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为铲除社会公害,维护人民健康,卫生部于1992年5月9～11日在湖南省邵阳市召开了“全国打击制售假劣药品工作现场会”.来自各省、区、直辖市及计划单列市卫生厅(局)药政处(局)长、监督办负责人以及国家有关 相似文献
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卫生部于1992年2月9日以卫药(1992)第4号发出“关于实施《药品检验所工作管理办法》有关问题的通知”,通知指出:《药品检验所工作管理办法》(原药品检验所工作条例)业经第十八次部长办公会讨论 相似文献
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试析ＷＨＯ关于药品销售渠道的检查规定卫生部药品监督办公室（１０００５０）丛佳一、前言药品监督人员对药品销售渠道实施检查，是保证人民用药安全有效的一项重要工作，ＷＨＯ于１９９３年未，为药品管理部门的国家级药品监督员编写了《药品销售渠道检查指南（草案）》... 相似文献
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《药品质量监督管理信息系统》课题协作组 《中国药事》1991,5(2):80-83
一、前言 世界各发达国家在药品质量监督管理中,对药品生产、供应、使用等过程均建立了严格的监督管理制度和计算机药品质量信息系统。我国“七五”规划中亦明确规定了建立药品监督保证体系的任务,卫生部在《建立国家药品监督保证体系的初步实施方案》中,提出了将现代化科学技术应用于药品监督管理工作的要求。1987年在卫生部的领导下,由卫生部药政局下达了《药品质量监督管理信息系统》(简称《系统》)课题研制任务,并由中国药品生物制品检定所牵头组成了课题研究协作组。经 相似文献
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中国的ＧＭＰ即“药品生产质量管理规范”从 1982年起步至 1998年是第五版了 (1992年中国医药工业公司提出了行业的ＧＭＰ ;1984年中国药材公司提出行业的药品ＧＭＰ ;1988年卫生部代表政府部门颁布了我国第一版ＧＭＰ ;1992年卫生部对 1988版ＧＭＰ进行了修订 ,中国医药工业公司推出行业实施ＧＭＰ的指南 ;1998年国家药品监督管理局成立后 ,对 1992年ＧＭＰ进行了修订 ) ,其间得到了不断的充实与完善。有人认为 ,ＧＭＰ只适用于制药生产厂家 ,但笔者认为 ,ＧＭＰ是对“药品生产和质量”的管理 ,包含了生产、运输、贮藏与使用多个环节。一般… 相似文献
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法国药物局和二个药厂的考察访问简介田颂九（中国药品生物制品检定所北京１０００５０）凌静萍（卫生部药品审评中心）我们受卫生部委派于１９９５年２月２６日至３月６日访问了法国药物局的药品审评处、药品监督处、药品质量检验所以及药典委员会办公室。访问期间还参观... 相似文献
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根据国家食品药品监督管理局等 5部委《关于加强防治非典型肺炎药品监督和管理工作的紧急通知》精神和上海市副市长周太彤同志召集有关专题会议的要求 ,结合上海实际 ,上海市药品监管局提出加强防治“非典”药品监管工作的 6项措施。( 1 )打破常规 ,大力支持预防“非典”用药的生产。对于由卫生部推荐或上海市防病联席会议办公室和上海市卫生局推荐的防病中药制剂给予积极支持 ,经过同意 ,可以在有条件的医院制剂室、符合GMP条件的药品生产企业进行加工 ,供应团体单位使用。同时 ,加强药品不良反应监测 ,要求各生产企业预防“非典”的中药… 相似文献
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<正>党的十一届三中全会使我国国民经济进入了改革开放新时期,党和政府提出了“经济建设必须依靠科技进步,科学技术必须面向经济建设”、“科学技术是第一生产力”的方针.1985年我国颁布了《中华人民共和国药品管理法》,对新药由过去的省、直辖市、自治区卫生厅(局)审批改为由卫生部统一审批;成立了卫生部药品审评委员会,组建了卫生部药品审评办公室;对新药提出了统一的技术要求.这对加强我国新药的管理,提高新药的质量起到了推动作用. 相似文献
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<正> 为加强药品不良反应监察报告工作的组织领导、技术复核和情报资料的汇总交流,卫生部最近决定成立卫生部药品不良反应监察中心,该中心办公室设在中国药品生物制品检定所内,其主要任务是: 1.根据卫生部的计划和安排,对我国的药品不良反应监察 相似文献
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