阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法选择我院2008年—2010年住院的糖尿病早期肾病患者48例,随机分为治疗组和对照组,各24例。比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血生化指标及药物不良反应。结果治疗后治疗组尿微量清蛋白、血肌酐、超敏C反应蛋白与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀能降低糖尿病早期肾病患者的尿微量清蛋白、超敏C反应蛋白,改善肾功能。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的研究分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效率。方法选该院2015年8月—2017年2月间接收的58例早期糖尿病肾病患者。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者和观察组患者分别采用贝那普利治疗及贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较分析两组患者的疗效。结果观察组患者和对照组患者的总有效率分别为93.1%和72.4%,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前的血糖指标及UAER、Scr、Ccr、BUN并差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的血糖指标均改善,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的UAER、Scr、BUN、Ccr改善程度明显优于对照组患者(P0.05);治疗期间,两组患者的不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论早期阶段治疗糖尿病肾病,将贝那普利与阿托伐他汀联合使用,可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者临床症状,有助于患者康复。     

阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的疗效及对肾间质纤维化指标的影响分析

目的研究阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的疗效及对肾间质纤维化指标的影响。方法选取2015年1月—2016年1月该院收治的26例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将患者分成两组,一组采用常规的降糖治疗,为常规组,另一组则使用阿托伐他汀联合阿魏酸钠进行治疗,为实验组,对比分析两组患者的治疗效果和肾间质纤维化指标的改变。结果实验组各项观察指标均优于常规组(P0.05),实验组疗效更好,肾间质纤维化改善更为明显。结论阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病疗效确切、明显,治疗效果好,且对各项肾间质纤维化指标具有显著的改善作用,可延缓糖尿病肾病的恶化,该用药方式可在糖尿病肾病的临床治疗中推广应用。     

阿托伐他汀对老年早期糖尿病肾病患者外周血NF-κB和胰岛素抵抗的影响

目的观察阿托伐他汀对老年早期糖尿病肾病患者外周血单个核细胞中核因子-κB(NF-κB)P65的磷酸化水平和血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β炎症因子以及胰岛素抵抗的影响.方法选择66例老年早期2型糖尿病患者随机分为糖尿病常规治疗组(对照组,n=31)及糖尿病常规治疗联合阿托伐他汀干预组(治疗组,n=35),比较两组治疗前后NF-κB、血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化.结果治疗12周后,治疗组外周血NF-κB水平、血清炎症因子、HOMA-IR显著下降(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05).结论阿托伐他汀可降低糖尿病肾病患者炎症水平,改善胰岛素抵抗.     

探讨缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性研究

目的对早期糖尿病肾病患者接受缬沙坦联合阿托伐他汀治疗的效果,对治疗的安全性进行分析。方法根据2016年5月—2017年4月该院收治的早期糖尿病肾病患者84例进行分析研究,将患者分成了单独用药组和联合用药组,均有42例患者。单独用药组使用缬沙坦治疗,联合用药组使用缬沙坦联合阿托伐他汀治疗。对两组的治疗效果和安全性进行对比分析。结果联合用药组共有27例显效,12例有效,3例无效患者,治疗有效率是92.86%;单独用药组有19例显效,11例有效,12例无效,治疗有效率是71.43%。联合用药物患者的治疗有效率比单独用药组高(P0.05)。联合用药组的不良反应发生率是11.90%;单独用药组的不良反应发生率是14.29%,结果差异无统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者接受缬沙坦联合阿托伐他汀治疗的效果较好,安全性较高,联合用药能够改善患者的炎症和肾功能,安全性比较高,副作用比较少。     

阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)在改善冠心病早期心功能减退病人心功能中的作用

目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)在改善冠心病早期心功能减退病人心功能中的作用。方法将2014年1月—2014年12月将收治的124例冠心病早期心功能减退病人按照数字表法随机分为研究组和对照组,对照组给予单纯阿托伐他汀治疗,研究组则给予阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗,比较两种治疗方式对冠心病早期心功能减退病人的心功能改善效果。结果两组病人在治疗后3个月、6个月的心率(HR)、血压及心功能分级均较治疗前明显改善,研究组病人的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组病人在治疗后3个月、6个月的超声心动图主要指标均较治疗前明显改善,研究组病人的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组病人中有3例发生咳嗽,对照组病人中有2例发生咳嗽,症状较轻,不影响病人的用药治疗。在用药前后的心率、血压、血尿常规、肝肾功能均未发生明显变化。两组病人的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.21,P0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)可以有效改善冠心病早期心功能减退病人的心肌能量代谢,改善病人的心功能。     

贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的价值分析

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的临床应用价值。方法选取2016年1月—2017年1月在该院诊治的80例2型糖尿病肾病患者作为分析对象,按照治疗方法的不同分为观察与对照两组。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前的24 h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善幅度大于对照组患者;观察组患者的治疗总有效率为90%,不良反应的发生率为5.0%;对照组患者的治疗总有效率为75%,不良反应的发生率为17.5%;观察组患者的两项结果均优于对照组患者,两组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病肾病患者应用贝那普利联合阿托伐他汀治疗的临床效果显著,值得临床应用与推广。     

阿托伐他汀结合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的分析阿托伐他汀结合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取2014年7月~2015年7月我院收治的冠心病早期心功能减退患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各30例。对照组给予单纯给予阿托伐他汀治疗,研究组给予阿托伐他汀结合辅酶Q10治疗方法。观察对比两组患者的疗效。结果研究组在LVEDD、LVEF、LVESD等心功能指标改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀结合辅酶Q10在冠心病早期心功能减退患者治疗中具有极高的应用价值,疗效显著,值得推广。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的效果及SDS评分分析

目的分析阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的效果及SDS评分的影响。方法选取2020年3月—2021年2月收治的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按照患者治疗方式不同,将其中50例实施阿托伐他汀治疗的患者作为观察组,其余50例实施常规治疗的患者作为对照组,观察两组患者临床治疗有效性、血糖水平、血压水平、抑郁指数以及生活质量评分。结果观察组患者以98.00%的治疗总有效率高于对照组(86.00%)的治疗总有效率,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、收缩压、舒张压、抑郁指数以及躯体功能、社会功能和心理功能上都要与对照组有明显区别,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病治疗过程中,为患者实施阿托伐他汀治疗的效果是比较显著的,能够有效改善患者治疗效果,对患者自身治疗质量控制有一定帮助。     

糖尿病合并短暂性脑缺血发作60例临床分析

目的探讨糖尿病合并短暂性脑缺血发作临床治疗方法和效果。方法回顾性分析2011年1月—2013年6月入院治疗的60例糖尿病合并短暂性脑缺血发作患者临床资料,按治疗方法分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组采用二甲双胍联合阿托伐他汀治疗,对照组单用二甲双胍治疗,对比观察两组患者临床效果。结果研究组总有效、实验室检测相关指标变化均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并短暂性脑缺血发作临床效果显著,能有效控制患者血糖,改善神经功能。     

分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并肾病综合征的临床疗效

目的分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗T2DM (2型糖尿病)合并肾病综合征的临床疗效。方法选取该院2017年1月—2018年12月收治的T2DM合并肾病综合征患者66例,随机分为对照组33例予以贝那普利治疗、研究组33例予以贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较两组临床疗效、实验室指标、不良反应。结果治疗后,研究组临床有效率为93.94%显著优于对照组的72.73%(χ~2=5.34,P0.05)。研究组治疗后SCr、BUN、24 h尿蛋白定量水平分别是(102.02±6.26)umol/L、(4.02±0.25)mmol/L、(0.81±0.05)g显著优于对照组(t=12.47,12.65,32.32,P0.05);研究组、对照组不良反应发生率分别是6.06%、9.09%,差异无统计学意义(χ~2=0.21,P0.05)。结论贝那普利与阿托伐他汀联合可有效改善T2DM合并肾病综合征患者血脂、血糖水平,且不良反应较少,值得借鉴。     

阿托伐他汀联合诺和龙对糖尿病肾病的治疗效果

目的分析阿托伐他汀联合诺和龙在糖尿病肾病中的治疗效果。方法该文选取该院在2016年8月—2017年8月收治的116例糖尿病肾病患者,按照随机分组方式,分成对照组和观察组,每组患者58例,对照组采用诺和龙药物治疗方法,观察组采用阿托伐他汀联合诺和龙治疗方法。结果治疗前,两组血清及血压指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血清及血压指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病肾病治疗中,采用阿托伐他汀联合诺和龙治疗方法,促进了患者血清及血压指标的优化,降低了患者不良反应发生概率,疾病治疗效果大大提升。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性研究

目的对瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性进行研究分析。方法选取我院2014年1月~2016年1月收治的冠心病患者72例为研究对象,以动态随机化法,将患者分为研究组与对照组,各36例。对照组使用阿托伐他汀治疗,研究组给予瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者疗效、以及不良反应发生的情况。结果研究组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左心射血分数(LVEF)指标对比对照组区别较明显,差异有统计学意义(P0.05);对比两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀应用于冠心病患者治疗中,效果明显,值得推广。     

缬沙坦和阿托伐他汀联合治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿效果

目的评价联合缬沙坦和阿托伐他汀对早期糖尿病肾病(DN)患者微量白蛋白尿(MAU)的效果。方法 2017年8月—2018年4月间将80例早期DN患者,随机分为两组,各40例。研究组为缬沙坦和阿托伐他汀治疗,对照组为缬沙坦治疗,比较研究组和对照组治疗前后微量白蛋白尿的排泄量情况。结果治疗后研究组和对照组微量白蛋白尿排泄量与治疗前比较有显著性下降(P0.01),研究组下降程度大于对照组(P0.01)。治疗后研究组和对照组不良反应轻微,均无特殊处理和停止治疗。结论缬沙坦和阿托伐他汀联合治疗早期DN,能有效降低微量白蛋白尿的排泄量。     

瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效

目的研究瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法对该院2019年5月—2020年5月80例DN患者进行研究,以随机数字表法将其分为各40例的对照组(门冬胰岛素单药治疗)及研究组(瑞舒伐他汀+门冬胰岛素治疗)。对比疗效。结果治疗后两组血糖指标、血脂指标、肾功能指标均下降,相比组内治疗前指标,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血糖指标、血脂、肾功能指标比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素治疗DN基础上联合瑞舒伐他汀对血糖、血脂的控制效果更好,能阻止、延缓DN的发展,该治疗方案值得在临床中应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效

目的分析联合阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的冠心病患者82例为研究对象,平均分为研究组和对照组,各41例。对照组和研究组的主要治疗方案分别为单纯使用曲美他嗪和联合曲美他嗪与阿托伐他汀,并对两组患者的疗效进行比较。结果对于研究组的总有效率97.56%而言,对照组的总有效率75.61%明显较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病患者采用曲美他嗪与阿托伐他汀联合进行治疗,取得良好疗效,值得临床推广使用。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的治疗作用

目的分析探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的治疗作用。方法选取我院2014年5月~2016年4月所收治的冠心病的患者100例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各50例;研究组患者施以瑞舒伐他汀药物治疗,对照组患者施以阿托伐他汀药物治疗,然后对比两组患者在治疗前后的治疗效果,同时对比观察两组治疗的安全性。结果两组患者血中TC、TG以及LDL-C的水平均有所下降,且研究组患者治疗后各指标改善情况比对照组患者要优越,差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗过程中不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对于治疗冠心病患者均具有较好的疗效,能有效逆转以及延迟患者动脉粥样硬化的进程,从而有效调整患者的血脂状况,相比于阿托伐他汀,瑞舒伐他汀具有更为显著的疗效。     

阿托伐他汀对血脂正常的老年早期糖尿病肾病尿蛋白及相关因素的影响

目的 探讨阿托伐他汀对血脂正常老年患者早期糖尿病肾病(DN)尿蛋白、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)的影响.方法 血脂正常的50例2型糖尿病老年患者,随机分为常规用药组(常规组)25例;在常规组基础上加用阿托伐他汀组(联合组)25例,另设健康老年人为对照组25例.测定治疗前后血脂(CH、TG、LDL、HDL)、ET、NO、CRP、尿白蛋白排泄率(UAER).结果 DN患者血ET、CRP显著高于对照组,NO明显低于对照组.常规组治疗12周后与治疗前比较血脂、ET、NO、CRP 、UAER差异无显著性,联合组治疗后CH、TG、LDL 、ET、CRP、尿UAER显著降低,NO、HDL明显升高.结论 阿托伐他汀可改善ET、NO失衡,改善血脂水平,减轻炎症反应,减少早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白,有保护肾脏的作用.     

瑞舒伐他汀联合达格列净治疗2型糖尿病合并冠心病的临床效果

目的 分析2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）的患者应用瑞舒伐他汀联合达格列净治疗的临床效果,以便为日后临床制订治疗方案提供参考。方法 选取2022年1—12月揭西县人民医院内二科接诊的72例2型糖尿病合并冠心病患者,依据数表法分为对照组（36例）与研究组（36例）,对照组接受瑞舒伐他汀联合阿波卡糖治疗,研究组接受瑞舒伐他汀联合达格列净治疗,比较两组患者血糖指标、胰岛素水平、血脂水平及炎性指标。结果 研究组患者治疗后血糖各项指标、胰岛素水平、炎性指标、胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 2型糖尿病合并冠心病患者应用瑞舒伐他汀联合达格列净治疗具有积极意义,其可有效调节血糖、血脂水平,有利于降低炎症因子表达,改善心功能指标。     

缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的研究和探讨联合使用缬沙坦和阿托伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取该院于2015年2月—2016年6月收治的160例糖尿病肾病患者,分成对照组以及观察组,给予对照组患者缬沙坦治疗,观察组患者在对照组患者的用药基础上给予阿托伐他汀治疗,在治疗6个月后观察和对比两组患者的血压、血脂、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)、视黄醇结合蛋白(RBP)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平。结果在治疗6个月后,两组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇和甘油三酯水平均较治疗前显著下降(P0.05),观察组较对照组下降更显著(P0.05);两组患者的Cr、Cys C、RBP和UAER水平显著降低(P0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀在降低早期糖尿病肾病血压、血脂的同时,能够有效地降低Cr、Cys C、RBP和UAER水平,使患者的肾功能得到改善,缓解早期糖尿病肾病进程。