氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的　观察氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法　将 90例喘憋性肺炎患儿随机分为三组。A组 :超声雾化吸入氨茶碱 (4～ 5mg/kg)、地塞米松 2mg、α 糜蛋白酶 2 0 0 0U、NS 10ml;B组 :6L/min氧气驱动雾化吸入氨茶碱 (4～ 5mg/kg)、地塞米松 2mg、α 糜蛋白酶 2 0 0 0U、NS 10ml;C组 :氨茶碱 (4～ 5mg/kg)灌肠 ,静滴地塞米松 0 1～ 0 2 5mg/kg ,同时配合吸氧。观察各组临床症状改善情况。 结果　A组改善率为 2 3 3% (7/ 2 3) ,B组改善率为 83 3% (2 5 / 30 ) ,C组改善率为 80 % (2 4 / 30 )。B、C两组临床改善率优于A组 ,B、C两组住院天数较A组缩短。结论　 6L/min氧气驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎是一种快捷、高效的治疗方法。     

超声雾化治疗小儿常见呼吸道感染性疾病

对呼吸道感染性疾病,笔者1995年以来在常规综合治疗的同时,加用自拟组方超声雾化吸入,取得满意疗效,现报告如下。1 对上呼吸道病毒感染:①初期:用生理盐水20ml,潘生丁1mg/kg,聚肌胞1～2mg,地塞米松0.1～0.2mg/kg组成,每日1次,连用2～3d超声雾化吸入。②后期:用生理盐水20 ml,庆大霉素(或洁霉素)30 mg/kg,聚肌胞 1～2mg(或病毒唑),地塞米松 0.2 mg/kg,糜蛋白酶 5mg组成,,每日1次,连用3～5d超声雾化吸入。2 对喘息性支气管炎、喘憋性肺炎、婴幼儿病毒性毛细支气管炎者:用生理盐水 15 ml,人白细胞干扰素 10万U,每日 2次,连用7d超声雾化吸人。 原理:潘生丁、干扰素具有广谱抗病毒活性作用,聚肌胞为高效的干扰素诱导剂,地塞米松有抗炎与抗过敏作用,庆大霉素(或洁霉素)为抗G.杆菌和部分球菌的抗生素.经超声雾化吸人在上呼吸道上皮细胞居有较高浓度,能发挥较好     

普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎39例疗效观察

目的观察普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效。方法将70例喘憋性肺炎患儿随机分为2组，其中对照组31例，给予常规治疗；治疗组39例，在常规治疗基础上加用普米克及喘乐宁雾化吸入（普米克0．25mg＋喘乐宁0．2ml加生理盐水至2ml），1～2次／d，疗程3～5d。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、缩短住院天数等指标上，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．005）。结论普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎有明显疗效，且安全、方便，可作为辅助治疗喘憋性肺炎的主要药物之一。     

中药煎剂化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的观察中药雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将90例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组46例采用中药超声雾化吸入治疗;对照组44例采用庆大霉素4万u＋糜蛋白酶5nag＋地塞米松2mg超声雾化吸入,观察两组症状改变情况及转归。结果治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药超声雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著。     

氨茶碱负荷量后改维持量治疗婴幼儿喘憋性疾病的临床观察

目的：观察氨茶碱负荷量后改维持量治疗婴幼儿喘憋性疾病的疗效。方法：将400例喘憋性疾病患儿随机分为两组，其中治疗组200例，常规组200例。治疗组氨茶碱3～5mg／kg加入10％葡萄糖50ml中静脉泵维持静点，1h内进入，然后改为维持量0．8～1．0mgl（kg·h）加入10％葡萄糖中维持4～6h，直至喘憋明显缓解，第2天改为13服氨茶碱4～5mg／（kg·d），分3次，每8小时1次，并配合博利康尼、普米克令舒雾化吸入。常规组予以喘定静点，每天1次，同时配合博利康尼、普米克令舒，雾化吸入。结果：治疗组完全缓解173例，部分缓解21例，未缓解6例；常规组完全缓解19例，部分缓解80例，未缓解101例。治疗组与常规组比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：氨茶碱负荷量后改维持量治疗婴幼儿喘憋性疾病疗效良好。     

超声雾化吸入干扰素-α治疗喘憋性肺炎36例临床分析

目的　探讨超声雾化吸入干扰素 α治疗喘憋性肺炎的疗效。方法　将 74例喘憋性肺炎的患儿随机分成两组 ,对照组予常规治疗 ,治疗组则在对照组治疗基础上加用干扰素 α 3 0 0U 10ml予超声雾化吸入 ,每日 2次。结果　治疗组与对照组的疗效差异显著 ,χ2 =7.4,P <0 .0 5 ;两组在退热、止咳、喘息消失、肺部干性口罗音消失的时间上对比 ,差异非常显著 ,P <0 .0 1。结论　超声雾化吸入干扰素 α治疗喘憋性肺炎 ,疗效显著 ,可及时控制病情 ,有效缩短病情 ,提高治愈率     

双黄连注射液治疗喘憋性肺炎疗效观察

双黄连为纯中药制剂，它有良好的抗病毒作用，黄氏曾报道雾化吸入用于治疗喘憋性肺炎疗效显著，且无明显的副作用［1］。我院儿科于近1年对119例喘憋性肺炎分组进行双黄连疗效观察，发现其疗效明显优于对照组，现报道如下。1．临床资料：119例均为住院患儿，均具备典型喘憋性肺炎的；临床表现。诊断分型参照1987年成都会议制定的标准［2］。患儿随机分为两组。治疗组68例，男49例，女19例，年龄最小3mo，最大2岁，平均7．2mo。其中普通型32例，重型29例，极重型7例。对照组51例，男36例，女15例，年龄最小2mo，最大2岁，平均7．1mo，其中普…     

喘乐宁佐治喘憋性肺炎47例疗效观察

目的　观察喘乐宁佐治喘憋性肺炎的疗效。方法　应用喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎 4 7例 ,对照组 4 8例 ,给予抗生素、病毒唑、激素静滴 ,必要时吸氧、强心 ;治疗组 4 7例 ,在对照组治疗基础上加用喘乐宁雾化面罩吸入 (喘乐宁 0 .2 5 ml 生理盐水 1 .75 ml) 1～ 2次 / d,疗程 3～ 5 d。结果　治疗组的平喘疗效 ,干口罗音消失时间和住院天数均比对照组短。结论　喘乐宁佐治喘憋性肺炎能够增快临床症状的改善 ,缩短肺部口罗音消退时间以及住院天数 ,与对照组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )     

特布他林 氨溴索雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法将我科2005年12月-2008年1月确诊的毛细支气管炎180例,随机分为治疗组100例,对照组80例。治疗组:特布他林雾化液2.5mg/次及氨溴索注射液7.5mg/次;对照组:α-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水10ml稀释以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,15min/次,连用5～7d。两组均采用抗病毒、镇静、吸氧、止咳等综合治疗。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况?峁≈瘟谱樽苡行饰?0%明显高于对照组的70%,两组差异有非常显著意义。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失,湿啰音消失及平均住院天数,治疗组较对照组为短,两组差异有非常显著意义。结论特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率。     

复方病毒唑雾化液治疗毛细支气管炎的临床观察

笔者对92例毛细支气管炎．采用复方病毒唑超声雾化吸入治疗，疗效较好，报告如下。临床资料：本组男62例．女30例；年龄3个月至2岁。均为急性起病，突发咳嗽、喘憋、双肺喘鸣音，经胸部X线检查，符合毛细支气管炎的诊断。（根据全国小地呼吸道疾病学术会议1987年4月的诊断标准）。随机分成2组，对照组92例，给吸氧，病毒峻15mg／（kg·d），分2次静脉滴入．激素，输液等治疗。治疗组在输液，给氧下．采用复方病毒吐雾化吸入治疗。治疗方法：超声雾化器频率1．40上兆赫．雾化速度每分钟不少于4ml，雾粒直径l～spin。复方病毒峡雾化液成份；…     

氧驱动雾化吸入氨溴索对毛细支气管炎的治疗作用

目的探讨氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法93例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组48例和对照组45例。在常规治疗基础上,治疗组加用氨溴索15mg加入生理盐水1ml氧驱动雾化吸入2次/d;对照组加用α-糜蛋白酶2000U加生理盐水20ml超声雾化吸入2次/d,均疗程5～7d。结果治疗组疗效显著优于对照组,总有效率差异有统计学意义(χ2=4.12,P<0.05);治疗组在喘憋、气促、咳嗽、肺部罗音消失时间及平均住院日均明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,未见不良反应,且用药简单方便,适合基层医院临床使用。     

雾化吸入治疗慢性咽炎临床观察

目的探讨康复新液、扑尔敏联合地塞米松治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将我院收治的137例慢性咽炎患者随机分为2组,其中治疗组71例,治疗方案选择应用康复新液10ml,扑尔敏10mg、地塞米松注射液5mg进行超声雾化吸入,2次/d,15～30min/次,7d1疗程,治疗2疗程。对照组66例,治疗方案选择应用硫酸庆大霉素注射液8万U、地塞米松注射液5mg、糜蛋白酶4000U进行超声雾化吸入,2次/d,15～30min/次,5d1疗程,治疗1～3疗程,对比治疗后两组之间的有效率及显效时间,观察用药治疗后不良反应。结果治疗组治愈24例,显效32例,有效13例,无效2例,总有效率97.18%,对照组治愈16例,显效21例,有效22例,无效7例,总有效率89.39%。2组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用康复新液、扑尔敏联合地塞米松雾化吸入治疗慢性咽炎,效果显著,值得推广。     

输血或血浆佐治17例极重型喘憋性肺炎临床观察

以呼吸道合胞病毒为主要病原体的喘憋性肺炎,目前已成为婴幼儿呼吸系统常见病,临床中仍有少数极重型病例因缺乏特异性治疗而死亡[1]。我科自1988年4月以来,对收住的17例极重型喘憋性肺炎病例,在综合治疗基础上加用输血或血浆,疗效显著,现小结如下。资料与方法一般资料　本组男12例,女5例。年龄<6个月3例,～1岁12例,～3岁2例。诊断标准参照流行性喘憋性肺炎诊疗常规(试行)[2]。全部病例均经吸氧、青霉素或先锋霉素(包括先锋霉素Ⅴ、Ⅵ和先锋必)与丁胺卡那霉素联合抗感染,静滴酚妥拉明、激素,作超声雾化吸入。部分病例使用病毒唑、干扰素等抗…     

氧驱动雾化吸入普米克令舒与特不他林治疗毛细支气管炎的效果观察

毛细支气管炎为2岁以下婴幼儿特有的呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒（RSV）引起,多见于1～6个月的小婴儿,是严重危害婴幼儿身体健康的常见病之一,主要表现为下呼吸道的梗阻症状,出现频繁咳嗽,发作性喘憋,气促等症状。其病程中喘憋是引起心力衰竭,呼吸衰竭,缺氧性脑病并构成恶性循环而导致死亡的重要环节。因此,迅速有效地控制喘憋症状是治疗本病的关键。以往控制喘憋一般采取超声雾化吸入的方法,但难以达到迅速有效地控制喘憋症状的目的。我科2007年1月至2007年12月对55例毛细支气管炎患儿,采用氧驱动雾化吸入普米克令舒与特不他林治疗,效果显著,现介绍如下。     

雾化吸入博利康尼联合氨溴索对毛细支气管炎的治疗作用

目的：探讨博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法：120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（A、B、c组）与对照组各30例。A组：博利康尼雾化液2．5mg／；B组：氨溴索注射液7.5mg／次；C组：博利康尼雾化液2.5mg／次及氨溴索注射液7.5mg/次；对照组：a-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水5mL稀释以空气压缩泵雾化吸入，2次／d，5～10min／次，连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况及不良反应。结果：总有效率C组与A组、B组、对照组三组比较差异均有统计学意义（x2=5.19，4.04，7.21，P均〈0.05）。A组、B组、对照组三组间比较差异无统计学意义（x2=0.37，P〉0.05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院时间C组与A组、B组、对照组三组比较明显缩短，差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效，缓解症状，缩短病程，提高治愈率，安全、有效、简便。     

双黄连雾化吸入治疗小儿肺炎190例

目的　 双黄连雾化吸入提高肺炎治愈率 ,缩短病程 ,降低死亡率。 方法　 对 1995年 10月～ 2 0 0 2年 12月住院并明确诊断小儿肺炎的 190例患儿配合双黄连雾化吸入 ,双黄连以蒸馏水稀释成 ( 2 0mg/ml)溶液 ,每次 2 0ml及 2 %利多卡因4ml,每次 5min ,2次 /d ,采用超声雾化吸入。 结果　 经对比观察 ,治疗组咳嗽、喘憋、胸片阴影消失时间明显缩短 (P <0 .0 1)肺部罗音消失时间明显缩短 (P <0 .0 5 ) ,所有受试者未观察到明显的毒副作用。 结论　 配合双黄连、利多卡因雾化治疗肺炎 ,提高治愈率 ,减少住院日及住院费用 ,且安全可靠 ,值得推广应用。     

1000例喘憋性肺炎患儿两种吸入疗法的回顾性分析

目的：回顾分析喘憋性肺炎患儿的临床资料,对比氧气驱动雾化吸入与高压泵雾化吸入治疗护理喘憋性肺炎患儿的缓解时间,探讨缓解喘憋性肺炎患儿喘憋症状的较佳雾化方法。方法：收集2012年6月～2014年6月在我院住院的1000例喘憋性肺炎患儿的病历资料,对两组患儿的病历资料进行回顾性分析。将使用氧气驱动雾化吸入的432例患儿列为对照组,使用高压泵雾化吸入的568例患儿列为观察组,比较两组患儿雾化后1h内喘憋症状的缓解率。结果：观察组1h喘憋症状缓解率明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：与氧气驱动雾化吸入对比,高压泵雾化吸入缓解喘憋性肺炎患儿的喘憋症状效果显著,值得临床推广。     

寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年1月廊坊市第四人民医院收治的喘憋性肺炎患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,将0.5 m L雾化溶液(含2.5 mg沙丁胺醇)用生理盐水稀释至2~2.5 m L,5 min/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效,比较两组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组对比,治疗组患儿的气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间均显著缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著,能显著改善患儿的临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

目的观察硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的疗效。方法 80例急性毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各40例。治疗组:硫酸特布他林2.5mg/次和氨溴索7.5mg/次,加生理盐水2mL雾化吸入,每日2次。对照组:α-糜蛋白酶5mg,地塞米松2mg加生理盐水2mL雾化吸入,每日2次。两组每次均雾化15min。观察两组喘憋、气粗、肺部罗音好转情况及疗程。结果治疗组有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床症状消失及平均住院日较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效好,症状消失快,疗程短,治愈率高。     

喘乐宁雾化吸入在治疗慢性支气管炎中的应用

本文对51例同年住院的慢性支气管炎患者，除常规用药外还给予喘乐宁雾化吸入，在通过对患者在雾化吸入中的体位及吸入方法的护理，结果用喘乐宁雾化吸入后2天，喘憋症状减轻，3—5天咳嗽、喘憋等症状明显减轻。笔者认为使用喘乐宁雾化吸入途径是治疗支气管炎的有效方法。