探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法抽取在该院接受糖尿病合并慢性肾脏病治疗的100例高龄患者,并将根据患者选择不同的治疗方法将其分组,即研究组(n=50,前列地尔+常规治疗)与对照组(n=50,常规治疗)。对比两组的治疗疗效、并发症发生率。结果研究组的总有效率(96.00%)高于对照组的82.00%;研究组的血尿素氮、24 h尿蛋白、血肌酐均小于对照组;研究组的并发症发生率(4.00%)低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病,临床效果较佳,安全指数高,值得大力推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效。方法回顾性分析该院2014年6月—2015年6月收治的128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,对照组(70例)予以常规治疗,研究组(58例)于对照组基础上予以前列地尔治疗,观察并比较两组临床疗效、治疗前后的肾功能指标变化及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率94.83%比对照组70.00%高,且Cr、24h UAER、Cys C及Ccr指标改善幅度显著大于对照组,均差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率25.86%比对照组18.57%略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低蛋白尿,且安全性高,值得临床推广及应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析高龄糖尿病并慢性肾脏病患者使用前列地尔治疗的疗效和安全性。方法选择68例该院2017年1月—2018年1月收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗(对照组,n=34),观察组使用前列地尔治疗(观察组,n=34),治疗2周后对两组患者治疗效果、并发症情况、肾功能指标及血糖指标进行对比。结果观察组总有效率经评定为97.06%,明显高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者肾功能指数、血糖指标均有改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗可以使用前列地尔,效果显著,可有效降低患者并发症发生率,稳定血糖水平,安全性高,具非常重要推广应用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。方法选择该院2014年4月—2015年9月间收治的87例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为观察对象,随机将其分成两组,对照组(n=44)采用一般治疗,实验组(n=43)加用前列地尔,观察两组治疗效果。结果对照组临床疗效(77.27%)明显低于实验组(93.02%),且两组各项指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白)存在差异(P0.05);但两组患者治疗后不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,安全可靠,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果与安全性。方法选取该院2013年5月—2014年10月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者60例作为该次的研究对象,按照随机分组法分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组患者各30例。Ⅰ组患者进行基础治疗;Ⅱ组患者先采取基础治疗14 d后再给予10μg的前列地尔注射液静推,观察用药期间药物的安全性,观察指标包括:肾功能与尿蛋白、凝血功能、血脂、血糖、肝功能、血压等指标。结果两组患者使用前列地尔治疗后,其中UAER、ACR、LDL-c、CHOL等血脂指标与治疗前相比均明显下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05);凝血功能指标(PLT、PT、FIB、APTT)、FBG、D-DI、Hb Alc等指标水平与治疗前相比无明显差异,差异无统计学意义(P0.05);治疗后的临床效果分析:与基础治疗相比,采用基础治疗联合前列地尔注射液治疗的临床效果更佳,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床效果显著,药物安全性高,无明显不良反应,值得进一步推广并应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取2017年4月—2018年3月该院收治的124例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按随机数字表法将其分为A组(62例)和B组(62例),A组采取常规治疗,B组在此基础上加用前列地尔,并比较不同组患者临床疗效。结果 B组患者治疗有效率(93.5%vs. 80.6%)显著高于A组(P0.05);治疗后,B组患者FBG、2 h PG、HbA1c、BUN、Scr和UAER等指标均明显小于A组(P0.05);B组和A组患者均未见严重不良反应,且两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效良好,不仅能有效提高治疗有效率以及改善其肾功能,同时还未明显增加不良反应发生率。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取该院2015年9月—2016年5月收治的65岁以上糖尿病并慢性肾脏病患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在前者基础上给予前列地尔静脉滴注治疗,比较两组患者治疗效果。结果经治疗后,两组患者的血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等指标均有所改善,而观察组较对照组的变化更明显,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏病具有良好的临床效果,值得推广应用。     

探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效和安全性

目的探究分析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者使用前列地尔进行治疗可取得的效果及其用药安全性。方法通过数字表法随机性选取2015年12月—2016年12月这一时期内该院内就诊治疗患者100例,根据所采纳治疗方案的不同可均分为对照组和观察组,分别接受常规治疗和常规联合前列地尔治疗,对比两种治疗方案的效果和治疗安全性。结果观察组患者治疗后血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白分别为(8.34±2.49)mmol/L、(121.33±36.28)mmol/L、(652.51±132.17)mg均明显低于对照组的(12.04±4.28)mmol/L、(188.44±42.36)mmol/L、(924.06±140.19)mg;观察组患者的总有效率(98.00%)显著高于对照组患者的总有效率(60.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组头晕、恶心、食欲不振和静脉炎各不良反应发生率共计为24.00%,略高于对照组的18.00%,但在统计学上组间差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者使用前列地尔进行治疗可取得的效果明显,能够明显改善血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白,且治疗后不良反应的发生率较低,因此其用药安全性较高。     

前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察

目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能各指标改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后BUN、Scr、UAER、e GFR、ACR与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生(P0.05)。结论前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效确切,能有效改善肾功能,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。     

前列地尔治疗糖尿病合并慢性肾脏病的临床疗效分析

目的 探讨对糖尿病合并慢性肾脏病患者实施前列地尔治疗的临床疗效.方法 从2018年1月—2019年12月择取80例糖尿病合并慢性肾脏病患者,将其随机分组研究,对照组(40例)实施左卡尼汀治疗,研究组(40例)实施前列地尔治疗,对比分析两组临床效果.结果 治疗后研究组空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意...     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性进行探究。方法选自该院2016年1月—2017年1月期间收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者50例,采用随机方法分成对照组和观察组,每组25例。给予对照组患者实施10μg前列地尔注射液实行静脉推注,1次/d,一共需治疗两周,经过两周的洗脱之后,再次进行为期两周的基础治疗;观察组患者先进行为期两周的基础治疗,洗脱两周后采用10μg的前列地尔注射液实行静脉推注并进行基础治疗,1次/d,需进行两周。在实施探究的前24 h、试验阶段的15、29 d以及在43 d里将患者经过治疗的各项指标以及使用药物的安全性等进行分析。评价指标具体内容有:患者的肾功能以及尿蛋白、血脂、血糖、凝血功能、血压、肝功能等;患者可能产生的并发症有:药物过敏、出血症状、血管反应等。结果两组患者经过治疗后的肾功能及尿蛋白、血脂等相比于治疗前较优,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。在试验探究中,患者的肾功能及尿蛋白在经过两种治疗措施后的治疗效果数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者有良好的治疗效果。     

糖尿病肾病行前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果及蛋白尿水平分析

目的分析糖尿病肾病行前列地尔联合厄贝沙坦治疗效果及蛋白尿水平。方法选择2016年3月—2018年3月该院收治的100例糖尿病肾病患者为研究对象,根据治疗方案分成两组,对照组50例使用前列地尔治疗,研究组50例使用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对两组患者治疗效果及蛋白尿水平进行分析。结果研究组治疗总有效率96.00%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P 0.05);研究组患者24 h尿微量白蛋白及24 h尿蛋白含量(498.70±26.72)mg/L、(1.30±0.21)g·d低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组血肌酐、三酰甘油及总胆固醇各项指标优于对照组。结论糖尿病肾病患者使用前列地尔联合厄贝沙坦治疗临床疗效显著,能改善患者肾功能,还能减少蛋白尿的产生,值得临床推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗的临床效果。方法临床纳入该院2015年10月—2017年10月期间收治的110例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组55例(应用常规治疗),观察组55例(在对照组基础上应用前列地尔进行治疗),观察两组治疗效果,评估两组不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为87.27%,观察组为96.36%,观察组患者治疗效果更佳(P0.05);对照组不良反应发生率为14.55%,观察组为3.64%,观察组不良反应发生更少(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗治疗效果更佳,不良反应发生情况也得到改善。     

糖尿病足患者使用前列地尔输液方法改进及护理探讨

目的研究为糖尿病足患者行前列地尔不同输液方法予以治疗的临床疗效,并总结该疾病的输液护理措施。方法择取该院于2014年5月—2016年8月期间收治的40例糖尿病足患者参与该次研究,以患者入院时间为分组依据,将其分为研究组和对照组,每组均有20例患者。研究组患者接受前列地尔静滴治疗,对照组患者则行前列地尔静推治疗,对比两组患者的输液反应以及血糖水平控制情况。结果两组患者的血糖水平改善情况差异无统计学意义(P0.05);研究组患者的前列地尔输液反应发生率显著低于对照组,组间数据经过统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。结论为糖尿病足患者行前列地尔静滴输液治疗的效果显著,且输液反应较低,可扩大应用范围。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性分析

2017年6月～2018年6月高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,对照组给予常规基础治疗,观察组加前列地尔进行治疗,结果治疗后,两组的各项水平均有所降低,观察组各项指标均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗总有效率为92. 5%,对照组为75%,(P 0. 05)。两组均无明显的不良反应。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病在常规治疗的基础上加前列地尔,可显著改善患者肾功能指标,不良反应少,有效性、安全性高。     

甲钴胺联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的 2型糖尿病周围神经病变患者采取甲钴胺+前列地尔治疗的价值。方法选择该院2015年3月—2018年3月纳入的74例2型糖尿病周围神经病变患者,按照治疗方式的不同分为两组,各37例,研究组运用甲钴胺+前列地尔,对照组运用甲钴胺,对比两组治疗结果。结果研究组总有效率91.89%高于对照组78.38%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组感觉、运动神经传导速度差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组感觉、运动神经传导速度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率5.41%与对照组10.81%差异无统计学意义(P0.05)。结论甲钴胺+前列地尔效果明显,可改善2型糖尿病周围神经病变患者的感觉、运动神经传导速度,避免不良反应产生,安全性高,促进病情稳定。     

优化方案和规范化方案对复治肺结核合并糖尿病的疗效

目的研究复治肺结核合并糖尿病患者采取优化方案与规范化方案治疗的临床价值。方法选择该院2017年4月—2018年1月纳入的112例复治肺结核合并糖尿病患者,按照随机数字法分为两组,各56例,研究组采取优化方案,对照组采取规范化方案,对比两组治疗结果。结果研究组总有效率91.07%高于对照组80.36%,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率7.14%低于对照组17.86%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组空腹血糖水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复制肺结核合并糖尿病患者采取优化方案效果明显,可进一步改善病情,缓解相关症状,避免不良反应产生,安全性高,为预后提供保障。     

前列地尔对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗效果

目的探析对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者应用前列地尔的治疗效果。方法选取该院近3年收治的96例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,将其随机分为对照组与观察组,每组48例。其中给予对照组患者常规治疗,包括饮食指导、降糖降血脂、补钙排磷以及贫血治疗等。观察组患者则在常规治疗的基础上加用前列地尔。对比两组患者的治疗效果以及血糖相关水平指标的变化情况。结果治疗后,观察组的空腹血糖、尿素氮、血肌酶以及甘油三酯等指标水平改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔可显著提升治疗效果,改善其预后生活质量,具有较高的临床价值。     

达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的效果及对血糖波动的影响

目的探讨达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的效果及对血糖波动的影响。方法选择2019年1月—2021年2月收治的72例慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者,根据入院顺序分组,对照组(2019年1—12月)36例接受常规治疗加沙库巴曲缬沙坦,研究组(2020年1月—2021年2月)36例在对照组基础上加达格列净治疗,对两组治疗效果及血糖波动情况进行比较。结果研究组治疗总有效率为97.22%,明显较对照组80.56%高,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前的左室射血分数(LVEF)、左房容积指数(LAVi)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室收缩末期容积指数(LVESVi)等指标差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后上述指标水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前的血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖波动幅度(MAGE)及日间血糖平均绝对值(MODD)差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后上述指标水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的效果满意,可改善心脏功能,也能调节血糖波动幅度,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨在糖尿病合并慢性肾脏疾病老年患者的对症治疗中应用前列地尔的疗效及安全性。方法筛选该院于2018年1月—2019年1月间收治的糖尿病且伴随慢性肾脏疾病的老年患者100例,依照随机盲选方式进行随机分组。50例作对照组,予以常规治疗;另50例作实验组,治疗方案基于常规治疗基础,加以联用前列地尔,比较两组患者治疗后的疗效收益与给药安全性差异。结果实验组患者疗效收益、肾功能恢复及血糖控制方面均优于对照组(P<0.05);而不良反应方面,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论推荐老年糖尿病合并慢性肾脏疾病患者采用前列地尔对症治疗,可获更佳疗效收益,促患者肾功能恢复,安全性可,值得推广。