加热对人舌癌Tca8113细胞尿激酶型纤溶酶原激活物表达的影响

目的　研究加热对人舌癌Tca8113细胞尿激酶型纤溶酶原激活物(UPA)表达的影响。方法　采用免疫组织化学染色和流式细胞术检测Tca8113细胞在不同加热温度下(37℃、40℃、43℃、45℃)UPA表达情况。结果　与37℃组相比,40℃、43℃组加热后Tca8113细胞UPA表达明显下降(P<0·05),而45℃组UPA表达下降,但无统计学意义(P>0·05)。结论　口腔鳞癌局部热疗不会促进侵袭、转移,还会对肿瘤的侵袭、转移有抑制作用。     

乏氧对人舌癌Tca8113细胞尿激酶型纤溶酶原激活物表达的影响

目的　研究乏氧对人舌癌Tca8113细胞尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)表达的影响,探讨乏氧与口腔鳞 癌侵袭、转移的关系。方法　采用免疫组化染色和流式细胞术,对Tca8113细胞在不同乏氧时间(0、3、6、12、24 h)下 的uPA蛋白表达进行染色和定量分析。结果　乏氧可促进人舌癌Tca8113细胞uPA蛋白表达,而且随着乏氧时间 3 h→6 h→12 h→24 h的延长,uPA表达逐渐增高。结论　乏氧可通过激活肿瘤细胞高表达uPA而促进口腔鳞癌侵 袭和转移。     

乏氧对人舌癌Tca8113细胞uPA 活性的影响

目的：研究乏氧对人舌癌Tca8113细胞尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA） 活性的影响.方法：根据人舌癌Tca8113细胞不同乏氧时间,分为0、6、12、24 h 4 组,分别给予乏氧.采用免疫组化检测Tca8113细胞uPA蛋白表达,原位杂交方法检测Tca8113细胞uPA mRNA表达,并用Spot及IPP图像采集分析系统处理原位杂交染色结果.结果：Tca8113细胞uPA阳性表达呈棕黄色,定位于细胞质和细胞膜.Tca8113细胞uPA mRNA阳性表达呈紫蓝色,定位于细胞质;随着乏氧时间逐渐延长,紫蓝色着色逐渐加深变浓;吸光度逐渐增大,且两两比较均有显著性差异（P〈0.05）.结论：乏氧可促进人舌癌Tca8113细胞uPA mRNA高表达.提示：乏氧可能通过激活肿瘤细胞高表达uPA而促进口腔癌侵袭和转移.     

加热对Tca8113细胞UPA mRNA表达的影响

目的研究加热对人舌癌Tca8113细胞尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-typeplasminogenactivator,UPA)mRNA表达的影响。方法根据不同加热温度分为37℃、40min;40℃、40min;43℃、40min;45℃、40min4组。按上述分组在不同加热剂量下加热人舌癌Tca8113细胞,采用原位杂交方法检测Tca8113细胞UPAmRNA的表达,并用Spot及IPP图像采集分析系统处理原位杂交染色结果。结果Tca8113细胞UPAmRNA阳性表达呈紫蓝色,定位于细胞浆。40℃、43℃组UPAmRNA染色的光密度值均小于37℃组(P<0.05);45℃组与37℃组相比,UPAmRNA染色的光密度值统计学上无显著性差异。结论40℃、40min和43℃、40min加热,可抑制人舌癌Tca8113细胞UPAmRNA的表达。提示:口腔癌热疗的常用加热剂量43℃、40min加热人舌癌Tca8113细胞后,不但没有促进Tca8113细胞UPAmRNA的表达,而且还抑制其表达。     

尿激酶型纤溶酶原激活物在口腔鳞癌中的表达及意义

目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(UPA)在口腔鳞癌中的表达及与侵袭、转移、预后的关系。方法　采用免疫组织化学LsAB法检测80例口腔鳞癌、10例口腔正常粘膜、10例口腔粘膜白斑中UPA的表达。结果　口腔鳞癌中UPA表达明显高于口腔正常粘膜和口腔白斑。口腔鳞癌中UPA的表达与淋巴结转移、预后、生长方式存在相关关系;有转移者表达明显高于无转移者,预后差者表达明显高于预后好者,浸润型生长方式者表达高于外生型和溃疡型生长方式者。结论　UPA表达与口腔鳞癌的侵袭、转移关系密切,有望在临床上成为判断侵袭、转移和预后指标之一。     

肿瘤相关的尿激酶型纤溶酶原激活物受体介导的信号传导

尿激酶型纤溶酶原激活物受体介导的信号传导参与细胞的生长、转秽，与肿瘤的侵袭、转移密切相关。在临床上该受体可独立作为肿瘤的预后指标，指导个体化治疗．本文就近年来该受体介导的信号传导通路研究进展作一综述。     

肿瘤相关的尿激酶型纤溶酶原激活物受体介导的信号传导

尿激酶型纤溶酶原激活物受体介导的信号传导参与细胞的生长、转移,与肿瘤的侵袭、转移密切相关.在临床上该受体可独立作为肿瘤的预后指标,指导个体化治疗.本文就近年来该受体介导的信号传导通路研究进展作一综述.     

尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂在舌鳞癌中的表达及意义

目的:研究尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其抑制剂(PAI-1)在舌鳞癌(TSCC)中的表达及其与临床病理参数的关系.方法:应用链霉卵白素-生物素复合体方法检测uPA及PAI-1在74例TSCC组织和15例癌旁正常黏膜中的表达.以SPSS10.0软件包对数据进行统计学处理,Kappa一致性法分析uPA和PAI-1表达...     

转化生长因子β1对口腔鳞癌细胞系尿激酶纤溶酶原激活剂及其抑制剂活性的影响

目的：探讨TGF－β1作用于口腔鳞癌侵袭转移的关系。方法：采用发色底物反应法测量不同浓度TGF－β1作用于口腔磷癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系u-PA和PAI－1的活性。结果：不同浓度的TGF－β1作用于TSCCa12h后,u－PA和PAI－1活性与对照组相比,无明显差异（P＞0．05）;而不同浓度的TGF－β1作用于GNM细胞12h后,u-PA和PAI－1活性与对照组相比,有显著性差异（P＜0．05－0．01）,u－PA和PAI－1活性与TGF－β1有剂量依赖关系。结论：TGF－β1可能与口腔鳞癌侵袭转移有关。     

尿激酶型纤溶酶原激活物和p38促丝裂原激活蛋白激酶信号通路与头颈肿瘤侵袭

细胞外基质降解是肿瘤侵袭的前提,尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在其降解过程中发挥着重要的作用,p38促丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路可通过对uPA的调节参与肿瘤的侵袭.本文就uPA和p38MAPK信号通路在头颈肿瘤的发生和侵袭中的作用作一综述.     

uPA、uPAR在舌鳞癌中的表达及意义

目的:研究尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其特异受体(uPAR)在舌鳞癌(TSCC)中的表达及其与临床病理参数的关系。方法:应用免疫组化SABC法检测uPA、uPAR在74例TSCC组织和15例癌旁正常黏膜中的表达。Spearman法和Mann-WhitneyU法分析其表达的相关性及与舌鳞癌临床病理参数的关系,χ2检验分析其与颈淋巴结转移的关系。结果:TSCC组织中uPA和uPAR的阳性表达率分别为71.6%和64.8%,且表达呈正相关(P<0.05)。uPA的表达水平与临床分期、颈淋巴结转移相关,与肿瘤病理学分级无关;uPAR与颈淋巴结转移相关,与临床分期、肿瘤病理学分级无关。uPA和uPAR同时阳性表达组,颈淋巴结转移率显著高于同时阴性表达组,两组间比较,差异有非常显著意义(P<0.05)。结论:uPA和uPAR在TSCC中明显高表达,并与TSCC的颈淋巴结转移密切相关。     

热疗对舌鳞癌Tca 8113细胞多药耐药蛋白及耐药性的影响

目的 探讨热疗对舌鳞癌Tca 8113细胞和耐药的Tca 8113/CBDEA细胞多药耐药蛋白表达和耐药性的影响.方法 应用免疫组化SP法检测热疔对P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance associate protein 1,MRP1)和谷胱甘肽硫-转移酶π(glutathione S-tranferaseπ,GST-π)表达的影响和检测放疗对细胞内阿霉素浓度的影响.结果 Tca 8113/CBDEA细胞在热疗后4 h和24hMDR1、MRP1、GST-π耐药蛋白表达量明显下降(P＜0.01),Tca 8113细胞的耐药基因表达在4 h和24 h时亦有明显下降.热疗以后肿瘤细胞内阿霉素(ADM)浓度有明显上升.结论 热疗抑制了耐药蛋白的表达,增加了细胞内的药物浓度,,热疗可能是逆转其耐药提高化疗效果的一种有效手段.     

舌鳞癌细胞热处理后HSP27的表达变化

目的 观察热疗后舌鳞癌Tscca细胞中热休克蛋白27 (heat shock protein 27,HSP27)的变化及其对凋亡的作用.方法 常规培养的Tscca细胞分6组,对照组不加热,其余5组43℃水浴法热处理40 min后分别常规培养2、4、8、12、24h,应用蛋白组学方法检测HSP27变化.运用空载质粒(pcDNA3)、pcDNA3-HSP27质粒转染Tscca细胞24h,免疫印迹分析靶细胞中的HSP27表达.43℃水浴处理未转染及转染组细胞0 min、40 min,再培养24 h后流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 加热后12 h内细胞内HSP27持续升高.HSP27质粒转染细胞中HSP27蛋白表达增强.0 min热处理,未转染组、pcDNA3转染组及HSP27质粒转染组细胞凋亡率无差异;40min热处理,未转染组与pcDNA3转染组凋亡率无差异,HSP27质粒转染组分别与未转染组及空载质粒转染组比较,均有差异(P＜0.05).结论 热处理后舌鳞癌Tscca细胞中HSP27含量升高.HSP27的变化与Tscca细胞凋亡的变化有关.     

重离子辐照对舌癌Tca8113细胞中转移相关基因RhoC的作用

目的：：探讨重离子辐照对舌癌侵袭转移相关基因RhoC的作用。方法：应用不同剂量重离子束(12 C6+)对体外培养的舌癌Tca8113细胞进行辐照,采用荧光实时定量PCR法及Western Blot法观察细胞中RhoC mRNA及蛋白的表达变化。结果：与空白对照组比较,12C6+辐照后4h,各实验组细胞中RhoC mRNA的表达降低(P<0.05);辐照后12 h,2 Gy及4 Gy组细胞中RhoC mRNA表达增加,随后各组细胞中RhoC mRNA表达再次下降(P<0.05);辐照后12 h,细胞中RhoC蛋白表达量随辐照剂量的增加而增高,在4 Gy时达到高峰;24 h后随剂量的增加逐渐降低;在相同辐照剂量下,细胞中RhoC蛋白的表达随时间推移呈下降趋势,RhoC蛋白表达和RhoC mRNA表达的趋势相同。结论：12 C6+重离子束可以下调舌癌Tca 8113细胞中RhoC基因的表达。     

口腔鳞癌中u—PA系统的表达与颈淋巴结转移关系的研究

目的 探讨u－PA系统的主要成分（u－PA、PA1－1及PAI－2）在口腔鳞癌组织中的表达及其与口腔临床病理特征的关系。方法 应用免疫组化法检测了40例口腔鳞癌和20例正常口腔黏膜组织中u－PA系统各因子的表达。结果 在正常口腔黏膜组织中u－PA系统各因子表达阴性,而在口腔鳞癌组织中u－PA系统表达则呈不均质性;在40例肿瘤中PAI－2阳性表达2例,u－PA系统u－PA和PAI－1的表达与口腔鳞癌的病理学分级无关（P＞0．05）;在21例Ⅰ、Ⅱ期口腔鳞癌中u－PA、PAI－1呈低水平表达,19例Ⅲ、Ⅳ期口腔鳞癌中则呈高水平表达,两者相比差异有显著性（P＜0．05）;在有颈淋巴结转移组中u－PA系统和PAI－1呈高水平,而在无转移组中则呈低水平表达,两者相比差异有显著性（P＜0．05）;且u－PA与PAI－1表达水平呈显著正相关（P＜0．05）。结论 u－PA系统的表达异常可能与口腔鳞癌的发生发展及颈淋巴结转移有关。     

口腔颌面部鳞癌尿激酶及其抑制剂的基因表达和临床意义

目的:探讨uPA、PAI-1、PAI-2mRNA表达水平与口腔颌面部鳞癌浸润、转移的关系.方法:RT-PCR法检测30例口腔颌面部鳞癌uPA、PAI-1、PAI-2mRNA表达水平.结果:癌组织uPA、PAI-1、PAI-2的mRNA含量高于相应正常组织(P＜0.01),uPA和PAI-1 mRNA的表达呈正相关(r=0.53,P＜0.05).伴有淋巴结转移癌组织uPA、PAI-1高于无淋巴结转移者(P＜0.05),uPA、PAI-1、PAI-2表达水平与T分期和分化程度无明显关系.结论:uPA、PAI-1、PAI-2表达显著升高是口腔颌面部鳞癌的重要特征,其表达水平可作为判断肿瘤性质、转移能力的参考指标.     

尼美舒利对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞ang-2基因表达的影响

目的 探讨环加氧酶(COX) -2抑制剂尼美舒利(NIM)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中ang-2基冈表达的影响及其意义.方法 以25、50、100和200 μmol·L-1浓度的NIM处理Tca8113细胞48 h,半定量RTPCR检测其ang-2 mRNA的表达.结果 Tca8113细胞中ang-2 mRNA...