乳康酊对大鼠乳腺小叶增生模型形成的影响△

目的:研究乳康酊对性激素诱发大鼠乳腺小叶增生的影响.方法:皮下注射雌二醇和黄体酮诱发大鼠乳腺小叶增生,与此同时,在乳房表面外敷乳康酊,每天1次,共30d.用药结束后检测血清雌、孕激素含量;显微观察乳腺组织病理变化和乳腺细胞性激素受体(雌激索受体、孕激素受体).结果:乳房表面局部外敷乳康酊组大鼠血清雌激素含量和乳腺组织性激素受体阳性腺细胞百分数降低,显微病理见乳腺小叶增生病变减轻,与仅注射性激素的模型对照组比较,有显著性差异.结论:乳康酊能够抑制由皮下注射性激素诱发的大鼠乳腺小叶增生形成.     

乳康片治疗乳腺小叶增生150例临床小结

乳康片治疗乳腺小叶增生１５０例临床小结南京市中医院（２１０００１）毛荣康王淑静关键词乳腺小叶增生乳康片我科自１９９３年以来运用陕西省安康正大制药有限公司生产的乳康片治疗乳腺小叶增生症１５０例，疗效较为满意，现小结如下：１一般资料１５０例均为女性，年龄...     

乳络通胶囊对大鼠乳腺增生模型的影响

目的:观察乳络通胶囊(乳络通)对实验性大鼠乳腺增生病的影响,探讨其作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型组、乳康片(0.53g/kg)和乳络通高、中、低剂量组(0.60g/kg、0.30g/kg、0.15g/kg)。以肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,测量血清中激素水平(E2、LH、PRL、FSH、P),光镜下观察乳腺形态学变化及用免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。结果:与模型组比较,乳络通0.60g/kg、0.30g/kg剂量组能显著改善动物体内激素水平,使它们接近正常水平;乳络通0.60g/kg、0.30g/kg剂量组能够使大鼠乳腺增生模型乳腺组织中的ER、PR的阳性表达水平显著或者明显降低,显著抑制乳腺小叶增生。结论:乳络通通过调整激素水平,降低实验大鼠乳腺组织ER、PR含量,抑制乳腺小叶增生而起到抑制乳腺增生的作用。     

乳康酊的主要药效学研究

目的:观察乳康酊抑制乳腺增生及镇痛的作用。方法:采用大鼠苯甲酸雌二醇乳腺增生模型、热板及醋酸致痛等方法观察鼠乳头直径、血清雌二醇含量及痛阈组的变化。结果:乳康酊连续21 d对乳腺增生大鼠乳房皮肤给药,可明显减小乳头直径(P0.05)和降低血清雌二醇含量;升高小鼠热板致痛的痛阈值;延长小鼠醋酸致痛时间和减少扭体次数。结论:乳康酊具有抑制大鼠乳腺增生及镇痛作用。     

乳康酊的主要药效学研究

目的：观察乳康酊抑制乳腺增生及镇痛的作用。方法：采用大鼠苯甲酸雌二醇乳腺增生模型、热板及醋酸致痛等方法观察鼠乳头直径、血清雌二醇含量及痛阈组的变化。结果：乳康酊连续21 d对乳腺增生大鼠乳房皮肤给药,可明显减小乳头直径（P〈0.05）和降低血清雌二醇含量;升高小鼠热板致痛的痛阈值;延长小鼠醋酸致痛时间和减少扭体次数。结论：乳康酊具有抑制大鼠乳腺增生及镇痛作用。     

乳康饮治疗乳腺小叶增生80例临床观察

1　临床资料1 1　一般资料80例均为女性 ,年龄 2 0～ 30岁 15例 ,31～ 40岁 5 2例 ,41～ 5 0岁13例。病程最短 1个月 ,最长 3年半 ,其中 ,1年以上 5 2例 ,占 65 %。1 2　临床表现病人自觉在月经周期乳房单侧或双侧胀痛 ,尤以月经来潮后诸症俱减或消失。查体乳房可触及索条状 ,扁平状肿块或伴有大小不等结节。肿块边界不清 ,质地多韧实 ,可有轻微触痛 ,无明显活动度。1 3　Ｘ线检查病人均用意大利ＧＩＯＴＴＯＨＩ-ＴＥＣＨ智能型钼靶高频乳腺Ｘ线机检查。每个病人于治疗前及治疗后分别照双乳轴斜位片 ,其拍摄的曝光条件相同。首先除外引起乳…     

乳腺康胶囊对实验性乳腺增生病的病理观察

目的：观察乳腺康胶囊对实验性乳腺增生大鼠乳腺组织的影响。方法：采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注造模30d后,分别用三苯氧胺和乳腺康胶囊治疗30d,同时继续肌注雌二醇。结果：乳腺康胶囊、三苯氧胺均可减少乳腺增生大鼠的乳腺小叶腺泡数、分泌物,降低乳腺组织雌激素受体（ER）含量（P〈0．05）,二药对乳腺组织ER含量的降低效应差异无显著性（P〉0．05）。结论：乳腺康胶囊可能通过降低乳腺组织ER含量,从而降低乳腺组织对雌二醇的敏感性而有效对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠血清雌孕激素的影响

目的:探讨岩鹿乳康胶囊对成年雌性乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平的影响。方法:选取Wister大鼠60只,将其随机分为6组:空白组、疾病模型组、去卵巢组、三苯氧胺组、乳癖消组、岩鹿乳康胶囊组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平。结果:与乳癖消组以及疾病模型组比较,岩鹿乳康组血液中E_2的水平均显著降低(P0.05),P水平明显升高(P0.05);与三苯氧胺组比较,岩鹿乳康组血液中E_2和P水平差异无统计学意义(P0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊能显著降低血中雌激素以及升高孕激素水平。     

通乳散癖汤对乳腺增生病模型大鼠的影响

目的探讨通乳散癖汤治疗乳腺增生病作用机理、环节、最佳用药剂量。方法将动物分为空白组、模型组、乳癖消片组及通乳散癖汤高、中、低剂量组，除空白组外，其余各组用苯甲酸雌二醇及黄体酮联合造模，实验中期给予药物灌胃。检测大鼠雌二醇（E2）、促卵泡素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌激素受体（ER），观察乳腺、子宫、卵巢组织形态学变化，计算子宫、卵巢重量及其脏器系数。结果各组大鼠E2、FSH、ER均有不同程度的降低，乳腺、子宫、卵巢有不同程度的恢复。结论通乳散癖汤可能是通过降低乳腺对E2的敏感性，调节性腺轴，从而调节整体机能，且存在量效关系。     

夏清口服液对大鼠乳腺增生的影响及机理研究

夏清口服液明显改善大鼠乳腺组织增生性病理形态学变化,其主要表现为明显减少乳腺小叶数和腺泡数,显著减小乳腺体积、腺泡腔直径及乳房直径;此外,夏清口服液明显增加胸腺和脾脏系数,显著降低血清Ｅ２水平,明显升高血清Ｐ水平和ＳＯＤ活性。     

乳核速消胶囊对大鼠乳腺增生病治疗作用的实验研究

目的观察乳核速消胶囊对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用,探讨其疗效和作用机理。方法用肌注外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,观察各组大鼠乳腺组织变化,用放射免疫法检测血清生殖激素三项(E2,P,PRL),免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。结果乳核速消胶囊治疗组大鼠的乳腺增大和腺泡、导管增生均显著轻于模型组;血浆雌二醇、乳腺组织中ER和PR含量显著低于模型组;血浆黄体酮含量则显著高于对照组。结论乳核速消胶囊对大鼠乳腺增生具有抑制作用,其机理与调节实验性大鼠性激素的血浓度及其受体的表达有关。     

中医不同证型乳腺增生患者血清蛋白质组的研究

目的：应用凝胶内差异显示电泳和质谱技术研究不同证型乳腺增生病患者血清蛋白质组。方法：收集正常人及不同证型乳腺增生病患者血清,去除高丰度蛋白质后分别用Cy3或Cy5标记,每一对Cy3和Cy5标记样品都与一个Cy2标记的内标等量混合,上样于同一胶中进行电泳分离,经不同光激发下扫描得到不同样品的蛋白质组图谱。所获得的图谱经DeCyder6.5软件进行分析,筛选表达量有显著差异的蛋白质进行质谱鉴定。结果：与正常人相比,在乳腺增生患者血清中抗凝血酶lii、富含亮氨酸的α-2糖蛋白、HCCR结合蛋白2、结合珠蛋白2和转甲状腺蛋白及其变异体表达量增加。而SP40,40、Ras association and pleckstrin homology domains 1 iso-form3表达量下降。在不同证型乳腺增生患者血清中,抗凝血酶lii和SP40,40在肝郁气滞型表达量最高,痰瘀互结型次之,而冲任失调型表达量少;HCCRBP2在痰瘀互结型中表达量最高,在肝郁气滞型中表达量最低;转甲状腺素蛋白变异体在肝郁气滞型、冲任失调型和痰瘀互结型中表达依次降低。结论：这些蛋白质可能与乳腺增生病不同证型相关,可以作为乳腺增生病临床中医辨证论治的候选客观指标。     

乳腺增生兔模型的制备及初步评价消癖健乳巴布膏的药效

目的：研究乳腺增生家兔的制备及评价消癖健乳巴布膏的药效。方法：肌肉注射苯甲酸雌二醇制备乳腺增生兔模型;游标卡尺测量乳头高度;酶标法测定血清雌二醇和孕酮的含量;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径;血流变仪测定血液流变学。结果：乳腺增生兔模型各指标与空白组有显著差异,消癖健乳巴布膏能改善乳腺增生兔模型的部分指标。结论：乳腺增生兔模型制备方法可行,消癖健乳巴布膏对乳腺增生兔乳头高度、靶器官重量有明显作用,对血清雌激素、乳腺组织病理学无明显作用。     

疏气理血散结汤治疗乳腺增生病65例

目的：探讨疏气理血散结汤治疗乳腺增生病的疗效。方法：以65例病例,服用疏气理血散结汤,根据月经周期加减,或根据兼证不同加减,以3-4个月经周期后评价疗效,然后以药用丸,每次6-9g,每日2次。结果：治愈21例,显效27例,有效13例,无效4例,总有效率为93.8%。结论：疏气理血散结汤治疗此病,效果满意。     

乳结消丸治疗乳腺增生症184例临床研究

目的：探讨中医药治疗乳腺增生症的疗效。方法：将１８４例乳腺增生症随机分为乳结消丸治疗组（ｎ＝１３４）；乳癖消片对照组（ｎ＝５０）。结果：治疗组治愈率５５％，总有效率９５％；对照组治愈率４８％，总有效率８６％。治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。治疗组２０例血清中Ｅ２、ＰＲＬ明显降低，而Ｐ、Ｔ则有回升。结论：乳结消丸对乳腺增生症有显著疗效，且能调节内源性激素水平。     

点穴疗法结合拔罐治疗乳腺增生疗效观察

目的：观察点穴疗法结合拔罐治疗乳腺增生的临床疗效。方法：点穴疗法结合拔罐治疗89例门诊乳腺增生患者,分析其临床疗效。结果：临床治愈51例,占57％;好转31例,占35％;无效7例,占8％;总有效率为92％。结论：点穴疗法结合拔罐是治疗乳腺增生临床有效,值得推广应用。