自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的临床观察

目的研究探讨自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的临床疗效。方法将该院于2015年1月—2017年12月80例2型糖尿病脾肾阳虚证患者随机分为观察组、对照组,各40例,观察组予以自拟稳糖汤治疗,对照组予以常规治疗,两组疗程均为4个月。疗程结束后,观察两组患者的临床疗效及中医证候积分,分析自拟稳糖汤的临床应用价值。结果观察组总有效率为92.5%,高于对照组的80.0%,空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c下降均优于对照组,中医证候积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证临床疗效好,安全性较高,值得推广和应用。     

稳糖汤联合西医常规方案治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析

目的探讨2型糖尿病脾肾阳虚证应用稳糖汤与西医常规方案联合治疗的有效性及安全性。方法选择该院2018年1月—2020年6月收治的2型糖尿病脾肾阳虚证患者88例进行研究,以入组先后顺序分为两组,每组44例。对照组用常规西医方案治疗,观察组则加用稳糖汤联合治疗。比较两组疗效、不良反应,以及治疗前后血糖指标、血液流变学指标。结果观察组总有效率更高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病脾肾阳虚证患者应用稳糖汤联合西医常规方案治疗,可提高疗效,改善血糖指标与血液流变学指标,且不会明显增加不良反应,值得应用。     

自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性探究

目的探究2型糖尿病脾肾阳虚证患者采取自拟稳糖汤治疗的临床效果。方法将2015年5月—2017年1月该院收治的2型糖尿病脾肾阳虚证患者90例作为参研的对象,参照双盲法分组标准均分为常规组(常规治疗)与治疗组(自拟稳糖汤治疗)。治疗后统计对比两组疗效、血糖控制及中医证候积分改善的情况。结果常规组治疗总有效率为97.8%,低于治疗组的77.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血糖指标与证候积分均得到改善,但治疗组改善的程度优于常规组;证候积分少于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病脾肾阳虚证患者临床治疗中采取自拟稳糖汤治疗可提高疗效,稳定血糖水平,建议进一步推广。     

自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性

目的探究自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性。方法选取我院2015年7月~2016年7月收治的84例2型糖尿病脾肾阳虚患者作为研究对象,应用随机分组法将患者分为两组,观察组与对照组,观察组采用自拟稳糖汤辅佐糖尿病基础治疗,对照组单纯进行糖尿病基础治疗;治疗结束后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.2%,对照组为76.2%,(P0.05),两组差异具有统计学意义。结论自拟稳糖汤配合糖尿病基础治疗得到的临床疗效较显著。     

血糖、血脂与糖化血红蛋白之间的关系分析

目的探讨血糖、血脂、糖化血红蛋白之间的关系,为糖尿病患者的临床治疗提供科学的依据。方法选取该院于2012年7月—2013年6月收治的糖尿病患者80例,将其作为观察组;另外选择80例非糖尿病患者作为对照组,分析两组患者Hb Alc和FPG、2 h PG、TC、TG之间的关系。结果观察组患者中的Hb Alc和FPG、2 h PG呈现出正相关关系,和TC、TG具有平行升高的趋势。以上对比差异明显,具有统计学意义(P0.05)。对照组患者的Hb Alc和2 h PG具有平行升高的趋势,和FPG、TC、TG之间没有相关关系,不具有统计学意义(P0.05)。结论对于糖尿病患者而言,糖化血红蛋白和血糖、血脂之间具有正相关关系。通过检测糖尿病患者的血液指标,能够为病情控制提供科学的依据。     

西格列汀用于老年2型糖尿病中的安全性及有效性

目的探讨西格列汀用于老年2型糖尿病中的安全性及有效性。方法选取该院2012年2月—2013年7月间收治的124例老年2型糖尿病患者,平均分为观察组和对照组,每组各包含62例,两组患者均采取常规的控制饮食、体育锻炼、皮下胰岛素注射等常规的治疗方式,在此基础之上,观察组患者增加西格列汀进行治疗,对照分析两组患者治疗后糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)以及并发症情况的变化。结果采用西格列汀进行治疗的老年2型糖尿病患者糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)的指标和并发症情况明显优于仅进行常规治疗的患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论西格列汀治疗老年2型糖尿病,能够有效控制血糖,改善患者病症,有非常高的临床应用价值。     

滋肾健脾活血汤治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨滋肾健脾活血汤治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取2012年3月—2013年4月该院收治的2型糖尿病患者90例,将其按照治疗方式的不同分为对照组和观察组。对照组患者口服盐酸二甲双胍缓释片进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加服滋肾健脾活血汤,比较两组患者空腹血糖、餐后2 h内血糖、Hb Alc、总胆固醇、甘油三酯的变化情况和治疗的总有效率。结果经过治疗后,两组患者的临床指标均有所下降,但是观察组患者的血糖水平明显低于对照组患者。在治疗结果方面,对照组9例患者出现不良反应,治疗总有效率为80%;观察组1例患者出现不良反应,治疗总有效率为97.78%,差异有统计学意义(P0.05)。结论滋肾健脾活血汤具有补肾、健脾、活血、化瘀的作用,与单独使用盐酸二甲双胍缓释片进行治疗的方式相比有了较大的进步,具有极强的临床推广价值,值得推广应用。     

血糖、血脂与糖化血红蛋白之间的关系分析

目的探讨血糖、血脂、糖化血红蛋白之间的关系,为糖尿病患者的临床治疗提供科学的依据。方法选取该院于2012年7月—2013年6月收治的糖尿病患者80例,将其作为观察组;另外选择80例非糖尿病患者作为对照组,分析两组患者Hb Alc和FPG、2 h PG、TC、TG之间的关系。结果观察组患者中的Hb Alc和FPG、2 h PG呈现出正相关关系,和TC、TG具有平行升高的趋势。以上对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者的Hb Alc和2 h PG具有平行升高的趋势,和FPG、TC、TG之间没有相关关系,不具有统计学意义（P〉0.05）。结论对于糖尿病患者而言,糖化血红蛋白和血糖、血脂之间具有正相关关系。通过检测糖尿病患者的血液指标,能够为病情控制提供科学的依据。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取在该院接受2型糖尿病治疗的患者42例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组21例患者。观察组患者给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗12周之后的FPG、2 h PG以及Hb Alc情况和血糖控制的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者实施治疗的过程中,阿卡波糖联合二甲双胍的运用可以提高血糖控制的有效性,改善患者的各项临床指标,具有显著的效果,值得临床推广。     

磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性

目的探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法选取该院于2014年3月—2015年3月间收治2型糖尿病患者86例,随机分成对照组与观察组,每组43例。对照组患者给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组患者在对照组的基础上加用磷酸西格列汀口服治疗,两组患者疗程均为3个月。观察对比两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)及体重指数(BMI)变化情况,并记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗1个疗程后两组患者的FPG、2 h PG、Hb Alc及BMI水平均显著优于治疗前,且观察组患者2 h PG、Hb Alc及BMI的改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);同时治疗组患者不良反应发生率为7.0%,显著低于对照组25.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论相比于单纯甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者来说,磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果更好,且安全性更高,值得临床推广应用。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取在该院接受2型糖尿病治疗的患者42例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组21例患者。观察组患者给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗12周之后的FPG、2 h PG以及Hb Alc情况和血糖控制的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在对2型糖尿病患者实施治疗的过程中,阿卡波糖联合二甲双胍的运用可以提高血糖控制的有效性,改善患者的各项临床指标,具有显著的效果,值得临床推广。     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床探讨

目的观察西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的降糖治疗效果。方法将60例单用二甲双胍治疗1周,血糖仍不达标的初发2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组各30例,其中对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀降糖治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果经过12周的治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病的血糖具有显著地治疗效果,能有效控制血糖、糖化血红蛋白,具有良好的安全性和耐受性,值得临床推广。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响。方法将82例2型糖尿病患者随机分成观察组和对照组,各41例。两组患者均给予常规治疗措施,另外,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对比两组患者的血糖水平、血脂水平及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖水平、餐后2小时血糖水平及糖化血红蛋白水平均明显低于对照组(P0.05);观察组患者的甘油三酯水平、总胆固醇水平及低密度脂蛋白水平均显著低于对照组(P0.05);观察组患者的高密度脂蛋白水平明显高于对照组(P0.05);两组患者的不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍可有效提高2型糖尿病患者血糖及血脂的控制效果,是安全而理想的治疗方式。     

葛根芩连汤治疗2型糖尿病湿热困脾证的疗效观察

目的探讨葛根芩连汤治疗2型糖尿病湿热困脾证的临床疗效。方法选择该院2014年10月—2016年2月期间该院收治的72例2型糖尿病湿热困脾证患者作为受试者,随机分为对照组和观察组,各36例。两组患者均给予饮食控制和运动治疗等基础治疗,对照组采用格列吡嗪控释片作降糖治疗,观察组在对照组基础上增加葛根芩连汤,比较两组患者临床治疗效果、血糖水平及不良反应情况。结果观察组总有效率(91.67%)显著低于对照组(75.00%),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组空腹血糖(5.31±1.31)mmol/L显著低于对照组为(7.51±2.17)mmol/L,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应率(8.33%)显著低于对照组(11.11%),组间差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病湿热困脾证采用葛根芩连汤治疗临床疗效较为理想,且血糖控制效果好,不良反应风险低,应推广使用该疗效。     

基础胰岛素与二肽基肽酶-4抑制剂联合治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨以基础胰岛素联合二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂治疗2型糖尿病的有效性。方法随机从2013年1月—2015年12月该院收治的糖尿病患者中抽取100例2型糖尿病患者为研究对象,全部患者均予以生活干预,随机将入选病例分为两组。对照组50例,患者单纯使用胰岛素治疗;实验组50例,患者在对照组治疗基础上加用DPP-4。治疗期间观察两组患者胰岛素用量变化及患者用药不良反应,统计两组患者治疗前后糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)水平。结果治疗期间,实验组胰岛素日维持剂量逐渐减少,对照组胰岛素日维持剂量无明显变化,自治疗后第二个月起,两组患者胰岛素日平均用量差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者Hb Alc、FPG和2h PG水平较治疗前均有明显改善,实验组Hb Alc和2h PG两项指标改善效果优于对照组,切实验组用药期间低血糖发生率(2.0%)低于对照组(10.0%),组间差异有统计学意义P0.05)。结论以DPP-4抑制剂联合基础胰岛素治疗2型糖尿病不仅控糖效果显著,而且能有效帮助患者减少胰岛素用药量和低血糖发生风险,有利于血糖控制的长效维持,值得推广使用。     

社区内科门诊对2型糖尿病的疗效观察

目的研究分析社区内科门诊治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2013年10月—2015年10月社区内科门诊治疗2型糖尿病患者46例作为观察组,再选取同期医院内科收治2型糖尿病患者46例作为对照组,对比两组血糖、血脂水平、体质量、营养摄入量和不良反应情况。结果观察组FBG、2 h PG、Hb Alc明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组蛋白质、脂肪和糖类等平均营养摄入量明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组TC、TG指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组HDL明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BMI与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论社区内科门诊治疗2型糖尿病效果显著,能够有效完善患者生活条件,降低血糖和血脂水平,提高临床疗效,值得推广。     

中药和拜糖平联合治疗糖尿病的疗效观察

目的探讨中药和拜糖平联合治疗在40例糖尿病人中的治疗效果。方法选取2013年1月—2014年10月该院收取的糖尿病病人79例,并随机分为对照组(n=39)和观察组(n=40)。对照组单纯给予拜糖平治疗,观察组给予拜糖平和中药联合治疗,对比两组血糖控制情况和临床疗效。结果治疗前,两组患者FBG值、2 h PG值和Hb Alc值差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组FBG值、2 h PG值和Hb Alc值分别为(6.3±0.9)mmol/L、(7.5±1.2)mmol/L、(5.4±0.8)%,对照组则分别为(7.6±1.2)mmol/L、(10.0±2.3)mmol/L、(7.8±1.2)%,两组治疗后均显著低于治疗前(P0.01);治疗后,观察组FBG值、2 h PG值和Hb Alc值显著低于对照组(P0.01)。观察组糖尿病治疗总有效率达95.0%,显著高于对照组74.4%(P0.05)。结论在糖尿病治疗中,相比拜糖平单独用药,中药和拜糖平联合应用能够更有效地稳定病人的血糖水平,提高治疗效果。     

浅析疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症效果观察

目的对疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症效果进行研究和判定。方法将该科2010年2月—2015年1月收治的60例糖尿病合并抑郁症患者进行随机分组为对照组与观察组,对照组给予患者传统的西医治疗,主要包括胰岛素注射及盐酸氟西汀的治疗,观察组在对照组的基础上给予患者疏肝无忧汤进行治疗,并观察两组糖尿病合并抑郁症患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)水平,HAMD评分及不良反应发生率。结果观察组糖尿病合并抑郁症患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(Hb Alc)分别为(6.23±1.53)mmol/L、(8.17±1.59)mmol/L及(6.52±0.72)%,均优于对照组(P0.05),不仅如此,观察组患者的HAMD评分为(34.11±4.76)分,优于对照组(P0.05);观察组患者无显著不良反应,较对照组不良反应发生率16.67%具有显著优势。结论给予糖尿病患者在传统治疗的基础上进行疏肝无忧汤的治疗可显著改善患者机体内血糖及糖化血红蛋白指标,改善患者的心理状况,无显著不良反应,安全性高,其效果显著,值得在临床中推广实施。     

甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析研究2型糖尿病采取甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖共同治疗的临床效果。方法选取2011年8月—2014年4月在该院接收的患有2型糖尿病的病人一共有114例,随机分为研究组、对照组,对照组对病人采取甘精胰岛素联合格列美脲治疗,研究组对病人采取甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对研究组与对照组病人治疗效果给予分析研究。结果两组病人的空腹血糖、餐后2 h血糖、平均血糖、最高血糖以及Hb Alc水平都有明显降低,其中研究组餐后2 h血糖下降明显高于对照组(P0.05);治疗3个月以后,研究组病人空腹血糖、餐后2 h血糖以及Hb Alc水平达标率明显高于对照组;研究组低血糖发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病采取甘精胰岛素联合阿卡波糖共同治疗,可以使病人血糖控制在有效范围之内,以及低血糖发生率明显减少,具有临床推广价值。     

消糖降压汤治疗2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证的效果观察

目的分析消糖降压汤治疗2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证临床疗效。方法选取50例2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证患者,随机分为对照组(n=25)与观察组(n=25),对照组采取西药常规治疗,观察组加用消糖降压汤治疗,对比两组治疗效果。结果观察组FBG、PBG、SBP、DBP低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.00%,对照组为68.00%,观察组高于对照组(P0.05)。结论对2型糖尿病合并高血压阴虚阳亢夹瘀证患者采用消糖降压汤治疗,安全有效。