滋肾活血法联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的观察滋肾活血中药活血降糖胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将90例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、活血降糖胶囊组、活血降糖胶囊加厄贝沙坦联合治疗组。对照组给予控制饮食、锻炼、降糖等常规西医基础治疗,活血降糖胶囊组在对照组的基础上加用活血降糖胶囊,联合治疗组在活血降糖胶囊组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药-厄贝沙坦,治疗12 w后比较3组患者的临床症状及尿微量白蛋白排泄率、血脂、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、肾功能及血液流变学的变化情况。结果活血降糖胶囊组、联合治疗组在降低患者24 h尿微量白蛋白排泄率、降低血脂、稳定血糖及肾功能、改善血液流变学及临床症状方面均好于治疗前(P<0.01),且明显优于对照组(P<0.05),对照组改善情况不明显,而联合治疗组则明显优于单用活血降糖胶囊组(P<0.05)。结论滋肾活血法能有效改善糖尿病肾病患者蛋白尿及临床症状,降低血脂,改善血液流变学,稳定肾功能,发挥肾保护作用,且与厄贝沙坦合用有协同作用。     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察应用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2012年8月—2015年12月该院收治的48例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组,各24例。两组均使用胰岛素降糖、调脂等治疗,并进行饮食控制。对照组治疗上使用厄贝沙坦,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)及血脂水平等变化。结果对照组治疗前后血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白对比差异有统计学意义(P0.05);治疗组在血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白2个指标改善上优于对照组(P0.05)。两组在总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)2个指标上治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病能降低尿蛋白,有效保护肾功能,值得临床推广使用。     

41例老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合疗法子在2型糖尿病肾病合并高血患者中的治疗效果。方法从该院2012年3月—.2014年3月收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者82例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用钙离子拮抗剂治疗,观察两组患者治疗效果。结果两组患者治疗前相关指标无明显差异,治疗后观察组指标均明显低于治疗前,且明显低于对照组,观察组治疗后不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病肾病合并高血压老年患者治疗中,采用厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合疗法,疗效切确,值得临床推广运用。     

厄贝沙坦联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合金水宝对2型糖尿病早期肾病的疗效。方法将2015年1月—2016年12月间该院收治的90例糖尿病早期肾病患者随机分为厄贝沙坦联合金水宝组(治疗组)、金水宝组(对照1组)、厄贝沙坦组(对照2组)各30例。其中治疗组予以金水宝胶囊3粒/d,3次,联合厄贝沙坦片0.15 g/d,1次口服。对照1组金水宝胶囊3粒/d,3次口服,对照2组予厄贝沙坦片0.15 g/d 1次口服。4周为1个疗程。观察治疗前后尿微量白蛋白、胱抑素C变化。结果治疗组、对照1组及对照2组治疗后与治疗前比较,尿微量白蛋白及胱抑素C均显著改善(P0.01),改善程度治疗组优于2个对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论厄贝沙坦片联合金水宝可有效治疗2型糖尿病早期肾病,减少尿微量白蛋白,降低胱抑素。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响

目的探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗对早期糖尿病肾病患者血流变学及肾功能的影响。方法选择2015-06~2016-06该院收治的80例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组服用厄贝沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,2周一疗程,均服用2个疗程。比较两组患者的治疗效果及治疗前后的血流变学及肾功能等指标水平。结果治疗前两组血流变学指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗前两组肾功能指标相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及尿蛋白排泄率(UAER)水平均显著低于对照组,而血清白蛋白(Alb)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论早期糖尿病肾病患者采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果显著,可明显改善患者肾功能及血流变学,缓解临床症状,值得临床广泛应用。     

糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗效果观察

目的探讨联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取于该院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分组,50例对照组病例应用厄贝沙坦治疗,50例实验组联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗,观察疾病治疗效果。结果治疗后,实验组血糖、血压低于对照组,肾功能改善情况优于对照组(P0.05);实验组临床治疗有效率为90.0%,高于对照组的66.0%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病,效果满意,值得各级医院应用、推广。     

厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 120例老年糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为联合治疗组、厄贝沙坦组和海昆肾喜组,各40例。联合治疗组给予厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,厄贝沙坦组和海昆肾喜组分别给与厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,治疗前后检测3组患者肾功能相关指标和血糖情况。结果与治疗前相比,三组患者治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、空腹血糖与糖化血红蛋白显著降低(P<0.05);厄贝沙坦组和海昆肾喜组患者肾功能指标、血红蛋白明显高于联合治疗组(P<0.05),治疗后3组患者空腹血糖无统计学差异(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合海昆肾喜可有效治疗老年糖尿病肾病,效果优于单独的厄贝沙坦和海昆肾喜。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的探析糖尿病肾病患者接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗的临床疗效。方法该科室将2016年1月—2021年4月该院接诊的52例糖尿病肾病患者随机分成两组,26例接受厄贝沙坦治疗患者为对照组,26例接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗患者为观察组,关注血糖水平、临床疗效及不良反应。结果观察组经治疗,患者空腹血糖(6.64±1.11)mmol/L、餐后2 h血糖(7.48±1.04)mmol/L,血糖水平虽有所下降,但与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组经诊治,患者血尿素氮(BUN)(18.35±3.76)mmol/L、血肌酐(Scr)(852.32±9.13)μmol/L、尿酸(UA)(487.52±10.37)μmol/L、血β2-微球蛋白(β2-MG)(21.34±2.89)mmol/L更优,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组疗效总有效率为96.15%与69.23%,两者差异有统计学意义(χ~2=4.837,P0.05)。观察组与对照组不良反应发生率为19.23%与46.15%,两组差异有统计学意义(χ~2=4.282,P0.05)。结论糖尿病肾病患者接受百令胶囊与厄贝沙坦联合治疗,血糖、肾功能改善效果好,临床疗效优于厄贝沙坦单独治疗。     

健脾固肾活血汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果分析

目的研究早期糖尿病肾病患者应用健脾固肾活血汤联合厄贝沙坦治疗的临床疗效。方法选择2015年1月—2017年12月在该院就诊的67例早期糖尿病肾病患者作为该次研究对象,按照计算机表法将其分为治疗组与对照组,治疗组36例,对照组31例,对照组在降糖基础上仅给予厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加用健脾固肾活血汤,比较两组临床效果,并观察两组治疗前后的尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血液流变学指标、肾功能、肝功能及糖化血红蛋白。结果 (1)治疗组患者临床总有效率是91.67%,对照组患者临床总有效率是70.96%,治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组治疗后尿微量白蛋白、尿蛋白定量、红细胞压积、血浆黏度和纤维蛋白原均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组尿微量白蛋白、红细胞压积、血浆黏度与纤维蛋白原水平低于对照组(P0.05)。(3)两组治疗后β_2-MG、CysC水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后BUN、Scr、ALT、Alb、AST、HbA1c水平和治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后β_2-MG、CysC水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后BUN、Scr、ALT、Alb、AST、HbA1c水平和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾固肾活血汤与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的效果明显,能够有效提高患者的治疗总有效率,减轻尿微量白蛋白,改善血液流变学指标,安全性较好,值得临床应用。     

观察硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦辅助治疗2型糖尿病合并高血压患者的临床疗效

目的分析硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦辅助治疗2型糖尿病合并高血压患者的应用效果。方法选取该院2019年8月—2020年8月诊治的86例2型糖尿病合并高血压患者为研究对象,将所有患者随机均分为对照组43例和观察组43例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦辅助治疗,比较两组临床疗效。结果观察组的舒张压指标、收缩压指标和空腹血糖指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率和安全性均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予2型糖尿病合并高血压患者硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦辅助治疗能够有效改善患者临床指标,能够获取到显著临床疗效,不良反应发生率低。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年2型糖尿病合并高血压的疗效研究

目的探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法 128例老年2型糖尿病合并高血压患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各64例。对照组给予厄贝沙坦口服治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氨氯地平口服治疗,比较两组患者疗效。结果观察组总有效率为95.31%,明显高于对照组的84.38%(P0.05);观察组组空腹血糖(FBG)收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平明显低于对照组(P0.05)。结论厄贝沙坦联合氨氯地平有助于控制老年2型糖尿病合并高血压患者血糖、血压水平,改善血管舒缩功能障碍,保护肾功能,提高治疗效果。     

益肾活血方联合西药治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的观察并探讨给予早期糖尿病肾病患者益肾活血方联合西药治疗的效果,为临床治疗早期糖尿病肾病提供具有参考价值的依据。方法此次研究对象为100例早期糖尿病肾病患者,收治时间为2013年1月—2014年1月,根据随机分配原则将100例患者分为对照组和实验组,每组各50例患者。给予所有研究对象基础治疗,在此基础上,给予对照组患者西药治疗,给予实验组患者西药联合益肾活血方进行治疗,对比实验组以及对照组患者的治疗总有效率,对比两组患者治疗前和治疗后的血液流变学、尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率、总胆固醇、甘油三酯以及尿β2微球蛋白水平。结果相比于对照组患者,实验组患者的治疗总有效率明显更高(P0.05);实验组以及对照组患者治疗前的血液流变学(血细胞变形指数、血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切)、尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率、总胆固醇、甘油三酯以及尿β2微球蛋白水平均无显著差异(P0.05),治疗后,实验组患者的血液流变学、尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率、总胆固醇、甘油三酯以及尿β2微球蛋白水平均得到有效改善,且改善程度较对照组患者更显著(P0.05);结论给予早期糖尿病肾病患者益肾活血方联合西药进行治疗,具有十分重要的临床价值,可取得满意的治疗效果,可对患者的症状进行有效改善,减少糖尿病肾病带给患者的损伤。     

活血益肾方辅助厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效及其对患者肾功能、炎症因子和血管内皮功能的影响

目的探讨活血益肾方辅助厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效及其对患者肾功能、炎症因子和血管内皮功能影响。方法选取2016年1月至2017年9月我院收治的2型糖尿病肾病患者102例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组51例。对照组患者口服厄贝沙坦片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加服活血益肾方治疗,疗程12周。比较两组患者的疗效及其治疗前后空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量、肾功能、炎症因子和血管内皮功能的变化情况。结果治疗12周后,观察组患者的治疗总有效率(94. 12%)显著高于对照组(72. 55%),差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者的FPG、UAER、24h尿蛋白定量、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C反应蛋白(CRP)和内皮素1(ET-1)水平均显著降低,观察组患者上述各指标水平均显著低于对照组,两组患者的NO水平均较治疗前显著升高,观察组患者的NO水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论活血益肾方辅助厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病患者临床疗效显著,可显著减轻炎症反应、有效改善肾功能及血管内皮功能。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 40例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各20例。均给予常规药物厄贝沙坦治疗,观察组给予百令胶囊治疗,8周后评价临床效果。结果 8周后与对照组比较,观察组24 h尿白蛋白定量下降,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论百令胶囊可有效减少尿蛋白,对于早期糖尿病肾病具有良好治疗效果。     

糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗效果观察

目的探讨联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取于该院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分组,50例对照组病例应用厄贝沙坦治疗,50例实验组联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗,观察疾病治疗效果。结果治疗后,实验组血糖、血压低于对照组,肾功能改善情况优于对照组（P〈0.05）;实验组临床治疗有效率为90.0%,高于对照组的66.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病,效果满意,值得各级医院应用、推广。     

厄贝沙坦联合血栓通注射液对减少糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的探讨厄贝沙坦联合血栓通注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法 2018年1—6月间选98例糖尿病肾病患者,分为对照组(49例)、观察组(49例),观察组采用厄贝沙坦联合血栓通注射液治疗,对照组采用厄贝沙坦进行治疗。结果观察组的显效和有效人数及有效率均高于对照组,观察组各指标(尿蛋白)下降幅度也显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合血栓通能显著降低尿蛋白等指标,有效治疗糖尿病肾病。     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探讨羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病患者临床疗效。方法选择老年2型糖尿病肾病患者98例,随机分为研究组(49例)和对照组(49例)。对照组患者常规治疗基础上应用缬沙坦治疗,研究组患者应用羟苯磺酸钙联合缬沙坦进行治疗。检测两组患者治疗前后肾功能指标,空腹血糖(FBG)、全血黏度(高切)及血浆黏度;评估患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平;并观察患者治疗过程中出现的不良反应。结果研究组显效率〔77.55%(42/49)〕高于对照组〔65.31%(32/49),P<0.05〕。研究组治疗后24 h尿白蛋白(24 h Upro)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、尿微量白蛋白(m Alb)、全血黏度(高切)、血浆黏度均低于对照组治疗后(P<0.05),研究组和对照组治疗后FBG、SBP和DBP均低于治疗前(P<0.05)。两组不良反应结果比较无统计学差异(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病患者肾功能明显改善,血液黏度显著下降,临床应用安全。     

厄贝沙坦、金水宝治疗糖尿病肾病临床观察

50例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组（厄贝沙坦联用金水宝）25例,厄贝沙坦组25例。用药6周,测定患者治疗前后尿白蛋白／肌酐比值及内生肌酐清除率（CCr）。结果：联合用药组及厄贝沙坦组尿白蛋白／肌酐比值及内生肌酐清除率（CCr）均降低且两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：厄贝沙坦与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病降低尿微量白蛋白和内生肌酐清除率且优于用厄贝沙坦组。     

保肾康和厄贝沙坦结合用于糖尿病肾病治疗临床分析

目的观察保肾康与厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法选取就诊于该院的糖尿病肾病患者96例,随机分组:观察组48例、对照组48例,对照组应用厄贝沙坦进行治疗,观察组联合应用保肾康及厄贝沙坦进行治疗;两组的治疗疗程为3个月。治疗后,观察两组患者的治疗有效率情况,以及患者治疗前后24 h尿蛋白、BUN、血清ALB等变化。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对治疗前与治疗后24 h尿蛋白、BUN、血清ALB进行比较得到,观察组治疗后的相应水平较治疗前及对照组治疗后的水平改善显著。结论保肾康与厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病的治疗效果要优于单用厄贝沙坦对糖尿病肾病的治疗效果。     

补肾泄浊方联合常规疗法治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探究补肾泄浊方联合常规疗法治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月常熟市中医院接诊的60例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用厄贝沙坦+达格列净治疗,观察组应用厄贝沙坦+达格列净+补肾泄浊方治疗。对比两组患者治疗有效率、治疗前后血糖及肾功能指标变化。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组,差异有统计学意义(χ²=4.043,P<0.05)。治疗后,观察组血糖相关指标低于对照组,肾功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 针对糖尿病肾病患者采取厄贝沙坦+达格列净+补肾泄浊方治疗,可改善患者的各项指标,利于快速预后。