原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床与病理分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床病理学特征。方法对42例原发性胃肠道恶性淋巴瘤活检及切除标本进行临床病理学及免疫组织化学观察。结果原发性胃肠道恶性淋巴瘤以B细胞淋巴瘤多见，其中又以低度恶性黏膜相关淋巴组织型（MALT）淋巴瘤最常见。临床表现为非特异性消化道症状。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床表现无特异性，各型淋巴瘤的病理形态特点、免疫标记表达有助于诊断及鉴别诊断，胃肠道黏膜活检对原发性胃肠道淋巴瘤的早期诊断、疗效观察及随访有重要意义。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤12例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤是指原发于胃肠壁内淋巴滤泡的恶性肿瘤 ,该病在临床上较少见 ,约占胃肠道恶性肿瘤的 1%～ 4 %。由于该病临床表现无特异性并与其他胃肠道肿瘤很难鉴别 ,因此在初诊时极易误诊和漏诊。为提高对该病的诊断准确率 ,现把我院近年收治的 12例原发性胃肠道恶性淋巴瘤总结分析如下。1　临　床　资　料1.1　一般资料 :1990年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院住院治疗且经病理证实的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共 12例 ,男性 8例 ,女性 4例 ;年龄 2 5～ 6 7岁 ,平均38岁。病变部位 :胃 6例 ,空肠 2例 ,回肠末端 3例 ,结肠 1例。 2例病…     

34例原发性胃肠道恶性淋巴瘤诊治体会

目的：探讨对原发性胃肠道恶性淋巴瘤的误诊原因，诊断方法和治疗体会。方法：对34例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：34例中胃恶性淋巴瘤20例（占58．8％），回盲肠6例（占17．6％），回肠1例（占2．9％），升结肠2例（占5．9％），横结肠1例（占2．9％），降结肠3例（占8．8％），直肠1例（占2．9％）。术前内镜、消化道造影，结合B超、CT等检查，确诊8例（仅占23．5％），误诊率达76．5％。术中快速病理检查4例，均被确诊。结论：原发性胃肠道恶性淋巴瘤术前极易误诊。发病率以胃部最高，其次为回盲部，内镜是最主要的检查方法。深取、多取，必要时行免疫组化检查会减少误诊率，而行术中快速病理检查是提高确诊率的关键。     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤36例临床分析

分析经术后病理组织检查证实的胃肠道原发性恶性淋巴瘤３６例,组织学检查均为非何杰金淋巴瘤,术前确诊率仅为２７．８％,临床Ⅰ期６例,Ⅱ期１１例,Ⅲ期１９例,术后５年生存１例,３年２例,２年２例,分析了误诊原因及影响该病预后的因素,强调了早期诊断、早期治疗的重要性     

眼眶原发性恶性淋巴瘤的临床和病理分析

眼眶原发性恶性淋巴瘤是少见的眼眶恶性肿瘤，我院１９８０年～１９９７年经病理诊断的眼眶肿瘤１６７例中有恶性淋巴瘤６例，报道如下：１　资料与方法１．１　临床资料　男５例，女１例，年龄４２～７１岁，平均５７岁，发病至就诊时间２个月～２年，平均９个月，肿瘤均...     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤64例临床分析

胃肠道是结外恶性淋巴瘤 (Primarymalignantlymphomaingastrointestinaltract,PMLGT)最常累及部位 ,因其缺乏特异临床表现 ,误诊率较高[1 ] 。为进一步加深认识 ,现将我院 64例PML GT的临床资料报告如下。1　临床资料　　选择 1985至 2 0 0 0年收治的经病理学证实的PMLGT 64例 ,全部符合Dawson[2 ] 标准。男 44例 ,女 2 0例 ,男女比为 2 .2∶1;年龄 8～ 71岁 ,平均 3 9.5岁 ;高发年龄 18～ 45岁 ,占 75 % ( 4 8 64 )。首发症状、体征与常见消化道疾病相似。其临床分期按AnnArbor分期标准ⅠE3 3例 ( 5 1.5 6% )、ⅡE14例 ( 2 1.88% …     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤36例临床分析

目的 分析原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点。方法 运用SPSS10．0软件对36例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料进行分析。结果 患者平均发病年龄为42．83岁,不同性别之间差异无显著性。好发部位以胃多见,其次为回盲部、小肠及结肠。其临床表现主要为腹痛、腹块、纳差、消瘦、发热等。术前误诊率高,消化道X线检查无明显特异性。内镜检查12例,确诊仅7例,其余均经手术后病理检查而确诊。治疗主要采用手术、化疗或放疗。结论 本病临床缺少特征性表现,但对出现腹痛、腹块,尤其是伴有纳差、消瘦、发热的患者应高度怀疑该病的可能。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤病理特点与预后的关系

目的探讨胃肠道恶性淋巴瘤病理特点与预后的关系。方法对38例有随访结果的胃肠道恶性淋巴瘤作LCA，CD20，CD43等免疫组化染色，对照随访结果，观察肿瘤部位、大小、大体类型、浸润深度、组织学类型、累及淋巴结的数目、坏死等7项指标与预后的关系。结果与结论其预后与肿瘤大小，浸润深度，组织学类型，累及淋巴结的数目，肿瘤坏死等因素有关。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤49例病理临床分析

目的原发性胃肠恶性淋巴瘤是胃肠道淋巴组织发生的恶性肿瘤,临床上因起病隐蔽,缺少特异症状,常易和胃肠道有关疾病相混淆而造成不少漏诊和误诊。方法本文对17例胃、32例肠道恶性淋巴瘤进行有关病理临床分析,探讨漏诊和误诊的可能性原因和对策,旨在提高对该类病变诊断的正确率。结果本文分析资料当中的17例胃组恶性淋巴瘤中只有1例术前确诊。术前32例肠组恶性淋巴瘤中仅2例疑恶性淋巴瘤,诊断回盲部结核病3例,癌肿7例,肠系膜平滑肌瘤2例,小肠类癌4例。结论临床、内镜、病理三大科室的医生应加深对该病的诊断和认识。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤48例诊治分析

目的探讨原发性胃肠恶性淋巴瘤（PGML）的临床特征、诊断和治疗。方法回顾性分析48例PGML患者的临床资料。结果本组48例中,发生于胃28例（58.3%）,小肠2例（4.2%）,回盲部14例（29.2%）,结肠4例（8.3%）,术前经活检病理确诊为恶性淋巴瘤9例（18.8%）,所有病例均接受手术,术后病理均为非霍奇金淋巴瘤,其中B细胞性46例、T细胞性2例。结论 PGML临床表现缺乏特异性,术前极易误诊。发病率以胃部最高,其次为回盲部,早期诊断、早期手术及术后辅助放、化疗是提高原发性胃肠恶性淋巴瘤患者生存率的有效途径。     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤9例临床病理分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(以下简称CNS-PML)较少见,仅占中枢神经系统肿瘤的0.3％～1.5％,或占全身各系统恶性淋巴瘤的0.7％。现将我们收集的9例CNS-PML手术病例作一临床病理分析,报道如下。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤临床病理特征附19例分析

目的探讨原发性乳腺恶性淋巴瘤(PBL)的诊断方法及病理特征和预后。方法从2001年1月～2011年12月,对19例我院手术治疗并经过病理确诊的PBL患者临床病理资料及随访结果进行回顾性分析;计算其术后1、3和5年生存时间。结果全部患者均为术后病理及免疫组化确诊。按Abor分期标准:I期9例、II期7例、III期3例。11例行肿块局部切除术,4例行单乳切除或区段切除术加腋窝淋巴结清扫,4例行改良根治术;19例均接受化疗,其中7例联合放疗;1例失访,随访18例,术后1,3,5年生存率分别为100%、77.8%、55.6%。结论 PBL的术前诊断率低,恶性程度相对较高,局部切除联合放化疗有助于改善预后。     

原发性宫颈恶性淋巴瘤6例 临床病理分析

淋巴瘤是淋巴组织恶性增殖性疾病,主要发生于淋巴结。原发性宫颈恶性淋巴瘤(primary cervical lymphoma,PCL)较少见,临床表现无特异性,多误诊为其他疾病。现对笔者近年来诊治的6例PCL进行回顾性分析,以期提高对此病的认识。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤24例分析

报告原发性胃肠道恶性淋巴瘤２４例。原发肿瘤部位为４例，小肠６例，回盲部９例，大肠５例。其中何杰金氏淋巴瘤１例，非何杰金氏淋巴瘤２３例，对此病的诊断，分期，治疗及影响预后的有关因素作了讨论。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤21例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断和治疗方法。方法对21例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料进行回顾性分析。结果21例胃肠淋巴瘤，胃15例，小肠1例，回盲部3例，全结肠1例，直肠1例。术前内镜病理活检诊断胃肠淋巴瘤9例（42．85％），消化道造影、B超、CT检查确诊率低。单化疗1例；手术4例；手术结合化疗15例（其中2例于化疗完全缓解后行异基因干细胞移植），内科姑息性保守治疗1例。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床表现缺乏特异性，内镜病理活检是确立诊断的重要方法。早期诊断，积极治疗是改善预后的关键。