骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨：附116例临床分析

报告ＭＤＳ１６６例，其中ＲＡ１２２例（７３．５％），ＲＡＳ５例（３％），ＲＡＥＢ２５例（１５％），ＣＭＭＬ１例（０．６％），ＲＡＥＢ－Ｔ１３例（７．９％）。并对其诊断标准，分期和治疗等进行了讨论。Ｂｅｎｎｅｔｔ改良的ＦＡＢ诊断与分型标准已被广泛应用，本文虽按此标准进行统计，但本文认为：①ＦＡＢ的５个亚型不是独立的，而是同一疾病病程发展的不同阶段；②ＣＭＭＬ实际为白血病，不宜划入ＭＤＳ范畴；③ＲＡＳ     

骨髓增生异常综合征58例临床分析

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,现将我院1994年6月-2000年4月收治的58例MDS分析报道如下.     

骨髓增生异常综合征42例临床及转归探讨

目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)各型转化及转化为白血病的内在因素,研究有效控制转化的措施。方法 对MDS42例,进行骨髓象分析,观察骨髓象改变及其各型之间的转化。结果 对42例MDS的观察,发现RA型生存期较长,少数转化为白血病。RAEB及RAEB-T型易转化为急性白血病、生存期短,治疗反应差。结论 MDS是造血干细胞的功能异常引起的一组克隆性疾病。如何控制MDS的自然演变仍是一个有待解决的课题。     

骨髓活检在骨髓增生异常综合征诊断中的意义(附97例分析)

目的：探讨骨髓活组织检查对于诊断骨髓增生异常综合征(MDS)的意义。方法：对97例MDS患者进行髂前上棘或髂后上棘取材，塑料包埋、切片，用HGF或改良HGE染色，网硬蛋白采用嗜银纤维染色。结果：MDS患者骨髓活组织切片增生极度活跃者16例，增生明显活跃者52例，增生活跃者29例，造血组织所占比例为36％～90.5％；幼红细胞岛检出率79.4％(77例)；ALIP检出率97.9％(95例)，其中5个以上的簇或成堆前体细胞的异常定位占25.3％(24例，肝脏和／或脾脏、淋巴结相对肿大明显)；微巨核细胞检出率96.9％(94例)；伴纤维组织增生者25例(占25.8％)；淋巴细胞、浆细胞、网状细胞等非造血细胞均有不同程度浸润；有基质出血、水肿者16例(占16.5％)。结论：骨髓活组织检查对于骨髓增生异常综合征(MDS)的阶段划分直观、明了，尤其在骨髓干抽病例更有其优越性；临床上对于其中5个以上的簇或成堆前体细胞的异常定位病例应个体化给予常规化疗。     

骨髓增生异常综合征110例临床及细胞形态的综合分析

综合分析我院血液科１９８０年１月～１９９４年６月骨髓增生异常综合征的临床、细胞形态的特点，结果表明，各系列的病态造血是ＭＤＳ诊断的主要依据，而小剂量化学药物诱导分化是治疗ＭＤＳ的较好方法。     

WHO骨髓增生异常综合征的诊断

骨髓增生异常综合征(MDS)为一组克隆性造血干细胞疾病,特点为≥1系髓系细胞有病态和无效性以致外周血≥1系血细胞减少的疾病,昔称白血病前期、少原始细胞白血病和髓系生成异常综合征.     

骨髓增生异常综合征的临床分析

目的　分析骨髓增生异常综合征 ( MDS)的诊断、预后评价、免疫学和细胞遗传学特征 ,继发性 MDS的病因学特征。方法　对原发性 MDS 4 3例进行回顾性分析。结果　常规骨髓涂片发现病态造血阳性率为 5 9.5 %( 2 5 / 4 2 ) ,而骨髓病理活检检出率为 83 .3 % ( 3 5 / 4 2 ) ,明显高于骨髓涂片 ( P<0 .0 5 ) ;5 5 .0 % ( 2 2 / 4 0 )的 MDS有染色体核型异常 ,常见的核型异常依次为 :del( 2 0 ) ( q11) , 8,- y,- 5 / 5 q- ,- 7/ 7q- ,- 9/ 9q- ,and - 13 / 13 q- andder( 15 ) ( p13 ) ,染色体易位多发生在 RAEB与 RAEBT患者 ;免疫学指标血清 s IL - 2高于对照组 ( P<0 .0 5 ) ,TNFα、T4 / T8低于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;IPSS预后评分与临床随访半年的疗效评定基本一致。结论　 MDS有淋巴细胞介导的免疫紊乱 ;染色体核型异常与 MDS亚型、转归密切相关 ;IPSS评分系统可作为对 MDS早期预后评定的首选标准     

结核后骨髓增生异常综合征5例临床分析

骨髓增生异常综合征是一种异常造血干细胞衍生的恶性克隆性疾病.主要表现为外周血中血细胞减少,无效血生成以及病态造血等.目前MDS的发病原因尚不十分清楚,多认为与免疫异常有关.我院5年间共收治MDS123例,其中5例为结核病后发病,现报告如下.     

骨髓增生异常综合征14例误诊分析

对我院 1 995年 1月 - 2 0 0 2年 1 1月首诊误诊的 1 4例骨髓增生异常综合征 (MDS)进行分析 ,以期提高对本病的认识 ,减少误诊误治。1　临床资料1 .1　一般资料本组 1 5例MDS为门诊及住院患者 ,其中首诊误诊 1 4例 ,误诊率为 93 33 %。 1 4例中男 9例 ,女 5例 ;年龄 42～ 73岁 ,平均 65岁。误诊时间最短 1个月 ,最长 6个月。第 1次骨髓检查确诊 4例 ,第 2次骨髓检查确诊 1 0例。确诊为难治性贫血(RA) 1 1例 ,难治性贫血伴原始细胞增多 (RAEB) 2例 ,难治性贫血伴原始细胞增多 -转变型 (RAEB T) 1例。所有患者均有不同程度贫血 ,其中轻…     

骨髓增生异常综合征14例误诊分析

对我院1995年1月—2002年11月首诊误诊的14例骨髓增生异常综合征(MDS)进行分析，以期提高对本病的认识，减少误诊误治。     

小儿骨髓增生异常综合征16例临床分析

骨髓增生异常综合征是一种获得性干细胞疾病.其特点为外周血中至少一系血细胞减少,其骨髓增生活跃并有至少一系血细胞病态造血.本病在小儿并非十分少见.现对我院1990年4月一2002年2月收治的16例MDS患儿进行回顾性分析,报告如下.     

骨髓涂片结合活组织检查切片诊断骨髓增生异常综合征6例

 【摘要】　目的　探讨骨髓涂片结合活组织检查切片对诊断骨髓增生异常综合征（MDS）的意义。 方法　回顾性分析6例MDS患者临床资料。以骨髓涂片结合活组织检查切片进行定期监测,以便进一步判断疾病的演变。 结果　6例患者从发病到确诊为2～17个月。按世界卫生组织（WHO）分类标准诊断,难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）2例,难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）I型1例,Ⅱ型3例。经历1~12个月转化为急性髓系白血病（AML）3例。按国际预后积分系统（IPSS）分为中危1组和2组共5例,高危组1例。死亡3例。 结论　MDS的发生是一个不断演进的过程,骨髓涂片结合活组织检查切片可观察骨髓细胞发育异常形态学表现、原始细胞比例和骨髓增生程度的变化,从而有助于MDS的诊断。     

骨髓活检在骨髓增生异常综合征诊断中的价值

近几年来,骨髓组织病理学检查日益普遍。在骨髓活检中,病理诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)病例数不断增多。本文就骨髓活检对MDS诊断价值作一初步分析。材料与方法一、病人:共55例(男28、女27)均系我院住院病人。其中临床诊断为MDS48例;再生障碍性贫血(再障)3例;急性粒细胞缺乏症2例;病毒感染和浸润性肺结核各1例。各疾病的临床诊断均依其相应的全国诊断标准,由我院血液科医师和有关专科医师