法学考察表明，本研究建立的分析方法有比较好的重现性；不同产地的新疆雪莲药材共有峰相对保留时间基本一致，但其相对面积存在一定的差异。结论：指纹谱分析方法可简便、快速的鉴别和区分不同产地的新疆雪莲药材。     

复方雪莲胶囊治疗类风湿关节炎58例临床观察

目的:观察复方雪莲胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:将88例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方雪莲胶囊,对照组给予湿热痹冲剂。结果:1个疗程(8周)后,治疗组总有效率96.55%,对照组总有效率80%,两组总有效率比较,有显著差异(P<0.01)。结论:治疗组临床疗效明显优于对照组,是临床治疗类风湿关节炎的有效药物。     

新疆雪莲产业化发展对策

介绍了新疆雪莲资源分布与特点和应用现状，分析了目前存在的问题，并提出了相应的对策。     

雪莲提取物XL-12的主要药效学研究

目的观察雪莲提取物XL-12在抗炎镇痛及免疫方面的药理作用,为其用于治疗关节炎提供依据。方法取昆明小鼠50只,随机分为5组,每组10只,即模型组、阳性对照组、雪莲提取物XL-12小、中、大剂量组;取Wistar大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分组如小鼠,阳性对照药为野木瓜片。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠扭体、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、Freund’s完全佐剂致大鼠原发性、继发性关节炎损害和棉球肉芽肿等模型对照观察雪莲提取物XL-12的抗炎、镇痛等作用,采用MTT法测定对小鼠T、B淋巴细胞增殖的影响,观察其对免疫系统的影响。结果雪莲提取物XL-12可明显抑制完全佐剂所致大鼠原发性和继发性炎症,能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数,能减轻角叉菜胶致大鼠足肿胀度,明显抑制大鼠棉球肉芽肿。雪莲提取物XL-12在浓度0.13～4 mg/mL范围内对T、B淋巴细胞的增殖均有明显抑制作用,在浓度<0.06 mg/mL时抑制作用均明显减弱。结论雪莲提取物XL-12有良好的抗炎镇痛和调节机体免疫功能的作用。     

雪莲口服液治疗类风湿关节炎40例疗效观察

目的观察雪莲口服液治疗类风湿关节炎的临床疗效和安全性。方法将40例类风湿关节炎患者随机分为试验组(30例)和对照组(10例),试验组给予雪莲口服液口服,对照组给予风湿液口服,疗程8周。结果试验组总有效率为90%,对照组总有效率80%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组在改善患者关节疼痛、晨僵、压痛、肿胀等方面优于对照组(P<0.05);两组在改善中医症状积分程度方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗前后血沉变化有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后血沉无明显变化(P>0.05)。结论雪莲口服液治疗类风湿关节炎有效,安全。     

复方雪莲软胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察复方雪莲软胶囊（FXSC）的抗炎、镇痛药效作用，为临床应用提供实验依据。方法：采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀试验和大鼠佐剂性关节炎试验，观察其抗炎作用，采用醋酸致小鼠扭体试验观察其镇痛作用。结果：FXSC可减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和减轻佐剂致原发性人鼠右后足踢肿胀，显著减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数。结论：FXSC具有较好的抗炎、镇痛作用，为临床应用提供了参考。     

天山雪莲花主要黄酮类成分初步研究

目的:分析天山雪莲花花药材主要黄酮类成分。方法:植化提取分离纯化鉴定。结果:通过薄层色谱(TLC)、高效液相(HPLC)及核磁共振(NMR)等手段鉴定的总共11个黄酮类化合物分为两类,即黄酮类结构和黄酮醇类型结构,包括6个黄酮及5个黄酮苷化合物。结论:为雪莲药材的质量控制提供支持,提示在相关标准制定工作中可引入相关实验结果对天山雪莲花药花材的质量进行有效控制。     

基于系统药理学对天山雪莲活性成分的预测

目的:通过系统药理学方法预测天山雪莲的活性成分,并验证预测结果。方法:在中药系统药理学分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)数据库收集天山雪莲中的成分,利用类药性(druglikeness,DL)筛选出活性化合物;构建化合物-靶点、靶点-疾病分类、癌症-靶点关系图,预测天山雪莲治疗疾病的机制;磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)比色法测定不同浓度天山雪莲注射液对非小细胞肺癌A549的抑制率,酶联免疫吸附测定法(enzymelinked immuno sorbent assay,ELISA)检测不同药物浓度处理的A549中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的含量。结果:筛选出24种活性化合物;随药物浓度增加对A549的抑制率随之升高,抑制率在质量浓度为110 mg·L-1时最高为86.22%;不同质量浓度药物干预后,A549细胞中PGE2分泌量较无药物干预组均有不同程度的降低(P0.05)。结论:采用系统药理学方法预测了天山雪莲作用机制,通过实验验证此预测方法比较可靠,为天山雪莲药理作用的研究提供了新的研究方法。     

雪莲化学成分和药理活性研究进展

雪莲是我国珍稀名贵的中药材,有着久远的药用历史以及丰富的民间用药基础.雪莲中含有的黄酮及其苷、倍半萜内酯、香豆素、木脂素、有机酸、氨基酸、甾体、多糖等成分,具有抗风湿、镇痛、调节心血管系统、抗癌、延缓衰老、计划生育、防辐射等生物活性,有很大的开发利用价值,应用前景良好.对药用雪莲近十年国内外的化学和药理活性研究进展进行综述,探讨雪莲临床用药中的依据,并对今后的研究方向进行了展望.     

天山雪莲黄酮类成分大孔树脂纯化工艺优选

目的：优选天山雪莲总黄酮的大孔树脂纯化工艺。方法：以芦丁为指标成分,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,采用单因素试验考察上样量、上样流速、洗脱流速、洗脱剂用量对天山雪莲黄酮纯化工艺的影响。结果：X-5型大孔树脂纯化效果最好,最佳纯化工艺条件为上样液质量浓度50 g·L^-1,上样量6 BV,上样流速3 BV·h^-1,加水3 BV洗去水溶性杂质,加20%乙醇6 BV除去其他杂质,加40%乙醇5 BV洗脱,洗脱流速3 BV·h^-1,收集40%乙醇洗脱液;树脂纯化前后提取物中芦丁质量分数由1.07%提高至12.14%。结论：X-5型树脂可用于富集天山雪莲中黄酮类成分。     

天山雪莲总酚酸对脂多糖刺激的RAW264.7细胞炎症因子释放的影响及其机制研究

目的 研究天山雪莲总酚酸（PSI）抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞炎症因子释放的作用及其作用机制。方法 采用大孔吸附树脂分离PSI,利用超高效液相色谱法（UPLC）对其进行成分分析。建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型。采用噻唑蓝法检测细胞活力;Griess法检测一氧化氮（NO）的生成;酶联免疫吸附法（ELISA）检测炎症因子释放水平;蛋白免疫印迹（Western blot）技术检测Toll样受体4（TLR4）信号通路关键蛋白的表达水平;免疫荧光技术检测核转录因子（NF）-κB亚基p65、激活子蛋白1（AP-1）亚基c-Jun和干扰素调节因子3（IRF3）的入核情况。结果 PSI主要含有绿原酸（23.60%）,质量浓度为12.50~100.00 μg·mL^–1时能显著抑制LPS刺激下炎症因子NO、前列腺素E₂（PGE₂）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-10、IL-6、趋化因子单核细胞趋化蛋白（MCP）-1、巨噬细胞炎症蛋白（MIP）-1α和调节激活正常T细胞表达分泌因子（Rantes）的释放,并能剂量依赖性地降低TLR4信号通路关键蛋白κB抑制因子（IκB）α、IκB激酶（IKK）α/β、p65、TANK结合激酶1（TBK1）、IRF3、p38、胞外信号调节激酶（ERK）1/2及c-Jun的磷酸化水平,同时抑制LPS诱导的p65、c-Jun和IRF3的入核。结论 PSI能抑制LPS刺激下RAW264.7细胞炎症因子的产生,其作用机制可能与抑制TLR4信号通路有关。     

藏药阿夏塞尔郡的化学成分研究

目的 研究藏药阿夏塞尔郡(打箭菊)中的化学成分,为阐明其药效物质及作用机制奠定基础。方法 采用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等现代色谱技术对打箭菊药材甲醇提取物进行分离纯化,综合运用质谱(MS)及核磁共振光谱(1H-NMR、13C NMR)等现代波谱学方法和技术对化合物的结构进行鉴定。结果 从阿夏塞尔郡的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到14个黄酮类化合物:苜蓿素(tricin,1)、4,-甲氧基-苜蓿素(4,-methoxy-tricin,2)、洋芹素(apiolin,3)、木犀草素(luteolin,4)、槲皮素(quercetin,5)、甲氧基寿菊素(axillarin,6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,7)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apiolin-7-O-β-D-glucoside,8)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(apigenin-7-O-β-D-glucuronic acid methyl ester,9)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucoside,10)、6-羟基-木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6-hydroxy-luteolin-7-O-β-D-glucoside,11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(luteolin -7-O-β-D-glucoside aid,12)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scopoletin-7-O-β-D-glucoside aid,13)、金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(chrysoeriol-7-O-β-D-glucoside aid,14)。结论 化合物8~14均为首次从该属植物中分离得到。     

凉粉草总黄酮提取工艺优化

目的:研究凉粉草中总黄酮的最佳提取工艺。方法:对凉粉草药材采用乙醇回流提取的方法,以槲皮苷为指标,利用分光光度仪测定总黄酮吸光度进行指标控制,采用L9(34)正交实验设计法筛选最佳提取工艺参数。结果:凉粉草总黄酮的最佳提取工艺为10倍量50%乙醇,回流提取2次,每次45 min。结论:本提取工艺方法简单、合理稳定,是凉粉草中总黄酮的最佳提取工艺。     

二色补血草中总黄酮的纯化工艺研究

目的 应用大孔吸附树脂技术探讨二色补血草中总黄酮的最佳纯化工艺.方法 通过对5种型号大孔树脂的静态实验,筛选出最佳树脂;考察最佳树脂对二色补血草总黄酮的吸附及洗脱性能,优化工艺参数.结果 D-101对脂对二色补血草总黄酮的纯化效果最佳,最佳工艺为:选择上样流速为45V·h-1,上样液的浓度为0.24 g·ml-1,选用70％的乙醇溶液作为洗脱剂,洗脱体积为5BV.结论 D-101型大孔吸附树脂能有效分离纯化二色补血草中的总黄酮.     

苗医用药的基本规律

目的:介绍苗医用药的一般规律。方法:通过对各地苗医的广泛调研和资料分析,进而对其用药习惯和用药规律性进行进一步归纳。结果:总结出苗医用药的七条基本规律。结论:苗医在长期的用药实践中形成了丰富的具有本民族特色的用药规律。     

渗漉法和回流法提取丹参药渣中脂溶性成分的比较研究

目的探讨水提后丹参药渣脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,为丹参药材的综合利用提供依据。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果渗漉法的最佳工艺为乙醇浓度为95%,乙醇用量为16倍,流速为1mL/min,药材目数为20目,含量高达3.279mg/g。回流法的最佳工艺为:95%乙醇,乙醇用量为10倍量,提取时间为1.5h,含量高达3.216mg/g。结论丹参酮ⅡA提取含量高,渗漉和回流两种提取方法无明显差异,丹参的综合利用完全可行。