复方苯甲酸苄酯霜治疗疥疮疗效观察

我科门诊自2003-02～2006-02应用复方苯甲酸苄酯霜治疗疥疮200例,获得了满意疗效.现报道如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 200例患者中男104例,女96例,年龄最大76岁,最小5岁,平均40.5岁.病程最长10个月,最短5d.     

苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏的质量控制

目的 对苯甲酸苄酯和甲硝唑(苄硝)乳膏进行质量控制。方法 改变溶剂，以乙醇为溶媒消除干扰，直接用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 O／W型的苄硝乳膏稳定性良好，主药甲硝唑的含量平均值为99．9％，RSD=1．28％，平均回收率99．8％，RSD=0．27％(n=9)。结论 苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏剂型稳定，质量可控，疗效好，无刺激性，使用方便，值得临床推广。     

高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量。方法:采用岛津C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水-乙腈(70∶20∶10,v/v)为流动相,流速1.2mL.min-1,紫外检测器于230nm测定。结果:线性范围13.186~92.302mg.L-1,r=1.000 0,样品溶液在24h内稳定,平均回收率分别为100.2%,RSD为0.44%(n=9)。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好。     

复方苯甲酸苄酯洗剂的处方改进

复方苯甲酸苄酯洗剂是治疗疥疮效果较好的一种外用O/W型乳剂。按照《上海市医院制剂手册》收载的配方配制的这一乳剂,不仅存在如该《手册》中指出的放置日久易分层的问题,而且在实际配制中还发现分层现象十分明显,甚至当天就发生分层,影响了乳剂的质量。为此,我们针对复方苯甲酸苄酯洗剂存在物理不稳定性问题进行分析,并对原配方进行了改进,选用卡伯波来增加溶液的粘度,并用均质机乳化,以此提高乳剂的稳定性。经过近2年的实践表     

反相高效液相色谱法测定复方二氧化钛乳膏中水杨酸苄酯的浓度

目的:建立复方二氧化钛乳膏中水杨酸苄酯的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC).色谱柱Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水(79∶21);紫外检测波长308 nm;流速1 mL*min-1.结果:水杨酸苄酯在5～30 mg·L-1的浓度范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为100.6%,RSD为1.17%(n=5);日内平均RSD为1.27%(n=5),日间平均RSD为1.57%(n=5).结论:该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质控方法.     

复方水杨酸乳膏的制备及应用

湿疹是临床上很常见且易复发的皮肤病。为此 ,我们将复方水杨酸软膏改制成乳膏剂 (又称湿疹乳膏 ) ,经我院近 2年的临床应用 ,取得了较为满意的疗效 ,现介绍如下。1　试药与仪器水杨酸 (江苏镇江前进制药厂 ) ;氧化锌 (上海京华化工厂 ) ;白凡士林、液体石蜡、硬脂酸、十八醇、十二烷基硫酸钠、尼泊金乙酯、丙二醇均为药用 ;蒸馏水 (本院制剂室自制 )。仪器 :SC- 2 0 2型电热恒温干燥箱 (浙江省嘉兴市新塍电器厂 ) ;SC- 2 38型冷柜 (青岛海尔集团冷柜总公司 )2　处方水杨酸 50 g,氧化锌 10 0 g,白凡士林 150 g,液体石蜡 6 3ml,硬脂酸 2 0 …     

薄层扫描色谱法测定洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酯二丁酯的含量

采用双波长薄层色谱扫描法同时测定复方苯甲酸苄酯洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量，点样后能将本品中两个有效成分很好地分离，在ＧＦ２５４板上，经甲苯：二氯甲烷（２：１）混合溶剂展开，反射锯齿扫描测定，λｓ２３５ｎｍ，λＲ２６０ｎｍ，以外标两点法定量。苯甲酸苄酯与苯二甲酸二丁酯测定的线性范围分别为６．０－３０．０μｇ和１０．０－５０．０μｇ。方法可行，结果满意。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min~(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L~(-1)和7.64～38.20mg·L~(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。     

复方地塞米松乳膏的制备及临床疗效

复方地塞米松乳膏的制备及临床疗效何俊道，董世光（武警江西总队医院药局南昌３３０００１）较为常见的皮炎、汗斑、皮肤瘙痒症等皮肤病，目前治疗方法繁多，但有的效果不甚理想，近年来我院研制了一种复方制剂，复方地塞米松乳膏，经临床应用验证，对于皮肤瘙痒症等皮肤...     

复方熊果苷乳膏的制备及质量控制

目的：制订复方熊果苷乳膏的制备方法及质量标准.方法：配制复方熊果苷乳膏制剂并采用高效液相色谱法测定主药熊果苷的含量.结果：处方设计合理,熊果苷的平均加样回收率为101.37%,RSD=1.35%（n=9）,线性范围为21.05～105.4 mg·L-1.结论：该制剂制法简单、质量可控,结果准确,能保证制剂质量.     

复方白鲜皮乳膏的制备及临床应用

目的 探讨复方白鲜皮乳膏的制备工艺和质控方法，并考察其临床疗效。方法 采用渗漉法提取出复方的有效部位，以吐温-80和司盘-60为乳化剂，制备成O／w型乳剂，并与皮炎康对照观察治疗急性湿疹、慢性湿疹、荨麻疹的临床疗效。结果 所制成品质量稳定，对皮肤无刺激性，疗效明显优于对照组，总有效率达95．00％。结论 本制剂制备方法简便，临床疗效可靠。     

复方地塞米松乳膏的制备及质量控制

目的研制复方地塞米松乳膏并制订其质量可控方法.方法以地塞米松磷酸钠为主药制备乳膏,采用高效液相色谱法测定其含量.结果地塞米松磷酸钠检测浓度线性范围为6·0~90μg?ml-1(r=0·9999,n=5),平均回收率为100·75%(RSD=0·70%,n=9).结论复方地塞米松乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控.     

薄层扫描色谱法测定洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量

采用双波长薄层色谱扫描法同时测定复方苯甲酸苄酯洗剂中苯甲酸苄酯与邻苯二甲酸二丁酯的含量，点样后能将本品中两个有效成分很好地分离，在ＧＦ２５４板上，经甲苯∶二氯甲烷（２∶１）混合溶剂展开，反射锯齿扫描测定，λｓ２３５ｎｍ，λＲ２６０ｎｍ，以外标两点法定量。苯甲酸苄酯与苯二甲酸二丁酯测定的线性范围分别为６．０～３０．０μｇ和１０．０～５０．０μｇ。方法可行，结果满意。     

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯的合成

3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法,一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种方法是酚羟基经苄基化,再将羧酸转变为酰氯,最后与苄醇酯化后得产物。反应式如下:     

复方甲硝唑乳膏的制备和应用

目的对复方甲硝唑乳膏的制备工艺和采用该药物对患有痤疮的患者进行治疗临床效果进行研究分析。方法抽取40例患有痤疮的临床确诊患者病例,采用复方法甲硝唑乳膏进行治疗。对患者的临床治疗效果、复发情况、该药物的制备工艺进行研究分析。结果 40例患者中,治愈34例,显效3例,有效2例,无效1例。总有效率达97.5%。结论采用复方甲硝唑乳膏对患有痤疮的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

薄层色谱法鉴别复方联苯苄唑乳膏和洗剂中联苯苄唑与氢化可的松

复方联苯苄唑乳膏和洗剂是医院科研制剂 ,主要成分为联苯苄唑、氢化可的松 ,具有抗真菌、抗炎、抗过敏作用 ,临床用于皮肤癣症炎症[1] 。联苯苄唑的甲醇溶液在 2 54ｎｍ波长处有最大吸收 ,单方制剂以此作为鉴别依据 ,复方制剂中由于氢化可的松及其它辅料干扰 ,甲醇溶液最大吸收波长移至 ( 2 50± 1)ｎｍ处 ,无法用于鉴别 ;氢化可的松的显色反应鉴别操作较为繁琐费时。本文采用薄层色谱法同时鉴别 2种主要成分 ,操作简便、灵敏度高 ,结果较为满意。1　仪器与试药2 53 7 紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 ) ,微量进样器 (上海安亭微量进样器厂 …     

复方尿囊素乳膏的制备及含量测定

目的:研制尿囊素的皮肤科新制剂,并建立含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量。用C_(18)柱以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠液(40:60)为流动相,流速0.5ml·min~(-1)检测波长217nm。结果:尿囊素线性范围40.96～204.80μg·ml~(-1),r=0.9994,平均回收率100.7％,RSD为0.5％(n=6)。结论:本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。