“脾肾方”防治化疗骨髓抑制60例临床研究

2007年6月至2008年2月．我们采用自拟脾肾方防治化疗引起的骨髓抑制60例．疗效确切,现报道如下。     

扶正防癌方联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌的临床疗效

目的:探讨采用具有补益脾肾作用的扶正防癌方联合替吉奥胶囊治疗脾肾两虚型晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2013年7月至月2016年1月北京中医医院将符合入选标准的胃癌晚期患者80例,按随机数字法分为2组,观察组和对照组各40例。比较2组治疗前后实体瘤近期疗效、体重及Karnofsky评分、生命质量QOL-C30评分、中医证候评分、药物不良反应。结果:观察组体重及Karnofsky评分、中医证候评分、生命质量QOL-C30评分较对照组显著升高(P0.05);2组实体瘤近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率要少于对照组,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正防癌方联合化疗对晚期胃癌实体瘤疗效上虽无明显优势,但有助于改善患者临床症状和提高生命质量,并在一定程度上抑制化疗药物不良反应,是晚期胃癌患者可选择的有效的临床治疗方法之一。     

扶正确毒方对急性白血病化疗患者减毒作用的临床观察

以中药扶正确毒方配合化疗治疗急性白血病,设治疗组（３８例）,对照组（３０例）,观察扶正确毒方对减轻白血病患化疗毒副反应的作用,并对临床疗效进行比较。结果显示,治疗组完全缓解１７全,部分缓解１５例,未缓解６例,总有效率８４．２％。对照组完全缓解８例,部分缓解１３例,未缓解９例,总有效率７０％。比较两组化疗引起的毒副作用,治疗组明显优于对照组,经统计学处理不显性差异（Ｐ〈０．０５）,疗效两组相拟（     

DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证的临床研究

目的:观察DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证患者的临床疗效。方法:采用随机对照研究方法,将99例患者分为2组,对照组49例采用DCF方案化疗,治疗组50例采用口服自拟健脾解毒方联合DCF方案化疗,2组化疗疗程均为6月。观察2组患者的转移复发率、脾虚症状的改善、生活质量的变化、不良反应的发生情况以及3年的生存率。结果:疾病进展治疗组5例(10.00%),对照组9例(18.37%),治疗组转移复发率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);临床控显率治疗组为80.00%,对照组为61.22%,治疗组改善中医证候疗效优于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组治疗6月后生活质量明显高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组出现白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、恶心呕吐、腹泻及神经系统毒性等毒副反应经χ2检验,差异均无显著性意义(P0.05);治疗组3年生存率优于对照组,但差异无显著性意义(P0.05)。中位生存期治疗组为21.1月,对照组为15.2月。结论:健脾解毒方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌术后脾虚证患者有较好的临床疗效。     

脾肾方治疗大肠癌术后化疗副反应96例总结

大肠癌术后加化疗是目前有效的综合治疗方法 ,但由于化疗中的毒性反应 ,给患者的生活质量及临床疗效带来了重大影响。我科从 1 989～ 1 996年 ,应用脾肾方治疗大肠癌术后化疗副反应 96例 ,收到了较好的疗效 ,并与同期单纯化疗而未用脾肾方治疗的 58例作对照观察 ,现将结果总结如下。1　临床资料1 .1　一般资料　两组 1 54例全部系住院病例 ;男性1 1 2例 ,女性 42例 ;年龄最大者 72岁 ,最小者 2 3岁 ,高发年龄为 40～ 60岁 ;两组 1 54例均经手术后病理检查证实 ,其中直肠癌 84例 (根治手术 68例 ,姑息性切除 1 6例 ) ,结肠癌 70例 (根治手术 …     

健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性观察

目的观察健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法按照入院顺序将132例晚期胃癌患者随机分为实验组(健脾解毒方联合化疗方案)和对照组(化疗方案)各66例。观察2组患者临床疗效,治疗前后的血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-199)、糖链抗原(CA-242)],T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平差异,以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗8周后,2组患者血清CEA、CA-199、CA-242水平均较治疗前降低,且实验组降幅更大(P 0. 05);对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前差异无统计学意义(P 0. 05),实验组上述指标均较治疗前明显升高(P 0. 05); 2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论健脾解毒方辅助化疗用于治疗晚期胃癌安全有效,可有效调节机体免疫功能,促进预后转归。     

脾肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

化疗是中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗手段之一，晚期NSCLC患者由于体质虚弱，机体免疫力低下，伴随多种疾病，对化疗耐受力低。而脾肾方具有抗肿瘤及免疫调节双重作用。我院于1998年10月～2002年6月采用脾肾方联合化疗治疗NSCLC患者35例，疗效满意，并与单用化疗治疗的35例进行对照，现报告如下。     

补气血益脾肾方对化疗中肿瘤患者白细胞的影响

化疗是治疗肿瘤的主要手段之一,但化疗对癌细胞和正常细胞缺乏理想的选择作用,导致骨髓抑制,尤其是白细胞减少常为化疗药物的剂量限制性毒性。因此,保护骨髓、升高白细胞成为肿瘤化疗中的一个重要方面。笔者采用益气养血、健脾补肾中药配合化疗治疗肿瘤患者,对白细胞进行一系列     

和胃口服液对化疗增效减毒作用的临床观察

目的 :观察和胃口服液对联合化疗的减毒增效作用。方法 :将 88例病人随机分为治疗组 43例 ,对照组 45例。治疗组化疗采用AMF方案或HMF方案 ,合用和胃口服液 ;对照组化疗方案同治疗组 ,合用胃复安、鲨肝醇、氨肽素等药物。结果 :治疗组完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,无变化 (NC) 14例 ,恶化 (PD) 5例 ,缓解率为 5 5 85 % ;对照组CR 1例 ,PR 2 0例 ,NC 1例 ,PD 2 3例 ,缓解率为 46 .6 7%。毒副反应方面 ,治疗组恶心呕吐 ,白细胞减少 ,疲乏感的发生率分别为 5 8.79% ,6 5 .78% ,48.90 % ;对照组分别为 77.78% ,86 .6 7% ,77.78% ,两组相比差异显著 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :和胃口服液具有明显的减毒作用和一定的增效作用。     

中医药对化疗增效减毒作用的研究进展

我国肿瘤工作者应用中医药防治化疗毒副反应积累了丰富经验,并取得重大成就。本文试就近１０年来有关这方面的最新成果综述如下。１化疗常见毒副反应及中医辨证分型化疗药物对肿瘤细胞发生细胞毒作用的同时,人体增殖活跃的正常组织细胞如造血细胞、淋巴细胞、口腔及胃肠...     

修和方加减联合TC 化疗治疗中晚期卵巢癌临床研究

目的：观察修和方加减联合TC （紫杉醇+卡铂） 化疗治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法：将 74 例中晚期卵巢癌（气血亏虚证） 患者按随机数字表法分为对照组和观察组各37 例。对照组予以TC 化疗, 观察组在对照组基础上给予修和方加减治疗,均治疗12 周。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候 评分、肿瘤标志物水平及免疫功能,统计2 组不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有 统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组主症、次症评分和总分均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组主症、次症 评分和总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清甲胎蛋白（AFP）、糖链抗原125（CA125）、糖链抗原 153 （CA153） 水平均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组血清AFP、CA125、CA153 水平均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均低于治疗前（P＜0.05）,观察组治疗后CD3+、CD4+、 CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组骨髓抑制发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：修和方加减 联合TC 化疗可减轻中晚期卵巢癌患者的临床症状,增强抗癌效果,控制血清肿瘤标志物水平,避免T 细胞免 疫功能下降,减少骨髓抑制。     

升血汤配合化疗治疗中、晚期胃癌的临床观察及实验研究

以单纯化疗及升血汤配合化疗对81例中、晚期胃癌患者进行临床对比观察,证明升血汤可以减轻化疗的毒副反应,疗后体重增加(P<0.011),血清胃泌素含量提高(P<0.01),小肠木糖吸收率、巨噬细胞吞噬活性均未下降,而单纯化疗组后两者均明显下降P<0.01),升血汤配合化疗组疗程结束后,血小板计数明显提高(P<0.01),而单纯化疗组则下降。通过实验研究初步证明,升血汤能明显延长艾氏腹水癌小鼠的生存期,健脾补肾法的治疗效果,明显优于单纯的健脾或补肾法。     

健脾化积方治疗中晚期胃癌化疗患者临床研究

目的:探讨健脾化积方治疗中晚期胃癌化疗患者的临床疗效。方法:将76例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组和研究组各38例。研究组予健脾化积方联合标准化疗方案,并予化疗相关的辅助治疗;对照组予标准化疗方案及化疗相关的辅助治疗。2个化疗周期后观察2组患者瘤体大小、肿瘤标志物、体质量指数、临床症状、生活质量的变化情况。结果:研究组总有效率为83.33%,高于对照组44.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、CA125、CA199、CA724水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组CEA、CA125、CA199、CA724水平较治疗前降低(P<0.05),对照组CEA、CA125、CA199水平较治疗前降低(P<0.05)。治疗前,2组体质量指数(BMI)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组BMI值较治疗前升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组生活质量评定量表(QOL)评分较治疗前升高,且研究组QOL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.0...     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床研究

目的：探讨复方仙酥胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者，并与单纯化疗３０例作对照，观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２８％，对照组为１３３％（Ｐ＜００５），而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组患者ＣＤ８下降，ＣＤ４／ＣＤ８升高，说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对化疗有增效减毒作用，其调节细胞免疫功能可能是取得疗效机理之一。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗胃癌临床研究

目的:观察扶正消瘤汤治疗胃癌患者的临床疗效,及其对肿瘤组织内血管生成抑制的影响。方法:将80例胃癌患者根据其标识的数字采用随机的方式分为2组各40例,对照组患者采用胃癌化疗方案FAM进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用扶正消瘤汤进行治疗。比较观察2组患者的临床疗效及其对血管生成抑制的影响。结果:2组临床疗效比较,总有效率对照组70.0%,观察组92.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标Ig A、Ig G分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)浓度较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),观察组血清VEGF浓度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组生存质量评分量表中自觉症状、躯体生理功能状态、日常生活、社会活动、总得分等评分分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤治疗胃癌患者的疗效确切,对晚期胃癌患者VEGF有良好的抑制作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗法。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６．１％，稳定率为８７．１％，化疗组为１３．５％和６４．９％，组间比较稳定以上率有     

中医辨证施治结合化疗对晚期胃癌的临床疗效分析

目的：探讨晚期胃癌采用中医辨证施治结合化疗的临床疗效。方法：选取2006年1月至2012年8月我院收治的晚期胃癌患者共100例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组患者采用中医辨证施治结合化疗药物,而对照组患者仅采用化疗药物治疗。结果：治疗组与对照组患者的有效率差异有统计学意义（42.00%VS34.00%,P〈0.05）;治疗后治疗组患者的Karnofsky评分明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组患者的半年、1年生存率分别为76.00%、44.00%,均明显高于对照组患者的半年、1年生存率（36.00%、10.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：晚期胃癌患者采用中医辨证施治结合化疗药物治疗,可显著提高其对化疗的耐受能力,增加生存时间及提高生活质量,故值得在临床上推广应用。     

益胃消癌汤辅助化疗治疗进展期胃癌临床研究

目的：观察益胃消癌汤辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法：选取120例进展期胃癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组采用化疗方案治疗,观察组在对照组基础上给予益胃消癌汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、红细胞计数、白细胞计数及癌胚抗原水平,并评价临床疗效。结果：观察组总有效率为93.33%,高于对照组80.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组红细胞计数、白细胞计数、癌胚抗原水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组红细胞计数、白细胞计数、癌胚抗原水平较治疗前降低（P<0.05）,但观察组红细胞计数、白细胞计数均高于对照组,癌胚抗原水平低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组胃脘疼痛、食欲不振、早饱、上腹胀评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组胃脘疼痛、食欲不振、早饱、上腹胀评分较治疗前降低,且观察组胃脘疼痛、食欲不振、早饱、上腹胀评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：益胃消癌汤辅助化疗治疗进展期胃癌具有良好的临床疗效,能减轻患者临床症状,降低癌胚抗原水平,改...     

博尔宁胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:明确博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副作用。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为两组:实验组30例(博尔宁胶囊联合替吉奥治疗组);对照组30例(替吉奥单药治疗组)。比较二组患者的治疗效果、生活治疗及毒副反应。结果:实验组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为36.67%。实验组患者经治疗后毒副反应发生率低(P0.05),且生活质量高于对照组(P0.05)。结论:博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者可提高治疗效果,降低化疗毒副反应的发生率,提高患者生活质量。     

扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正祛瘀汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及对免疫功能及生活质量的影响。方法：将90例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组及观察组各45例,对照组予FOLFOX化疗,观察组在对照组基础上加服扶正祛瘀汤。比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后生活质量及免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、NK水平,计算CD4⁺/CD8⁺水平。结果：观察组总有效率62.22%,高于对照组35.56%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组IgA、IgG、IgM水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,对照组治疗后NK降低(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK及生活质量各指...