恶性胸水胸腔化疗后胞必佳治疗疗效观察

Objective： To observe and compare the curative effect between the intrapleural-chemotherapy combined Nocardia rubra cell wall skeleton-injection and the Nocardia rubra cell wall skeleton-injection after control of the malignant pleural effusion by chemotherapy. Methods： Every time after elimination of pleural effusion, we injected DDP and Nocardia rubra cell wall skeleton at the same time into pleural cavity; or after we emplaced an improved central vena catheter into pleural cavity then took out closed-drainage or eliminated the pleural effusion every day, then injected 5-FU 0.5 qd intrapleural-space. After the malignant pleural effusion had being controlled, 800 μg Nocardia rubra cell wall skeleton was injected intrapleural-space. （We call it as ＂improved following-therapy＂）. Results： Using the improved following-therapy, the control rate of malignant pleural effusion increased： CR ＋ PR, 79.07% 〉 65.79% （P 〈 0.05）, and the incidence rate of the encapsulated pleural effusion that would impact on patient＇s respiratory faction decreased. Conclusion： Giving chemotherapy after closed-drainage or immediately after taking out pleural effusion everyday, then giving biotherapy after pleural effusion had been controlled, the curative effect would be enhanced and the side-reaction would be reduced.     

胞必佳腔内治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的观察胞必佳为主治疗恶性胸腔积液的效果。方法30侧恶性胸腔积液患者,先尽可能抽尽积液,再腔内注射胞必佳,观察1个月后的效果。另选15例患者单用DDP作为对照。结果单用胞必佳治疗的有效率分别为80．0％,Kamofsky评分提高,不良反应轻;对照组的有效率为53％,不良反应较重。结论胞必佳能有效控制恶性胸腔积液,提高生活质量,胞必佳单独使用的不良反应更轻。     

胞必佳治疗恶性浆膜腔积液临床观察

由福建省微生物研究所研制的新药胞必佳———红色诺卡氏菌细胞壁骨架 (Ｎｏｃａｒｄｉａｒｕｂｒａｃｅｌｌｗａｌｌｓｋｅｌｅｔｏｎ ,Ｎ ＣＷＳ)是目前具有较强的生物反应调节剂之一 ,Ⅱ期临床试验证明其对恶性胸腔积液、腹腔积液、膀胱癌、胃肠道肿瘤、淋巴瘤和黑色素瘤等治疗有效。恶性胸腔积液、腹腔积液、心包积液是恶性肿瘤晚期的并发症 ,控制恶性浆膜腔积液对提高患者生存质量尤为重要。我院于 1996年 1月至 1998年 12月应用胞必佳治疗恶性浆膜腔积液 38例 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　男性 2 4例 ,女性 14例 ,…     

恶性胸水胸腔化疗后胞必佳治疗疗效观察

目的 观察胸腔内化疗联合胞必佳治疗,以及先予化疗控制胸水后,再予胞必佳治疗胸水疗效.方法 对于胸腔积液患者,抽胸水后予DDP+胞必佳治疗,以及改良后中心静脉导管置入胸腔闭式引流或每天抽胸水一次,5-Fu 0.5/天注入胸腔,胸水控制后,再予胞必佳800 ug胸膜腔注入.结果 改良后控制胸水疗效提高,影响呼吸功能的包裹性积液机率减少.     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察胞必佳和顺铂(DDP)胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法79例恶性胸腔积液患者随机分为两组,均用中心静脉导管穿刺引流胸水。A组单用胞必佳,B组胞必佳与DDP联合应用。结果A组总有效率为60.0%,B组总有效率87.2%。两组有显著性差异(P<0.05)。两组毒副反应对比无显著性(P>0.05)。结论胞必佳联合DDP治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药胞必佳的疗效。     

胞必佳治疗恶性胸腹腔积液的临床研究

胞必佳（Ｎ－ＣＷＳ）是从红色诺卡氏菌细胞壁中提取的免疫活性物质,近年来国内外已有报道Ｎ－ＣＷＳ对恶性胸腹水有着一定的疗效。为了进一步评价Ｎ－ＣＷＳ在治疗恶性胸腹水方面的地位,我们采用随机对照的方法比较观察了Ｎ－ＣＷＳ及顺铂（ＤＤＰ）对恶性胸腹腔积液的疗效及常见毒副作用。 用药方法为癌性胸腔积液：①Ｎ－ＣＷＳ组：尽量将患者胸腔积液抽净后,将Ｎ－ＣＷＳ ６０００μｇ溶于２０ｍｌ生理盐水注入胸腔,嘱病人轻度转动体位,使药液均匀分布于胸腔内,每周１～２次,共１～４周。②ＤＤＰ组：胸腔内注入ＤＤＰ８０～１０…     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法：４７例恶性胸腔积液患者,采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流术后,再给予胸腔内药物注射。治疗组２６例,胞必佳４００ｍｇ加顺铂８０～１００ｍｇ;对照组２１例,顺铂８０～１００ｍｇ。均每周注射１次,连续３周,１月后观察两组的疗效及不良反应。结果：胞必佳加顺铂组的有效率８４.６％（２２／２６）,高于单药顺铂组６６.７％（１４／２１）,两组差异有显著性（Ｐ＜０.０５）,且有生存质量改善。结论：胸腔置管闭式引流后注入胞必佳加顺铂是一种治疗恶性胸腔积液有效、安全的方法。     

胞必佳与顺铂联合治疗恶性胸腔积液68例临床观察

目的:为了改善恶性胸腔积液患者的生活质量、延长患者生存的时间,观察胞必佳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性.方法:将68例恶性胸腔积液患者随分为两组,治疗组在抽胸腔积液后依次注入胞必佳和顺铂;对照组在抽胸腔积液后只注入等量顺铂.结果:治疗后1个月评价疗效,治疗组完全缓解率为77.78%,总有效率为91.67%,对照组完全缓解率为21.88%,总有效率为46.88%.两组比较,疗效有显著差异.两组毒副作用大致相似.结论:以胞必佳与顺铂联合胸腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副作用较小.     

胞必佳治疗肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的　探讨胞必佳注射液对肺癌恶性胸腔积液的疗效。方法　将 5 9例患者分为观察组 (30例 ,用胞必佳注射液 )和对照组 (2 9例 ,用顺铂注射液 ) ;全部患者经胸腔穿刺 ,抽取胸腔积液后 ,立即胸腔注药 ,每5天 1次。结果　观察组有效率为 83 3% ,对照组为 6 2 1% (P <0 0 5 )。结论　较大剂量胞必佳治疗肺癌恶性胸腔积液 ,疗效高 ,副作用小 ,值得临床推广应用。     

新福菌素注射液治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液的出现往往显示癌症发展到晚期，目前综合治疗的深入使肿瘤治疗的疗效不断提高，虽然成功的全身治疗可以使部分患者胸腔积液消失，但是大部分患者仍需要局部治疗才能达到控制胸腔积液的目的。我科自2004年8月至2005年8月对肿瘤患者采用胸腔闭式引流，经X线或B超证实胸腔积液排尽后注入新福菌素注射液治疗恶性胸腔积液，取得良好疗效，现报告如下。     

胞必佳与顺铂联合治疗恶性胸腔积液68例临床观察

目的：为了改善恶性胸腔积液患者的生活质量、延长患者生存的时间，观察胞必佳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法：将68例恶性胸腔积液患者随分为两组，治疗组在抽胸腔积液后依次注入胞必佳和顺铂；对照组在抽胸腔积液后只注入等量顺铂。结果：治疗后1个月评价疗效，治疗组完全缓解率为77．78％，，总有效率为91．67％，对照组完全缓解率为21．88％，总有效率为46．88％。两组比较，疗效有显著差异。两组毒副作用大致相似。结论：以胞必佳与顺铂联合胸腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高，毒副作用较小。     

胞必佳治疗恶性胸膜腔积液8例

目的探讨胞必佳治疗恶性胸膜腔积液的疗效。方法将病人胸水抽完后，用800μg胞必佳加入生理盐水30mL内注入胸膜腔，随即用盐酸山茛菪碱10mg、地塞米松10mg注入胸膜腔，后病人变换不同体位，以使药液与胸膜广泛接触．结果1wk后复查胸部B超，提示胸水消失或基本消失。2例术后发热，37．5～38．2℃对症治疗后好转，未见肝肾功能损害等不良反应。结论胞必佳治疗恶性胸膜腔积液具有较好的疗效。     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的：评价胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法：６０例恶性胸腔积液患随机分为两组,Ａ组单用胞必佳治疗,Ｂ组：胞必佳＋顺氯氨铂（ＤＤＰ）。结果：在治疗后头４个月,两组完全缓解率没有明显差异,但在治疗后６个月,Ｂ组的完全缓解率明显高于Ａ组,有明显差异性,不良反应主要为胃肠道反应、胸痛和低热,较轻,对症处理可缓解。结论：胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药胞必佳的治疗效果。     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液

本院自 1 997年 2月至 1 999年 1 0月共收治恶性胸腔积液患者 42例 ,随机分为顺铂单药组和红色诺卡菌细胞壁骨架 ( nocardia rubra cell wall skele-ton,N- CWS,商品名胞必佳 )加顺铂联合组 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　临床资料　本组 42例 ,男性 2 6例 ,女性 1 6例 ,年龄 2 3～ 70岁 ,中位年龄 51 .2岁。均经病理或细胞学证实为癌症患者 ,其中肺癌 33例 ,乳腺癌 8例 ,卵巢癌 1例。胸水找到癌细胞者 2 6例 ,其余 1 6例胸水中未找到癌细胞 ,但结合临床癌病史且排除其他非癌胸水可能。胸水均经 B超及 X线检查证实 ,大量积液 2 …     

经皮穿刺置管引流及胸腔内注药治疗恶性胸液

目的 探讨胸腔闭式引流术与胞必佳治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 对42例恶性胸腔积液患采用经皮穿刺胸腔内置管持续引流，肺完全复张后予胸腔内注入胞必佳。结果 42例恶性胸腔积液患9例完全缓解，26例部分缓解，7例无效，有效率83．3％。结论 该法治疗恶性胸腔积液具有操作方便、安全，患痛苦少等优点，明显改善生活质量，有一定疗效。     

胞必佳治疗晚期肿瘤恶性胸腹腔积液

目的　探讨胞必佳对恶性胸腹腔积液的疗效。方法　先行胸腔或腹腔穿刺,抽取积液后,将胞必佳８００ｕｇ溶于２０～３０ｍ ｌ生理盐水中注入胸腔或腹腔,为预防疼痛,可同时注入２％ 利多卡因５ｍ ｌ,每周１次。结果　共治疗２８例（４２ 例次）,ＣＲ１１例,ＰＲ１２例,ＳＤ４例,ＰＤ１例,有效率达８２．１４％ 。结论　胞必佳治疗恶性胸腹腔积液显效作用快,副作用少,疗效较好。     

胞必佳和顺铂联合腔内给药治疗肺癌胸腔积液的临床观察

本研究观察了胸腔内植入中心静脉导管与胞必佳(NCWS)和顺铂(PDD)联合腔内给药治疗肺癌胸腔积液的疗效.病例为1999年1月至2003年12月收治的肺癌胸腔积液患者,共78例,男52例,女26例,年龄33～74岁.