前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析高龄糖尿病并慢性肾脏病患者使用前列地尔治疗的疗效和安全性。方法选择68例该院2017年1月—2018年1月收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗(对照组,n=34),观察组使用前列地尔治疗(观察组,n=34),治疗2周后对两组患者治疗效果、并发症情况、肾功能指标及血糖指标进行对比。结果观察组总有效率经评定为97.06%,明显高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者肾功能指数、血糖指标均有改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗可以使用前列地尔,效果显著,可有效降低患者并发症发生率,稳定血糖水平,安全性高,具非常重要推广应用价值。     

探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法抽取在该院接受糖尿病合并慢性肾脏病治疗的100例高龄患者,并将根据患者选择不同的治疗方法将其分组,即研究组(n=50,前列地尔+常规治疗)与对照组(n=50,常规治疗)。对比两组的治疗疗效、并发症发生率。结果研究组的总有效率(96.00%)高于对照组的82.00%;研究组的血尿素氮、24 h尿蛋白、血肌酐均小于对照组;研究组的并发症发生率(4.00%)低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病,临床效果较佳,安全指数高,值得大力推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗的临床效果。方法临床纳入该院2015年10月—2017年10月期间收治的110例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组55例(应用常规治疗),观察组55例(在对照组基础上应用前列地尔进行治疗),观察两组治疗效果,评估两组不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为87.27%,观察组为96.36%,观察组患者治疗效果更佳(P0.05);对照组不良反应发生率为14.55%,观察组为3.64%,观察组不良反应发生更少(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗治疗效果更佳,不良反应发生情况也得到改善。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取该院2015年9月—2016年5月收治的65岁以上糖尿病并慢性肾脏病患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在前者基础上给予前列地尔静脉滴注治疗,比较两组患者治疗效果。结果经治疗后,两组患者的血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等指标均有所改善,而观察组较对照组的变化更明显,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏病具有良好的临床效果,值得推广应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效。方法回顾性分析该院2014年6月—2015年6月收治的128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,对照组(70例)予以常规治疗,研究组(58例)于对照组基础上予以前列地尔治疗,观察并比较两组临床疗效、治疗前后的肾功能指标变化及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率94.83%比对照组70.00%高,且Cr、24h UAER、Cys C及Ccr指标改善幅度显著大于对照组,均差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率25.86%比对照组18.57%略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低蛋白尿,且安全性高,值得临床推广及应用。     

前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察

目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能各指标改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后BUN、Scr、UAER、e GFR、ACR与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生(P0.05)。结论前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效确切,能有效改善肾功能,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。     

前列地尔对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗效果

目的探析对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者应用前列地尔的治疗效果。方法选取该院近3年收治的96例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组48例。其中给予对照组患者常规治疗,包括饮食指导、降糖降血脂、补钙排磷以及贫血治疗等。观察组患者则在常规治疗的基础上加用前列地尔。对比两组患者的治疗效果以及血糖相关水平指标的变化情况。结果治疗后,观察组的空腹血糖、尿素氮、血肌酶以及甘油三酯等指标水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔可显著提升治疗效果,改善其预后生活质量,具有较高的临床价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效研究

目的研究高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,分析患者的治疗效果。方法研究对象为80例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,研究时间为2018年4月—2019年4月期间,在该院治疗的患者中抽取且平均分为两组,常规药物治疗组(对照组,40例)和前列地尔药物治疗组(治疗组,40例)。将两组患者的治疗效果、血糖指标和肾功能和肾功能指标予以对比分析。结果治疗后,治疗组患者临床症状改善明显,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者肾功能指标明显改善,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白等指标较低,较之对照组显著(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,患者的治疗效果显著,大大地改善了患者的临床症状,同时改善患者的肾功能指标,促进患者恢复。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果与安全性。方法选取该院2013年5月—2014年10月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者60例作为该次的研究对象,按照随机分组法分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组患者各30例。Ⅰ组患者进行基础治疗;Ⅱ组患者先采取基础治疗14 d后再给予10μg的前列地尔注射液静推,观察用药期间药物的安全性,观察指标包括:肾功能与尿蛋白、凝血功能、血脂、血糖、肝功能、血压等指标。结果两组患者使用前列地尔治疗后,其中UAER、ACR、LDL-c、CHOL等血脂指标与治疗前相比均明显下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05);凝血功能指标(PLT、PT、FIB、APTT)、FBG、D-DI、Hb Alc等指标水平与治疗前相比无明显差异,差异无统计学意义(P0.05);治疗后的临床效果分析:与基础治疗相比,采用基础治疗联合前列地尔注射液治疗的临床效果更佳,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床效果显著,药物安全性高,无明显不良反应,值得进一步推广并应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取2017年4月—2018年3月该院收治的124例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按随机数字表法将其分为A组(62例)和B组(62例),A组采取常规治疗,B组在此基础上加用前列地尔,并比较不同组患者临床疗效。结果 B组患者治疗有效率(93.5%vs. 80.6%)显著高于A组(P0.05);治疗后,B组患者FBG、2 h PG、HbA1c、BUN、Scr和UAER等指标均明显小于A组(P0.05);B组和A组患者均未见严重不良反应,且两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效良好,不仅能有效提高治疗有效率以及改善其肾功能,同时还未明显增加不良反应发生率。     

高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性分析

目的探析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月该院收治的92例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(40例)和研究组(52例),对照组行常规治疗,研究组在其基础上行前列地尔治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果治疗后研究组空腹血糖、血尿素氮、24 h尿蛋白定量以及血肌酐均显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率均较低,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗效果显著,且安全性高,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性分析

2017年6月～2018年6月高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,对照组给予常规基础治疗,观察组加前列地尔进行治疗,结果治疗后,两组的各项水平均有所降低,观察组各项指标均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗总有效率为92. 5%,对照组为75%,(P 0. 05)。两组均无明显的不良反应。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病在常规治疗的基础上加前列地尔,可显著改善患者肾功能指标,不良反应少,有效性、安全性高。     

前列地尔对2型糖尿病患者耳鸣的临床效果评价

目的探析2型糖尿病合并耳鸣患者应用前列地尔治疗的临床效果。方法对2016年1月—2018年5月在该院接受治疗的80例2型糖尿病合并耳鸣患者予以研究,依照病历单双号分为对照组(n=40)、观察组(n=40)。对照组患者应用甲钴胺治疗,观察组患者应用前列地尔治疗,对两组患者临床疗效以及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)水平进行统计比较。结果观察组患者临床总有效率(87.50%)高于对照组患者(62.50%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FPG、2 h PBG、HbAlc水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);但两组患者治疗后FPG、2 h PBG、HbAlc水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病合并耳鸣患者应用前列地尔治疗的临床效果更加确切,能够有效减轻患者耳鸣症状,改善患者血糖,临床应用价值非常高。     

前列地尔治疗糖尿病合并心绞痛

目的对糖尿病合并心绞痛的患者应用前列地尔的治疗措施,并探讨起临床效果。方法抽取2015年8月—2016年3月该院收治的78例糖尿病合并心绞痛患者作为研究对象,依据患者的入院顺序将其随机分为观察组(n=39)与对照组(n=39),观察组患者予以前列地尔的药物治疗措施,对照组患者予以常规药物治疗措施。比较两组患者治疗后的临床效果,观察其心电图的变化,并对两组患者进行血液指标的对比分析。结果观察组患者经治疗后共36例(92.3%)治疗有效,对照组仅为29例(74.4%),观察组明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后对两组患者进行了实验室指标的检测,结果可知在空腹血糖以及血小板计数方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的纤维蛋白原水平(3.2±0.6)g/L明显低于对照组的(5.1±0.7)g/L,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病合并心绞痛患者应用前列地尔的药物治疗措施可明显提高临床疗效,值得积极推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性进行探究。方法选自该院2016年1月—2017年1月期间收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者50例,采用随机方法分成对照组和观察组,每组25例。给予对照组患者实施10μg前列地尔注射液实行静脉推注,1次/d,一共需治疗两周,经过两周的洗脱之后,再次进行为期两周的基础治疗;观察组患者先进行为期两周的基础治疗,洗脱两周后采用10μg的前列地尔注射液实行静脉推注并进行基础治疗,1次/d,需进行两周。在实施探究的前24 h、试验阶段的15、29 d以及在43 d里将患者经过治疗的各项指标以及使用药物的安全性等进行分析。评价指标具体内容有:患者的肾功能以及尿蛋白、血脂、血糖、凝血功能、血压、肝功能等;患者可能产生的并发症有:药物过敏、出血症状、血管反应等。结果两组患者经过治疗后的肾功能及尿蛋白、血脂等相比于治疗前较优,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。在试验探究中,患者的肾功能及尿蛋白在经过两种治疗措施后的治疗效果数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者有良好的治疗效果。     

渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察研究渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病临床治疗效果。方法就该院2014年5月—2015年5月收治200例糖尿病肾病患者,选取100例患者进行临床研究,随机将100例患者分为对照组50例,观察组50例。对照组实施前列地尔治疗法,观察组实施渴络欣联合前列地尔治疗法。观察两组患者临床治疗效果及各项体征变化情况。结果观察组临床治疗总有效率为94%,明显高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。而观察组患者每项临床指标均高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。结论针对糖尿病肾病患者采用渴络欣联合前列地尔治疗,具有明显临床治疗效果,值得广泛推广。     

前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病神经病变的疗效

目的探讨分析前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病神经病变的疗效。方法将2014年9月-2016年9月来该院就诊治疗的66例糖尿病神经病变患者作为实验对象,采用随机法分成实验组与对照组,各33例,其中对照组采用前列地尔治疗,实验组采用前列地尔联合硫辛酸治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率是90.91%(30/33),对照组治疗总有效率为63.64%(19/33),实验组显著高于对照组(P0.05);实验组治疗后VAS评分为(1.44±0.87)分,对照组治疗后VAS评分为(2.93±1.07)分,两组评分差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病神经病变临床疗效较好,值得使用与推广。     

探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效和安全性

目的探究分析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者使用前列地尔进行治疗可取得的效果及其用药安全性。方法通过数字表法随机性选取2015年12月—2016年12月这一时期内该院内就诊治疗患者100例,根据所采纳治疗方案的不同可均分为对照组和观察组,分别接受常规治疗和常规联合前列地尔治疗,对比两种治疗方案的效果和治疗安全性。结果观察组患者治疗后血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白分别为(8.34±2.49)mmol/L、(121.33±36.28)mmol/L、(652.51±132.17)mg均明显低于对照组的(12.04±4.28)mmol/L、(188.44±42.36)mmol/L、(924.06±140.19)mg;观察组患者的总有效率(98.00%)显著高于对照组患者的总有效率(60.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组头晕、恶心、食欲不振和静脉炎各不良反应发生率共计为24.00%,略高于对照组的18.00%,但在统计学上组间差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者使用前列地尔进行治疗可取得的效果明显,能够明显改善血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白,且治疗后不良反应的发生率较低,因此其用药安全性较高。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果及安全性分析

目的分析高龄糖尿病合并慢性肾病患者应用前列地尔治疗的效果。方法选择2016年1—12月在吉林油田总医院内分泌科住院的高龄糖尿病合并慢性肾病患者146例,平均分成两组,两组均给予综合管理,治疗组在此基础上给予前列地尔10 ug/d两次静脉注射或滴注,比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为95.89%,对照组80.82%;研究组治疗后空腹血糖值为(5.14±1.16)mmol/L,对照组(7.59±0.95)mmol/L;研究组治疗后肾功能及炎性因子指标均优于对照组。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾病患者的临床效果明显,安全性高,值得推广。     

老年临床期糖尿病肾病患者实施前列地尔序贯疗法治疗的临床效果观察

目的探析老年临床期糖尿病肾病患者实施前列地尔序贯疗法治疗的临床效果。方法对2015年1月—2016年6月期间该院收治的87例糖尿病肾病患者予以研究,根据数字表法分为两组,即参照组(n=43)、观察组(n=44)。参照组患者给予常规治疗联合前列地尔治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予前列地尔序贯疗法治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的临床总有效率是90.9%,明显高于参照组患者的72.1%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的BUN、SCr、CysC、U-TP、mAlb水平明显下降,比较差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者各项肾功能指标水平明显低于参照组患者,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年糖尿病肾病患者施行前列地尔序贯疗法治疗,可以明显提高患者临床疗效,改善患者各项肾功能指标水平,可作为临床首选治疗方法予以推广普及。