菟丝藤水煎液抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究菟丝藤水煎液的抗炎镇痛作用。方法将昆明种小鼠随机分成5组:阳性对照组、空白对照组、菟丝藤水煎液高中低剂量组(40g/kg、20g/kg、10g/kg),给各实验组小鼠灌胃给药7d后,采用热板法和醋酸扭体法观察菟丝藤水煎液镇痛作用;采用小鼠耳壳肿胀法观察菟丝藤水煎液的抗炎作用。结果高、中、低剂量的菟丝藤水煎液对醋酸引起的小鼠扭体反应及小鼠热板法所致疼痛反应有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05);菟丝藤水煎液高、中剂量组对二甲苯性小鼠耳壳肿胀也有显著的抑制作用(P<0.01)。结论菟丝藤水煎液对实验动物模型具有抗炎镇痛作用。     

祛风息痛丸对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的 观察祛风息痛丸的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据. 方法 制备小鼠实验性疼痛模型,观察祛风息痛丸的镇痛作用.①扭体法:取昆明种小鼠100只,随机分为5组,每组20只,雌雄各半.对照组灌胃给予生理盐水10 ml/kg;祛风息痛丸低、中、高剂量组分别灌胃祛风息痛丸0.36,1.08,3.24 g/kg.阳性对照组灌胃阿司匹林0.4 g/kg.每Et用药1次,10 d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5-20 min内的扭体反应次数.②热板法将小鼠放在(55±1)℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值.选用痛觉阈值在5-30 s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与①同.给药10 d后记录各组小鼠热板法痛阈值,比较各组间的差异. 结果 ①扭体法实验结果显示,祛风息痛丸0.36,1.08,3.24 g/kg灌胃10 d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25.4%,30.0%和43.4%(P<0.05).②热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异(P>0.05);给药10 d后祛风息痛丸各剂量组小鼠热痛阈值均较给药前显著提高(P<0.05),与对照组比较,祛风息痛丸组给药后热痛阈值显著延长(P<0.05). 结论 祛风息痛丸对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用.     

盆瘀饮对小鼠热板及醋酸致痛的影响

[目的]探讨盆瘀饮的镇痛作用,为临床应用提供科学依据。[方法]将实验小鼠随机分为空白对照组、罗通定对照组、盆瘀饮低剂量组和盆瘀饮高剂量组,采用热板法测定用药前后小鼠痛阈值以及采用扭体法观察其镇痛作用。[结果]盆瘀饮高剂量组能显著提高小鼠对热板致痛的痛阈值,于给药后1h为高峰,药后2h仍有一定效果;高剂量组还明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。[结论]盆瘀饮对小鼠具有镇痛作用,有利于消除腹腔疼痛症状。     

细辛炮制前后的药效学及毒理学研究

目的：研究细辛炮制前后抗炎镇痛的药效学及其对小鼠的毒性作用。方法采用醋酸扭体实验、热板实验评价细辛的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验评价细辛的抗炎作用,采用小鼠急性毒性实验观察细辛炮制前后对小鼠急性毒性半数致死量(LD50)的作用。结果与生理盐水组比较,其他5组小鼠疼痛潜伏期均延长,扭体次数均减少,足肿胀度及耳廓肿胀度均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。细辛生品水煎液高剂量组扭体次数[(11.01±2.83)次]多于细辛炮制品水煎液高剂量组[(8.71±2.04)次](P<0.05)。细辛生品水煎液高剂量组给药后1、2 h足肿胀度[(13.00±1.86)、(14.00±2.30)mg]高于细辛炮制品水煎液高剂量组[(9.00±1.99)、(10.00±2.30)mg],差异有统计学意义(P<0.05)。细辛生品水煎液低剂量组耳廓肿胀度[(13.30±1.35)mg]高于细辛炮制品水煎液低剂量组[(9.70±1.41)mg],差异有统计学意义(P<0.05)。细辛生品水煎液低剂量组对二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症抑制率(17.30%)显著低于细辛炮制品水煎液低剂量组(22.80%)(P<0.05)。结论细辛炮制后急性毒性显著降低,并且炮制后抗炎镇痛作用强于生品。     

穿山甲水提物镇痛作用的实验研究

目的 观察穿山甲片水提物的镇痛作用.方法 ①将50只雌性小鼠采用随机数字表法分为5组:生理盐水组、盐酸曲马多组、穿山甲片水提物高剂量组(3.00 g/kg)、中剂量组(1.50 g/kg)、低剂量组(0.75 g/kg),每组10只,灌胃给药,采用热板法观察其镇痛作用.②将另50只小鼠按①的分组及给药方法操作,采用醋酸扭体法观察其镇痛作用.结果 穿山甲片水提物各剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈值,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05);穿山甲片水提取物高剂量组、中剂量组对小鼠醋酸所致的扭体反应有抑制作用,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 穿山甲片水提物具有镇痛作用,镇痛效果与剂量成量效关系.     

广西产石韦和柔软石韦抗炎镇痛作用研究

目的:比较广西产石韦和柔软石韦的抗炎镇痛疗效.方法:雄性昆明种小鼠80只,随机分为8组:模型组(蒸馏水),阳性对照组(地塞米松0.01 mg/kg),石韦及柔软石韦给药高(40 g生药/kg)、中(20 g生药/kg)、低(10 g生药/kg)剂量组,每组10只,各组小鼠灌胃给药,每天1次,连续7d,于末次给药后30 min,采用巴豆油混合物致小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致足趾肿胀方法,观察石韦和柔软石韦对小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致足趾肿胀的影响;雌性及雌雄并用昆明种小鼠80只,随机分为8组:空白对照组(蒸馏水)、阳性对照组(阿司匹林0.2 g/kg),石韦及柔软石韦给药高、中、低剂量组,给药方法同上,于末次给药后30 min,采用小鼠热板试验和醋酸扭体试验方法,观察石韦和柔软石韦对小鼠热板痛阈和扭体次数的影响.结果:与模型组比较,石韦和柔软石韦高、中剂量组均可明显减轻小鼠耳廓肿胀度和足趾肿胀度(P＜0.01或P＜0.05).石韦和柔软石韦比较,石韦高、中剂量组明显减轻足趾肿胀度(P＜0.01),石韦中剂量组明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P＜0.05);与空白对照组比较,石韦和柔软石韦高、中剂量组的痛阈值和痛阈提高百分率均有明显的提高(P ＜0.01或P＜0.05),石韦和柔软石韦高、中、低剂量组明显减少小鼠扭体次数(P ＜0.01或P＜0.05).石韦和柔软石韦比较,石韦高、中剂量组明显提高小鼠热板痛阈值(P ＜0.01),石韦和柔软石韦对小鼠扭体次数无明显差异(P＞0.05).结论:石韦和柔软石韦均有明显的抗炎镇痛作用,石韦的抗炎镇痛作用强于柔软石韦.     

珠子参水提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察珠子参水提物的抗炎、镇痛作用。方法将250只小鼠采用完全随机设计分组法分成5组:空白对照组,阿司匹林组及珠子参水提物低、中、高剂量组,每组50只。分别进行抗炎和镇痛系列实验共5种,每种实验各组取10只小鼠。其中珠子参水提物组分别给予珠子参水提物低(2.50g/kg)、中(5.00g/kg)、高剂量(10.00g/kg)灌胃,阿司匹林组给予阿司匹林(0.20g/kg)灌胃,空白对照组给予相同体积蒸馏水灌胃,均每天1次,连续给药7d。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察珠子参水提物的抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果与空白对照组比较,珠子参水提物低、中、高剂量组均可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制角叉菜胶所致小鼠足肿胀和小鼠棉球肉芽肿;可延缓醋酸所致小鼠扭体的出现时间,减少扭体反应次数,提高热板所致小鼠痛阈值(P<0.05,P<0.01)。结论珠子参水提物具有明显的抗炎镇痛作用。     

消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120～240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180～240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义（均P〈0.001）。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。     

葛根通络颗粒的镇痛作用

目的观察葛根通络颗粒的镇痛作用及其机制。方法将48只筛选合格小鼠随机分为:模型组、葛根通络颗粒低、中、高剂量组(3.0、6.0、12.0g·kg-1,以生药计,以下简称GG低组、GG中组、GG高组),模型组仅给予0.5%CMC-Na混悬液(0.2m L/10g),采用热板法观察各组小鼠痛阈值变化情况;将50只筛选合格小鼠随机分为模型组、GG低组、GG中组、GG高组和阿司匹林组(0.2g/kg),模型组仅给予0.5%CMC-Na混悬液(0.2m L/10g),各组小鼠均在给药后1小时按0.1m L/10g腹腔注射0.6%冰醋酸(HAC),观察15min后各组小鼠扭体反应次数,记录次数并计算抑制率;将50只筛选合格小鼠随机分为模型组、GG低组、GG中组、GG高组和空白对照组,除空白对照组外,其余四组各鼠均皮下注射利血平1.0mg/kg,连续注射10天,观察葛根通络颗粒对小鼠脑内5-HT含量的影响。结果痛阈值:给药前及给药0.5h后四组小鼠痛阈值无统计学意义(P≥0.05);GG高组给药后1h、1.5h、2h与模型组相比,痛阈值明显提高,差异有统计学意义(分别为P0.01,P0.01,P0.05);GG中组给药后1.5h、2h与模型组相比,痛阈值明显提高,差异有统计学意义(P0.05);GG低组给药后各个时间点与模型组相比痛阈值差异无统计学意义(P≥0.05)。扭体次数:GG低、中、高剂量组、阿司匹林组与模型组相比,都能显著减少冰醋酸导致小鼠扭体次数,差异有统计学意义(P0.05)。脑内5-HT含量:模型组小鼠脑内递质5-HT较正常小鼠明显降低(P0.05),GG高组对小鼠脑内的递质5-HT有明显的升高作用,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05),GG中、GG低组5-HT的含量较模型组也有一定程度的升高,但差异无统计学意义(P≥0.05)。结论葛根通络颗粒有一定的镇痛作用,机制可能与升高脑内5-羟色胺水平有关。     

延胡索总生物碱的急性毒性及其镇痛作用研究

[目的]对延胡索总生物碱的小鼠急性毒性及镇痛作用进行评价。[方法]采用ICR小鼠单次给药毒性试验,观察延胡索总生物碱对小鼠的急性毒性反应和致死性,以Bliss法测定延胡索总生物碱对小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50)。采用醋酸扭体法考察延胡索总生物碱对外周的镇痛作用,ICR小鼠80只,雌雄各半,随机分成8组,分别为空白对照组、阳性对照组、延胡索乙素组、更高剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、更低剂量组,各组小鼠灌胃给药后1h,经腹腔注射0.6%冰醋酸0.2mL·20g-1,记录15min内小鼠的扭体次数,计算扭体次数抑制率;采用热板致痛试验考察延胡索总生物碱对中枢的镇痛作用,将筛选出的合格KM雌性小鼠80只随机分成8组,分组同上,各组于给药前重复测量痛阈3次,取平均值作为该小鼠给药前痛阈值,给药后30、90、180min各测定1次痛阈值。[结果]延胡索总生物碱灌胃给药对小鼠的LD50值为473.36mg·kg-1,95%置信区间为422.34～532.58mg·kg-1。与空白对照组比较,延胡索总生物碱各剂量组对小鼠扭体均具有显著的抑制作用,差异均具有统计学意义(P＜0.01);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组镇痛作用均优于延胡索乙素(P＜0.01,P＜0.05);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组均能明显延长热板所致小鼠的痛阈值(P＜0.01,P＜0.05),各组痛阈值随浓度的增加呈上升趋势,且给药剂量达到120mg·kg-1后,痛阈值基本不再随浓度变化而变化。[结论]延胡索总生物碱具有明显的镇痛作用,在一定剂量范围内可安全使用。     

血府逐瘀汤对小鼠偏头痛作用的实验研究

目的:观察血府逐瘀汤对偏头痛小鼠的作用。方法:昆明种小鼠72只,随机分为6组,每组12只。第1组为正常对照组,不做皮下注射;第2组为假手术组,皮下注射等体积的0.9%氯化钠注射液;第3～6组制成偏头痛模型组(小鼠皮下注射利血平10mg/kg,14d)后,第1～3组给予等容积的蒸馏水,第4～6组分别给予血府逐瘀汤7.6g/kg、15.2g/kg、22.8g/kg。采用热板法测痛阈,取血测凝血时间,取脑匀浆测五羟色胺(5-HT)。结果:血府逐瘀汤能延长凝血时间,提高痛阈,调节5-HT的过度降低。结论:血府逐瘀汤能治疗利血平所致小鼠偏头痛。     

荔枝草对小鼠小肠运动研究

目的：采用炭末测定法观察中药荔枝草对小鼠小肠运动的影响。方法：将70只实验小鼠随机分为阳性对照组（枳壳水煎剂组）、荔枝草水煎剂组（10、15、20、25、30g/kg）和生理盐水组,灌胃3d（均为0.2mL/10g）后采用炭末测定法对小鼠的小肠运动情况进行观察分析。结果：荔枝草水煎剂组对小鼠小肠推进率比生理盐水组的推进率明显提高（P〈0.05）;荔枝草水煎剂浓度在10~20g/kg范围内对小肠的推进率逐渐增强,在20~30g/kg范围内其效果逐渐减弱。结论：荔枝草水煎剂有一定的促小肠运动作用,并呈现一定的量效关系,其中以20g/kg浓度的荔枝草水煎剂对小鼠小肠的推动作用最为显著。     

葛根黄芩黄连方不同提取制备工艺的比较

目的通过对葛根黄芩黄连方(简称葛根芩连方)的3种不同提取工艺的药效及毒性的对比实验,为选择合适的葛根连芩方提取制备工艺提供依据。方法小鼠分为空白组、病理组、片剂组、丸剂组、汤剂组,其中后3组又分别分为高、中、低剂量组,除空白组外其余组灌服番泻叶提取液20m L/kg(4 g/kg)造成病理模型,片剂组、丸剂组、汤剂组灌服葛根芩连方提取物水溶液20 m L/kg。片剂组给药量分别为高剂量组1.60 g/kg,中剂量组0.80 g/kg,低剂量组0.40 g/kg;丸剂组给药量分别为高剂量组6 g/kg,中剂量组3 g/kg,低剂量组1.5 g/kg;汤剂组给药量分别为高剂量组13 g/kg,中剂量组6.5 g/kg,低剂量组3.25 g/kg。以湿粪数积分为评价指标,观察不同提取工艺样品止泻的功效。取30只小鼠分为片剂组、丸剂组、汤剂组,采用最大给药量试验进行不同提取工艺样品的急性毒性试验,最大给药体积均为40 m L/kg;片剂组最大给药浓度为0.66 g/m L、最大给药量折合饮片为67.96 g/kg,丸剂组最大给药浓度为0.63 g/m L、最大给药量折合饮片为89.01 g/kg,汤剂组最大给药浓度为0.74 g/m L、最大给药量折合饮片为177.77 g/kg;分别相当于临床70 kg人每公斤体重日用量的24倍、9倍和6倍;给药后连续观察7 d,记录小鼠反应情况。结果在药效试验中,按葛根芩连方的3种剂型提取得到的样品,对小鼠的腹泻均有明显治疗效果(P0.001)。其中葛根芩连片的止泻效果最优,且有统计学意义(P0.05),葛根芩连丸次之,葛根芩连汤效果较差。在毒性试验中,在最大剂量下小鼠均未出现死亡且无明显异常表现。结论葛根芩连方的3种制剂,以2015版《中华人民共和国药典》中记录的葛根芩连片的提取制备方法所得提取物对番泻叶引起的腹泻抑制效果最优。     

仙人掌对老龄小鼠抗应激作用的实验研究

目的：观察仙人掌的抗应激作用。方法：选择18月龄老年小鼠，分成对照组、小剂量给药组、大剂量给药组。给药组分别灌胃仙人掌水煎液4．Og／kg和8．Og／1kg，每日1次，连续5天。各组进行耐常压缺氧试验，游泳试验。耐寒试验和耐高温试验。结果：仙人掌水煎液能显著延长老龄小鼠游泳时间和耐高温时间，提高老龄小鼠在常压缺氧条件下的生存时间，降低小鼠在低温环境下死亡率。结论：仙人掌能提高老年小鼠的抗应激能力。     

三子养亲汤对哮喘小鼠支气管平滑肌细胞CysLTR1mRNA表达的影响

目的:观察三子养亲汤对哮喘小鼠支气管平滑肌细胞Cys LTR1mRNA表达的影响。方法:培养小鼠平滑肌细胞至3~5代,进行分组。空白组为正常小鼠平滑肌,试验组分别为三子养亲汤高、中、低剂量组,孟鲁司特钠组,哮喘模型组。哮喘模型组为造模成功的哮喘小鼠支气管平滑肌细胞,各药物组分别取不同药量灌胃下的小鼠支气管平滑肌细胞,药量分别为10.8 g/kg·d、5.4 g/kg·d、2.7 g/kg·d的三子养亲汤中药汤剂,孟鲁司特钠0.004 g/kg·d。以1∶9的比例配置含药血清及培养基,加入细胞培养液,空白组用常规培养基。培养结束后,取上清液,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR法)进行Cys LTR1mRNA的检测,每组均检测7孔。比较各组小鼠支气管平滑肌细胞Cys LTR1mRNA表达。结果:哮喘模型组Cys LTR1mRNA表达明显升高,中药高剂量组Cys LTR1mRNA表达下降显著,与哮喘模型组相比,具有显著的统计学差异(P0.01),中药中剂量组、孟鲁司特组与哮喘模型组相比,具有统计学差异(P0.05),"三子养亲汤"低剂量组与哮喘模型组相比,Cys LTR1mRNA表达下降不显著(P0.05),无统计学差异。结论:Cys LTR1为哮喘的重要炎性通路,抑制Cys LTR1炎性通路是三子养亲汤的作用机制之一。     

调气消积汤的急毒试验

目的：研究调气消积汤的急性毒性,确定其安全范围,为临床安全用药提供实验依据。方法：应用不同浓度的调气消积汤给小鼠灌胃,观察小鼠的毒性反应,记录死亡情况,测定小鼠的最大给药量。结果：实验小鼠未出现毒性反应,与对照组比较,体重变化差异不显著（P〉0.05）,最大给药量为198g/（kg·d）,相当于60kg体重成人临床推荐剂量的108倍。结论：调气消积汤的临床剂量服用安全。     

Effect of Liuwei Dihuang Decoction (六味地黄汤) on LongTerm Potentiation in Hippocampal Dentate Gyrusin Rats

ＬｉｕｗｅｉＤｉｈｕａｎｇｄｅｃｏｃｔｉｏｎ（ＬＷＤＨＤ）,ａｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎａｌｐｒｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ,ｈａｓｌｏｎｇｂｅｅｎｅｍｐｌｏｙｅｄｃｌｉｎｉｃａｌｌｙｔｏｔｒｅａｔ＂Ｋｉｄｎｅｙｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ＂ｒｅｌａｔｅｄｄｉｓｅａｓｅｓｓｕｃｈａｓｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｌｉｔｕｓ,ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ｃｌｉｍａｃｔｅｒｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅｅｔｃ．ｉｎＣｈｉｎａ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｆ…     

女贞子水煎剂对性未成熟雌性小鼠主要脏器系数的影响

目的:研究女贞子水煎剂对性未成熟雌性小鼠主要脏器系数的影响。方法:取21d龄昆明种雌性小鼠60只,随机分为阴性对照组,阳性对照组,女贞子低、中、高剂量组,阴性对照组灌胃蒸馏水,阳性对照组灌胃己烯雌酚乳浊液35mg/(kg.d),女贞子低、中、高剂量组分别灌胃女贞子水煎液4.4、6.6、8.8g/(kg.d)。给药8d后处死动物,分析小鼠主要脏器系数。结果:5组小鼠子宫、胸腺、肾脏及心脏等脏器系数差异有统计学意义(F分别为12.917,2.966,2.915和2.834,P<0.05),女贞子中、高剂量组子宫系数高于阴性对照组(P<0.05),女贞子高剂量组心脏系数低于阴性对照组(P<0.05)。结论:女贞子的植物雌激素样调节作用在一定剂量范围内可能影响机体的免疫功能,而大剂量女贞子可能具有轻微的毒性。     

银杏桑菊胶囊对高血糖模型小鼠的降糖作用

目的探讨中药复方银杏桑菊胶囊(GSC)对四氧嘧啶(ALX)致糖尿病(DM)模型小鼠血糖水平的影响。方法选用体重24g-28g的健康雄性小鼠以尾静脉注射给予四氧嘧啶45mg/kg(给予量10ml/kg)建立糖尿病模型小鼠80只,按照血糖水平随机分为4组,分别经口灌胃给予0、0.13、0.25、0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊,同时以0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊经口给予15只正常小鼠,给予1次/d,连续30d。试验结束禁食5h后,测定正常小鼠和DM小鼠的空腹血糖及口服2g/kg BW剂量的葡萄糖后0h、0.5h和2h的血糖,用血糖曲线下面积来表示糖耐量。结果与模型空白对照比较,0.75g/kg BW的银杏桑菊胶囊的空腹血糖、2h血糖与血糖曲线下面积明显降低(P<0.01),对正常小鼠血糖无影响。结论中药复方银杏桑菊胶囊具有降低ALX所致DM模型小鼠高血糖水平的作用。     

清胰化积方对胰腺癌CFPAC-1移植瘤裸小鼠血清白细胞介素6、白细胞介素8及肿瘤坏死因子α表达的影响（英文）

目的：观察清胰化积（Qingyi Huaji , QYHJ）方对人胰腺癌CFPAC-1细胞系裸小鼠移植瘤的抑瘤作用及血清白细胞介素6（interleukin-6 ,IL-6）、白细胞介素8（interleukin-8 ,IL-8）和肿瘤坏死因子α（tumor necrosisfactor-α,TNF-α）表达水平的影响。方法：40只裸小鼠右前肢腋部皮下移植胰腺癌瘤块建立荷瘤模型。造模成功的裸小鼠随机分为模型组、卡培他滨组、低剂量（36 g/kg）清胰化积方组和高剂量（72 g/kg）清胰化积方组,每组10只,分别采用含阿拉伯胶的柠檬酸缓冲液、卡培他滨混悬液及清胰化积方药液灌胃。治疗5周后,眼眶取血,酶联免疫吸附测定法检测血清IL-6、IL-8和TNF-α含量;脱颈椎处死裸小鼠,剥取肿瘤,称取质量,测量肿瘤直径,计算抑瘤率。结果：低剂量清胰化积方组CFPAC-1裸小鼠移植瘤质量下降,与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0 .05）。高、低剂量清胰化积方组裸小鼠血清IL-6及TNF-α水平显著低于模型组（P〈0 .01） ,且低剂量清胰化积方组和卡培他滨组血清IL-8水平低于模型组（P〈0 .05）。相关分析显示,裸小鼠移植瘤质量与血清IL-6、IL-8和TNF-α水平呈线性正相关（P〈0 .01）。结论：常规剂量的清胰化积方对裸小鼠胰腺癌移植瘤模型有明显的抑瘤作用,其作用机制可能与下调细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α的表达有关。