雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:60例毛细支气管炎患儿随机均分为低剂量组、高剂量组和对照组。各组患儿均给予吸痰、化痰、抗感染等常规对症治疗。在此基础上,低剂量组患儿给予重组人干扰素α1b 1~2μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;高剂量组患儿给予重组人干扰素α1b3~4μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;对照组患儿给予病毒唑10~15 mg/(kg·d),按1∶1的比例加入5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次。各组疗程均为5~7 d。观察各组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:高剂量组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间均显著短于低剂量组,而低剂量组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患儿总有效率显著高于低剂量组,而低剂量组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,雾化吸入重组人干扰素αlb治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性均较好。     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效的临床观察

目的:观察重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 :选取100例毛细支气管炎患儿,随机分为干扰素组和对照组各50例.对所有患儿均给予常规吸氧、止咳、祛痰、退热、吸入用糖皮质激素等对症治疗,而对干扰素组患儿还给予重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗.比较两组患儿的治疗疗效、不良反应和治疗前、后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平变化情况.结果 :干扰素组患儿的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且治疗后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平均显著低于对照组(均P<0.05),而不良反应发生率则与对照组相当(P>0.05).结论 :加用重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗可有效改善毛细支气管炎患儿的炎症状况、提高治疗疗效,且安全性良好.     

重组人干扰素-α2b雾化吸入对小儿手足口病的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价重组人干扰素-α2b雾化吸入对小儿手足口病的疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年3月—2018年12月间收治的手足口病患儿160例资料,按治疗方法的不同将患儿分为观察组80例和对照组80例;对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿则给予重组人干扰素-α2b雾化吸入治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率差异,以及治疗前后炎症因子水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率(93.75%)高于对照组(82.50%)(P<0.05),临床症状(体温、皮疹)复常时间均早于对照组(P<0.05);治疗后IL-4、IL-6和WBC水平测得值明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的疗效优于利巴韦林静脉滴注治疗,有效改善了炎症因子水平,促进了临床症状的复常。     

维生素AD软胶囊辅助重组人干扰素-α1b雾化吸入对反复呼吸道感染患儿的疗效及其对免疫功能的影响

目的:探究维生素AD软胶囊辅助重组人干扰素-α1b雾化吸入对反复呼吸道感染患儿的疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2017年7月—2018年8月间院收治的反复呼吸道感染患儿104例资料,按治疗方法的不同将其分为联用组(n=52)和雾化吸入组(n=52);雾化吸入组患儿给予单用重组人干扰素-α1b雾化吸入治疗,联用组患儿在雾化吸入组基础上加用维生素AD软胶囊治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状评分值的差异,以及治疗前后免疫功能指标(CD4、CD8)水平值的改善情况。结果:联用组患儿治疗后的总有效率(94.23%)高于雾化吸入组(80.78%)(P<0.05),临床症状评分值低于雾化吸入组(P<0.05);治疗前两组患儿CD4、CD8水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);联用组患儿治疗后CD4、CD8水平测得值均高于雾化吸入组(P<0.05);联用组患儿治疗后临床症状评分值低于雾化吸入组(P<0.05)。结论:采用维生素AD软胶囊辅助重组人干扰素-α1b雾化吸入治疗反复呼吸道感染患儿的疗效优于单用重组人干扰素-α1b雾化吸入,有效改善了免疫功能,促进了患儿身体的康复。     

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科病毒感染呼吸道疾病治疗中的临床应用

目的:探讨在儿童呼吸道病毒感染治疗中雾化吸入重组人干扰素α1b的应用效果.方法:研究对象为106例呼吸道病毒感染患儿,随机分组,53例进入对照组,53例进入观察组.对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予重组人干扰素α1b进行治疗,比较两组疗效、临床症状缓解时间及CD4+/CD8+.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),发热、喘憋、咳嗽3项临床症状缓解时间比对照组更少(P<0.05),观察组治疗后CD4+/CD8+比对照组更高(P<0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化吸入用于儿科病毒感染呼吸道疾病治疗效果满意.     

多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中重度毛细支气管炎的临床观察

目的:观察多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:将170例中、重度毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,各85例。两组患儿均给予常规治疗;对照组患儿在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α1b 2μg/kg加入0.9%氯化钠注射液3 m L中,压缩雾化吸入,bid;治疗组患儿在对照组基础上加用注射用多索茶碱5 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液50 m L中,ivgtt,qd。5 d为1个疗程,两组患儿均治疗1个疗程。观察两组患儿临床总有效率、治疗前后临床症状严重度评分和不良反应发生情况。结果:治疗组患儿临床总有效率为97.65%,显著高于对照组的88.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿临床症状严重度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、5 d后,两组患儿临床症状严重度评分均显著降低,且治疗组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅治疗组有1例患儿出现烦燥,减慢滴速后症状消失,两组患儿均未见其他明显不良反应发生。结论:多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎疗效显著,能明显改善患儿临床症状,且安全性较好。     

重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效,并探讨其作用机理。方法:将175例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组90例,对照组85例。对照组采用常规治疗并加用普米克令舒雾化液压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入,疗程5天,观察患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日及药物副作用。结果:治疗组在患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日等方面均明显优于对照组(P0.01),其药物副作用两组比较无明显差异。结论:雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效研究

目的 康复新液联合重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对儿童疱疹咽峡炎疗效.方法 选取我院2020年1月～2020年12月收治的疱疹性咽峡炎患儿75例,采用随机摸球法分为对照组(n=37)和观察组(n=38).对照组采用常规对症治疗及康复新液治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗.对两组临床疗效、临床症状及体征恢复时间、不良反应发生情况进行比较.结果 观察组总有效率92.11％与对照组71.05％比较显著升高(P<0.05),观察组退热时间,咽痛、流涎缓解时间,疱疹、溃疡愈合时间,住院时间与对照组比较均显著减少(P<0.05),治疗期间两组患儿无明显不良反应发生.结论 康复新液联合雾化吸入重组人干扰素α-2b能显著提高疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果,缩短患儿症状缓解时间,安全可靠.     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效

目的:分析雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例急性毛细支气管炎患儿,分为两组,给予对照组常规对症治疗,在对照组基础上,给予观察组雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率为95%,高于对照组的75%,不良反应发生率为5%,低于对照组的20%,P0.05。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效显著,安全性高,值得推广。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响

目的 观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响.方法 随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(WTBXP<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值.     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎48例

目的观察重组人α—1b干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机均分为两组,均给予感染、解痉、止咳、平喘等全身常规治疗,治疗组48例给予重组人α-1b干扰素滴眼剂＋生理盐水＋地塞米松＋d糜蛋白酶雾化吸入,对照组48例给予利巴韦林（病毒唑）＋生理盐水＋地塞米松＋理糜蛋白酶雾化吸入,治疗3d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果在咳嗽、喘息、肺部哮呜音消失时间,住院日以及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）,且未见明显不良反应：结论重组人α-1b干扰素治疗毛细支气管炎安全、有效、方便。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床疗效分析

目的 探究重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床效果。方法 选取88例手足口病患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组44例。两组患儿均给予基础治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林,观察组则加用重组人干扰素α-2b。比较分析两组患者的治疗效果、皮疹消退时间、体温恢复时间和血红蛋白的变化情况。结果 观察组的总有效率、皮疹消退时间、体温恢复时间均优于对照组,血红蛋白的下降幅度也低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病效果显著,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的有效性及安全性随机对照研究

目的 评价重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的有效性及安全性.方法 将轻症患儿随机分为试验组55例和对照组50例.试验组给予重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,对照组给予利巴韦林雾化吸入治疗,疗程7天,观察治疗期间患儿的临床症状及体征改变,并记录药物不良反应.结果 综合疗效:治疗组55例中,显效50例,有效4例,总有效率为98.2％;对照组50例中,显效33例,有效7例,总有效率80.0％.治疗组平均退热时间(2.5±0.5)天,疱疹消褪时间(3.5±0.4)天,口痛厌食消失时间(3.1±0.6)天;对照组平均退热时间(4.5±0.4)天,疱疹消褪时间(6.5±0.6)天,口痛厌食消失时间(5.0±0.5)天.治疗组未发现不良反应;对照组3例出现轻度贫血、中性粒细胞减少,停药及口服维生素B4对症治疗7d后恢复正常.结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿轻症手足口病,初步观察临床治疗安全有效,值得进一步评价.     

重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性

目的：探讨重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性。方法以本院2013年6月~2014年6月收治的240例病毒性呼吸道感染患儿为研究对象,随机将其分为A、B、C组,A组行重组人干扰素α1b肌内注射治疗,B组行干扰素雾化治疗,C组给予生理盐水雾化吸入治疗,比较3组的临床疗效、退热时间、全身症状缓解时间、总病程及不良反应情况。结果 A、B组治疗总有效率分别为88.75%、95.00%,均高于C组的76.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。 A、B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于C组(P<0.05),B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于A组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入、肌内注射疗效均良好,但雾化吸入总病程更短,值得优先选择。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%（P〈0.05）;观察组的退热时间和总病程均短于对照组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全。方法选择疱疹性咽峡炎患儿120例,随机分为四组,治疗组1(干扰素组)30例、治疗组2(开喉剑组)30例、治疗组3(干扰素联合开喉剑治疗组)30例,对照组(30例)。对照组采用常规对症治疗。治疗组1在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化;治疗组2在常规治疗基础上加用开喉剑喷喉;治疗组3在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化联合开喉剑。结果 3个治疗组流涎或咽痛改善情况、溃疡或疱疹消退时间、平均住院时间、有效率均优于对照组(P<0.05),其中联合治疗组的效果最佳。结论 3个治疗组疗效均优于对照组,但联合治疗组在临床症状消退时间上均优于其他治疗组,有助于缩短病程,效果更佳,且未见明显不良反应。     

α-1b干扰素利多卡因压缩雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：探讨α—1b干扰素、利多卡因压缩雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法：治疗组112例给予α—1b干扰素、利多卡因联合压缩雾化吸入。每日1次，每次药液容量4ml，连用4d。对照组80例用利巴韦林肌肉注射，每日2次（或利巴韦林口服，每日3次）。连用4d。两组其它治疗相同。结果：治疗组有效率90.2％，对照组72．5％，治疗组疗效优于对照组。结论：应用α—1b干扰素、利多卡因压缩雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，无不良反应。方法简便易行，便于患儿接受，值得临床应用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果：治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。