磁疗中磁场强度和作用时间选择的实验研究

利用磁场及磁处理水对核酸、蛋白质紫外光吸收的影响,选择生物磁学治疗中合适的磁场强度和作用时间的研究。实验结果显示在100、150mT场强下,磁场组、磁处理水组DNA、RNA和蛋白质溶液的紫外光吸收值明显高于对照组(P<0.05);75mT场强时,磁处理水组DNA、RNA在260nm波长,光吸收值明显高于对照组(P<0.05);100mT场强,磁场组对DNA的影响明显低于磁处理水组,对RNA的影响高于磁处理水组(P<0.05);150mT场强,磁场组对RNA的影响明显低子磁处理水组(P<0.05)。     

生物磁学治疗中对磁场强度治疗时间选择的实验研究

利用磁场对核酸、蛋白质在不同时间下的紫外光吸收的变化,分析磁场强度对核酸、蛋白质结核的影响,探讨磁疗中对磁场强度、治疗时间的选择。实验结果显示,７５ｍＴ,１００ｍＴ,１５０ｍＴ场强,ＤＮＡ,ＲＮＡ溶液的光吸收值与对照组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。１００ｍＴ,１５０ｍＴ场强,磁处理水组Ｐｒ溶液的光吸收明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）;３种场强比较;１００ｍＴ场强对核酸、蛋白质的影响更大;３种场强     

磁力矫治器模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的研究磁力矫治器产生静磁场对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响.方法将传代培养的人牙周膜成纤维细胞,实验组加载磁场强度971.77 mT的静磁场,对照组无处理.培养60、84 h,倒置显微镜观察细胞形态变化并用MTT法测定各组的光吸收值(OD值).结果培养60 h和84 h后实验组人牙周膜成纤维细胞的OD值明显高于对照组[(0.860±0.047)比(0.580±0.021),(1.530±0.073)比(0.960±0.084)](P<0.05).结论在临床磁力矫治器正畸治疗中,表面磁场强度971.77 mT的永磁体所产生的静磁场有促进牙周膜成纤维细胞增值的作用,且安全可靠.     

静磁场作用下骨骼肌细胞增殖变化的研究

目的了解静磁场作用下骨骼肌细胞增殖的变化。方法将传代培养的SD大鼠面颌骨骼肌细胞分别加磁,在强度为180mT、270mT和360mT静磁场下各作用12h、36h、60h,照相记录观察细胞形态的变化并用MTT法测定各组的吸光值（A值）。结果 180mT和270mT磁场强度对细胞有明显的促增值作用,A值明显增加;360mT的磁场强度在36h之内对细胞的增殖作用较明显,A值显著增加,但至60h时,部分细胞发生坏死,A值显著减小。结论在临床治疗中,应该选择适当的磁场强度（〈270mT）,过大的磁场强度的应用对肌肉组织的健康是不利的。     

低频脉冲电磁场对大鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖活性和NO分泌的影响

目的:观察不同作用时间下低频脉冲电磁场对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)增殖活性和NO分泌的影响.方法: 密度梯度离心法获取大鼠骨髓单个核细胞,培养4 d后收集贴壁细胞,每日给予低频脉冲电磁场干预,磁场强度0.6mT,频率15 Hz.按作用时间的不同分为对照组(0 h)和磁场作用时间组(0.5,2,4,8 h组),各组细胞培养及磁场干预3 d后,分别采用MTT比色法测定EPCs的增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期,Griess法检测培养上清中NO水平.结果: 对照组A490nm为(0.37±0.07),0.5 h组(0.37±0.06),2 h组(0.40±0.09)与对照组(0.37±0.07)相比差异无统计学意义(P>0.05);4 h组A490nm值开始增加[(0.45±0.03)vs(0.37±0.07);P<0.05],8 h组较对照组增加最为明显[(0.49±0.08)vs(0.37±0.07);P<0.01].0.5 h组,2 h组细胞增殖指数PI(S G2M)%与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),4 h组,8 h组细胞增殖指数与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).NO分泌随磁场作用时间的延长,其分泌增加.结论: 低频脉冲电磁场可影响EPCs的增殖及NO分泌,随着作用时间的延长,细胞增殖及NO分泌增加.     

不同强度静磁场对成骨细胞细胞内钙离子浓度的影响

目的 对成骨细胞静磁场加载过程中细胞内的钙离子浓度进行动态定量检测,探讨成骨细胞静磁场加载过程中细胞内钙离子浓度的变化规律.方法 采用静磁场加载装置,对体外培养的成骨细胞分别在8、50 mT和160 mT的磁场强度下给予24、48 h和72 h的静磁场加载;0 mT作为对照组,不进行静磁场加载,只受地磁场的影响.应用邻甲酚酞络合铜(OCPC)微板法测量加载后细胞内钙离子浓度.结果 原代培养的细胞经鉴定具有成骨细胞的生物学特征,为成骨细胞.与0 mT组相比,8、50 mT和160 mT的静磁场加载后24、48、72 h成骨细胞内的钙离子浓度均降低(P<0.05).与0 mT组比较,8 mT组在24、48、72 h细胞内钙离子浓度降低率分别为27.48%、24.41%和10.46%,50 mT组降低率分别为19.03%、18.04%和15.54%,160 mT组降低率分别为8.58%、13.10%和19.03%.结论 一定强度的静磁场加载能够降低成骨细胞内的钙离子浓度.     

恒定磁场对老龄小鼠脑、心、肾脂褐素及心、肾、胸腺抗氧化酶含量的影响

目的：研究恒定磁场对老龄小鼠脑、心、肾组织脂褐素（LPF）及心、肾、胸腺组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量的影响。 方法：将20只雌性老龄小鼠随机分为实验组(n=10)与对照组(n=10)。把实验组老龄小鼠放入磁场强度为200 mT的铁箱中，每日曝磁1 h，连续30 d。 结果：实验组老龄小鼠脑组织脂褐素含量［（0.160±0.024）μg•g^-1］较对照组［（0.304±0.061）μg•g^-1］比较差异有显著性（P<0.05）;心、肾组织脂褐素含量［(0.082±0.009)及（0.329±0.024）μg•g^-1］与对照组［(0.092±0.011)及(0.382±0.033)μg•g^-1 ］比较，差异无显著性（P>0.05）。实验组心、肾及胸腺GSH-Px活性［（9.63±1.52）、（30.68±4.50）及（96.72±10.94）NU•mL^-1］较对照组［(7.63±1.48)、(24.09±4.49)及(85.68±7.12)NU•mL^-1］明显升高（P<0.05及P<0.01）。 结论：磁场强度200 mT的恒定磁场有降低老龄小鼠器官组织中脂褐素含量、抵抗自由基及提高抗氧化酶活性的作用。     

NLRP3在马兜铃酸致肾损伤小鼠肾脏组织中的表达及其意义

目的：探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3)在马兜铃酸致肾损伤小鼠肾脏组织中的表达及意义,阐明NLRP3在马兜铃酸所致肾病发生发展过程中的作用。方法：64只雄性ICR小鼠随机分为对照组（16只）和马兜铃酸组（48只）,马兜铃酸组小鼠给予50、100和200 mg?kg-1马兜铃酸灌胃,每组16只。连续灌胃3 d,于给药后第4和8 天每组分别处死8只动物,收集尿液和血清,测定24 h尿蛋白和血肌酐、尿素氮水平;ELISA法检测血清中白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)水平;荧光定量PCR检测肾组织中NLRP3 mRNA的表达水平。结果：给药第4 和8 天,与对照组比较,马兜铃酸组小鼠24 h尿蛋白、血肌酐和尿素氮均显著下降（P<0.05）,其中200 mg/kg马兜铃酸组小鼠在第7天全部死亡;与对照组比较,马兜铃酸组小鼠血清IL-1β和IL-18含量均显著升高（P<0.05）,肾脏NLRP3的表达水平亦显著升高（P<0.05）,且200 mg?kg-1马兜铃酸组NLRP3表达水平显著高于50 mg/kg马兜铃酸组（P<0.05）。结论：小鼠肾脏组织中NLRP3表达上调可能与马兜铃酸所致小鼠急性肾损伤的病理过程有关。     

醋酸钠林格注射液纠正失血性休克代谢性酸中毒的临床效果

目的：比较醋酸钠林格注射液与乳酸钠林格注射液对失血性休克患者代谢性酸中毒的影响。方法失血性休克患者50例,按随机数字表法分为醋酸钠林格注射液组（A组）、乳酸钠林格注射液组（L组）,每组25例。观察诱导前（T0）,诱导后1 h（T1）、2 h（T2）、3 h（T3）、4 h（T4）患者血液pH值、血乳酸值（LAC）、碱剩余（BE）,HCO3-值及NaHCO3用量。结果2组患者在ASA分级、手术时间、术中输入试验晶体液量、失血量这5项指标差异均无统计学意义（P>0.05）。A组在T3时间点较L组pH值显著改善（P<0.05）;A组T2时间点LAC值较T0点显著降低（P<0.05）,L组T2、T3、T4时间点LAC值较T0点明显升高（P<0.05）,且在T2、T3、T4时间点LAC值L组较A组显著升高（P<0.05）;NaHCO3用量A组比L组减少（P<0.05）;BE值两组间比较无显著差异。结论在失血性休克患者液体复苏过程中,醋酸钠林格注射液可使用更少NaHCO3用量、更快速改善血pH值,降低血乳酸水平。     

静磁场作用下骨骼肌细胞形态学变化的研究

目的研究静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞生长形态的影响以及细胞数量的变化。方法将传代培养的SD大鼠面颌骨骼肌细胞分别加磁,强度为180、280、360mT,作用时间为12、36、60h,照相记录观察细胞形态的变化。结果 180mT和280mT磁场强度对细胞有明显的促增值作用,细胞形态正常;360mT的磁场强度在36h之内对细胞的增殖作用较明显,作用至60h时,部分细胞发生坏死,细胞形态由梭形变成无规则的悬浮细胞。结论静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞具有明显的促进增殖作用,且细胞的损伤程度与磁场强度和作用时间成正相关关系。     

恒磁场对雷帕霉素作用下大鼠内皮祖细胞增殖和迁移的影响

目的 观察恒磁场对雷帕霉素作用下大鼠骨髓来源的内皮祖细胞(EPC)增殖和迁移能力的影响.方法 密度梯度离心法获得SD雄性大鼠的骨髓EPC,无菌条件下培养6 d.实验分为5组:空白对照组、雷帕霉素(1 ng/ml)组及雷帕霉素+不同强度的恒磁场(0.1、0.5、1.0 mT)组.各组皆于24 h后收集标本,四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖能力,改良的Boyden小室法测定EPC的迁移能力.结果 雷帕霉素组EPC增殖显著低于空白对照组(0.252±0.006 vs 0.328±0.025,P<0.05),EPC迁移能力显著降低(31±3 vs 48±5,P<0.05);0.5 mT和1.0 mT恒磁场组EPC增殖显著强于雷帕霉素组(0.278±0.008、0.280±0.010,P<0.05),EPC迁移能力显著高于雷帕雷素组(37±3、38±4,P<0.05).结论 0.5 mT和1.0 mT恒磁场有拮抗雷帕霉素的作用,可促进EPC的增殖和迁移.     

不同治疗时间脉冲电磁场对去卵巢大鼠股骨生物力学性能的影响

目的 通过采用不同治疗时间脉冲电磁场(PEMFs)干预去卵巢大鼠骨质疏松模型,观察各组大鼠的股骨生物力学性能的变化,以探索PEMFs治疗骨质疏松的最适治疗时间.方法 将雌性3月龄SD大鼠50只随机分为5组:SHAM组、OVX_0组、OVX_Ⅰ组、OVX_Ⅱ组、OVX_Ⅲ组,每组10只.各OVX组均按文献方法切除双侧卵巢造模,SHAM组仅开腹不切除卵巢.OVX_Ⅰ、OVX_Ⅱ和OVX_Ⅲ 3组大鼠每天在强度为3.8 mT,频率为8 Hz的磁场环境中分别照射20、40、60 min,共30 d.SHAM组和OVX_0组不干预.各组动物均在实验完成后股动脉放血处死,取右侧股骨作生物力学性能测定.结果 OVX_0组大鼠的股骨结构力学指标(包括最大位移、最大载荷及最大能量吸收,下同) 和材料力学指标(包括最大应力、最大应变及弹性模量,下同)低于其它4组大鼠(P<0.05或P<0.01),但SHAM组、OVX_Ⅰ组、OVX_Ⅱ组及OVX_Ⅲ组4组大鼠的股骨生物力学指标之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用磁场强度(3.8 mT)和脉冲频率(8 Hz)PEMFs,每天治疗20～60 min,可阻止去卵巢大鼠的股骨生物力学性能下降,使其接近正常的水平,其骨生物力学性能的维持效果相同.     

磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架影响的研究

目的 研究牙科磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架的影响.方法 采用细胞静磁场加载装置,模拟磁性附着体静磁场,对体外培养的人牙周膜细胞加载10 mT、120 mT静磁场12～60 h,采用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架形态,图像分析软件测定分析细胞面积、长宽比以及微丝蛋白(F-actin)含量.结果 加载10 mT、120 mT静磁场12～60 h后,随加载强度和加载时间增加,细胞微丝骨架变短,排列紊乱,细胞长宽比减小(P＜0.05),加载静磁场60 h后细胞面积减小(P＜0.05),加载12 h后F-actin含量较对照组下降(P＜0.05),而加载36、60 h后与对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 磁性附着体静磁场在本实验条件下能使人牙周膜细胞细胞骨架发生一定程度的改变.     

恒磁场对成人骨髓间充质干细胞增殖及细胞周期的影响

目的：观察不同强度恒磁场辐射对成人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemce Hs，MSC)增殖水平及细胞周期的影响。方法：用密度梯度离心法分离成人MSC，再经贴壁筛选法筛选，对生长良好的第3代成人MSC进行恒磁场辐射(强度分别为0．05、0．10、0．50和1．00mT)，连续刺激5天(每天8h)后，用单四唑(MTT)法、流式细胞仪法测定细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡情况。结果：0．05mT组细胞增殖显著高于对照组；0．10mT组细胞增殖与对照组相比无明显差异；其余剂量组细胞增殖均显著低于对照组。各组均未发现DNA倍体异常细胞。结论：恒磁场对成人MSC增殖的影响与磁感应强度有关，0．05mT的磁场促进MSC的增殖，0．10mT的磁场对MSC无明显影响，0．50mT和1．00mT的磁场抑制MSC的增殖。     

50mT高强度交变磁场全身间断暴露28d对兔和大鼠机体的影响

目的 :研究扫雷艇高强度交变磁场对机体全身暴露的影响。方法 :模拟扫雷艇主机舱高强度 (5 0mT)磁场环境 ,使兔和大鼠全身暴露 2 8d(2～ 4h/d) ,实验结束后立即同步测试暴露组与对照组的兔血清生化指标、兔血液中红细胞免疫功能和大鼠体内神经肽含量的变化。结果 :4h/d暴露组兔血液中肿瘤红细胞花环率显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,2h/d暴露组也有升高趋势 ;2h/d暴露组大鼠血浆内AVP含量显著高于对照组 (P <0 .0 1) ) ,4h/d暴露组也有升高趋势 ;两个暴露组大鼠垂体内AVP含量均显著高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;其它指标无显著变化 (P >0 .0 5 )。结论 :5 0mT高强度交变磁场全身间断暴露 2 8d对血清生化指标和红细胞免疫功能未见不良影响 ,似可提高红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力 ,但可引起机体血浆和垂体内AVP含量增加 ,导致痛阈升高和焦虑样反应。     

高强交变磁场对绵羊血液黏度的影响

目的：探讨离体绵羊血液黏度在高强交变磁场中的变化及影响机制。方法：选择成年绵羊5只,颈动脉离 断处死后取血,置于预先设计好的高强交变磁场中。在暴露前及暴露后分别采取血样,分为对照组及暴露组,并对 其进行血液流变学指标检测及透射电镜超微结构分析。结果：与对照组比较,暴露组中全血高切黏度降低(P<0.05), 全血低切黏度及血浆黏度降低尤为明显(均P<0.01);与对照组比较,暴露组中透射电镜显示红细胞形态发生变化,双 凹圆盘状弧度及细胞体积变大。结论：高强交变磁场可能影响血液细胞表面电荷和分子电流的分布,降低细胞的聚 集性,从而降低血液黏度。     

噪声磁场干预工频磁场对人绒毛滋养细胞分泌功能的抑制作用

目的:研究噪声磁场与50 Hz正弦工频磁场对原代培养人早孕绒毛滋养细胞分泌功能的影响,探索噪声磁场对工频磁场生物效应的可能干预作用。方法:体外分离、培养人早孕绒毛滋养细胞,以0.4 mT强度的工频磁场、噪声磁场以及工频磁场与噪声磁场叠加的复合磁场分别辐照处理6、12、24、48和72 h,同时设立相应的平行对照组。用电化学发光法测定每组细胞培养液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)和孕酮的含量。结果:0.4 mT工频磁场单独暴露72 h,可抑制滋养细胞分泌HCG和孕酮(与空白对照组相比,P<0.05);0.4 mT噪声磁场单独暴露不影响滋养细胞分泌HCG和孕酮(与空白对照组相比,P>0.05);相同强度的噪声磁场与工频磁场叠加后,则可以抵消工频磁场对滋养细胞分泌功能的抑制作用。结论:0.4 mT工频磁场长时间暴露能抑制滋养细胞分泌HCG和孕酮。相同强度的噪声磁场可干预工频磁场对人绒毛滋养细胞分泌功能的抑制作用。     

阿霉素磁微球的制备及在家兔肺内的靶向定位

根据Ｗｉｄｄｅｒ改良法自行制作了阿霉素磁性白蛋白微球，并测量微球的大小，载药量及磁反应性，在家兔左肺前后加有双极磁场（场强４９０ｍＴ）作为靶部位，并在用药后持续作用１ｈ，分别从家兔右耳缘静脉注射含有同等剂量阿霉素的磁微球及阿霉素溶液，肺病理切片色及阿霉素浓度检测结果表明，磁微球组家兔左肺铁染色较右肺浓重，左肺药物浓度明显高于右肺（Ｐ〈０．０１），阿霉素溶液组家兔左，右肺铁染色阴性，左，右肺阿霉素浓     

磁场对小鼠肝、脑组织脂质过氧化水平的影响

用不同强度（５ｍＴ、１０ｍＴ、１５ｍＴ）的５０Ｈｚ交变磁场对小鼠整体作用后，测定小鼠脑、肝组织中脂质过氧化水平。结果表明：各种强度的磁场虽然不能较明显地影响脑组织中脂质过氧化水平，但对肝组织中脂质过氧化水平的影响较明显。５０Ｈｚ交变磁场能明显降低肝组织中ＭＤＡ的含量，提高ＧＳＨ的水平，且ＧＳＨ的含量和磁场强度呈线性正相关增长（相关系数ｒ＝０．９９９８）。结果表明同样的磁场对不同组织其磁场生物效应不同