BAG-1蛋白在直肠癌和癌旁组织中的表达

0　引言　BAG 1 (BCL 2athanogene 1 )基因的编码产物是一种多功能蛋白,其凋亡调控作用是诸多功能中最为重要的,主要表现为抗凋亡作用[1 ] .BAG 1在各种肿瘤中的表达意义不尽相同[2 ] ,BAG 1在直肠癌中是否也有表达,其表达与肿瘤分化是否有关,值得探讨.我们拟通过免疫组织化学方法,检测BAG 1蛋白在不同分化直肠癌及上皮中的表达,探讨该凋亡相关基因在直肠癌的表达与意义.1　材料和方法1 .1　材料　39例直肠癌组织来源于西京医院的手术标本.其中高分化癌1 5例,中分化癌1 6例,低分化癌8例.标本经4 0g/L甲醛液固定,石蜡包埋,5 μm连续切…     

抗凋亡蛋白BAG-1在子宫内膜癌中的表达及其与肿瘤分化的关系

目的 探讨抗凋亡蛋白BAG—1在子宫内膜癌（EC）中的表达及其与肿瘤分化的关系。方法 采用免疫组织化学方法，检测BAG-1在EC组织（n=38）及正常子宫内膜组织（n=20）中的表达情况。结果 EC组BAG-1表达强于对照组（P〈0．01）。在EC组内，中低分化癌BAG-1表达强于高分化癌（P〈0．05）。结论 抗凋亡蛋白BAG-1在子宫内膜癌中高表达，BAG—1在子宫内膜癌中的表达与肿瘤的分化相关。     

BAG-1在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨凋亡抑制蛋白BAG-1在乳腺癌中的表达及其在乳腺癌发生发展中的可能作用.方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶免疫组化方法,用BAG-1单克隆抗体检测其在10例乳腺小叶增生、10例乳腺导管单纯增生、10例乳腺旁组织不典型增生及56例乳腺癌组织中的表达情况.结果 BAG-1在乳腺癌组织中表达的阳性率为69.6%(39/56);而在乳腺小叶增生、乳腺导管单纯增生中表达阴性,乳腺旁组织不典型增生中表达仅有1例阳性. BAG-1的表达与患者的年龄、肿瘤大小、有无淋巴结转移以及肿瘤的组织学分级无明显相关性(P》0.05).结论 BAG-1在乳腺癌中异常表达提示其在乳腺癌的发生发展中起一定作用,BAG-1可能是乳腺癌一个新的诊断因子.     

BAG-1、VEGF在大肠癌中的表达及意义

日的:探讨抗凋亡基因BAG-1、血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌发生、发展中的作用及二者的相关性.方法:用免疫组织化学SABC法分别检测12例正常大肠粘膜、40例大肠癌组织BAG-1和VEGF蛋白的表达情况.结果:BAG-1和VEGF在大肠癌中的表达均明显高于正常粘膜(P<0.05,P<0.01).BAG-1在大肠癌中的表达与分化程度、淋巴结转移及DuKe's分期有关(P<0.01),与浸润深度无关(P>0.05);VEGF在大肠癌中的表达与分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及浸润深度均有关(P<0.01).大肠癌中BAG-1的表达与VEGF有明显相关性(P<0.01).结论:BAG-1和VEGF参与了大肠癌的发生发展过程,可作为判断大肠癌生物学行为的参考指标.     

BAG-1、CDK4蛋白在结直肠癌中的表达及意义

目的：探讨BAG-1、CDK4蛋白在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌临床病理特征的关系。方法：应用免疫组化SP法对80例结直肠癌组织、40例结直肠腺瘤组织及25例癌旁正常结直肠组织中的BAG-1、CDK4进行检测。结果：BAG-1、CDK4在结直肠癌中过度表达,阳性率分别为80．0％（64／80）和65．0％（52／80）,并且BAG-1、CDK4与肿瘤的分化程度成反比。有淋巴结转移的结直肠癌BAG-1、CDK4的阳性率分别为96．7％（29／30）和83．3％（25／30）．无淋巴结转移的结直肠癌阳性率分别为70．0％（35／50）和54．0％（27／50）,两者比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。侵及浆膜层者CDK4蛋白表达阳性率明显高于未侵及浆膜层者,阳性率分别为71．4％（40／56）和35-3％（12／34）,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论：BAG—1、CDK4的过度表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关;CDK4的过度表达还与浸润深度密切相关;结直肠癌的发生机制涉及BAG-1、CDK4调节环路中多个基因的异常。     

NET-1在结直肠癌中的表达及临床病理意义

目的:探讨NET-1在结直肠癌中的表达及临床病理意义。方法:免疫组化法检测88例结直肠癌中NET-1基因蛋白的表达。结果:NET-1基因蛋白的表达与肠癌组织分化有关,低分化组中表达显著高于高分化组,有淋巴结转移组中的表达显著高于无淋巴结转移组,DukesC期组中表达显著高于DukesA期组.同时与肿瘤组织内坏死及癌间质中炎症反应有关(P均<0.05)。结论:NET-1基因蛋白是肿瘤相关蛋白,其表达与结直肠癌预后相关。     

Bcl-2结合抗凋亡基因1的表达与多发性骨髓瘤的相关性

目的:观察蛋白和核酸水平Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2-Associated Athanogene1,BAG-1)在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的表达,探讨BAG-1在多发性骨髓瘤发病机制中的作用及其临床意义,为多发性骨髓瘤的治疗寻找相关的理论依据。方法:选取皖南医学院附属弋矶山医院2006年10月~2008年10月初诊MM患者骨髓活检标本28例用于BAG-1免疫组化检测;同时抽取上述患者骨髓液提取单个核细胞,用于BAG-1mRNA RT-PCR检测。结果:初诊多发性骨髓瘤患者的BAG-1蛋白表达水平率为64.29%,和对照组相比增高明显(P=0.008)。同样在核酸水平,BAG-1mRNA在初诊骨髓瘤患者表达率为71.4%,高于对照组(P=0.007)。BAG-1高表达的MM肿瘤负荷高、与多项临床指标有关。结论:BAG-1蛋白及BAG-1基因在多发性骨髓瘤患者中高表达,与对照组相比有显著性差异,与临床多项指标有关,经分析可能参与多发性骨髓瘤的发生,BAG-1蛋白及其基因高表达可能提示患者不良预后。     

凋亡抑制基因Survivin和BAG-1在上皮性卵巢癌中的表达

目的:检测凋亡抑制基因Survivin和BAG-1在上皮性卵巢肿瘤中的表达,分析它们与卵巢恶性肿瘤发生、发展及预后的关系.方法:用S-P免疫组织化学法检测Survivin和BAG-1在皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的表达.结果:Survivin和BAG-1在卵巢癌中的表达高于其在良性肿瘤中的表达,且差异有显著性(P＜0.05).卵巢癌中,Survivin和BAG-1蛋白在临床Ⅲ/Ⅳ期肿瘤中的表达高于I/Ⅱ期且差异有显著性(P＜0.05).在病理分级G3中两者的表达高于G1/G2,且差异有显著性(P＜0.05).结论:Survivin和BAG-1的表达与上皮性卵巢癌的发生、发展和预后相关.     

散发性结直肠癌组织中hMSH2和hMLH1的表达及其意义

[摘要] 目的 检测错配修复基因hMSH2和hMLH1在散发性结直肠癌组织和正常结直肠组织中的表达,探讨其在结直肠癌发病过程中的意义。方法 采用免疫组化SP法检测结直肠癌和正常结直肠组织中hMSH2和hMLH1的表达。结果 部分结直肠癌组织中有不同程度的hMSH2 和（或）hMLH1蛋白表达缺失,与正常结直肠组织相比差异有显著性（P<0.05）;hMSH2 和 hMLH1蛋白表达缺失与肿瘤组织的分化程度相关（P<0.05）,而与患者性别、年龄、浸润深度、肿瘤组织大小、Dukes分期以及淋巴转移均无明显关系（P>0.05）。结论 结直肠癌组织中hMSH2和（或）hMLH1的缺失可能与部分散发性结直肠癌的发生相关;hMSH2和hMLH1缺失与肿瘤组织的分化程度相关,提示错配修复功能的缺陷可能导致肿瘤恶性程度的加重。     

BAG-1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨BAG-1在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）中差异的表达,了解其与NSCLC临床病理特征之间的关系。方法：应用免疫组化与RT-PCR方法,检测80例NSCLC 术后癌组织及其癌旁组织标本中BAG-1蛋白与mRNA的表达。结果：BAG-1在NSCLC中阳性表达率71.25%,与癌旁组织相比存在显著差异（P<0.05）,并且其表达与肿瘤细胞分化程度有关。结论：BAG-1作为抗凋亡基因在NSCLC的发生发展过程中起了重要作用,可能成为预测NSCLC恶性程度的新的生物学及个体化治疗的敏感指标。     

大肠癌组织与癌旁正常组织基因差异表达图谱及信号通路研究

目的筛查人大肠癌肿瘤组织与相应癌旁正常组织差异表达基因。方法应用NimbleGen基因芯片检测4例大肠癌肿瘤组织及相应癌旁正常组织基因表达谱,并以RT-PCR技术对部分基因芯片检测结果进行验证,利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果大肠癌肿瘤组织和癌旁正常组织差异表达基因共5042条,其中表达水平上调3399条,下调1643条,这些基因涉及多个信号通路。结论本研究结果可为寻找大肠癌分子标记物和探索大肠癌发生的分子机制提供实验依据。     

膀胱正常组织和癌组织的显微自体荧光差异研究

目的:探讨膀胱正常组织和癌组织的显微自体荧光信号在膀胱壁各层的分布差异,为荧光法诊断早期膀胱癌提供理论基础。方法:采用共聚焦显微自体荧光图像系统采集与分析膀胱正常组织和癌组织的显微自体荧光图像。结果:正常组织的固有层呈现很强的荧光信号,上皮细胞荧光很弱。癌组织中癌细胞的荧光信号很弱,正常组织固有层的自体荧光强度显著地高于癌组织(P<0.001)。结论:膀胱正常组织各层荧光强度显著地高于癌组织对应深度的荧光强度,癌变后组织结构完整性的破坏和生化成分的改变是癌组织自体荧光强度降低的根本原因。     

鳞癌及其癌旁组织的共聚焦激光拉曼光谱分析

目的：探索共聚焦激光拉曼光谱仪在检测癌组织及其癌旁正常组织的特征峰差异,提供分子光谱水平检测组织样本共聚焦激光拉曼光谱。 方法：从临床手术获取的冰冻切片样品,采用共聚焦激光拉曼光谱仪,在Ar⁺激光照射下检测癌组织及其癌旁正常组织的光谱。结果：癌旁正常组织和癌组织的共聚焦激光拉曼光谱差异有显著性,肺癌、食管癌、喉癌组织的激光拉曼光谱均具有特征峰,并且具有一致的特征峰峰位,但喉癌还有2个特征峰峰位,而其癌旁正常组织均无特征峰。 结论：癌组织与其癌旁正常组织的激光拉曼光谱具有明显差异,说明二者分子组成和结构不同。     

乳腺癌化学治疗敏感与耐药组织相关蛋白表达差异

目的:研究乳腺癌化学治疗(化疗)敏感及耐药相关蛋白。方法:根据新辅助化疗效果筛选出化疗敏感与耐药组,应用蛋白质组学技术研究两组间的差异蛋白并采用蛋白质印迹方法对部分差异蛋白进行验证。结果:在化疗敏感组及耐药组乳腺癌组织蛋白质谱中找到13种差异蛋白质,其中3种在耐药组上调,10种下调。对其中7种蛋白质进行验证,角蛋白I型细胞骨架19(keratin type I cytoskeletal 19,KIC19)、胸苷磷酸化酶(thymidinephosphorylase,TYPH)在耐药组表达上调, 而热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)、角蛋白I型细胞骨架9(keratin type I cytoskeletal 9,KIC9)、胶原蛋白α-2(六)链[collagen alpha-2(VI),CO6A2]、波形蛋白(vimentin,VIME)、β肌动蛋白(actin cytoplasmic 1,ACTB)等表达下调,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:KIC19和TYPH可能与乳腺癌化疗耐药相关,而HSP27,KIC9,CO6A2,VIME以及ACTB可能与化疗敏感相关。     

食管癌组织和癌旁组织miR-9表达差异研究

目的：探讨食管癌癌组织和癌旁组织中miR-9的表达差异,并对潜在的miR-9靶基因进行预测。 方法：采用SYBR Green I染色的实时荧光定量PCR（qRT-PCR）对50例食管癌及配对癌旁正常组织 标本中miR-9基因的表达水平进行定量分析,并运用生物信息学技术对miR-9的靶基因进行预测。结 果：miR-9在食管癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织（P〈0. 05）,且与患者淋巴结转移有关（P〈0.05）,与性别、年龄、组织学分型、TNM分期无关（P〉0. 05）。对miR-9预测得到GOLPH3、RAB34、 ALCAM靶基因。结论：miR-9在食管癌组织中低表达,而且与淋巴结转移有关,可能在食管癌的发病 中起重要作用。