落花生枝叶提取物催眠作用的实验研究

1材料与方法1．1实验药物艾司唑仑片:批号20050411,由安徽邦宁制药有限公司生产。落花生枝叶提取物Ⅰ(乙酸乙酯提取物)、Ⅱ(乙酸提取物):由湖北中医学院实验中心提取制成。1．2实验动物昆明种小鼠,清洁级,雄性,体重18～22g,由湖北省医学预防研究所提供。实验前均先禁食不禁水过夜。     

斑海马提取物抗血栓药理研究

本文研究斑海马甲醇提取物（ＨＴ）抗血栓药理作用，结果表明，ＨＴ能明显抑制大鼠实验性颈动脉血栓和大鼠脑血栓的形成，提示ＨＴ具明显的抗血栓作用。     

旱金莲提取物祛斑作用的实验研究

为研究旱金莲提取物对黑素瘤B16细胞的作用，建立鼠B16黑素瘤细胞培养体系，在添加旱金莲提取物后，测定黑素瘤细胞活力、酪氨酸酶活性以及黑素含量的变化，并与氢醌的实验结果进行比较。结果显示旱金莲提取物抑制人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成，具有药物浓度依赖性关系，对黑素细胞的活力影响较小。提示旱金莲提取物具有抑制黑素合成的功效，可作为美白剂进一步开发研究。     

红花提取物抗血小板聚集及抗血栓作用的观察

我 们的实验观察了红花提取物对体外ADP诱导的血小板聚集和体内血栓 形成的作用。结果发现红花提取物能明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集,显抑制大鼠实验性血栓形成并延长其凝血时间和凝血酶时间。     

牛心番荔枝提取物抗肿瘤作用的实验研究

牛心番荔枝 (Annona reticulata L inn)在我国的热带、亚热带地区有较广泛的栽培。其果实系热带普通水果 ,俗称牛心果。近年来笔者对其抗癌作用进行了初步的实验研究 ,对采自海南的牛心番荔枝的枝叶 ,用乙醇进行索氏提取获得 1个有效部位。现将其对小鼠移植性肉瘤 S180 瘤体生长抑制作用的实验结果报道如下 :1　实验材料1 .1　实验动物与瘤株 :瘤株 :S180 ,由上海药物研究所提供。实验动物 :昆明种小鼠 ,雌雄各半 ,体重 1 8g～ 2 2 g,江苏省药物研究所动物室提供 ,合格证号 :苏动质 970 0 7号。1 .2　药物及配制 :药物 :牛心番荔枝提取物(…     

水蛭免加热提取物抗凝血及抗血栓作用

目的观察水蛭免加热提取物的抗凝血、抗血栓作用,并与水蛭煎煮浓缩物进行比较.方法小鼠灌胃给水蛭两种提取物5.72g生药/kg,2.86g生药/kg,1.43g生药/kg,采用玻片法测定小鼠凝血时间;剪尾法测定小鼠出血时间.大鼠灌胃给水蛭两种提取物4g生药/kg,2g生药/kg,1g生药/kg,观察对大鼠下腔静脉结扎后静脉血栓湿重及干重的影响、对电刺激颈总动脉闭塞性血栓形成时间的影响、对大鼠动-静脉旁路血小板血栓湿重的影响.结果水蛭免加热提取物延长正常小鼠凝血时间和出血时间,减轻大鼠静脉血栓的湿重和干重,延长大鼠颈总动脉血栓形成时间、减轻大鼠血小板血栓的湿重.结论水蛭免加热提取物具有强大的抗凝血作用,抑制大鼠静脉血栓、动脉血栓及血小板血栓的形成.水蛭免加热提取物在抑制大鼠静脉血栓形成、延长小鼠凝血时间等方面优于传统的煎煮提取物.     

水蛭提取物抗血栓作用的实验研究

1 实验材料 药品：水蛭提取物由黑龙江宝心中药研究所制备．批号：20010603；欣复康胶囊由中国河南新星药业股份有限公司生产，批号：0009050。动物：家兔，体重1.5～2.0kg；Wistar大鼠，体重200～300g；昆明种小鼠，体重18～22g。动物雌雄兼用，均由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。试剂：活化部分凝血酶时间测定(APTT)试剂盒。凝血酶原时间测定(PT)试剂盒，凝血酶测定(TT)试剂盒．均为     

金莲花提取物止咳化痰作用的实验研究

1实验材料 NIH系小鼠（18—20g）,豚鼠（250～280g）,家鸽（400～500g）,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。金莲花醇提取物,含总黄酮60％,使用时以蒸馏水配成所需浓度。     

水芹乙酸乙酯提取物抗实验性心律失常作用的实验研究

水芹为伞形科植物,全草性味甘辛、凉,功能清热利水,主治黄疸性肝炎、水肿,对离休蛙心有抑制作用,能对抗氯化钡所引起的大鼠心律失常,降低家兔血压。同时对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,并有抗脂质过氧化作用。为了进一步探讨水芹乙酸乙酯提取物(以下简称Sf-Et)的抗心律失常作用,本文用Sf-Et进行了抗实验性心律失常作用的研     

桃仁不同贮藏条件下相关品质的变化分析

目的研究不同贮藏条件下桃仁脂肪、脂肪油及酸败度等指标的变化情况。方法采用敞开贮藏、纸袋封装、塑料袋封装、真空封装等4种贮藏方式。结果随着贮藏时间的延长,桃仁中脂肪及脂肪油成分的皂化值、碘值、羟基值、酸值及过氧化值都呈上升趋势。结论真空封装条件下,桃仁品质比纸袋和塑料袋封装要好。     

桃仁炮制品的初步药理研究

实验比较了桃仁五种不同炮制品(生、(火单)、炒、蒸、皮)对小鼠抗凝血、抗血栓、抗炎、润肠作用的影响。证明桃仁生用作用最强,桃仁皮也有很好的活血抗炎之效。经(火单)、炒、蒸等炮制后其作用趋向缓和。为桃仁炮制品的合理应用提供了初步的实验依据。     

决明子提取物泻下作用研究

目的：研究决明子系统溶剂提取物对实验性便秘小鼠的泻下作用。方法：采用燥结便秘模型小鼠，观察决明子生品及炒品各溶剂提取物的泻下作用。结果：决明子石油醚提取物、正丁醇提取物、炒决明子正丁醇提取物能明显缩短燥结便秘模型小鼠的首便时间，增加排便粒数及粪便重量。结论：决明子泻下作用的有效成分主要集中于石油醚提取物及正丁醇提取物中，可能是油脂类及苷类成分。     

桃仁药材UPLC特征指纹图谱研究

目的:建立桃仁药材的超高效液相特征性指纹图谱的测定方法,为有效控制和科学评价桃仁药材质量提供依据.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm × 100 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长254 mm.对15批桃仁药材进行特征指纹图谱分析.结果:首次建立了桃仁药材的UPLC特征指纹图谱共有模式,共标定了12个共有峰,指认了其中6个共有峰,15批桃仁药材的相似度为0.884～0.996.结论:本方法快速、高效,可用于桃仁药材的质量评价.     

桃仁凝血因子Xa抑制活性部位分析

目的:研究中药桃仁的化学成分及其对凝血因子Xa(FXa)的抑制活性。方法:采用生色底物法和连续速率法进行FXa抑制活性测定,利用多种柱色谱技术对活性部位进行分离纯化,并通过波谱分析方法鉴定各化合物的结构。结果:桃仁乙酸乙酯萃取部位对FXa的抑制率高达60.27%,为抑制FXa的活性部位;从活性部位中分离鉴定出10个化合物,分别鉴定为9-十八碳烯酸-2',3'-二羟基丙酯(1),胡萝卜苷(2),扁桃酰胺(3),苯甲酸(4),2-羟基-9-十八碳烯酸(5),正十七烷酸(6),9-十八碳烯酸甲酯(7),对羟基苯甲酸(8),棕榈酸(9),苦杏仁苷(10)。结论:桃仁乙酸乙酯萃取部位为抑制FXa的活性部位,从活性部位中分离得到的化合物1和3首次从该科植物中分离得到,化合物5~8首次从该植物中分离得到。     

正交实验优选桃仁煎煮工艺的研究

目的研究桃仁煎煮工艺,为桃仁制剂的生产提供参考依据。方法采用L9(34)正交实验表进行桃仁最佳煎煮工艺的优选,考察加水量A、浸泡时间B、煎煮时间C、药材粉碎度D四个因素对桃仁煎液质量的影响。结果最佳煎煮工艺为A3B1C1D1,即将药材粉碎成粗粉,加6倍量的水,浸泡0 m in,煎煮10 m in。结论该工艺可用于指导桃仁制剂的生产。     

桃仁的本草考证

对中药的本草考证,是推动经典名方开发与上市的前期工作。查阅现代文献发现,近年对桃仁的研究大多集中在药理成分、药代动力学、医案等方面,鲜有从古籍文献出发对桃仁的基原、炮制、性味归经及功效主治等方面进行研究。经考证发现,桃仁的常用名有桃仁桃核仁,产地较广;从品种而言,桃仁的植物来源古今变化不大,清代以前,桃仁的植物来源为山桃或毛桃的种子,近代以来桃或山桃的种子成为主流,不同著作关于桃仁植物来源的拉丁学名有所不同,笔者认为桃Amygdalus persica,山桃A. davidiana拉丁学名较为合理。桃仁行血,宜连皮、尖,生用;桃仁润燥,宜去皮、尖,炒黄。桃核承气汤和桃红四物汤原方中桃仁的炮制方法应当皆为去皮、尖,炒黄,身痛逐瘀汤中桃仁的炮制方法则应为连皮、尖,生用。桃仁主治闭经、瘕邪、小虫、胸痹、咳喘、便秘等多个病证,血虚者、血燥者、孕妇等群体慎用或勿用。现代临床应用仅是对古籍记载的部分继承,提示桃仁还有许多功效可供考证研究,值得进一步深入挖掘以扩大临床应用。古籍关于桃仁的性味归经、品质评定与现代《中华人民共和国药典》内容较一致。因桃仁外观与杏仁相似,尤以粉碎后难以区分,需耗费大量时间和财力予以鉴别,建议医疗机构采购桃仁时尽量采购未经粉碎的桃仁,药房根据临床需求再进行加工炮制。     

新疆桃仁HPLC-UV指纹图谱研究及在地区分类中的应用

该研究建立了新疆桃仁HPLC-UV指纹图谱测定方法,方法采用Shimadzu Inertsil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以水-乙腈线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长210 nm。指纹图谱中的9个色谱峰利用UPLC-Q-TOF-MS得到了指认,对41批样品指纹图谱进行聚类分析（HCA）、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）和相似度分析（SA）,新疆桃仁可分为2类,其中6个成分为分类标志物。所建立指纹图谱方法简便、稳定、可行,可用于新疆桃仁的质量控制及分类。     

桃仁提取物抗实验性肝纤维化的作用观察

桃仁提取物抗CCl₄所致大鼠肝纤维化作用明显,其通过促进Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ型胶原和FN的降解,显著减少了纤维肝内的纤维间隔,使肝组织结构修复。     

桃仁制机制探讨

目的:通过比较不同桃仁炮制品的苦杏仁酶活性、苦杏仁苷含量及其毒性大小,探究桃仁的燀制机制。方法:通过苦味酸试纸变色反应测定桃仁中苦杏仁酶的活性。采用HLPC测定不同桃仁炮制品中苦杏仁苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸水(15∶85),检测波长210 nm。利用急性毒性试验比较桃仁不同炮制品的毒性大小。结果:生桃仁可使苦味酸试纸变为红色,桃仁不变色。生桃仁中苦杏仁苷质量分数3.48%,贮藏6个月后苦杏仁苷含量明显降低至2.53%;桃仁中苦杏仁苷质量分数(3.19%)较生桃仁略低,贮藏6个月后苦杏仁苷含量(3.10%)变化不显著。燀桃仁(未去皮)水提物的半数致死量(LD50)55.907 g·kg-1,燀桃仁(去皮)水提物的LD5082.943 g·kg-1。结论:桃仁经燀制后会使苦杏仁酶完全灭活,可防止有效成分苦杏仁苷因酶解而损失。桃仁燀制后去皮可降低毒性,提示桃仁燀后去皮的炮制方式具有合理性,应按照传统后燀去皮用,为桃仁炮制工艺研究及炮制技术规范提供参考。